Patho lecture Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le choc acoustique (AS) ?

A

Le choc acoustique (AS) est une réaction involontaire à un traumatisme causé par l’exposition à un bruit soudain et inattendu, entraînant des symptômes neurophysiologiques et psychologiques, généralement temporaires.

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Q

Que se passe-t-il si les symptômes du choc acoustique persistent ?

A

Si les symptômes persistent, on parle de trouble de choc acoustique (ASD), qui a des implications médicales et médico-légales importantes.

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3
Q

Pourquoi les employés des centres d’appels sont-ils particulièrement vulnérables à l’ASD ?

A

Ils sont vulnérables en raison de l’exposition accrue à des bruits forts et soudains transmis via des casques, ce qui a conduit à un nombre croissant de signalements de symptômes.

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4
Q

Quels sont les principaux symptômes de l’ASD ?

A

Les symptômes incluent :

Réaction de choc/traumatisme
Douleurs, blocages, pressions dans l’oreille
Audition subjective étouffée
Acouphènes, hyperacousie, phonophobie
Vertiges, nausées, maux de tête

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5
Q

Comment les patients décrivent-ils leur expérience lors d’un choc acoustique ?

A

L’expérience est souvent décrite comme une sensation de “coup de poignard” ou d’électrocution dans l’oreille, accompagnée d’une réaction involontaire et traumatisante.

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6
Q

Quelles sont les causes des symptômes de l’ASD ?

A

Les contractions musculaires de l’oreille moyenne, en particulier du muscle tenseur du tympan, peuvent entraîner des symptômes persistants en réponse à des bruits soudains.

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7
Q

Qu’est-ce que le syndrome tonic tensor tympani (TTTS) ?

A

Le TTTS est un mécanisme neurophysiologique caractérisé par une activité involontaire accrue du muscle tenseur du tympan, souvent en réponse à des sons perçus comme menaçants.

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8
Q

Quelle est la prévalence du TTTS chez les patients souffrant d’acouphènes ou d’hyperacousie ?

A

Une étude a révélé que 60 % des patients avec acouphènes ou hyperacousie présentaient des symptômes de TTTS, et ce chiffre monte à 81,1 % chez ceux atteints d’hyperacousie.

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9
Q

Comment est diagnostiqué le trouble de choc acoustique (ASD) ?

A

Le diagnostic repose sur les antécédents du patient, l’apparition des symptômes en lien avec l’exposition à des bruits intolérables, et une enquête spécialisée ORL pour exclure d’autres pathologies de l’oreille.

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10
Q

Quelle est la gestion des symptômes de l’ASD ?

A

Le traitement inclut la gestion de la douleur trigéminale, la thérapie de désensibilisation pour l’hyperacousie, et des techniques de massage des points déclencheurs musculaires autour du cou et des épaules.

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11
Q

Que doit-on recommander aux patients atteints d’ASD concernant leur retour au travail ?

A

Il est recommandé d’éviter toute réexposition à des bruits soudains jusqu’à guérison complète, avec un retour au travail progressif, en commençant par l’utilisation de combinés téléphoniques sur l’oreille non affectée.

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12
Q

Qu’est-ce que la mastoidite ?

A

La mastoidite est une infection bactérienne des cellules aériennes mastoïdiennes, qui entourent l’oreille interne et moyenne, souvent causée par une infection non résolue de l’oreille moyenne (otite moyenne).

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13
Q

Quelles sont les causes de la mastoidite ?

A

Elle survient souvent à la suite d’une otite moyenne non traitée. Les bactéries peuvent se propager des cellules de l’oreille moyenne aux cellules mastoïdiennes. Un cholestéatome peut également bloquer le drainage, favorisant une infection.

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14
Q

Quels sont les symptômes courants de la mastoidite ?

A

Les symptômes incluent :

Fièvre, irritabilité et léthargie
Gonflement du lobe de l’oreille
Rougeur et sensibilité derrière l’oreille
Écoulement de l’oreille
Oreille gonflée et tombante

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15
Q

Quelles sont les complications potentielles de la mastoidite ?

A

Les complications peuvent inclure :

Paralysie faciale
Nausées, vomissements, vertiges (labyrinthite)
Perte auditive
Abcès cérébral ou méningite
Modifications de la vision ou maux de tête dus à des caillots sanguins

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16
Q

Comment est diagnostiquée la mastoidite ?

A

Tout douleur auriculaire accompagnée de fièvre, sensibilité, rougeur ou gonflement derrière l’oreille doit être examinée par un médecin. Un examen à l’otoscope vérifie la présence d’une infection, et un scanner (CT scan) peut être utilisé pour visualiser la zone mastoïdienne en cas de suspicion de mastoidite compliquée.

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17
Q

Quel est le traitement principal de la mastoidite ?

A

Le traitement principal est une antibiothérapie. Dans les cas aigus, une hospitalisation peut être nécessaire pour des antibiotiques intraveineux. En cas de complications, une chirurgie (mastoidectomie) peut être recommandée.

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18
Q

Que se passe-t-il en cas de mastoidite chronique ?

A

Pour la mastoidite chronique, le traitement inclut des antibiotiques oraux, des gouttes auriculaires et un nettoyage régulier de l’oreille. Si ces méthodes échouent, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

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19
Q

Quelles sont les conséquences d’un traitement inapproprié de la mastoidite ?

A

Sans traitement approprié, la mastoidite peut entraîner des complications graves comme la perte auditive, des caillots sanguins, la méningite ou un abcès cérébral. Un traitement précoce par antibiotiques permet généralement d’éviter ces complications.

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20
Q

Qu’est-ce que la névrite vestibulaire ?

A

La névrite vestibulaire est une inflammation de la branche vestibulaire du 8e nerf crânien, affectant les signaux de l’organe d’équilibre dans l’oreille interne, ce qui est crucial pour l’équilibre dynamique et la synchronisation des mouvements tête-yeux.

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21
Q

Qu’est-ce que la labyrinthite ?

A

La labyrinthite est une inflammation plus étendue impliquant les branches vestibulaires et cochléaires du nerf, entraînant des vertiges et une perte auditive.

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22
Q

Quelles sont les causes de la névrite vestibulaire ?

A

Elle est généralement causée par une infection virale, notamment le virus de l’herpès simplex (HSV) et, parfois, le zona. D’autres virus comme ceux de la grippe, de la rougeole, de l’hépatite et de la poliomyélite peuvent également être en cause.

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23
Q

Quelles sont les causes de la labyrinthite ?

A

La labyrinthite peut également être d’origine bactérienne, souvent en cas d’otite moyenne.

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24
Q

Quels sont les symptômes de la névrite vestibulaire ?

A

Les symptômes incluent des vertiges, nystagmus (mouvements oculaires involontaires), nausées et vomissements, sans perte auditive.

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25
Q

Quels sont les symptômes de la labyrinthite ?

A

Les symptômes sont similaires à ceux de la névrite vestibulaire, mais ils incluent également une perte auditive.

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26
Q

Quelle est la physiopathologie de la névrite vestibulaire ?

A

L’inflammation du labyrinthe vestibulaire perturbe l’équilibre, car l’oreille interne est constituée du labyrinthe vestibulaire (pour l’équilibre) et de la cochlée (pour l’audition).

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27
Q

Quelle est la physiopathologie de la labyrinthite ?

A

La labyrinthite affecte à la fois l’équilibre et l’audition en impliquant les deux branches du nerf.

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28
Q

Que se passe-t-il durant la phase chronique de ces affections ?

A

Certains patients continuent de ressentir des symptômes d’instabilité et de désorientation après la phase aiguë, ce qui peut impacter leur qualité de vie quotidienne.

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29
Q

Comment est diagnostiquée la névrite vestibulaire et la labyrinthite ?

A

Le diagnostic nécessite de différencier ces troubles des AVC, des migraines vestibulaires ou de la maladie de Ménière. Des tests tels que le vHIT, VEMP ou VNG peuvent aider à identifier le type de vestibulopathie.

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30
Q

Quel est le traitement de la névrite vestibulaire et de la labyrinthite ?

A

Le traitement est symptomatique, incluant des médicaments anti-vertiges, des anti-nausées et parfois des stéroïdes. La réhabilitation vestibulaire, incluant des exercices de stabilisation du regard, est cruciale pour favoriser la compensation du système nerveux central.

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31
Q

Quelle est la conclusion concernant la prise en charge de ces affections ?

A

Bien qu’aucune cure n’existe, la réhabilitation vestibulaire et des traitements de soutien peuvent considérablement améliorer la qualité de vie des patients.

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32
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Ramsay Hunt (SRH) ?

A

Le syndrome de Ramsay Hunt est une condition caractérisée par des lésions herpétiques sur le pavillon de l’oreille ou la muqueuse buccale, accompagnées de troubles neurologiques affectant principalement les nerfs crâniens.

33
Q

Qui a décrit le syndrome de Ramsay Hunt et quand ?

A

Le syndrome a été décrit pour la première fois par le neurologue James Ramsay Hunt au début du 20e siècle.

34
Q

Quels sont les critères diagnostiques du SRH ?

A

Selon Malin et al., le diagnostic est posé en présence de zona oticus associé à une paralysie périphérique du nerf facial et à des troubles sensoriels dans les dermatomes cervicaux.

35
Q

Quelle triade symptomatique définit le syndrome de Ramsay Hunt ?

A

La triade symptomatique inclut : douleur auriculaire, paralysie faciale périphérique et lésions herpétiques sur le conduit auditif externe ou le pavillon de l’oreille.

36
Q

Quels autres symptômes peuvent être présents dans le SRH ?

A

Des symptômes supplémentaires peuvent inclure des acouphènes, des vertiges ou des nausées.

37
Q

Quelle est l’épidémiologie du syndrome de Ramsay Hunt ?

A

L’incidence du zona augmente avec l’âge, particulièrement après 50 ans. Environ 2 700 cas de SRH sont diagnostiqués chaque année en Allemagne chez les personnes de plus de 50 ans.

38
Q

Quels sont les antécédents de la patiente de 56 ans avec SRH ?

A

Elle présentait une douleur auriculaire croissante, une paralysie faciale gauche, une perte auditive partielle et des vertiges

39
Q

Quel traitement est recommandé pour le syndrome de Ramsay Hunt ?

A

Le traitement recommandé inclut l’administration intraveineuse d’acyclovir combinée à des corticostéroïdes.

40
Q

Quelle est l’efficacité des antiviraux sur la parésie du nerf crânien ?

A

L’efficacité de la thérapie antivirale sur la parésie du nerf crânien est controversée, bien que certaines études montrent des résultats positifs avec une thérapie combinée.

41
Q

Quels résultats ont été observés dans une étude comparant les traitements avec acyclovir et corticostéroïdes ?

A

Dans l’étude, 75 % des patients traités avec acyclovir et corticostéroïdes ont montré une bonne récupération de la sensibilité nerveuse, contre 53 % pour ceux traités uniquement avec des corticostéroïdes.

42
Q

Quelle est l’importance du moment du traitement pour le SRH ?

A

Un traitement précoce (dans les trois jours suivant l’apparition de la parésie faciale) est associé à une meilleure rémission complète des symptômes.

43
Q

Quelle est la conclusion concernant la gestion du syndrome de Ramsay Hunt ?

A

Le SRH nécessite un traitement antiviral précoce avec de l’aciclovir et des corticoïdes pour améliorer les résultats cliniques et prévenir les dommages neurologiques permanents.

44
Q

Qu’est-ce que la paralysie de Bell ?

A

C’est une affection aiguë du nerf facial périphérique, touchant généralement un seul côté du visage, entraînant une faiblesse faciale unilatérale.

45
Q

Quels sont les symptômes courants de la paralysie de Bell ?

A

Faiblesse faciale, sécheresse oculaire, incapacité à fermer l’œil, douleur autour de l’oreille et sensibilité accrue aux sons.

46
Q

Quelle est l’étiologie supposée de la paralysie de Bell ?

A

Bien que son étiologie soit inconnue, des infections virales, une ischémie vasculaire ou des maladies auto-immunes sont des hypothèses avancées.

47
Q

Quelle est l’incidence de la paralysie de Bell ?

A

Environ 20 à 25 cas pour 100 000 personnes par an, avec un pic d’incidence entre 15 et 45 ans.

48
Q

Quel est le traitement recommandé pour la paralysie de Bell ?

A

Les stéroïdes sont couramment utilisés, bien que leur efficacité reste débattue. Des soins oculaires et de la physiothérapie peuvent également être nécessaires.

49
Q

Quel est le pronostic pour les patients atteints de paralysie de Bell ?

A

Environ 80 à 85 % des patients récupèrent spontanément et complètement en trois mois, mais 15 à 20 % peuvent conserver des séquelles.

50
Q

Quelle méthode est couramment utilisée pour évaluer la sévérité de la paralysie faciale ?

A

Le système de classification de House-Brackmann (HBS).

51
Q

Qu’est-ce que la surdité soudaine (SSHL) ?

A

La surdité neurosensorielle soudaine (SSHL) est une perte rapide et inexpliquée de l’audition, souvent affectant une seule oreille et considérée comme une urgence médicale.

52
Q

Quels sont les principaux symptômes de la SSHL ?

A

Les symptômes incluent une perte d’audition soudaine, une sensation de plénitude dans l’oreille, des vertiges et des acouphènes (bourdonnements).

53
Q

Quelle est la prévalence des causes identifiables de la SSHL ?

A

Environ 10 % des cas de SSHL ont une cause identifiable.

54
Q

Quelles sont quelques causes identifiables de la surdité soudaine ?

A

Causes possibles incluent des infections, des traumatismes crâniens, des maladies auto-immunes, l’exposition à certains médicaments, des problèmes de circulation sanguine, des troubles neurologiques (comme la sclérose en plaques) et des troubles de l’oreille interne (comme la maladie de Ménière).

55
Q

Quel test est utilisé pour diagnostiquer la SSHL ?

A

Un test d’audiométrie tonale est effectué dans les premiers jours pour mesurer la perte auditive.

56
Q

Quels autres tests peuvent être prescrits pour diagnostiquer la cause de la SSHL ?

A

Des analyses de sang et une IRM peuvent être prescrites pour trouver la cause de la perte d’audition.

57
Q

Quel est le traitement le plus courant pour la SSHL ?

A

Le traitement le plus courant consiste en l’utilisation de corticostéroïdes, qui peuvent être administrés par voie orale ou injectés directement dans l’oreille.

58
Q

Quand doit commencer le traitement pour qu’il soit efficace ?

A

Le traitement doit commencer le plus tôt possible après l’apparition des symptômes pour être efficace.

59
Q

Que faire si la perte d’audition est causée par une infection ou un facteur identifiable ?

A

Dans ce cas, des traitements spécifiques, comme des antibiotiques, peuvent être prescrits.

60
Q

Qu’est-ce que l’otosyphilis ?

A

L’otosyphilis est une complication de la syphilis, entraînant une perte auditive neurosensorielle due à l’infection par Treponema pallidum, affectant souvent le nerf crânien VIII ou l’appareil cochléovestibulaire.

61
Q

Quelle est la pathophysiologie de l’otosyphilis ?

A

Treponema pallidum se dissémine dans le corps, y compris le système nerveux central, et peut envahir la périlymphe de l’oreille interne, entraînant une inflammation. Des signes d’ostéite et de périostite peuvent également apparaître.

62
Q

Quels sont les facteurs de risque pour le développement de l’otosyphilis ?

A

Les facteurs incluent des taux élevés de réactine plasmatique rapide (RPR) et des polymorphismes dans les gènes des récepteurs de type Toll. La co-infection par le VIH et un faible compte de cellules CD4 sont également des facteurs de risque.

63
Q

Quelle est l’épidémiologie de la syphilis et de l’otosyphilis ?

A

Une augmentation de 71 % des cas de syphilis précoce a été signalée entre 2014 et 2018 aux États-Unis. Bien que les taux d’otosyphilis ne soient pas systématiquement rapportés, la prévalence de la perte auditive chez les personnes atteintes de syphilis varie de 3,9 % à 35 %.

64
Q

Quels sont les symptômes de l’otosyphilis ?

A

Les symptômes incluent une perte auditive, des acouphènes, des vertiges, un déséquilibre et une instabilité de la démarche. La perte auditive est souvent de type neurosensoriel (SNHL) et peut être accompagnée de pertes conductives dans les cas de maladie prolongée.

65
Q

Quel est le diagnostic de l’otosyphilis ?

A

Le diagnostic repose sur des anomalies audiologiques chez des patients atteints de syphilis, accompagné de tests sérologiques pour la syphilis et d’une ponction lombaire pour détecter des anomalies dans le liquide céphalorachidien (LCR).

66
Q

Quel traitement est recommandé pour l’otosyphilis ?

A

Le traitement consiste en l’utilisation de pénicilline intramusculaire (APPG) ou de pénicilline G cristalline intraveineuse (PENG), avec des corticostéroïdes souvent ajoutés pour réduire l’inflammation.

67
Q

Quel est le pronostic pour les patients atteints d’otosyphilis ?

A

Bien que certains patients puissent montrer une amélioration de l’audition après traitement, beaucoup ne retrouvent pas leur niveau auditif initial. Plus le délai de traitement est long, moins les chances de rétablissement sont élevées.

68
Q

Pourquoi est-il important de dépister l’otosyphilis chez les patients syphilitiques ?

A

Avec l’augmentation des cas de syphilis, l’otosyphilis pourrait devenir plus fréquente. Son dépistage précoce est essentiel pour un traitement rapide, ce qui peut prévenir une perte auditive irréversible.

69
Q

Qu’est-ce que la myoclonie palatale ?

A

La myoclonie palatale est un trouble caractérisé par des contractions semi-rythmiques des muscles palatins, provoquant des bruits cliquetants dans l’oreille et parfois des mouvements visibles du palais.

70
Q

Quelles sont les causes de la myoclonie palatale ?

A

Elle peut être liée à des lésions dans le tractus dento-rubro-olivaire, mais dans la majorité des cas, elle est idiopathique, sans cause identifiable.

71
Q

Comment est diagnostiquée la myoclonie palatale ?

A

Le diagnostic repose sur l’observation des contractions rythmiques du palais, souvent confirmé par une IRM cérébrale pour identifier d’éventuelles anomalies structurelles dans les voies neurales.

72
Q

Quel traitement est proposé pour la myoclonie palatale ?

A

Le traitement peut inclure des injections de Botox, qui aident à relâcher les muscles palatins et à réduire les contractions, atténuant ainsi les bruits et les clics dans l’oreille.

73
Q

Qu’est-ce que la maladie de Paget ?

A

C’est un trouble osseux affectant les ostéoclastes, entraînant une résorption osseuse anormale et la formation d’os mal structuré. Son étiologie est encore inconnue, mais des facteurs viraux et génétiques sont suspectés.

74
Q

Comment la maladie de Paget affecte-t-elle l’audition ?

A

La perte auditive (PA) est fréquente, surtout en cas d’implication du crâne, souvent sous la forme d’une PA sensorielle à haute fréquence et d’un écart air-os à basse fréquence.

75
Q

Quels mécanismes ont été proposés pour expliquer la perte auditive dans la maladie de Paget ?

A

Des mécanismes incluent la compression du nerf auditif, des changements de rigidité des tissus de l’oreille moyenne, et des modifications de la densité osseuse. Cependant, des études n’ont pas trouvé de corrélations histopathologiques significatives avec la PA.

76
Q

Quel est l’objectif de l’étude actuelle sur la maladie de Paget et la PA ?

A

L’objectif est de tester l’hypothèse d’un mécanisme sous-jacent général de la PA dans la maladie de Paget et d’explorer les dynamiques auditives et otologiques de cette condition à travers des études contrôlées.

77
Q

Quelles méthodologies sont utilisées dans l’étude actuelle ?

A

Les méthodologies comprennent l’enregistrement des réponses auditives du tronc cérébral (ABRs) pour évaluer la fonction cochléaire, des mesures dimensionnelles des canaux auditifs internes par tomodensitométrie, et des analyses de la densité osseuse par tomodensitométrie quantitative (QCT).

78
Q

Quelle est l’importance de mesurer la densité osseuse dans l’étude de la maladie de Paget ?

A

La mesure de la densité osseuse permet de rechercher des corrélations entre la santé osseuse et les niveaux auditifs, fournissant des informations sur les mécanismes qui pourraient contribuer à la perte auditive chez les patients atteints de la maladie de Paget.