Patho 5 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un neurinome acoustique ?

A

C’est une tumeur bénigne dérivée des cellules de Schwann du nerf vestibulaire supérieur ou cochléaire, située souvent dans le conduit auditif interne.

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2
Q

Où se situe le neurinome acoustique et comment se développe-t-il ?

A

Il se développe dans le conduit auditif interne, s’étendant parfois à l’angle ponto-cérébelleux, compressant le tronc cérébral.

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3
Q

Quelle est l’apparence morphologique d’un neurinome acoustique ?

A

C’est une tumeur souple, bien encapsulée, dont la taille peut varier de moins de 1 cm à plus de 5 cm.

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4
Q

Quel est le profil démographique typique des patients atteints de neurinome acoustique ?

A

Il touche principalement les personnes âgées de 30 à 50 ans, avec une prédominance féminine (ratio 2:1).

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5
Q

Quels sont les premiers symptômes d’un neurinome acoustique ?

A

Surdité unilatérale et acouphènes.

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6
Q

Quels symptômes apparaissent à un stade avancé du neurinome acoustique ?

A

Vertiges, manque de coordination, céphalées, vomissements, dysarthrie, et atteinte des autres nerfs crâniens, notamment le nerf facial.

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7
Q

Quels sont les symptômes auditifs spécifiques associés au neurinome acoustique ?

A

Difficultés au téléphone du côté affecté, difficulté à localiser les sons, et difficulté à comprendre en présence de bruit.

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8
Q

Quelles sont les principales causes des symptômes dans le neurinome acoustique ?

A

Compression, atrophie, et invasion des nerfs auditifs et vestibulaires, ainsi que des perturbations de l’apport sanguin à la cochlée.

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9
Q

Comment la tympanométrie est-elle affectée chez les patients atteints de neurinome acoustique ?

A

La tympanométrie montre généralement un tympanogramme de type A, sans anomalies majeures.

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10
Q

Quels sont les résultats typiques des réflexes acoustiques chez les patients avec neurinome acoustique ?

A

Les réflexes sont rarement élicités lorsque l’oreille atteinte est stimulée, avec adaptation pathologique du réflexe à 500 et 1000 Hz.

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11
Q

Quel type de perte auditive est associé au neurinome acoustique lors des tests auditifs ?

A

Perte auditive unilatérale neurosensorielle, souvent plus prononcée dans les hautes fréquences, avec une progression dans 90% des cas.

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12
Q

Comment les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (PÉATC) sont-ils affectés par un neurinome acoustique ?

A

Ils montrent un allongement des latences absolues (surtout de l’onde V) et une dégradation de la morphologie, souvent avec des différences significatives entre les deux oreilles.

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13
Q

Quelle méthode d’imagerie est recommandée pour détecter un neurinome acoustique ?

A

L’IRM est la méthode la plus précise, capable de détecter des lésions aussi petites que 2 mm.

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14
Q

Quelle est l’approche chirurgicale pour traiter un neurinome acoustique ?

A

Une chirurgie peut être envisagée pour retirer la tumeur, mais dans certains cas, on peut surveiller la croissance lentement progressive de la tumeur.

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15
Q

Comment gérer les symptômes d’un neurinome acoustique si la chirurgie n’est pas possible ?

A

Il est recommandé d’adopter des techniques de communication adaptées et de surveiller régulièrement l’évolution des symptômes.

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16
Q

Quels sont les principaux symptômes observés dans le cas clinique d’une femme de 71 ans atteinte de neurinome acoustique ?

A

Perte auditive à l’oreille droite, acouphènes occasionnels, vertiges, déséquilibre, et céphalées fréquentes.

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17
Q

Quelles sont les recommandations pour la prise en charge d’un neurinome acoustique ?

A

Surveiller l’évolution des symptômes, évaluer la nécessité d’une intervention chirurgicale, et offrir un suivi régulier avec des adaptations spécifiques aux besoins du patient.

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18
Q

Qu’est-ce que la sclérose en plaques (S.E.P.) ?

A

C’est une maladie chronique et progressive du système nerveux central caractérisée par la destruction de la myéline des nerfs.

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19
Q

Quels sont les principaux systèmes affectés par la sclérose en plaques ?

A

Elle affecte le nerf auditif (nerf 8), le tronc cérébral, et le lobe temporal, avec des atteintes cérébrales observées à un stade avancé.

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20
Q

Quelle est la cause de la sclérose en plaques ?

A

La cause est inconnue.

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21
Q

Quels sont les symptômes auditifs courants dans la sclérose en plaques ?

A

Hypoacousie (perte d’audition subjective rare, bilatérale dans 55% des cas), acouphènes, et vertiges possibles.

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22
Q

Quels sont les symptômes non auditifs courants de la sclérose en plaques ?

A

Paresthésie, lourdeur des membres, troubles visuels (diplopie, nystagmus), ataxie, dysarthrie, et fatigue.

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23
Q

Comment évoluent les symptômes de la sclérose en plaques ?

A

Les symptômes alternent entre des périodes de rémission et d’exacerbation dans environ 60% des cas, mais 10% des cas évoluent lentement sans rémission.

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24
Q

Qui est le plus affecté par la sclérose en plaques ?

A

Les femmes (ratio 1,4:1) et les personnes vivant dans des pays froids, avec une fréquence plus élevée chez les caucasiens.

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25
Q

À quel âge apparaissent les premiers symptômes de la sclérose en plaques ?

A

Généralement entre 20 et 40 ans dans 65% des cas.

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26
Q

Quelles sont les anomalies typiques lors des réflexes acoustiques chez les patients atteints de sclérose en plaques ?

A

Réflexes anormaux, amplitude réduite, réflexes élevés ou absents, surtout si le nerf 8 ou le tronc cérébral sont affectés.

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27
Q

Comment se manifeste la perte auditive dans la sclérose en plaques ?

A

La perte auditive est neurosensorielle, souvent légère à modérée, avec une configuration en chute abrupte, surtout en hautes fréquences.

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28
Q

Quelles anomalies peuvent être observées lors de l’évaluation vocale chez les patients atteints de sclérose en plaques ?

A

Pourcentage d’identification des mots généralement bon, mais la compréhension se dégrade en présence de bruit compétitif.

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29
Q

Quelles sont les anomalies observées lors des potentiels évoqués auditifs (PÉATC) dans la sclérose en plaques ?

A

Allongement des inter-latences, mauvaise reproductibilité des ondes, voire absence d’ondes.

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30
Q

Quelles techniques d’imagerie sont utilisées pour diagnostiquer la sclérose en plaques ?

A

L’IRM et le scanner (CT) sont utilisés pour détecter les plaques de démyélinisation.

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31
Q

Comment se gère la sclérose en plaques sur le plan auditif ?

A

Le traitement reste limité, avec des études en cours. Le diagnostic initial nécessite un suivi régulier et l’identification de plusieurs sites de démyélinisation.

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32
Q

Quelles sont les conditions environnementales associées à une fréquence plus élevée de sclérose en plaques ?

A

La sclérose en plaques est plus fréquente dans les pays froids et chez les populations caucasiennes.

33
Q

Quel est le profil typique d’une personne atteinte de sclérose en plaques ?

A

Une femme dans la quarantaine, ayant des symptômes auditifs (perte auditive, acouphènes) et neurologiques (fatigue, troubles visuels), sans antécédents d’infections ou traumatismes auditifs.

34
Q

Qu’est-ce que la méningite ?

A

C’est une inflammation des méninges et du fluide cérébrospinal, causée par une bactérie, un virus, ou une infection fongique (rare).

35
Q

Quelles sont les principales complications de la méningite ?

A

Inflammation du cerveau ou de la moelle épinière, pouvant toucher particulièrement les nouveau-nés et les enfants.

36
Q

Comment se transmet la méningite ?

A

Par le sang ou après une infection des voies respiratoires supérieures, ou via une otite moyenne, une infection des sinus ou un cholestéatome.

37
Q

Quelles sont les causes rares de méningite ?

A

Une rupture d’un abcès au cerveau dans l’espace subarachnoïdien ou des anomalies congénitales.

38
Q

Quelle est la fréquence de la surdité chez les survivants de méningite ?

A

Entre 2% et 64% des survivants présentent une surdité partielle ou totale, parfois unilatérale ou bilatérale.

39
Q

Comment l’inflammation atteint-elle la cochlée dans la méningite ?

A

Par l’aqueduc cochléaire ou le conduit auditif interne, provoquant une surdité.

40
Q

Quels sont les symptômes généraux de la méningite ?

A

Fièvre, céphalées, nuque raide, vomissements, désorientation, vision anormale, troubles langagiers, ataxie, convulsions, coma, et mort.

41
Q

Quels sont les symptômes auditifs de la méningite ?

A

Hypoacousie progressive ou fluctuante, dysfonction vestibulaire bilatérale, et acouphènes possibles.

42
Q

Quel est le résultat typique de l’otolaryngologie chez un patient atteint de méningite ?

A

En général, aucune particularité, sauf si une otite ou un cholestéatome est à l’origine de la méningite.

43
Q

Quelles bactéries sont les principales responsables de la surdité chez les patients atteints de méningite bactérienne ?

A

Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, et Haemophilus influenzae.

44
Q

Quand la surdité survient-elle généralement chez les patients atteints de méningite ?

A

La surdité peut apparaître à tout moment, mais souvent dans les 24 à 48 heures suivant le début de la méningite.

45
Q

Quels sont les critères du système de Herson-Todd pour évaluer les risques de surdité dans la méningite ?

A

Coma, hypothermie, âge, état général (globules blancs, glucose sanguin), et rétablissement cognitif.

46
Q

Quels sont les résultats observés lors des potentiels évoqués auditifs (PÉATC) dans la méningite ?

A

La pression dans les ventricules cérébraux peut allonger la latence des ondes, et la surdité peut provoquer des changements similaires.

47
Q

Comment se diagnostique la méningite ?

A

Par un examen physique et les résultats d’une culture obtenue par ponction lombaire.

48
Q

Quel est le taux de survie de la méningite otique ?

A

Entre 64% et 85%, avec une mortalité plus élevée chez les personnes de plus de 50 ans.

49
Q

Quel est le traitement principal de la méningite ?

A

Antibiotiques (souvent de la pénicilline par voie IV ou IM), et corticostéroïdes pour réduire l’inflammation et la surdité.

50
Q

Comment prévenir la méningite ?

A

La vaccination est l’un des moyens de prévention les plus efficaces.

51
Q

Quelle est la fréquence des évaluations auditives recommandées après une méningite ?

A

Au moins tous les six mois jusqu’à stabilisation de l’acuité auditive.

52
Q

Quels sont les risques supplémentaires à long terme après une méningite ?

A

L’ossification de la cochlée, qui peut compliquer l’implantation cochléaire.

53
Q

Qu’est-ce qu’une migraine selon la définition de l’IHS ?

A

La migraine est un type de céphalée caractérisée par des douleurs à la tête, diagnostiquée après au moins 5 crises durant entre 4 et 72 heures, avec des douleurs unilatérales, invalidantes, pulsatives, aggravées par l’effort physique, accompagnées de photophobie, phonophobie, nausées ou vomissements.

54
Q

Quelles sont les caractéristiques de la douleur migraineuse ?

A

La douleur peut être unilatérale, pulsatile, invalidante, et aggravée par l’effort physique.

55
Q

Quels sont les symptômes accompagnant une crise de migraine ?

A

Photophobie, phonophobie, nausées, vomissements, et parfois des étourdissements ou vertiges.

56
Q

Quels sont les deux types principaux de migraine ?

A

Migraine avec aura et migraine sans aura.

57
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une migraine sans aura ?

A

Céphalées répétitives avec au moins deux des caractéristiques suivantes : douleur unilatérale, douleur pulsatile, nausées, photophobie ou phonophobie.

58
Q

Qu’est-ce qu’une aura dans le cadre d’une migraine ?

A

Une aura se caractérise par des symptômes neurologiques localisés comme des scotomes, teichopsie, photopsie, paresthésie, qui se développent sur 5 à 20 minutes et durent moins d’une heure, suivis de maux de tête.

59
Q

Quels sont les symptômes visuels d’une aura migraineuse ?

A

Scotome (trou dans le champ visuel), teichopsie (scotome scintillant), et photopsie (lumières qui clignotent).

60
Q

Quels sont les symptômes neurologiques d’une aura migraineuse ?

A

Paresthésie (fourmillements, engourdissements) et symptômes vestibulo-cochléaires comme les acouphènes ou la baisse d’audition.

61
Q

Quels sont les symptômes auditifs possibles dans une migraine ?

A

Hypoacousie, acouphènes, et parfois dysfonction vestibulaire avec vertiges.

62
Q

Quel est le pourcentage de personnes affectées par les migraines ?

A

Environ 18% des femmes et 6% des hommes, surtout entre 30 et 45 ans.

63
Q

Quels sont les principaux facteurs déclencheurs des migraines ?

A

Baisse du taux d’œstrogènes, stress, fatigue, changements de température, odeurs fortes, aliments riches, et manque de sommeil.

64
Q

Quels sont les types de migraine spéciaux ?

A

Migraine basilaire, avec aura sévère et symptômes neuro-otologiques (vertiges, acouphènes, hypoacousie), et aura sans céphalée, plus difficile à diagnostiquer.

65
Q

Comment se caractérise une migraine basilaire ?

A

Aura sévère avec maux de tête, perte de conscience, et symptômes neuro-otologiques comme vertiges ou hypoacousie.

66
Q

Quels types de traitements sont utilisés contre la migraine ?

A

Traitements symptomatiques (analgésiques) et traitements préventifs (antimigraineux).

67
Q

Quelles sont les recommandations pour prévenir les migraines ?

A

Éviter les déclencheurs externes (alcool, tabac, caféine, stress), se reposer dans un environnement calme sans lumière ni bruit, et utiliser des gestes de soulagement comme un bain chaud, une douche froide, ou la relaxation.

68
Q

Qu’est-ce que le traumatisme crânio-cérébral (TCC) ?

A

Le TCC est défini comme un choc à la tête qui endommage la boîte crânienne et le cerveau, causant la destruction ou la dysfonction du tissu cérébral. Cela peut résulter d’un contact brusque entre le tissu cérébral et la boîte crânienne ou d’un objet pénétrant.

69
Q

Quels sont les mécanismes de traumatisme du TCC ?

A

Les mécanismes incluent l’accélération, la décélération et la rotation. Le phénomène de coup et de contre-coup est aussi essentiel à comprendre : la tête libre de mouvement favorise le contre-coup, tandis que la tête fixe privilégie le coup.

70
Q

Quelle est l’épidémiologie du TCC au Québec ?

A

Environ 4000 cas de TCC sont hospitalisés chaque année au Québec, avec environ 280 décès. Le TCC est la principale cause de mortalité et de handicap sévère avant 45 ans, souvent dû à des accidents de la route, sportifs, de travail, domestiques, ou à des agressions.

71
Q

Comment le TCC est-il classé ?

A

Le TCC est classé en trois catégories :

Légers : Pas de perte de connaissance, pas de fracture du crâne.
Modérés : Perte de connaissance de quelques minutes et/ou fractures du crâne.
Graves : Coma, avec ou sans fracture du crâne.

72
Q

Quels sont les types de lésions associés au TCC ?

A

Les lésions incluent :

Contusion cérébrale : Œdème et hémorragies capillaires avec des sites de lésion identifiables.
Commotion cérébrale : Ébranlement du cerveau sans dommage localisé.

73
Q

Quels signes radiologiques peuvent indiquer un TCC ?

A

Les signes radiologiques peuvent inclure des fractures du crâne, des hémorragies intracrâniennes, des hématomes extradural et sous-dural, et de l’hydrocéphalie.

74
Q

Quelles sont les conséquences d’un TCC ?

A

Les conséquences peuvent affecter plusieurs domaines : physiques, cognitives, affectives, familiales, scolaires et professionnelles.

75
Q

Comment le TCC peut-il affecter le système auditif ?

A

Le TCC peut causer des lésions à tous les niveaux du système auditif, que ce soit avec ou sans fracture du crâne ou en cas d’objet pénétrant.

76
Q

Quels sont les symptômes courants du TCC ?

A

Les symptômes peuvent inclure :

Diminution de l’audition, acouphènes, troubles visuels, diminution de l’odorat.
Otorrhée (sang ou liquide céphalo-rachidien).
Vertige, troubles de l’équilibre, intolérance aux sons forts.

77
Q

Quelles évaluations et diagnostics sont utilisés pour le TCC ?

A

Les évaluations incluent :

Otoscopie : Recherche de sang ou de liquide dans l’oreille.
Tympanométrie : Type A dans 60 % des cas.
Réflexes acoustiques : Présents dans 50 % des cas.
Évaluations supplémentaires : Péatc, TTA.

78
Q

Quelle est la prise en charge d’un TCC ?

A

La prise en charge inclut un suivi médical pour les dommages cérébraux, des appareils auditifs, des aides à l’audition, des stratégies de communication, et un suivi de réhabilitation en équipe multidisciplinaire.