Partie 2.1.1 : Maladie de Newcastle Flashcards

1
Q

Vrai ou faux : la maladie de Newcastle est une MADO?

A

Vrai au Canada!

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Q

Quel est l’agent étiologique?

A

Causée par un paramyxovirus (virus à ARN) APMV-1

  • genre : avulavirus
  • famille : paramyxoviridae

Selon la souche, varie grandement en pathogénicité et en tropisme

Il existe 9-10 sérotypes de paramyxovirus, celui causant la maladie de Newcastle :
APMV-1

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3
Q

Quelles sont les 3 formes de la maladie?

A

Lentogène (peu pathogène)
Mésogène (modérément pathogène)
Vélogène (fortement pathogène; forme mortelle de la maladie)

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4
Q

Comment se fait l’identification du virus de Newcastle? (5 paramètres)

A

•Identifiés comme le virus de l’influenza i.e.,

Sérotype
Espèce d'oiseau
Lieu géographique
Numéro de référence ou nom
Année
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5
Q

Qui est touché par Newcastle?

A

Toutes les espèces aviaires

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6
Q

Quelles sont les souches APMV-1 de Newcastle et quel est leur tropisme?

A
  • Doyle: NC vélogénique viscérotropique
  • Beach: NC vélogénique neurotropique
  • Beaudette: mésogénique
  • Hitchner: lentogénique (forme lentogénique isolée d’intestins)
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7
Q

Selon la définition de l’OIE, comment se définit la maladie de Newcastle? Quels sont les deux critères?

A

Infection d’oiseaux causée par un paramyxovirus de type 1 (AMPV-1) qui répond à un des critères :

(1) Le virus a un indice de pathogénicité intracérébrale (IPIC) de 0,7 ou plus chez les poussins d’un jour (gallus gallus - juste chez poussins domestiques)

(2) Présence de multiple acides aminés BASIQUES à l’extrémité C-terminale de la prots de fusion F2 + une phénylalanine à la position 117 (extrémité NH2 de la protéine F1) –> si ne peut pas être démontré, on procède à une caractérisation du virus isolé par un test d’IPIC
(((besoin d’aa à certains endroits spécifiques pour être dangereux)))

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8
Q

Par rapport à la définition de la maladie, que cause la forme lentogène chez le poulet?

A

Peu ou pas de SC (respiratoires très legers) et peu de mortalité

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9
Q

Par rapport à la définition de la maladie, que cause la forme mésogène chez le poulet? (jeune et adulte)

A

Jeunes poules :

  • Présence de signes respiratoires
  • Présence de signes nerveux concomitants (ou qui se développe au fur et à mesure qu’évolue la maladie)
  • Forte mortalité

Adultes :

  • Soudaine chute de ponte importante
  • Peu ou pas de SC ou mortalité
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10
Q

Par rapport à la définition de la maladie, que cause la forme vélogène chez le poulet?

A

Signes respiratoires sévères
Diarrhée
Paralysie suivie rapidement de la mort

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11
Q

Chez les oiseaux sauvages et exotiques, quels sont les signes cliniques observés?

A

Maladie souvent inapparente

Si SC : problèmes respis, diarrhée, plus tard signes nerveux, mort soudaine

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12
Q

Pour les animaux sauvages et exotiques, quelle est souvent le seul et premier signe clinique?

A

Mort soudaine

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13
Q

Vrai ou faux : la plupart des souches enzootiques sont mésogènes et vélogènes?

A

Faux : lentogène et mésogène

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14
Q

Avec quelles souches sont préparées les vaccins?

A
  • Pas avec mésogène en Amérique du Nord
  • Avec des souches lentogènes: mais produisent une immunité plus faible et de courte durée, donc nécessite des revaccinations pour maintenir l’immunité
  • Avec des souches plus pathogènes : Immunité de plus longue durée, mais cause mort chez oiseaux plus faibles
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15
Q

Quelle cellule est touchée par le virus de Newcastle et que fait-il? (semblable à IAHP)

A

Les érythrocytes

Le virus les hémagglutine (aide au dx; test inhibition de l’hémagglutination)

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16
Q

Vrai ou faux : Cette maladie persiste dans plusieurs pays et, dans sa forme
vélogène, est l’une des maladies les plus dévastatrices avec une mortalité allant jusqu’à 100 % des oiseaux.

A

Vrai

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17
Q

Comment était introduite la maladie de Newcastle très pathogène dans de nouveaux pays?

A

Importation légale ou illégale d’oiseaux exotiques ; depuis, les mesures de contrôle sont très sévères pour le transport d’oiseaux.

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18
Q

Dans quels pays la maladie est-elle endémique? (5)

A

Asie
Moyen-Orient
Afrique
Amérique Centrale et Sud

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19
Q

Vrai ou faux : on retrouve les formes plus pathogènes au Canada?

A

Faux

et dès qu’on a un dx de Newcastle, on test sa pathogénicité en laboratoire fédéral

20
Q

En fctn de quoi varie la pathogénicité de la maladie? (3)

A

La souche en cause (virulence)
L’hôte (espèce affectée)
Âge lors de l’infection

21
Q

Quelles espèces aviaires sont les plus sensibles?

A

Poulets

Dindes

22
Q

Quelles espèces aviaires sont les moins sensibles?

A

Canards et oies

23
Q

Vrai ou faux : afin de poser un dx, il est indispensable d’évaluer la virulence de la souche?

A

Vrai

24
Q

Sur quoi portent les tests in vitro réalisés pour établir la virulence d’une souche?

A

Sur les bases moléculaires du pouvoir pathogène du virus

25
Q

Vrai ou faux : l’OIE autorise une évaluation moléculaire de la virulence seule?

A

Vrai

26
Q

Comment se font les tests de pathogénicité in vivo?

A

Injection intracérébrale chez des poussins âgés d’un jour (IPIC) : forme une classification des pathotypes de la maladie de Newcastle

27
Q

À quoi ressemble la classification pathotype de la maladie de Newcastle, avec l’index de pathogénicité intracérébral (IPIC)?

A

Pathogène >1.5
Mésogène >0,5
Non pathogène respiratoire (lentogène) >0,4, <0,5
Non pathogène entérique 0

Nouvelle classification :
Non-pathogène (IPIC < 0.7) vs Pathogène (IPIC > 0.7)

28
Q

Lors de la réplication du virus, comment sont produites les particules infectieuses du virus? et qu’est-ce qui explique que certaines souches sont plus virulentes que d’autres?

A

Le précurseur de la glycoprotéine F0 doit être clivé en F1 et F2 pour que les particules virales deviennent infectieuses. Ce clivage posttranslationnel est médié par des protéases de la cellule hôte.

Pour les virus virulents chez les poulets, les molécules F0 peuvent être clivées par une ou plusieurs protéases de l’hôte, protéases présentes dans une série de cellules et de tissus.

Pour les virus moins virulents, ce clivage est restreint par la présence de seulement certaines protéases de l’hôte, de sorte que le virus se X uniquement dans certains tissus.

29
Q

Est-ce que le virus de Newcastle est résistant dans l’environnement?

A

Oui
Résiste pendant de longues périodes à température ambiante, notamment dans les matières fécales

Le virus peut être inactivé par des désinfectants comme le formol et le phénol

30
Q

Comment se transmet le virus de la maladie de Newcastle?

A

De façon directe ou indirecte

  • Inhalation ou ingestion (virus excrété dans les fientes et les sécrétions respiratoires)
  • Carcasses sont aussi une source d’infx si pas bien traiter à l’équarrissage
  • Oeufs pondus par les poulets affectées peuvent aussi être une source d’infx
31
Q

Quels sont les réservoirs pour le virus?

A

Certains oiseaux sauvages et psittacidés

Les vaccins –> les poulets excrètent souvent le virus vaccinal (mais pas de retour à la virulence prouvé)

32
Q

Vrai ou faux : Le virus a déjà été isolé chez passereaux, pigeons, tourterelles, corneilles, hiboux et sauvagines mais pas d’importance pour la transmission?

A

Vrai

33
Q

Quelle condition peut développer un humain en contact pour la première fois avec le virus?

A

Conjonctivite

34
Q

Par rapport aux signes cliniques, les souches d’APMV-1 affectant le poulet ont été classées en 5 pathotypes, lesquels?

A

(1) Asymptomatique entérique : infx entérique sous-clinique
(2) Lentogène ou respiratoire : infx respiratoire légère
(3) Mésogène : signes respiratoires et nerveux occasionnels avec faible mortalité
(4) Vélogène neurotropique : signes respiratoires et nerveux avec forte mortalité
(5) Vélogène viscérotropique : lésions intestinales hémorragiques fréquentes avec forte mortalité

35
Q

Quels sont les signes cliniques lentogènes? (poussin/adulte)

A

Poussins :

  • Apparition soudaine de signes respiratoires (toux, larmoiements, râles, éternuements, écoulements)
  • Frileux, ébouriffé
  • Étend le cou pour respirer
  • condamnation à l’abattoir

Adultes :

  • Peu/pas de SC
  • Légers signes respiratoires
  • Baisse de ponte
  • Quelques oeufs pouvant être déformés, sans coquille, ou avec coquille mais surface rugueuse
36
Q

Quels sont les signes cliniques vélogènes? (poussin/adulte)

A

Poussins:

  • Dépression marquée et prostration (état d’abattement physique et psychologique extrême, de faiblesse et d’inactivité totale)
  • Signes respiratoires sévères
  • Signes nerveux qui accompagnent les signes respi
  • Paralysie, et mort
  • Mortalité élevée (50-100%)

Adultes:

  • Dyspnée sévère
  • Diarrhée violente
  • Conjonctivite sévère
  • Paralysie et mort (en 2-3 jours)
  • Œdème et cyanose des tissus périoculaires avec écoulements oculaires et nasaux mucoides
  • Les oiseaux qui survivent vont montrer des signes neuros par la suite
  • Mortalité et morbidité jusqu’à 100%
37
Q

Quelle est la première chose à faire lors d’un dx positif à la maladie de Newcastle?

A

MADO

Tests de pathogénicité pour classification

38
Q

À quoi servent les tests in vivo?

A

Voir si pathogène ou pas et dire si lento, méso ou vélo

39
Q

Vrai ou faux : on fait le séquençage de la protéine F pour savoir si patho ou pas

A

Vrai

40
Q

Quand sont excrétés les virus?

A

Les virus sont excrétés pendant la période d’incubation et

sur une période limitée au cours de la convalescence

41
Q

Quelles sont les lésions observées avec la souche lentogène?

A
  • Lésions macroscopiques minimes
  • Possibilité d’aérosacculite, trachéite, conjonctivite légères
  • Peut y avoir bouchons de mucus/caséeux dans a trachée

L’absence de lésion a une valeur dx

42
Q

Quelles sont les lésions observées avec la souche vélogène?

A
  • Inflammation sévère de la trachée et des sacs aériens
  • Trachée et conjonctivite peuvent être hémorragiques
  • Œdème facial avec hémorragie et nécrose épidémique, congestion et hémorragies des crêtes et barbillons
  • Hémorragies ou foyers de nécrose multifocaux affectant les tissus lymphoïdes et les muqueuses de l’oropharynx, oesophage, proventricule, gésier et de l’intestin
  • Amygdales cécales fréquemment hémorragiques et nécrotiques

Les oiseaux sauvages et exotiques n’ont souvent aucune lésion macro.

43
Q

Comment on dx?

A

Avec l’anamnèse, les signes cliniques, les lésions et confirmation par laboratoire.

En cas de polysérosite, on test toujours par PCR.

  • ->Tout résultat + au PCR doit être rapporté à l’ACIA
  • -> PCR +, échantillon envoyé au laboratoire de Winnipeg pour CULTURE et CARACTÉRISATION de la souche

Les tests d’identification de la souche :
–> Inoculation du virus à des poulets susceptibles pour déterminer le pathotype, ou inoculation oeufs de poules embryonnées de 9-11 jours.
PUIS, on recherche activité hémagglutinante
–> Hémagglutination et inhibition de l’hémagglutination-inhibition (avec antisérum spécifique)

–> Test sérologies : ELISA : démonstration d’une augmentation des titres AC à l’aide de sérums pairés

Tests de pathogénicité

44
Q

Comment on prévient la maladie de Newcastle?

A

VACCINATION

  • -> Utilisation de vaccins vivants atténués administrés dans l’eau de boisson ou en aérosol pendant l’élevage
  • -> Vaccins tués administrés par voie sous-cut aux reproducteurs

*Aux USA, les poussins sont vaccinés au couvoir

45
Q

Vrai ou faux : La vaccination prévient la réplication virale et son excrétion?

A

Faux :
VAX protège contre les SC de la maladie, mais n’empêche pas sa réplication et son excrétion.
C’est pour cela que l’oiseau vacciné représente une source d’infx potentielle pour les autres

46
Q

Comment on procède aux prélèvements pour les tests de labo?

A

Pour identification de l’agent :
–> Prélèvements trachéaux et cloacaux par écouvillonnage (ou prélèvements fécaux) chez les oiseaux vivants, ou à partir d’organes et de fèces
regroupés, provenant d’oiseaux morts

Pour tests sérologiques :
–> Échantillon de sang coagulé ou sérum

47
Q

Quelles sont certaines méthodes de prévention selon l’OIE

A

•Isolement rigoureux des foyers
•Destruction de tous les oiseaux infectés ou exposés
•Nettoyage soigneux et désinfection complète des locaux
•Élimination correcte des carcasses
•Lutte contre les parasites dans les élevages
•Respect d’un délai de 21 jours avant réintroduction de
nouveaux effectifs
•Pas de contact avec des oiseaux dont l’état sanitaire
n’est pas connu
•Surveillance des contacts avec les personnes
•Présence, de préférence, d’une seule classe d’âge par
exploitation