PART 2 EN HAUT Flashcards

1
Q

Dans le modèle de Bohr, les couches électroniques sont définies par le nombre
quantique principal n.

A

VRAI

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2
Q

Dans le modèle de Broglie, il y a 3 nombres quantiques secondaires

A

FAUX. Dans le modèle de Sommerfeld, il y a 3 nombres quantiques secondaires

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3
Q

Le principe d’exclusion de Pauli stipule qu’il ne peut jamais y avoir 2 électrons dans
le même état quantique

A

V

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4
Q

2 électrons différents peuvent avoir le même nombre quantique orbital

A

VRAI Ils ne peuvent pas avoir les 4 nombres quantiques identiques mais ils peuvent en
avoir 1, 2 ou 3

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5
Q

Dans le tableau de Mendeleïev, le numéro de la colonne correspond au nombre quantique principal n.

A

FAUX. Dans le tableau de Mendeleïev, le numéro de la ligne correspond au nombre
quantique principal n.

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6
Q

Le noyau d’azote 14 7N a une masse au repos de 13.998 u.m.a.
Données : masse du proton = 1.007 u.m.a et masse du neutron = 1.009 u.m.a.

. Le défaut de masse du noyau est de 0.114 uma.

A

VRAI

Z.MP+ N.MN–Mnoyau = 7 x 1.007 + 7 x 1.009 – 13.998 = 0.114 uma

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7
Q

L’Uranium 235 est obtenu par fission à partir du Molybdène 99.

A

FAUX CONTRAIRE

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8
Q

Les interactions fortes sont plus faibles que les interactions électromagnétiques

A

NON AU CONTRAIRE

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9
Q

La réduction du chlorure d’acide donne un phosgène

A

FAUX OXYDATION

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10
Q

L’oxydation d’un alcool primaire donne un alcool secondaire

A

FAUX UN ALDEHYDE

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11
Q

Les réactions entre 2 fonctions d’une même ligne sont des réactions
d’oxydoréduction

A

FAUX. Elles mettent plutôt en jeu des réactifs tels que H2O, H2F, NH3, hydracides

Changement de ligne = souvent oxydoréduction

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12
Q

Le préfixe rattaché à la fonction nitrile est « cyano - »

A

V

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13
Q

La fonction cétone a un ordre de priorité supérieur par rapport au nitrile

A

FAUX. Nitrile>aldéhyde>cétone —

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14
Q

L’imidazole est un hétérocycle à 2 atomes d’azotes

A

V

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15
Q

Un hétéroatome est un composé qui porte n’importe quels autres types d’atomes
autre que les carbones.

A

FAUX. Autre que des carbones et des hydrogènes

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16
Q

L’oxydant gagne des électrons et le réducteur en perd.

A

V

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17
Q

La liaison de 2 atomes d’électronégativité très différente augmente le degré de
fonction.

18
Q

Des réactions de déshydratation ne modifient pas le degré de fonction.

19
Q

NOTE 89

20
Q

Pour qu’une molécule soit chirale, elle doit seulement être reliée à 4 substituants
différents.

A

FAUX. Elle ne doit présenter aucun plan de symétrie

21
Q

Un mélange racémique peut posséder un pouvoir rotatoire.

A

FAUX. Son pouvoir rotatoire est nul

22
Q

NOTE 90

23
Q

Les réactions d’halogénation peuvent donner des éthers.

24
Q

Les alcools primaires ont une faible température de déshydratation

A

FAUX. Les alcools primaires ont une forte température de déshydratation : 150°C

25
Les fonctions alcools sont lipophiles
FAUX. Les fonctions alcools sont hydrophiles
26
Les alcools tertiaires ne font pas de réaction d’oxydation
V
27
Les amines légères sont gazeuses à température ambiante.
V
28
Le doublet libre de l’azote a un caractère acide
FAUX. Le doublet libre de l’azote a un caractère basique
29
Le doublet libre de l’azote est nucléophile.
V Nucleophile c’est à dire des donneurs d’électrons
30
En réagissant avec un alcool, l’amine donne une imine
FAUX. En réagissant avec une cétone ou un aldéhyde, l’amine donne une imine.
31
L’amine est amphotère
V
32
Au sujet de l’alkylation Les amines tertiaires ne peuvent en faire
FAUX. Les amines tertiaires peuvent faire des réactions d’alkylation
33
Au sujet de l’alkylation Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine secondaire
FAUX. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine tertiaire.
34
Au sujet de l’alkylation Le doublet de l’atome d’azote peut attaquer les atomes de carbone électrophile.
V
35
Au sujet de l’alkylation Les réaction avec les chlorures d’azote sont des réactions d’alkylation.
FAUX. Les réactions avec les chlorures d’azote sont des réactions d’acylation.
36
À propos des cétones Elles possèdent un centre électrophile
V
37
À propos des cétones L’équilibre cétoénolique est le fait qu’un H passe du C en α vers l’atome d’oxygène.
V
38
À propos des cétones L’aldolisation produit du β-hydroxyaldéhyde.
V
39
À propos des cétones Le réactif de Tollens permet leur oxydation
FAUX. Faux, le réactif de Tollens oxyde les aldéhydes et non les cétones
40
92