PART 2 EN HAUT Flashcards

1
Q

Dans le modèle de Bohr, les couches électroniques sont définies par le nombre
quantique principal n.

A

VRAI

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2
Q

Dans le modèle de Broglie, il y a 3 nombres quantiques secondaires

A

FAUX. Dans le modèle de Sommerfeld, il y a 3 nombres quantiques secondaires

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3
Q

Le principe d’exclusion de Pauli stipule qu’il ne peut jamais y avoir 2 électrons dans
le même état quantique

A

V

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4
Q

2 électrons différents peuvent avoir le même nombre quantique orbital

A

VRAI Ils ne peuvent pas avoir les 4 nombres quantiques identiques mais ils peuvent en
avoir 1, 2 ou 3

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5
Q

Dans le tableau de Mendeleïev, le numéro de la colonne correspond au nombre quantique principal n.

A

FAUX. Dans le tableau de Mendeleïev, le numéro de la ligne correspond au nombre
quantique principal n.

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6
Q

Le noyau d’azote 14 7N a une masse au repos de 13.998 u.m.a.
Données : masse du proton = 1.007 u.m.a et masse du neutron = 1.009 u.m.a.

. Le défaut de masse du noyau est de 0.114 uma.

A

VRAI

Z.MP+ N.MN–Mnoyau = 7 x 1.007 + 7 x 1.009 – 13.998 = 0.114 uma

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7
Q

L’Uranium 235 est obtenu par fission à partir du Molybdène 99.

A

FAUX CONTRAIRE

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8
Q

Les interactions fortes sont plus faibles que les interactions électromagnétiques

A

NON AU CONTRAIRE

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9
Q

La réduction du chlorure d’acide donne un phosgène

A

FAUX OXYDATION

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10
Q

L’oxydation d’un alcool primaire donne un alcool secondaire

A

FAUX UN ALDEHYDE

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11
Q

Les réactions entre 2 fonctions d’une même ligne sont des réactions
d’oxydoréduction

A

FAUX. Elles mettent plutôt en jeu des réactifs tels que H2O, H2F, NH3, hydracides

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12
Q

Le préfixe rattaché à la fonction nitrile est « cyano - »

A

V

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13
Q

La fonction cétone a un ordre de priorité supérieur par rapport au nitrile

A

FAUX. Nitrile>aldéhyde>cétone —

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14
Q

L’imidazole est un hétérocycle à 2 atomes d’azotes

A

V

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15
Q

Un hétéroatome est un composé qui porte n’importe quels autres types d’atomes
autre que les carbones.

A

FAUX. Autre que des carbones et des hydrogènes

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16
Q

L’oxydant gagne des électrons et le réducteur en perd.

A

V

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17
Q

La liaison de 2 atomes d’électronégativité très différente augmente le degré de
fonction.

18
Q

Des réactions de déshydratation ne modifient pas le degré de fonction.

19
Q

NOTE 89

20
Q

Pour qu’une molécule soit chirale, elle doit seulement être reliée à 4 substituants
différents.

A

FAUX. Elle ne doit présenter aucun plan de symétrie

21
Q

Un mélange racémique peut posséder un pouvoir rotatoire.

A

FAUX. Son pouvoir rotatoire est nul

22
Q

NOTE 90

23
Q

Les réactions d’halogénation peuvent donner des éthers.

24
Q

Les alcools primaires ont une faible température de déshydratation

A

FAUX. Les alcools primaires ont une forte température de déshydratation : 150°C

25
Q

Les fonctions alcools sont lipophiles

A

FAUX. Les fonctions alcools sont hydrophiles

26
Q

Les alcools tertiaires ne font pas de réaction d’oxydation

27
Q

Les amines légères sont gazeuses à température ambiante.

28
Q

Le doublet libre de l’azote a un caractère acide

A

FAUX. Le doublet libre de l’azote a un caractère basique

29
Q

Le doublet libre de l’azote est nucléophile.

A

V

Nucleophile c’est à dire des donneurs d’électrons

30
Q

En réagissant avec un alcool, l’amine donne une imine

A

FAUX. En réagissant avec une cétone ou un aldéhyde, l’amine donne une imine.

31
Q

L’amine est amphotère

32
Q

Au sujet de l’alkylation

Les amines tertiaires ne peuvent en faire

A

FAUX. Les amines tertiaires peuvent faire des réactions d’alkylation

33
Q

Au sujet de l’alkylation
Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine
secondaire

A

FAUX. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine tertiaire.

34
Q

Au sujet de l’alkylation
Le doublet de l’atome d’azote peut attaquer les atomes de carbone électrophile.

35
Q

Au sujet de l’alkylation

Les réaction avec les chlorures d’azote sont des réactions d’alkylation.

A

FAUX. Les réactions avec les chlorures d’azote sont des réactions d’acylation.

36
Q

À propos des cétones

Elles possèdent un centre électrophile

37
Q

À propos des cétones

L’équilibre cétoénolique est le fait qu’un H passe du C en α vers l’atome d’oxygène.

38
Q

À propos des cétones

L’aldolisation produit du β-hydroxyaldéhyde.

39
Q

À propos des cétones

Le réactif de Tollens permet leur oxydation

A

FAUX. Faux, le réactif de Tollens oxyde les aldéhydes et non les cétones