Parkinson Flashcards
Parkinson Pathophysiologie
Dopaminmangel an den Rezeptoren des Striatums in den Basalganglien und dadurch zunehmende Hemmung der Motorik, insbesondere der motorischen Planung und Initiierung
Parkinson Einteilung
1. idiopathisches Parkinson-Syndrom:
–> Degeneration der dopaminergen Neurone in der substantia nigra, ohne bekannte Ätiolohie bisher
–> Verlaufsformen anhand klinischer Symptome:
- akinetisch-rigider Typ
- Äquivalent-Typ
- Tremordominanz-Typ (Ruhe-, Halte- und Intentionstremor)
- monosymptomatischer Ruhetremor (selten)
2. nicht-idiopathische Parkinsonsyndrome:
- genetische Formen
- Im Rahmen anderer neurodegenerativen Erkrankung (atypische PS, selten)
- symptomatische/ sekundäre PS (medikamenteninduziert, tumorbedingt usw.)
IPS Definition/ Symptome
- Vorliegen einer Brady- oder Akinese (Bewegungsarmut) und eines der folgenden, in unterschiedlicher Ausprägung auftretenden Kardinalsymptome:
Rigor (Muskelstarre)
Ruhetremor
posturale Instabilität
Folgen der Hypokinese: Starthemmung, kleinschrittiges Gangbild, Dysarthrie, verminderte Prosodie, Hypomimie, Dysphagie (verzögerter/ seltener Schluckakt)
- fakultative Begleitsymptome:
sensorische Symptome (Schmerzen, Hyposmie, Dysästhesien)
vegetative Symptome (Störungen der Blasenfunktion, Darmfunktion, sexueller Funktion Blutdruck, usw.)
psychische Symptome(Depression, Schlafstörung)
kognitive Symptome(in fortgeschrittenen Stadien Demenz)
IPS klinischer Verlauf
- präklinische Phase
keine Symptome vorhanden, aber langsam Dopaminabbau
- Prodeomalstadium
kann Jahre bis Jahrzehnte andauern
erste Symptome vorhanden, aber diagnostische Kriterien noch nicht erfüllt
motorische Symptome nicht oder subtil vorhanden
häufigste nicht-motorische Symptome: Hyposmie, Depression, Schlafstörung, Opstipation
- klinische Phase
klinische Diagnosekriterien erfüllt
motorische und nicht-motorische Symptome gleichzeitig vorhanden
IPS Diagnostik
- v.a. klinisch:
Anamnese
komplette neurologische Untersuchung mit Schweregrad-Staging anhand von 2 Skalen
-weitere Diagnostik:
L-Dopa-Test
cMRT (v.a. bei Hinweis auf atypisches PS)
nuklearmedizinische Untersuchunhen zum Nachweis des Dopaminmangels
nicht so wichtig:
Liquorpunktion (v.a. bei demenzieller Entwicklung)
genetische Diagnostik
IPS Therapie
–> Therapiebgeinn rechtzeitig, altersgerecht und effizient!!
- medikamentös mit Dopamin
- Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen
- medikamentöse Behandlung der psychischen Symptome (z.B. mit Antidepressiva, Antipsychotika, Antidementive Medikamente)
- selten bei fortgeschrittener Erkrankung und erschwerten Medikamenteneinnahme: Dauerhafte Dopamingabe über eine Sonde oder Pumpe
- tiefe Hirnstimulation
- Logo (Stimme - LSVT & Dysphagie & Dysarthrie)
- Physio und Ergo
IPS Prognose (wichtig?)
- unterschiedlich
- i.d.R. Pflegebedürftigkeit innerhalb von ca. 20 Jahren
- unter guter medikamentöser Einstellung in etwa normale Lebenserwartung
Tod meist durch Aspirationspneumonie bei fortgeschrittener Dysphagie