oun Flashcards

1
Q

zawał mózgu jest martwicą 1.. i występuje pod postacią 2.., stadium zawału 3..

A

1.rozpływną
2.zawału bladego, krwotocznego lub z wtornym ukrwotocznieniem
3. 1. stadium leukocytarne - naplyw neutrofilow
2. fagocytarne - wynikanie fagocytow - monocytoe i kom mikrogleju przeksztalconych w makrofagi
3. organizacji - proliferacja astrocytow na obwodzie zmiany
4.blizna astroglejowa lub jamy - zejscie mniejszych i wiekszych ognisk martwicy

jezeli wystepuje zawa blady to tkanka ulega obrzekowi

zawal wtornie ukrwotoczniony cechuje sie obecnoscia erytrocytow wsrod lipofagow tkanki zawalu bladego

zawal krwotoczny powstaje zwykle nagle w nastepstwie zatoru

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

krwotok mozgowy wystepuje u 1…, zazwyczaj wynika z 2…, najczestsza przyczyna to 3…

A

1.ludzi starszych, glownie 60 rz
2.pekniecia odgalezien odchodzacych od tetnicy srodkowej mozgu - najczesciej lokalizuje sie w okolicy jader podstawnych, torebki wewnetrznej i wzgorza
3.nadcisnienie tetnicze z miazdzyca naczyn

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

krwotok podpajeczynowkowy najczestsza przyczyna to 1…

A

1.pekniecie tetniaka workowatego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

zap opon mozgowych spowodowane glownie 1…

A

1.zak bakteryjnym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

ropne zap opon mozgowych moze przebiegac 1…, manifestuje sie 2.., przyczyna sotrych zap u nowrodkow sa najczesciej 3…, u dzieci i mlodziezy 4…, u mlodziezy i mlodszych doroslych 5…, u starych 6…, objawy 7…

A

1.ostro lub przewlekle
2.obecnoscia tresci ropnej w przestrzeni podpajeczynowkwoej, glownie w okolicy sklepien polkul - okolicy czolowej
3.streptokoki z grupy B
4.haemophilus influenzae
5.dwoinka zap opon mozgowo rdzeniowych
6.streptococcus pneumoniae
7.sztywnosc karku, bol glowy, wymioty, przymroczenia, utrata swiadomosci

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ropien mozgu dzielimy na 1…, pierwotne rozwijaja sie 2…, przerzutowe to 3…, czynniki predysponujace to 4…, morfologia 5…

A

1.pierwotne i przerzutowe
2.razem z rpocesem zap w otoczeniu np zap zatok albo jako powiklanie otwartych zlaman kosci czaszki
3.wywodza sie spoza OUN - rozwijaja sie w mozgu i mozdzku
4.ostre bakteryjne zap wsierdzia, sinicza wada wrodzona serca
5.ropien otoczony torebka, najpieerw z ziarniny potem z tkanki lacznej wloknistej, od zewnatrz widoczna jest odczynowa glejoza astrocytarna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

stwardnienie rozsiane to choroba z demienilizacja 1…, wystepuje u 2…, choroba czesciej u 3…, ostotna rola w rozwoju odgrywaja 4…, morfologia 5…

A

1.ogniskową istoty bialej
2.osob w kazdym wieku
3.kobiet
4.limfovyty Ty
5.w istocie bialej stwierdza sie ogniska demienilizacyjne - plaki (blaszki) sm, W SEIZYM OGNISKU DEMIENILIZACYJNYM (BLASZKA AKTYWNA) stwierdza sie rozpad mieliny i obfity naciek lipfagow a wokol naczyn naciek z limf T i monocytow, blaszka nieaktywna to glejoza astrocytarna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Choroba Alzheimera objawem jest 1.., choroba glownie u osob 2.., paotgeneza 3…, morfologia 4…, glowne cechy 5…

A

1.otępienie
2. po 50 rz
3.akumulacja amyloidu ABeta - wywoluje reakcje odczynowa astrocytow i mikrogleju
4.glowna cecha to zanik kory mozgu, mozg pomniejszony i zwezonymi zakretami w platach czolowych, skrioniowych i ciemieniowych, zanik neuronow, zbitki neurofibrylarne - fosforylowanie bialka tau, ubikwitynę i B amyloid, plytki starcze (neurytyczne), cech y angiopatii amyloidowej
5.akumulacja amyloidu Ab, zanik kory mozgu, otepienie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

choroba parkinsona to 1.., patogeneza 2…, genetycznie mutacja 3…, morfologia 4…, objawy 5…

A

1..niedobor dopaminy przez zmiany zwyrodnieniowe i utraty melaninowych neuronow istoty czarnej srodmozgowia
2.przyczyna to zwyrodnienie drogi neonigrostrialnej —>obnizenie stezenia dopaminy w prazkowiu
3.genu kodujacego alfa synukleinę
4.w istocie czarnej i w miejscu sinawym utrata od 60 do 80% nwuronow z glejozą astrocytarną, w cytoplazmie kom nerwowych to cialka Lewiego - eozynofilowe wtręty z ekpresją ubikwytyny, asynuklieny i neurofilamentow
5.drzenia glowy i konczyn przede wszytkim gornych, drobne kroki z propulsją tulowia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

objawy zwiazane ze wzrostem cisnienia wewnatrzczaszkowego

A

bol glowy, nudnosci, wymioty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

70% guzow u dzieci rozwija sie 1…, u doroslych 2..

A

1.podnamiotowo
2.nadnamiotowo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

najczesciej wystepujace nowtworoy oun to 1…, potem 2…, potem 3…

A

1.glejaki
2.przerzuty
3.oponiaki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

szczegolne cechy guzow oun (4)

A
  1. brak tendencji do przerzutow poza oun
    2.mozliwosc rozsiewu droga PMR
    3.czeste torbiele wokol guza lub w utkaniu
  2. wplyw lokalizacji na rokowanie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

nowotwory gleju gwiazdzistego najczesciej wystepują w 1.., pojawiaja sie zwykle u 2…, przylegajace struktury mozgu 3…, mają tendencję do 4…, do czynnikow zwiekszajacych ryzyko tych nowtworow zalicza sie 5…, zalicza sie je do nowotworow 6…

A

1.polkulach mozgu
2.doroslych
3.naciekaja w sposob rozlany
4.uzlosliwiania sie we wznowach
5.napromieniowanie okolicy glowy szczegolnie u dzieci z ALL
6.neuroepitelialnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

astrocytoma czyli 1.., jest nowtworem 2… i wystepuje rodzinnie w zespolach takich jak 3…, czesto stwierdzana jest mutacja 4…, wyrozniamy 5.., w badaniu histologicznym wznowy s=zwykle stwierdza się 6.., na inwazyjnym froncie guza stwierdzamy 7…

A

1.gwiazdziak
2.gleju gwiadzistego
3.zespol li fraumeni
4.tp53 i aneuploidia guza
5.4 stopnie zlosliwosci guza i zeby ja okreslic bierzemy pod uwage atypie jader kom, aktywnosc mitotyczna, proliferacja sroblonkow mikronaczyn i obecnosc martwicy
6.progresje do wyzszego stopnia zlosliwosci
7.tenascynę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

astrocytoma diffusum czyli 1…, to nowotwor 2.., jego cechy to 3…, wystepuje najczesciej u 4.., zwykle rozwija sie 5…, morfologiaq 6…, najczestsza psotac histologiczna to 7.., szczegolna sklonnosc do zlosliwienia ma 8…

A

1.gwiadziak rozlany II stopnia
2.zlosliwy gleju gwiadzistego
3.powolny wzorst, wysoki stopien dojrzalosci (zroznicowania), nacieka sasiadujace tkanki, tendencja do zlosliwienia
4.mlodych doroslych miedzy 20 a 40rz
5.nadnamiotowo najczesciej w platach czolowych/skroniowych
6.nieostro odgraniczony szarawy guz czasem ze zwyrodnieniem torbielowatym, nowotworowe astrocyty i zwiekszona ich liczba jest, czesto z mikrotorbielkami i w luznym podscielisku
7.astrocytoma fibrillare
8.astrocytoma gemistocytium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

glioblastoma czyli 1.., to nowtwor 2.., jego cechy to 3…, wystepuje typowo u 4…, lokalizuje sie glownie w 5.., jest najlepiej 6…, morfologia 7.., sredni czas przezycia z pierwotnym glioblastoma to 8..

A

1.glejak zarodkowy IVstopien
2.najbardziej zlosliwy z nowtworow gleju gwiazdzistego i NAJCZESTSZY ZLOSLIWY
3.bardzo szybki wzrost z martwica i zmianami krwotocznymi, naciekanie sasiedniej tkanki z niszczeniem, brak zroznicowania lub niski stopien kom nowtworou, powstaje de novo - glejak zarodkowy pierwotny albo na drodze progresji zlosliwosci z nowotworow II i III - glejak zarodkowy wtorny
4.doroslych - 50 -60rz
5.polkulach mozgu - platy skroniowe zwykle, ciemieniowe/czolowe
6.unaczynionym nowtworem czlowieka i jego angiogeneza jest uwarunkowana przez nadmierna ekspresje receptorow kinaz tyrozynowych VEGFR i obecnosc ligandow na kom nowotworowych VEGF
7.zbudowany z anaplastycznych niskozroznicowanych kom z duzym polimorfizmem i licznymi mitozami, proliferacja kom scian mikronaczyn, zakrzepy w naczyniach, martwica i zmiant krwotoczne
8.ponizej roku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

nowotwory embrionalne OUN przede wszystkim u 1…, sa zazwyczaj 2…, zalicza sie do nich 3…

A

1.dzieci
2.nieskozroznicowane, duzy stopien zlosliwosci
3.medulloblastoma - rdzeniak zarodkowy IV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

medulloblastoma czyli rdzeniak zarodkowy to nowotwor zlosliwy wystepujacy w 1.., mzoe przerzutowac 2…, morfologia 3…

A

1.mozdzku (75% robak mozdzku) przede wszystkim u dzieci - szczyt zachorowac na 7rz
2.PMR - przerzuty w chwili rozpoznanai u 1/3 chorych
3.drobnokraglokomorkowy, komorki nowtworu moga tworzyc rozetki, liczne mitozy, kom z cechami apoptozy

20
Q

meningioma czyli 1… to nowtwory 2.., wywodza sie z 3…, wystepuja typowo u 4…, najczesciej umiejscowione są 5…, oponiaki ktore moga dawac nawroty lub agresywny wzrost to 6…, meningotelialny zbudowany jest z 7…

A

1.oponiak
2.w wiekszosci lagodne, ktore rosna powoli
3. komorek meningotelialnych pajeczynowki
4.doroslych - 60/70rz, czesciej u kobiet
5.wewnatrzczaszkowo na wypuklej powierzchni platow mozgu czesto w poblizu sierpu mozgu, w przylegajacej tkance widac zanik z ucisku
6. atypowy, rabdoidny, brodawkowaty
7.kom z obfita cytoplazma i tworza uklady wirowate, widoczne sa wodniczki srodkadrowe i cialka piszczakowate

21
Q

chloniaki oun to nowotwor 1.., najczesciej lokalizuje sie 2…, moze rozsiewac sie do 3.., szczyt zachorowan to 4.., morfologia 5..

A

1.zlosliwy, czesto wieloogniskowy, jest obecny w oun ale nie ma go w zadnym innym ukladzie
2.nadnamiotowo glownie w placie czolowym, skrioniowym
3. opn mozgowych i poza oun
4.60/70rz, czesciej u chlopow
5.zwykle chloniaki nieziarnicze z kom B (CD20+,CD79a+) i naciekaja tkanke mozgowa angiocentrycznie

22
Q

przerzuty nowtworowe do oun powstaja droga 1…, wewnatrzczaszkowe przerzuty najczesciej są 2.., przerzuty fo mozgu najczesciej powstaja z 3..

A

1.krwionosna
2.w mozgu (pogranicze kory i istoty bialej polkuli mozgu) i oponie twardej
3.1.raka pluca
2.raka sutka
3.czerniaka

23
Q

gwiadziak wlosowatokomorkowy czyli 1.., sa nowtworami 2.. i wystepuja najczescije u 3.., najczestsza lokalizacja to 4.., czesto z guzem kojarzy sie 5…, duzo gwiadziakow wiaze sie z mutacją genu 6.., morfologia 7..

A

1.astrocytoma pilocytica
2.wzglednie lagodnymi
3.dzieci i mlodych dorolsych
4.mozdzek, tez komora 3
5.torbiel
6.braf
7.torbielowaty, dobrze odgraniczony, kom z wypustkami GFAP +, czesto wlokna Rosenthala (eozynofilowe, ziarniste ciala), mikrocysty, rzadko martwica i mitozy

24
Q

skapodrzewiak czyli 1.., najczesciej wykrywane w 2.. i nalezą do 3.., lokalizuja sie najczesciej w 4.., guzy z delecją 5.., morfologia 6..

A

1.oligodendogliomata
2.40/50rz
3.glejakow
4.polkulach mozgu - platy czolowe/skroniowe
5.1p i 19q sa wrazliwe na chemioterapie
6.naciekajacy, galaretowata, szara masa z torbielami, krwotoki, zwapnienia, komorki ze sferycznymi jadrami zawierajacymi chromatyne otoczone jasnym halo, anaplastyczny jest bardziej agresywny jbc

25
Q

wysciolczak czyli 1.., najczesciej są w poblizu 2…, w pierwszych 2 dekadach zycia najczesciej sa w okolic 3…, u doroslych 4..

A

1.ependymomata
2.komór
3.komory 4
4.rdzen kregowy - szczegolnie czeste u osob znerwiakowlokniowatoscia typu II

26
Q

nerwiak oslonkowy czyli 1.. to nowtwor 2.., najczestszy zajety nerw to 3.., niektore moga byc zwiazane z 4.., morfologia 5..

A

1.schwannoma
2.lagodny, otorebkowany w tkankach miekkich, narzadach wewntrznych i korzeniach nerwow rdzeniowych
3.VIII - utrata sluchu
4.nerwikowlokniakowatoscia typu II - podwyzszone ryzyko nerwiakow, opiniakow i wysciolczakow, cecha charakterystyczna to schwannoma obustronna nerwu VIII, mutacja genu merloiny na chrom 22
5.utkanie warianty antoni A i B, kom wrzecionowate z jadrami bogatymi w chromatyne ulozone w wiazki, cialka VEROCAYA, czesto gruboscienne, zeszkliwiale naczynia

27
Q

nerwiakowlokniaki czyli 1.. to nowotwory 2…, nie są 3..

A

1.neurofibromata
2.lagodne oslonek nerwow obwodowych
3.otorebkowane

28
Q

aseptyczne zap opon inaczej 1.., jego cechy to 2.., bad czesto wykazuje 3..

A

1.wirusowe zap opn
2.ostro rozpoczete podraznienie opon, goraczka, zaburzenia swiadomosci - przebieg mniej piorunujacy niz przy bakteriach
3. zwiekszona liczbe limfocytow w PMR (w bakteryjnym odwortnie), git cukier, lekko podwyzszone bialka

29
Q

gruzlicze zap opon manifestuje sie zwykle 1.., w badaniach 2…, przewlkle zap gruzlicze moze prowadzic do 3…

A

1.objawami ogolnymi - bol glowy, zle samopoczucie, splatanie, wymioty
2. bialko podwyzszone, glukoza git lub zmniejszona, umiarkowane podwyzszenie kom
3.wloknienia pajeczynowki a pptem wodoglowia

30
Q

wirusowe zap mozgu jest zak 1.., najbardziej charakterystyczne typy zmian to 2..

A

1.srodmiazszowym mozgu, ktore praiwe zawsze istnieje z ZOMR
2.okolonaczyniowe i srodmiazszowe nacieki z kom jednojadrzastych, guzki mikroglejowe i neurofagia

31
Q

mielinoza mostu charakteryzuje sie 1.., objawy 2..

A

1.utrata mieliny w srodkowej czesci mostu, najczsciej po szybkim skorygowaniu poziomu sodu, NIE JEST TO PROVES IMMUNOLOGICZNY
2. czesto porazenia wszystkich czterech konczyn

32
Q

leukodystrofie to choroby 1… zwiazane z 2..

A

1.wrodzone dysmielinizacyjne
2.nieprawidlowa synteza/przemiana mieliny

33
Q

leukodystrofia metachromatyczna dziedziczenie i nieprawidlowosc

A

AR niedobor arylosulfatazy A

34
Q

choroba krabbego

A

AR niedobor B galaktozydazy galaktocostam

35
Q

Adrenoleukodystrofia

A

AR albo X
defekt peroksysomow, wzrost kwasow tluszczowych o b dlugich lancuchach

36
Q

choroba canavana

A

AR niedobor N acetylospartazy

37
Q

Choroba Pelizaeusa-
-Merzbachera

A

X
mutacje w bialku proteolipidu

38
Q

choroba zniakajacej istoty bialej

A

AR nieprawidlowosc to czynnik inicjucjacy translacje;niejasne

39
Q

choroba alexandra

A

AR
mutacje w GFAP

40
Q

choroba huntingtona jest dzidziczona 1.. powiazana z 2.., typowe objawy to 3.., zwiekszona loiczebnosc 4…, wystepuje zjawisko 5..

A

1.AD
2.degeneracja prazkowia czyli jadra ogonistego i skorupy, utrata neuronow
3.objawy taneczne, skrecajace ruchy konczyn, zapominanie, zaburzenia myslenia i nastroju
4.powtorzen CAG
5.antycypacji

41
Q

choroba picka to 1…, objawy 2.., histologicznie 3..

A

1.asymetryczny zanik kory mozgowej, najczesciej zakretow czolowych i skroniowych
2.postepujace otepienie i zab osobowosci
3.neurony zwyrodniale, obrzmiale, balonowate z cialkami wtretowymi Picka widocznymi po srebrzeniu

42
Q

zespol von Hippel Lindau dziedzony 1…, mutacja 2.., kryteria 3…, zmiany towarzyszace 4..

A

1.AD
2.VHL
3.hemangioblastoma modzku/siatkowki, krewni z vhl, nowtwory typowe dla zespolu
4. torbiele, raki nerki, torbiele, guzy trzustki, guz chromochlonny, torbiele najdarza itp

43
Q

zespol stwardnienia guzowatego ianczej 1.., dziadziczony 2.., mutacja 3…., zmiany 4….

A

1.choroba bourneville - pringle
2.AD
3.genu TSC1 na chrom 9 i TSC2 na 16
4.wlokniakonaczyniaki na twarzy lub lamy na przedramionach, wlokniaki jamy ustnej, guzki pringle - gruczolaki lojowe, SEGA, rhabdomyoma serca mnogie, guzki korowe, renal angiolipoma, zab szkliwa, torbiele kosci, wlokniaki dziasel, confetti skin lesions

44
Q

neurofibromatoza 1 dziedziczenie 1.., inaczej 2…., mutacja 3.., nowtwory 4..

A

1.AD
2.choroba recklinhausena
3.genu na chromosomie 17q
4.astrocytoma, glioblastoma, optic glioma, GIST, MPNST, triton tumor, guz chromochlonny, juvenile chronic myeloyd leucemia, GUZKI LISCHA, PLAMY CAFE AU LAIT, nerwiakowlokniaki,

45
Q

barweinie immunohistochemiczne w diagnostyce nowtworow oun

A

GFAP
S100
synaptofizyna
chromogranina
EMA
CK
ki67