Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Patomorfa > krew > Flashcards

krew Flashcards

1
Q

obraz krwi w niedokrwistosci zelaza

A

hipochromia - niedobarwliwsoc erytrocytow
mikrocytoza - male eryto
zelazo w do

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

obraz krwi w niedobrze b12 i kw foliowego

A

leukopenia
trombocytopenia

obecne sa megaloblasty a z ich powstaja duze erytrocyty - makrocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

niedokrwistosc aplastyczna to 1…
2,obraz szpiku

A

1,aplazja/hipoplazja szpiku co prowadzi do pancytopenii
2.tkanka tluszczowa, nieliczne kom szpiku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

cechy niedokrwistosci hemolitycznej

A

1.wiecej retikulocytow
2.powiekszenie sledziony
3.rozrost ukladu czerwonokrwinkowego w szpiku
4.haptoglobina w dol
5.LDH wysoka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

najczestsza postac niedokrwistosci hemolityxznej wrodzonej to 1…, dziedziczna w sposob 2…, spowodowana przez 3.., w rozmazach sferocyty odznaczaja się 4.., po dluzszym okresie pojawia się 5…

A

1.wrodzona sferocytoza
2.autosomalny dominujacy
3.defekt blony komorkowej erytrocytow, erytrocyty maja ksztalt kulisty, sa mniej ruchliwe
4.ciemnoczerwoną barwą i brakiem przejaśnień w srodku komorki
5,hemosyderoza i kamica zolciowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

nocna napadowa hemoglobinuria wynika z 1…, mutacja 2.., powazne powiklanie to 3..

A

1.nabytego defektu krwinek czerwonych, hemoliza wewnatrznaczyniowa przez achwianie rownowagi kwasowo-zasadowej
2,genu PIGA
3.ciezka zakrzepica zylna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

nadkrwistosc inaczej 1…, mająca charakter pierwotny nazywana jest 2…

A

1.poliglobulia
2.czerwienicą prawdziwą

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

objawy skazy krwotocznej pochodzenia płytkowego (małopłytkowosci)

A

1.wybroczyny i podbiegnięcia krwawe w skórze
2.krwawienia z błon sluzowych
3.wylewy krwi do tkanek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

DIC czyli 1…, objawy 2..

A

1.rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
2.skaza krwotoczna w postaci krwotokow w roznych miejscach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

mikrocyty występują w jakich niedokrwistosciach

A

1,niedobor zelaza, talasemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

makrocyty występują w jakich niedokrwistosciach

A

niedobor kwasu foliowego i b12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

normocyty ale inny ksztalt

A

dziedziczna sferocytoza, niedokrwistosc sierpowatokomorkowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

niedokrwistosc sierpowatokomorkowa to mutacja 1…

A

1.genu ktory koduje lanuch globiny beta - HbS - zamiast kwasu glutaminowego jest walina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

chloniak definicja

A

nowotwor z kom klonalenj dojrzalej lub niedojrzalej B,T lub NK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

chloniaki z jakich komorek sa w jednej grupie

A

z NK i T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

podstawa rozpoznania chloniaka jest

A

histpat z uwzglednieniem fenotypu i tez zab gen i molekularne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

hodgkin lymphona stara nazwa 1.. jeden z 2.. zazwyczaj zajmuje 3… czesto u osob 4.. 5.morfologia, kom now otoczone są 6… kom nowotworowa pochodzi z 7.. jest now 8.. zeby rozpoznac tego chloniaka musimy znalezc 9… komorka hodgkina pochodzi z linii 10…

A

1.ziarnica zlosliwa
2.najczestszych
3.wezly chlonne glowne szyi
4mlodych
5.mala ilosc duzych kom jednojadrowych (hodgkina) i wielojadrowych (reed-sternberga) i liczne nienowotworowe limfo, eozynofile, plazmo itp)
6.limf T
7.centrow rozmnazania grudek chlonnych
8.zlosliwym
9.kom reed sterneberga - kom hosgkina jest niewystarczajaca
10.B komorkowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

NLPHL to 1.. jest postacią 2.. definicja 3.. lokalizacja 4.. CD 5… warianty 6… limf CD 7..

A

1.nodular limfocytowy predominant hodgkin
2.rzadszą postacią
3. now monoklonalny B kom o obrazie guzkowym, rozlany, moga byc nieliczne kom now a wokol nich kom dendtyczne, brak kom wielojadrowych ale sa jednojadrowe
4.wezly chlonne szyjne, pachowe, pachwinowe, rzadko zajmuje srodpiersie
5. fenottyp kom: CD45, 20, 22, PAX5, CD79A,
6.A CD15, B IGD - moraxella coatharralis, C EBV
7.CD3, 4,7

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

ktory antygen jest wspolny dla wszystkich krwinek bialych

A

CD45

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

marker ema

A

marker kom nablonkowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

klayczny hodgkin definicja 1.. podzial histologiczny na podtypy bazuje na 2.. szczyty achorowania 3… czesto w wyaidzie 4… skrot 5.. wystepuje po ifekcji 6… lokalizacja 7.. pbjawy 8.. zajecie szpiku jest 9.. morfologia 10…

A

1.monoklonalny now z kom B, z duzych kom jedno i wielojadrowych i kom tla
2.kom RSH, charakterystyce podscieliska i pozakom guza
3.15-35 rz i po 54rz
4.mononukleoza, rodzinne
5.CHL
6.HIV po EBV, EBV
7.wezly chlonne szyjne, srodpiersie czeste, pachy, zaotrzewnowo okoloaortalnie
8.goraczka, swiady skory, dusznosc, oslabienie, spadek mc
9.rzadkie
10.kom hodgkina i reed sternberga musimy znalezc ale sa rzadkie, halo wokol jader, duze kwasochlonne jaderka,

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

CHL podzial
1.NS nodular sclerosis najczestsza u nas
2.MC
3.LR
4.LD

A

1.wezel guzkowy, guzki otoczone kolagenem, czesto RSH typu lakunarnego
2.mieszana - brak wloknienia kolagenowego, klasyczne RSH, liczne oezynofile, limf i plazmo
3.bogata w limfo i histio, postac z njajmniejsza iloscia kom RSH, budowa guzkowa
4.Z ZANIKIEM LIMFOCYTOW, najrzadszy, bardzo liczne RSH, zanik limfo w podscielisku, wymaga roznicowana z chloniakiem anaplastycznym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

fenotyp kom RSH

A

CD30
MUM1
PAX5
LMP-/+
CD15-/+
CD79-/+
CD20-/+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Chloniaki z drobnej kom B dodatni jest przynajmniej jeden z 1… inaczej chloniak 2.. do tej grupy zaliczamy 3..

A

1,CD20, 22,PAX5,CD19,CD79A
2.indolentny - przewlekly, wieloletnia
3.chloniaka grudkowego FL
chl z kom plaszcza mCL
ch strefy brzenzej
ch limfoplazmocytoidny - makroglobulinemia Wldestroma
ch limfocytarny/przewlekla bialaczka limfocytarna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

coniak grudkowy cd

A

cd10, bcl6, czesto bcl2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

chloniak z kom plaszcza

A

cyklina d1, cd5, bcl2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

chloniak strefy brzeznej

A

bcl2, cd43-/+, 38-/+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

chloniak limfoplazmoicytoidny

A

cd38,138,25-/+

PATOLOGICZNE BIALKA W SUROWICY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

CLL/SLL czyli 1.. jest to now 2.. najczestszy chloniak u 3.. klinika 4.. morfologia 5… szpik6.. 7cd… czesto mutacja 8…klasyfikacja 9…przezycie 10… mozliwa transformacja w 11…

A

1.przewlekla bialaczka limfatyczna (we krwi i nacieka narzady)/chloniak limfocytarny (zajete wezly chlonne)
2.z drobnej kom limfoifdalnej B i mniej jest prilimfocytow i paraimmunoblasty
3.doroslych, raczej starszych
4.powiekszenie wezlow, splenomegalia, hepatomegalia, leukocytoza z limfocytozą, niedokrwistosc, czasem bez objawow
5.zatarty narzad przez naciek z monomorficznych kom limfoidalnych, naciek w torebce i tkance, jaderka male, paroimmunoblasty –>pseudoguzki
6.krwiotoworzenie zwykle zachowane
7. IGM/D, CD20,22,5,19,79A,PAX5,CD23,43,11C
8.gen IGHV –najczestsza, trisomia 12, delecja 11,17 —>lepsza prognoza,13 —->gorsza prognoza
9.binet - 3 stopnie (z krwią), rai - 4 stopnie (zajecia wezlow chlonnych i sledzionych)
10.z mutacjami lepsze rokowanie
1..DLCBL -zespol richtera

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

chloniak burkitta to 1… postacie 2.. glownie u 3… etiologia 4… lokalaizacja 5… przebieg 6… morfologia 7… cd8….

A
  1. bkomorkowy -kom wyjsciowa z grudek chlonnych
    2.-endemiczna - afryka itp glownie dzieci, chlopcow
    -sporadyczna - na calym swiecie, glownie dzieci i mlodzi dorosli
    -skojarzona - z niewydolnoscia immunologiczna np hiv
    3.chlopow
    4.EBV, ale tez malaria
    5.pozawezlowa, endemiczna - glowa i szyja, sporadyczna - okolica katnicy, siec, gonady, kosci dlugie, tarczyca
    6.szybko rosnie albo przebieg bialaczkowy
    7.liczna fiugory podxialu, kom srednia z zasadochlonnymi jaderkami malymi, makrofagi, KI67 -100%!!!, OBRAZ GWIAZDZISTEGO NIEBA
    8.IgM, CD19,20,79A,PAX5,bcl6,cd10, cd38,77,cmyc
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

AML czyli 1… definiacja 2… kom nowotworowa nazywana jest 3.. odsetek blastow w szpiku i krwi wynosi min 4… na poczatku bedzie 5… bad fizykalne 6…

A

1.ostra biaalczka szpikowa
2.klonalna proliferacja kom rezerwowej szpiku w kierunku jednej linii kom
3.kom blastyczną
4.20%
5.pancytopenia, potem widac kom bialaczkowe
6.hepatosplenomegalia, objawy skazy krwotocznej, bladosc powlok, leukopenia, leukocytoza, maloplytkowosc, niedokrwisotsoc, krwiweinia z blon sluzowych, infekcje

32
Q

AML klasyfikacja

A

1.FAB - obraz cytologiczny blastu i na fenotypie - porownujemy ze zdrowa kom (M0 - M 7) 0—>niezroznicowana
2.markery immunohistochemiczne: CD34.117.TDT.CD10.CD1A.CD99

33
Q

myeloid sarcoma zbudowany

A

z niedojrzalych kom szpikowych, moze pojawic sie w kazdej lokalziacja - kartnica, jadra itp
kom nie dojrzewaja a guz rosnie
poprzedza rozwoj ostrej bialaczki o kilka/kilkanascie miesiecy

34
Q

badanie histpat szpiku wskazania

A

1.zespoly mielodsyplastyczne
2.chloniaki
3.choroby rozrostowe
4.nienowotworowe schorzenia
5.przerzuty guzow litych
6.monitorowanie szpiku po przeszczepie

35
Q

pobranie szpiku histpat

A

pobieramy z kolca biodrowego tylnego
igly jamshidi
utrwalamy oxfordem lub hannower

36
Q

CML czyli 1.. najczestsza choroba 2… na jczesciej u ludzi 3… objawy 4.. 3 fazy 5…genetyka 6…

A

1.przewlekla bialaczka szpikowa
2.mieloproliferacyjna
3.starszych
4.splenomegalia, utrata mc, anemia, ale tez bez objawow
5.CP, AP (akceleracji - mieloblasty do 19% - bazofilia, trombocytopenia), BP (blastoza - >20% - ostra biaalczka) mozliwa transformacja w chloniaka Hodgkina
6.t(9;22)(q34;q11)
CHROMOSOM PHILADELPHIA - fuzja genu BCR na 22 z regionel ABL na 9

37
Q

PV czyli 1.. objawy 2.. srednia wieku 3.. szpik 4…prawie zawsze mutacja 5… moze przejsc w 6..

A

1.czerweinica prawdziwa
2.nadcisnienie, zakrzepicy, zawal, zap zyl, erytrocytoza, >poziom hemoglobiny, czasem wieksza sledziona i watroba
3.60rz
4.proliferacja normoblastyczna eryblastycznego ukladu, jak nied zelaza —>mikrocyty
5.JAK2
6.wloknienie szpiku, dysplazji (MDS) lub ostra bialaczke

38
Q

nadplytkowosc pierwotna czyli 1.. choroba u osob 2.. objawy 3.. szpik 4… mutacja 5.. transformacja w 6…

A

1.ET
2.starszych jednakowo kobiety i chlopi, ale szczyt 30rz u kobiet
3.50% bez objawow, ale jak sa to podwyzszony poziom plytek, krwotoki, zakrzepica, powiekszenie sledziony, watroby
4.komorkowosc git albo niewielki wzrost, rozrost megakariocytow i sa duze
5.JAK2 u 40/50%
6.MDS lub ostra bialaczka lub wloknienie szpiku

39
Q

MF myelofibrosis czyli 1… jest to 2.. objawy 3.. najczesciej u ludzi 4… szpik 5..

A

1.przewlekle idiopatyczne wloknienie szpiku
2.klonalne uszkodzenie komorki krwotworczej z proliferacja megakariocytow i granulocytow i wloknienie beleczkowe i krwotworzenie pozaszpikowe - watroba, sledziona, wezly itp
3. czasem bez, goraczka, splenomegalia, anemia, pancytopenia
4.starych - 70rz
5.-faza komorkowa - wzrost komorkowosci, rozrost megakariocytow i granulocytow
-faza wloknienia - szpik hyper lub normokomorkowy, wloknienie, krwiotworzenie ogniskowe, atypowe megakariocyty
-faza zanikowa - kolagen w szpiku, zanika krwiotworzenie

40
Q

zespoly mielodysplastyczne oznacza

A

blastoze w szpiku <20% (MDS)

41
Q

przewlekle zespoly mieloproliferacyjne czyli

A

MPD
klonalna chorob macierzystej kom hematopoetycznej proliferacja conajmniej 1 linii kom w szpiku z zachowanym dojrzewaniem i blastoza <10%

42
Q

zespoly mielodysplatyczne/mieloproliferacyjne czyli

A

MDS/MPD
jest to klonalny now z kom hematopoetycznej w momencie prezentacji ma mieszane cechy MDS i MPD
MNJACZESTSZA MLODZIENCZA BIALACZKA MONOCYTARNA

43
Q

ostre bialaczki szpikowe

A

klonalny rozrost blastycznych komorek szpiku z zajeciem szpiku, krwi i narzadow, brak dojrzewania lub minimalne, blastoza >20%

44
Q

antygeny kom blastycznych

A

cd34
cd117 — te dwa 34i 117 w bialaczkach szpikowych
cd1a
tdt —– tdt i cd1 najczesciej w rozrostach limfoblastycznych
cd10
cd99

45
Q

zespoly mielodysplatyczne poprzedzają 1.. przebiegaja z 2.. najczesciej u 3…

A

1.rozrosty zlosliwe szpiku wiekszsoc w AML
2.anemia, maloplytkowoscia, agranulocytozą, blasty w szpiku
3.osob starszych

46
Q

niedokrwistosc oporna na leczenie

A

RA dysplazja w erytroblastach <5%blastow

47
Q

typ 1 RAEB

A

5-9% blastow

48
Q

typ 2 raeb

A

10-19% blastow

49
Q

zespol 5q

A

niedokrwistosc makrocytarna oporna na leczenie, czasem nadplytkowosc i leukopenia
glownie u kobiet
dysplazja w linii czerwonokrwinkowej

50
Q

wezly chlonne zapalne

A

u mlodych raczej, wezly bolesne, szybko sie powiekszaja, przesuwalne

51
Q

wezly nowtworowe

A

u starszych raczej, niebolesne, twarde, pakiety, nieprzesuwalna

52
Q

markery limf b

A

cd20
cd79a
pax5
cd19
cd22

53
Q

chloniaki z drobnej kom B

A

chloniak limfocytarny/przewlekla bialaczka limfatyczna sll/cll
chloniak grudkowy fl
chloniak z kom plaszcza mcl
chloniak strefy brzeznej mzl
chloniak limfoplazmocytoidny lpl

54
Q

rozrost odczynowy

A

zachowana architektoknika
grudki glownie w korze, ostro odgraniczone
wysoka mitoza i fagocytoza w centrach
skape nacieki zap w torebce

55
Q

chloniak grudkowy

A

zatarcie struktury wezla
grudki w calym wezle
zanikanie kom plaszcza
brak fagocytozy, niska mitoza
nacieki w torebce i tluszczu z grudkami

56
Q

chloniak grudkowy markery 1.. translokacja 2.. podlega 3…

A

1.cd10,bcl6,bcl2
2.t(14;18)
3.gradingowi i jego podstawa jest ilosc centroblastow w g1 malo w g3 duzo

57
Q

chloniak grudkowy in situ to 1..

A

1.w tkance chlonne lub wezle o git wygladzie w jednym lub kilku grudkach dodatni odczyn bcl2 w centrocytach i centroblastach

58
Q

pierwotny chloniak grudkowy jelitowy w 1.. makroskopowo 2.. najczesciej stage 3.. prognoza 4..

A

1.12, rzadziej zoladek i jelito cienkie
2.drobne licczne polipy w endoskopii
3.g1
4.b dobra - resekcja

59
Q

postac dzieciecia chloniaka grudkowego najczesciej w 1… bcl2 2.. translokacja 3…

A

1.wezlach szyjnych, pierscien waldeyera, jadra
2.ujemne jak + to gorsza prognoza
3.(14;18)

60
Q

postac grudkowa chloniaka skory mamy 1.. bcl2 2….

A

1.grudki
2.ujemne

61
Q

postac pachwinowa chloniaka grudkowego u 1.. przebiega 2..

A

1.starszych
2.lagodnie, tez bcl2-

62
Q

chloniak z kom plaszcza glownie u 1.. fenotyp 2… na poczatku obraz jak 3…

A

1.starszych
2.cyklina D1, CD5, markery limf B
3.CLL ale indeks proliferacyjny wyzszy

63
Q

chloniak strefy brzeznej inaczej 1.. najczesciej lokalizuje sie 2.. podloze 3… fenotyp 4…mozliwosc transformacji w 5…cecha charakterystyczna 6.. sledzionowy wiek 7…

A

1.MZL, MALT
2.pozawęzłowo - zoladek, slinianki, pluco, oczodol,tarczyca
3.przewlekle zap, choroby z autoagresji, helicobacter
4.CD20,CD79,IGM, ujemne cd5,cd10,cd23
5.DLBCL - z duzych limf B
6.epiteliotropizm, z drobnych kom
7.powyzej 50rz

64
Q

chloniak limfoplazmocytoidny czyli 1.. jest z 2.. w surowicy są 3.. fenotyp 4..

A

1.LPL, makroglobulinemia Walderstroma
2.drobnych limfo, lomfo plazmocytoidnych i plamocytow
3.igM i/lub igG
4.markery limf B, cd25, czesto cd38

65
Q

dzieciecia postac chloniaka strefy brzeznej zajmuje glownie 1.. glownie wykrywany w 2.. fenotyp 3.. rokowanie 4.. czesciej u 5..

A

1.wezly chlonne szyjne
2.stadium I
3.jak u doroslych
4.b dobre
5.chlopow

66
Q

chloniak wielkokomorkowy B inaczej 1.. cecha charakterystyczna 2.. raczej u 3.. fenotyp 4.. wiekszosc powstaje z 5…

A

1.DLBCL
2.bardzo wysoki indeks proliferacyjny ktory musi przekraczac 40%
3.doroslych
4.markery limf b, czesto cd30, Ki67 powyzej 40%
5.z CLL, MZL FL, LPL

67
Q

chloniak b komorkowy oobrazie miedzy DLBCL i CHL inaczej 1… pacjenci u 2.. glownie lokalizuje sie w 3.. fenotyp 4..

A

1.grey zone lymphoma
2.20-40rz
3.srodpiersiu
4.cd45, cd20,cd79,cd30,cd15,pax5,bobi,oct2,p53

68
Q

rozrosty z kom plazmatycznych objawy 1… przyczyny 2.. fenotyp 3.. rodzaje 4…

A

1.anemia, naawracaajce zak, oslabienia, niew nerek, patologiczne zlamania, amyloidoza
2.pestycydy, produkty z ropy, kosmetyki, azbest, naswietlania
3.igg
4.szpiczak mnogi - wieloogniskowy, nacieka szpik i kosci z osteoliza, wydziela bialko monoklonalne
plazmocytoma - pojedynczy guz w ksociach/tkankach miekkich, wezly chlone raczej niezajete, nie ma bialka monoklonalnego
monoklonalna gammapatia - MGUS - bialko monoklonalne jest ale niewystarczajacy poziom aby stwierdzic szpiczaka

69
Q

chloniak z obwodowych limf T inaczej 1.. wystepuje 2.. jest 3.. czesto nacieka 4.. komorki sa na ogol 5… fenotyp 6..

A

1.PTCL
2.wezlowo i poza - skora, przewod pokarm
3,agresywny
4.szpik, czesto eozynofilia
5.male
6.cd3, czesto utrata cd5 i cd7

70
Q

markery limf T

A

cd2
cd3
cd4
cd5
cd7
cd8
cd43
cd30 - warianty agresywniejsze
bcl6 - chloniak wywodzi sie z centrum rozmnazaniem grudek chlonnych

71
Q

chloniaki z limf najczesciej wystepuje w

A

skorze - ziarniniak grzybiasty

72
Q

chloniak anaplastyczny wielkokomorkowy Alk+ i alk- inaczej 1.. raczej u 2.. pozawezlowo najczestsza postac 3.. jest 4.. fenotyp 5.. ktory lepsze rokowanie 6..

A

1.ALCL
2.dorolsych i dzieci
3.kostna ale wezlowe tez sa!
4.agresywny
5.cd45,30,alk+ glownie u dzieci, ema+, cd25
6.ALK+

73
Q

chloniaki histiorcytarne i z kom dendrytycznych są 1.. w kazdym 2.. do rozpoznania potrzebne są 3… fenotyp histiocytarnego 4.. guzy z kom langerhansa (LCH) fenotyp 5.. lokalizuje sie 6..

A

1.rzadkie, mega agresywne
2.wieku
3.pciala monoklonalne
4.cd68,163,lizozym czesto, cd4
5.cd1, langeryna, s100, cd68, wimentyna
6.skora lub kosci

74
Q

miesak z kom dendrytycznych paczlastych fenotyp

A

s100, cd68,lizozym, p63

75
Q

miesak z kom dend grudkowych fenotyp

A

cd23, 21, 35, klasteryna
prekursos choroba castlemana

Patomorfa (13 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions