OSTEOPOROSIS Flashcards
Profilaxis y agonistas de los receptores alfa y beta. Reemplaza estrógeno endógeno, mantenimiento del aparato sexual femenino. Su efecto antiandrogénico es útil en cáncer de próstata. Protege los huesos
FDA: X
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
FARMACOCINÉTICA DE LOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS
VA: Oral, intramuscular, transdérmica o vaginal; afinidad de unión por la alfa globulina 2
E: parcial por leche materna
INDICACIONES DE LOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Prevención de osteoporosis, tratamiento restitutivo hormonal, hipogonadismo, menopausia prematura y supresión de la ovulación en pacientes con dismenorrea
Esta contraindicado en:
Pacientes con neoplasias dependientes de estrógenos (cáncer endometrial o mamario), hemorragia genital no diagnosticada, hepatopatía, trombocitopenia y tabaquismo intensivo
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Disminuyen su eficacia: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, fenilbutazona, rifampicina
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
RAM DE LOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Hiperplasia de endometrio, hemorragia uterina anormal, aumento en la concentración de triacilgliceroles en sangre, hipersensibilidad mamaria
Inhibe reabsorción ósea actuando sobre osteoclastos. Inhibición de bomba de protones osteoclástica (para disolver hidroxiapatita)
FDA: C
ALENDRONATO
FARMACOCINÉTICA DEL ALENDRONATO
F: mujer:0.64%; hombre: 0.59%; reducido a 60%por alimentos. Tmax 3 semanas. V½: 12-30 semanas (dosis múltiple). UPP: 78% Vd: 28 L (sólo en hueso) E: 50% en heces
Indicado en:
Osteoporosis postmenopaúsica, osteoporosis inducida por glucocorticoides. Enfermedad ósea de Paget
ALENDRONATO
CONTRAINDICACIONES DEL ALENDRONATO
Osteoporosis postmenopaúsica, osteoporosis inducida por glucocorticoides. Enfermedad ósea de Paget
INTERACCIONES DEL ALENDRONATO
Hormona paratiroidea recombinante; fármacos con cationes polivalentes(calcio, magnesio, hierro); inhibidores de la COX
RAM DEL ALENDRONATO
Pirosis, irritación esofágica o esofagitis, dolor abdominal, diarrea, dolor musculoesquelético intenso
Inhibe a la enzima responsable de la formación del segundo mensajero, para la actividad osteoclástica de resorción ósea
FDA: C
RISEDRONATO
FARMACOCINÉTICA DEL RISEDRONATO
Absorción intestinal limitada.
F: 0.5 - 0.75. 60% se une al tejido óseo, lo demás se elimina por orina.
V1/2: 480 hrs
INDICACIONES DEL RISEDRONATO
Osteoporosis postmenopáusica, Enfermedad ósea de Paget
CONTRAINDICACIONES DEL RISEDRONATO
Pacientes con hipocalcemia, incapaces de estar erguidos 30 minutos