DISLIPIDEMIAS Flashcards

1
Q

Menciona el nombre del medicamento que funciona inhibiendo a la adenilato ciclasa de los adipocitos y sus indicaciones terapéuticas

A

Ácido nicotínico

HDL bajo con LDL y Triglicéridos altos

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2
Q

Tratamiento farmacológico para pacientes con IMC >30 o >27 - 29.9 con comorbilidades

A

Inhibidor de la lipasa intestinal: Orlistat

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3
Q

Indicaciones terapéuticas y RAMs del Orlistat

A

Obesidad e hiperlipidemia

Produce esteatorrea, incontinencia fecal y flatulencias.

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4
Q

Fármacos Agonista de PPAR-alfa que se indican en el tratamiento de la hipertrigliceridemia con HDL bajo

A

Gemfibrozilo/Fenofibrato

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5
Q

Inhiben la hidroximetilglutaril CoA reductasa, inhibiendo la síntesis de colesterol en el hígado, reduciendo los niveles de LDL (y aumentando niveles de receptores de LDL en hígado).
FDA: X

A

Pravastatina, atorvastatina, simvastatina

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6
Q

Farmacocinética de la pravastatina

A

A: intestinal variable (30-85%)
F: 5 al 30%
UPP: 50%
V1/2: 1-4 hrs y el hígado la transforma por completo
E: 70% heces y eliminación casi completa por orina.

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7
Q

Fármaco mejor tolerado y más eficaz para la dislipidemia y funciona también para cardiopatías isquémicas y angina

A

Pravastatina

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8
Q

Esta contraindicado en:
Enf. hepática activa (incluyendo elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas cuando su límite se encuentre 3 veces > LSN); embarazo y lactancia; miopatía actualmente activa

A

Pravastatina

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9
Q

Aumenta riesgo de miopatía con: gemfibrozilo, fenofibrato, ác. nicotínico.
Biodisponibilidad disminuida por: colestiramina/colestipol

A

Pravastatina

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10
Q

RAMs de la Pravastatina

A

Aumento de transaminasas séricas, artralgias, mialgia, debilitamiento y calambres musculares

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11
Q

Farmacocinética de la Atorvastatina

A

VA: Vía Oral
Cmax: 1-2 hrs
F: 14%
UPP: 98%
M: 1er paso, formando metabolitos activos
V1/2: 14 hrs, del metabolito: 20-30 hrs.
E: Bilis

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12
Q

Indicaciones de la Atorvastatina

A

Hipertensión, diabetes, nivel de HDL-C bajo, hipercolesterolemia, hiperproteinemia, hipercolesterolemia familiar, en niños a partir de los 10 años

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13
Q

Esta contraindicado en:

Hipersensibilidad, Enf. Hepática con elevación de las transaminasas séricas, miopatía, embarazo

A

Atorvastatina

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14
Q

Interacciones de la Atorvastatina

A

Inhibidores del citocromo p450 3a4, antiácidos y Digoxina aumentan la Cmax provocando efectos tóxicos

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15
Q

Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis, flatulencia, dispepsia, reacciones alérgicas; hiperglucemia, cefalea, mialgias, artralgias, espasmos musculares, aumento de CPK sanguínea
Son RAMs de…

A

Atorvastatina

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16
Q

Farmacocinética de la Simvastatina

A

Vía oral, metabolismo hepático por isoforma 3A4 del citocromo p450, se excreta principalmente vía renal, se requiere dosis única en la noche, ajustar tratamiento de modo gradual

17
Q

Indicado en:
Hipercolesterolemia 1ria, familiar homocigótica, hipertrigliceridemia tipos I, II, III, IV, coadyuvante en cardiopatías isquémicas y prevención de Infarto

A

Simvastatina

18
Q

Contraindicaciones de la Simvastatina

A

Hipersensibilidad, enfermedad hepática o aumento persistente de transaminasas séricas

19
Q

No administrar con inhibidores del Cit.p450 como ciclosporina, itraconazol, ketoconazol. Evitar los fibratos y Ac. Nicotínico

A

Simvastatina

20
Q

Miopatía con dolor y/o debilidad muscular (por incremento de creatinfosfocinasa)
Son RAMs de…

A

Simvastatina

21
Q

Secuestrador de ácidos biliares uniéndose a los que tienen carga negativa, estimulando receptores LDL, disminuyendo esta LPP
FDA: C

A

Colestiramina

22
Q

Farmacocinética de la Colestiramina

A

No se absorbe en el tracto gastrointestinal.
Reducción de las concentraciones plasmáticas de colesterol: Generalmente se reducen en un plazo de 24 a 48 horas después del inicio del tratamiento con colestiramina

23
Q

Esta indicado en: Hipercolesterolemia, diarrea asociada al exceso de ácidos biliares, por SIDA o por una colitis pseudomembranosa, colestasis o enfermedades hepáticas

A

Colestiramina

24
Q

Contraindicaciones de la Colestiramina

A

Hipersensibilidad a colestiramina, obstrucción biliar completa, constipación severa, embarazo, lactancia

25
Q

Inhibe el efecto de: amiodarona, paracetamol, antidepresivos, antidiabéticos (glipizida), antiinflamatorios y anticoagulantes (warfarina)

A

Colestiramina

26
Q

RAMs de la Colestiramina

A

Acidosis hiperclorémica, hipertrigliceridemia, timpanismo, constipación, dispepsia

27
Q

Farmacocinética del Fenofibrato

A

F: 90%, UPP: 95%, V1/2: 20 hrs, TMax: 1-4 hrs, E: orina, M: CYP2D6

28
Q

Indicado en: Pacientes con hipertrigliceridemia Hipertrigliceridemia severa y Sx. de quilomicronemia
NO en niños ni mujeres embarazadas

A

Fenofibrato

29
Q

FDA: C
Puede potenciar la acción de la warfarina y causar: Problemas GI., rash, urticaria, alopecia, mialgias, fatiga e impotencia, anemia

A

Fenofibrato