ANTICONCEPCION HORMONAL, MENOPAUSIA Y CLIMATERIO Flashcards

1
Q

Activa los receptores acoplados a proteína Gq y el sistema de segundo mensajero de fosfoinositida-calcio, estimulando la contracción del músculo uterino.
FDA: C

A

OXITOCINA

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2
Q

FARMACOCINÉTICA DE LA OXITOCINA

A

Vía Intravenosa (parto) e intramuscular (hemorragia). UPP: No se une a proteínas plasmáticas.
M: hígado, plasma y glándulas mamarias.
E: renal y hepática.
V1/2: 1-6 minutos.

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3
Q

INDICACIONES DE LA OXITOCINA

A

Inducir y conducir el trabajo de parto. Control de hemorragia uterina posparto

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4
Q

CONTRAINDICIONES DE LA OXITOCINA

A

Posición fetal desfavorable, placenta previa, desprendimiento prematuro de placenta, polihidramnios, parto prematuro, prolapso del cordón umbilical

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5
Q

INTERACCIONES DE LA OXITOCINA

A

Misoprostol y dinoprostona incrementan su efecto oxitócico. Incrementa el efecto hipertensor de fármacos vasoconstrictores.

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6
Q

Náusea, vómito, arritmias, disnea, hipotensión, choque, intoxicación acuosa, hipertonicidad uterina, roturas uterinas, en el producto (asfixia y muerte)
Son algunas RAM de…

A

OXITOCINA

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7
Q

Acciones mixtas en receptores alfa 1, dopaminérgicos y serotoninérgicos. Su efecto vasoconstrictor dura 24h. Aumentan actividad motora del útero, seguida de una relajación normal, si se aumenta la dosis se provoca una contracción sostenida, por lo que reduce la hemorragia
FDA: C

A

ERGOMETRINA

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8
Q

FARMACOCINÉTICA DE LA ERGOMETRINA

A

Se absorbe rápidamente y alcanza concentraciones plasmáticas en 60 a 90 min. Se metaboliza por vía hepática y se elimina por vía biliar. V ½ de.5 a 2 h.

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9
Q

Es tratamiento y profilaxis de la hemorragia posparto y posaborto causada por atonía uterina

A

ERGOMETRINA

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10
Q

CONTRAINDICACIONES DE LA ERGOMETRINA

A

Hipersensibilidad a ergonovina, amenaza de aborto, toxemia, hipertensión, inhibidores de proteasa del VIH, insuficiencia renal o hepática, en pacientes con deficiencia de calcio, en caso de sepsis

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11
Q

INTERACCIONES DE LA ERGOMETRINA

A

Alfa-Beta agonistas, analgésicos, opioides, vasoconstrictores, vasopresores y otros alcaloides, Saquinavir, Dopamina, Dinoprostona

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12
Q

Angina transitoria, bradicardia, palpitaciones, tromboflebitis, mareos, alucinaciones, dolor abdominal, hematuria, disnea, vértigo
Son algunas RAM de…

A

ERGOMETRINA

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13
Q

Agonista del receptor EP3.

FDA: X

A

MISOPROSTOL

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14
Q

FARMACOCINÉTICA DEL MISOPROSTOL

A

A: Oral
F: 88%, se desesterifica a ácido de misoprostol, el metabolito principal, efecto terapéutico llega al máximo a los 60 a 90 min y dura hasta 3 h,
E: orina y heces
V½: 20 a 40 min

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15
Q

Esta indicado en: Interrupción del embarazo, prevenir la lesión de la mucosa inducida por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID), inhibiendo la secreción de ácido gástrico

A

MISOPROSTOL

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16
Q

CONTRAINDICACIONES DEL MISOPROSTOL

A

Embarazo, enfermedad cerebrovascular, enfermedad coronaria, epilepsia

17
Q

INTERACCIONES DEL MISOPROSTOL

A

Antiácidos con magnesio

18
Q

Diarrea, con dolor del abdomen, cólicos, ansiedad insomnio, edema, diaforesis, arritmias cardiacas, neuropatía
Son algunas RAM de…

A

MISOPROSTOL

19
Q

Fármacos utilizados en la anticoncepción hormonal que son agonistas de receptores de progestágenos

A

ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA, LEVONORGESTREL, ETONORGESTREL

20
Q

Mecanismo de acción de la Medroxiprogesterona

A

El acetato de medroxiprogesterona (MPA) transforma un endometrio proliferativo en un endometrio secretor. Cuando se administra con estrógenos conjugados, el MPA reduce la incidencia de hiperplasia endometrial y el riesgo de adenocarcinoma.

21
Q

Efectos adversos de la Medroxiprogesterona

A

Amenorrea, menstruación irregular, cefalea, dolor abdominal, perdida de peso, libido disminuida, diarrea, artralgia, dolor de espalda, ansiedad, sincope, depresión, mareo, insomnio, irritabilidad.

22
Q

Contraindicaciones de la Medroxiprogesterona

A

hipersensibilidad a la medroxiprogesterona o cualquier componente de la formulación; tromboflebitis activa; trastornos tromboembólicos (actuales o antecedentes); enfermedad vascular cerebral; sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer de mama (conocido, sospechado o antecedente de); enfermedad hepática significativa.

23
Q

Farmacocinética relevante de la Medroxiprogesterona

A

La biodisponibilidad de la tableta oral aumenta cuando se toma con alimentos; la vida media no cambia
Inicio de la acción: Tiempo hasta la ovulación (después de la última inyección): 10 meses (rango: 6 a 12 meses)

Metabolismo: extensamente hepático por hidroxilación y conjugación; forma metabolitos

Biodisponibilidad: 0,6% a 10%

24
Q

Mecanismo de acción de LEVONORGESTREL

A

Espesamiento del moco cervical, que inhibe el paso de los espermatozoides a través del útero y la supervivencia de los espermatozoides; inhibición de la ovulación.

25
Q

Efectos adversos de LEVONORGESTREL

A

Fatiga, cefalea, hipermenorrea, mareo, dolor de pecho, dismenorrea, nausea.

26
Q

Farmacocinética relevante de LEVONORGESTREL

A

Absorción: Oral: Rápida y completa
Metabolismo: hepático vía CYP3A4; forma metabolitos inactivos.
Eliminación de la vida media: Oral: 30 a 46 horas
Tiempo al pico: Oral: ~ 2 horas
Excreción: orina (45%); heces (32%).

27
Q

Combinación de agonistas de receptores a progestágenos y estrógenos como anticonceptivos

A

LEVONORGESTREL–ETINILESTRADIOL