OSTEOCONDROMA / ENCONDROMA / FIBROMA CONDROMIXOIDE / CONDROBLASTOMA Flashcards

1
Q
  • Quais as principais lesões cartilaginosas (4)?
A
  • Osteocondroma
  • Encondroma
  • Fibroma condromixóide
  • Condroblastoma
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Q

Osteocondroma

  • Características gerais:
A
  • Exostose óssea, coberta por uma capa de cartilagem
  • Distúrbio na localização e direção da cartilagem endocondral de crescimento
  • Latente / ativo (B1 ou B2) → maioria assintomáticos

“Osso para fora”

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3
Q

Osteocondroma

  • Epidemiologia:
A
  • Idade → 10 a 20 anos
  • Sexo → masculino
  • Local mais comum → metáfise do fêmur distal
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4
Q

Osteocondroma

  • Quais os principais achados na radiografia?
A
  • Lesão que se projeta com base pediculada (ou séssil); metafisária; cortical e medular são contínuas a do osso hospedeiro; cresce contra fise
  • Idade → esqueleto imaturo
  • Localização → metáfise + cortical
  • Dimensão → 2 a 12 cm
  • Agressividade → não tem!
  • 1 das 4 lesões mais comuns dos elementos posteriores da coluna (3 O’s + 1 A)

Outros exames de imagem são desnecessários

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5
Q

Osteocondroma

  • Qual sinal radiológico é patognomônico da lesão?
A
  • Cortical da lesão é contínua com a lesão do osso normal
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6
Q

Osteocondroma

  • Pela RNM, um espessura de cartilagem > de 2 cm nos adultos sugere…
A
  • Malignização
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7
Q

Osteocondroma

  • Quais os principais diagnósticos diferenciais (3)?
A
  • Osteossarcomas de superfície
  • Condroma justacortical
  • Miosite ossificante
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8
Q

Osteocondromatose múltipla (Exostose Múltipla Hereditária)

  • Definição:
A
  • “Osteocondromas difusos”
  • Doença caracterizada pela proliferação de formações osteocartilaginosas a partir das metáfises dos ossos em desenvolvimento
  • Herança autossômica dominante de penetrância variável (EXT1 e EXT2)
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9
Q

Osteocondromatose múltipla (Exostose Múltipla Hereditária)

  • Epidemiologia:
A
  • Sexo → masculino
  • Mais precoce (comum < 10 anos)
    • O osteocondroma isolado é mais tardio (> 10 a 20 anos)
  • Parentes de 1° grau
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10
Q

Osteocondromatose múltipla (Exostose Múltipla Hereditária)

  • Quais os principais achados na radiografia?
A
  • Lesões osteocondromatosas
  • Lesões difusas e bilaterais → joelho é mais comum
  • Alterações no antebraço podem estar presentes
    • Deformidade de Bessel - Hagen → rádio curvo e luxado proximalmente + hipoplasia da ulna
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11
Q

Osteocondroma

  • Prognóstico:
A
  • 0,25 a 1% das lesões solitárias malignizam
  • 5% dos portadores de Exostose Múltipla Hereditária (EMH) malignizam
  • Atentar para lesões nos adultos que crescem e doem!
  • Maligniza para condrossarcoma de baixo grau
  • Metástase é rara
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12
Q

Osteocondroma

  • Quais as principais opções de tratamento?
A
  • Assintomático → observação
  • Doloroso, compressão, cosmético → cirúrgico
  • Recidiva é rara
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13
Q

Osteocondroma

  • Na suspeita de malignização deve-se biopsiar?
A
  • Não!
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14
Q

Encondroma

  • Características gerais:
A
  • Lesão benigna da cartilagem hialina
  • Caracteriza-se pela formação de cartilagem em osso maturo
  • Latente / Ativo (B1 ou B2) → assintomático
  • Aparecem como lesões líticas, principalmente nos ossos das mãos e pés, nas costelas e nos ossos longos

“Cartilagem que cresce dentro do osso”

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15
Q

Encondroma

  • Epidemiologia:
A
  • Idade → 30 a 40 anos
  • Sexo → sem diferença
  • Local mais comum → falange da mãofêmur e úmero proximal estão na sequência
  • Na maioria das vezes é encontrado isolado
    • 25% dos casos pode ser múltiplo ou sindrômico
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16
Q

Encondroma

  • Qual o tumor ósseo benigno mais comum da mão e do ?
A
  • Encondroma
17
Q

Encondroma

  • V ou F:
    • A avaliação radiográfica tem como característica marcante a diferença nas apresentações das mãos e dos ossos longos.
A
  • Verdadeiro
18
Q

Encondroma

  • Na avaliação radiográfica, quais as principais características das lesões na mão?

É ≠ dos ossos longos!

A
  • Lítica
  • Margem bem definida sem halo de esclerose
  • Sem calcificação
  • Cortical insuflada até com rotura
19
Q

Encondroma

  • Na avaliação radiográfica, quais as principais características das lesões dos ossos longos?

É ≠ dos ossos da mão!

A
  • Idade → esqueleto maduro
  • Localização → metáfise + medular + central
  • Dimensão → < 3 a 4 cm
  • Opacidade → lítico
  • Conteúdo → calcificações pontilhadas ou pipoca
  • Margem → mal definida
  • Agressividade → não tem!
20
Q

Encondroma

  • Na avaliação radiológica, a tomografia é um exame últil?
A
  • Melhor exame para visualizar cortical
21
Q

Encondroma

  • Na avaliação radiológica, qual a principal característica da RNM?
A
  • Captação de contraste e massa extraóssea → sugere condrossarcoma de baixo grau (tumor cartilaginoso atípico)
22
Q

Encondroma

  • Diagnósticos diferenciais:
A
  • Mão → cisto epidermóide; cisto ósseo simples (COS); fibroma não ossificante (FNO)
  • Ossos longos → infarto ósseo (menos calcificação e mais na periférica)
  • Condrossarcoma
23
Q

Condroma justacortical

  • Características gerais:
A
  • “Encondroma que surge na cortical do osso”
  • Raro
  • Localização mais comum → úmero proximal
24
Q

Encondromatose múltipla

  • Características gerais:
A
  • NÃO HEREDITÁRIA
  • Mais comum na infância
  • Principais síndromes
    • Ollier - tendência unilateralmaligniza em até 25%
    • Maffucci - bilateral + presença de hemangiomas → malignização pior (> 25%)
  • Clínica
    • Deformidades e anisomelias (discrepâncias entre membros)
25
# Encondromatose múltipla - Quais as principais características da **Síndrome de Ollier**?
- **Não hereditária** - Tendência **unilateral** - **Maligniza em até 25%** - Mais comum na **pelve** e **cintura escapular**
26
# Encondromatose múltipla - Quais as principais características da síndrome de **Maffucci**?
- **Não hereditária** - **Bilateral** + presença de hemangiomas - **Malignização pior** (**> 25%**)
27
# Encondroma - Prognóstico:
- Excelente no geral (*≠ das síndromes*) - Rara recorrência - Risco - Pacientes com lesões múltiplas - Lesões que crescem > 40 anos - Localizações proximais
28
# Encondroma - Tratamento:
- Assintomáticos → observação - Sintomáticos / em progressão → ressecção intralesional (curetagem)
29
# Fibroma condromixóide - Aspectos importantes:
- Rara - Cartilagem com degeneração mixóide / metaplasia fibrosa - Masculino entre 10 a 30 anos - Localização: **metáfise da tíbia proximal** - RX → metáfise proximal da tíbia; cortical e medular; **excêntrico**; dimensão < 5 cm; **margem bem definida com halo fino**; sem calcificação; **rotura da cortical** - Tratamento → curetagem + enxerto
30
# Condroblastoma ("tumor de Codman") - Características gerais:
- Rara, afeta 1% dos tumores ósseos primários - Ativa (B2) - Dor articular (limitação do arco de movimento) - Diagnóstico diferencial com osteomielite subaguda (***Tipo 5 de Gledhill e Roberts***)
31
# Condroblastoma ("tumor de Codman") - Epidemiologia:
- Idade → **10 a 20 anos** - Sexo → **masculino** - Local mais acometido → **úmero proximal** - **Mais comum da epífise da criança** - Nos **adultos** é comum o acometimento de **ossos planos**
32
# Condroblastoma ("tumor de Codman") - Quais os principais achados de imagem?
- Idade → esqueleto imaturo - Localização → **epífise** + medular + **central** - Dimensão → pequeno - Opacidade → lítico - Conteúdo → **calcificações pontilhadas** (de 30 a 50%) - Margem → bem definida com halo esclerótico - Agressividade → não tem - Pode ocorrer cisto ósseo aneurismático secundário em 20% dos casos
33
# Condroblastoma ("tumor de Codman") - Com relação à patologia, qual é o aspecto histológico característico observado na lâmina?
- **Tela de galinheiro** → *matriz condral com calcificações* - Muitas **células gigantes** **BIZU**: A galinha faz o que? **Có Có... Co**ndroblastoma 🐔
34
# Condroblastoma ("tumor de Codman") - Prognóstico:
- Recorrência em 20% dos casos - Metástase pulmonar → 1% - Raro malignizar
35
# Condroblastoma ("tumor de Codman") - Tratamento:
- Cirurgia → curetagem estendida + enxerto