NPS e CA de pulmão Flashcards

1
Q

Fatores de risco para CA de pulmão

A
Tabagismo
DPOC
Asbestose
Fibrose pulmonar idiopática
Exposição ocupacional 
História familiar
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Q

Clínica do CA de pulmão

A

Sintomático respiratório: Tosse, dispneia, hemoptise,
Perda ponderal (esses sintomas também podem ocorrer em DPOC, TB etc), Obs: TB encaixa na tosse crônica
Síndrome de Pancoast - invade plexo braquial causando parestesia no braço
Síndrome de Horner (o que é?)
Metástase a distância (quais os principais locais de metátase?)
Síndrome paraneoplásicas (quais são)
Complicações locais – derrames, cavitações, atelectasia
SIADH
Síndrome de cushing
Osteoartropatia pulmonar hipertrófica
Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
Degeneração Cerebelar Subaguda

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3
Q

O que é a síndrome de Horner

A

Quando o tumor comprime a cadeia ganglionar simpática causando (isso inibe a função simpática fazendo a parassimpática sobressair)

Ptose palpebral
Miose
Enoftalmia
Anidrose unilaterais (pensei que a sudorese era estimulada pelo parassimpático)

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4
Q

Principais locais de metástase do câncer de pulmão

A

Osso, fígado, adrenais, SNC

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Q

Tipo histológico

A
  • Não pequenas células: adenocarcinoma, epidermoide, grandes células
  • Pequenas células
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6
Q

Quais os CA de pulmão com localização mais central

A

Pequenas células e epidermoide

Os mais “tensos”

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7
Q

Quais os CA de pulmão com localização mais periférica

A

Adenocarcinoma, grandes células

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8
Q

Como fazer o diagnóstico do câncer de pulmão

A

Por biópsia, mas a biópsia depende da localização do tumor
Tumor central: broncoscopia ou escarro
Tumor periférico: punção com agulha ou toracoscopia por vídeo
Obs: a biópsia na prática é preferencial para o paciente com elevado risco cirúrgico, no paciente que não tenha esse risco e tenha alta chance de câncer vai direto para o tratamento sem fazer biópsia.

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9
Q

Qual o subtipo de adenocarcinoma com melhor prognóstico

A

Bronquíolo-alveolar (é o menos relacionado ao tabagismo)

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10
Q

O que é a Síndrome miastênica de Eaton-Lambert

A

Produção de autoanticorpos contra os canais de cálcio sensíveis a voltagem (anti-VGCC – positivo em 90% dos casos) presentes nos neurônios pré-sinápticos da placa motora (terminação neuromuscular). Tais anticorpos bloqueiam a liberação de acetilcolina na fenda sináptica, impedindo a transmissão do impulso.
Ocorre fraqueza muscular proximal, hiporreflexia e disfunção autonômica

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11
Q

A síndrome de cushing devido CA de pulmão ocorre principalmente em qual tipo de câncer

A

Pequenas células

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12
Q

O que é a degeneração cerebelar subaguda

A

Ataxia de evolução lenta, que ocorre em consequência à degeneração das células de Purkinje no córtex do cerebelo
Ocorre vertigem, nistagmo, ataxia, disartria e diplopia

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13
Q

A degeneração cerebelar subaguda ocorre principalmente em qual tipo de CA de pulmão

A

Pequenas células

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14
Q

Tumor com mais chance de cavitar

A

Epidermoide

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15
Q

Tumor que é mais comum em mulheres jovens não fumantes

A

Adenocarcinoma

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16
Q

Tumor que mais causa síndrome de Horner

A

Epidermoide

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17
Q

Tumor com maior chance de hemoptise

A

Os centrais

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18
Q

Exames para estadiar o tumor

A

PET (TC por emissão de pósitrons)
RNM ou TC de crânio
Mediastinoscopia se ressecável (ou seja, se não for encontrado nada no PET ou RNM/TC de crânio)
Espirometria pré-operatória (para saber se o paciente tem reserva respiratória)

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19
Q

Tratamento do CA de pulmão

A

No de pequenas células raramente é cirúrgico e a terapia depende da disseminação, se confinado fazer quimioterapia + radioterapia na intenção de curar. Se disseminado fazer QT paliativo
No de não pequenas células depende do tumor:
- Com metástase a distância/disseminado – QT paliativa
- Tumor invade linfonodos contralaterais, supraclaviculares, escalenos, traqueia, carina, esôfago, grandes vasos – QT + RT tentando curar
- Tumor de Pancoast e outros localmente avançados – RT + QT para diminuir o tumor e em seguida de cirurgia
- Tumores precoces/localizado – cirurgia + QT adjuvante

20
Q

O que é um tumor disseminado?

A

Basta que o tumor invada o outro pulmão que ele é considerado metastático.
Nos tumores de não pequenas células se houver derrame pleural e nesse derrame houver células neoplásicas então também é tumor disseminado.
Tumores que invadem linfonodos não são metastáticos??

21
Q

Quais as características do nódulo pulmonar solitário? Quais as características mais importantes?

A

Tamanho, contorno, calcificação, evolução.

Calcificação e evolução.

22
Q

Quando posso tratar cirurgicamente um CA de pulmão?

A

Só é possível nos de não pequenas células
É possível no de Pancoast ou outros localmente avançados (tem que fazer QT + RT para diminuir) ou nos tumores precoces/localizados (fazer QT adjuvante)
Localmente avançados = confinada a um hemitórax e linfonodos regionais?

23
Q

Tamanho do nódulo solitário considerado benigno

A

≤8 mm ou <2cm

24
Q

Contorno considerado benigno e maligno respectivamente do nódulo solitário

A

Regular

Irregular, espiculado

25
Q

Característica da calcificação do nódulo solitário considerada benigna e maligna respectivamente

A

Benigna: Central, em alvo, pipoca, difusa, laminada concêntrica
Maligna: Excêntrica, salpicada

26
Q

Qual a causa mais comum de nódulo pulmonar benigno

A

Granuloma pós-infeccioso

27
Q

Depois do Adenocarcinoma pulmonar, qual o tipo histológico mais prevalente no Brasil?

A

Epidermoide

28
Q

Como é feito o rastreamento do câncer de pulmão?

A

TC com baixa dosagem anualmente

29
Q

Para quem o rastreamento de câncer de pulmão está indicado?

A

Idade: 55-75 anos + Carga tabágica: ≥ 30 anos/maço ou que pararam de fumar nos últimos 15 anos

30
Q

Quais características indicam benignidade e baixo risco no nódulo solitário de pulmão?

A

Tamanho estável nos últimos 2 anos, calcificação central, em alvo (histoplasmose), pipoca (hamartoma)
Obs – em alvo: calcificação meio que faz um contorno

31
Q

O que é um hamartoma

A

O hamartoma pulmonar representa 77% dos tumores benignos do pulmão e 4% de todos os nódulos pulmonares solitários. Essa lesão foi descrita como uma neoplasia benigna de tecido conectivo fibroso do brônquio envolto por epitélio respiratório, contendo, quase sempre, cartilagem e tecido gorduroso, não respeitando a distribuição histológica pulmonar habitual.

Noventa por cento dos hamartomas manifestam-se como uma massa periférica solitária,

32
Q

Quais parâmetros de malignidade no nódulo pulmonar solitário?

A

Tabagismo
Idade > 35 anos
Aumento em relação a exame anterior
Tamanho (>8mm ou ≥ 2cm - divergência da literatura)
Aspecto irregular, espiculado, com calcificação excêntrica ou salpicada

33
Q

Síndrome de Horner e Pancoast - qual tipo histológico de câncer pulmonar relacionado?

A

Carcinoma Epidermoide (no lobo superior)

34
Q

Síndrome paraneoplásica comum no câncer pulmonar epidermoide

A

Hipercalcemia

35
Q

Síndrome paraneoplásica comum no Adenocarcinoma Pulmonar

A

Osteoartropatia hipertrófica (é uma doença que pode ser primária ou secundária, nesse contexto é secundária), ocorre baqueteamento digital (devido liberação de fatores de crescimento pelo tumor), neoformação óssea no periósteo.

36
Q

Exposição a amianto (telha) é fator de risco para qual doença?

A

Mesotelioma! Acometimento pleural

37
Q

Paciente com Síndrome da veia cava inferior por Câncer de Pulmão tem indicação de cirurgia?

A

Não! Síndrome da veia cava contraindica cirurgia curativa. Decore!

38
Q

Quais fatores que contraindicam cirurgia curativa no câncer de pulmão (mesmo que o tumor possa ser tratado cirurgicamente)

A

Derrame pleural neoplásico ou derrame pericárdico
Comprometimento de grandes vasos ou estruturas importantes (traqueia, esôfago, nervo laríngeo recorrente)
Baixa reserva pulmonar (VEF1 baixo)
Metástases a distância (ou contralateral) N3 (linfonodos contralateral, supraclaviculares e escaleno)

39
Q

Paciente com câncer de pulmão apresenta rouquidão e disfagia. Qual hipótese e tratamento?

A

Invasão do esôfago (disfagia) e nervo laríngeo recorrente (rouquidão)

40
Q

Metástases pulmonares (tumor primário de outro sítio) confinadas a um hemitórax - qual tratamento?

A

Cirúrgico! - Lobectomia

41
Q

Paciente com tosse, dispneia e perda ponderal, diagnóstico?

A

Pensar em DPOC, CA de pulmão, tuberculose

42
Q

Tratamento do tumor de pancoast

A

Tumor de Pancoast e outros localmente avançados – RT + QT para diminuir o tumor e em seguida de cirurgia

43
Q

Síndrome da veia cava superior. Qual o tipo histológico de câncer de pulmão envolvido?

A

Pequenas células

44
Q

Paciente com queixa de dor nos membros inferiores e ombro esquerdo e alteração radiológica torácica. Dor e edema nas articulações dos joelhos e pés/tornozelos bilateral de forma simétrica. Dor torácica e tosse não produtiva. Hipótese?

A

Osteoartropatia hipertrófica secundária a neoplasia pulmonar (geralmente adenocarcinoma)

45
Q

Homem de 63 anos, pedreiro, tabagista de 52 anos-maço, hipertenso em uso de enalapril, sem outras comorbidades, procura assistência médica com queixa de tosse crônica que piorou há 3 meses. A radiografia simples de tórax mostrou nódulo em lobo superior direito. A tomografia computadorizada de tórax revelou nódulo de 2,8 cm em seu maior diâmetro em lobo superior direito, gânglios de cerca de 1,5 cm em mediastino, bordas espiculadas. A tomografia computadorizada de abdome é normal. Qual a conduta?

A

Nódulo pulmonar solitário com características tomográficas de malignidade (bordos espiculados), até prova em contrário é portador de câncer de pulmão. Como está confinado pode fazer ressecção

Mas a conduta não deveria ser BIÓPSIA PERCUTÂNEA por agulha??? A biópsia por agulha só será preferencialmente indicada neste tipo de tumor se o paciente possuir um elevado risco cirúrgico.

46
Q

Paciente com história de alta carga tabágica, DPOC apresenta surgimento rapidamente progressivo de tonteira, alterações visuais, disartria, ataxia. Diagnóstico?

A

degeneração cerebelar subaguda paraneoplásica com provável origem pulmonar (pequenas células)