Nomenclature

Question 1

Alcanes

Answer 1

• Chaîne principale : chaîne de carbone la plus longue (si même longueur -> on prend la chaîne la plus ramifiée)
• Détermination des substituants : alcanes comportant le même nombre de carbone en changeant la terminaison en -yle
• Indices de position : Règle du plus petit indice, préfixe multiplicatif (di, tri, etc.), ordre alphabétique (on ne tient pas compte des préfixes (di, tri, sec, sert, etc.) mais OUI pour le iso)
• Cycloalcanes : on ajoute le préfixe cyclo

Question 2

Groupes alkyles

Answer 2

Méthane (1)
Éthane (2)
Propane (3) -> isopropyl : liaison sur le C central
Butane (4) -> sec-butyl : liaison sur le second C
Isobutane (propane avec ramification méthyl sur le C central) -> tert-butyl : liaison sur le C central
Pentane (5)
Hexane (6)
Heptane (7)
Octane (8)
Nonane (9)
Décane (10)
Undécane (11)
Dodécane (12)

Question 3

Dérivés halogénés

Answer 3

Saturé : comme un alcane (halogène considéré comme un groupe alkyle)
Insaturé : comme un alcène ou un alcyne

Terminaison en -o

Question 4

Alcènes et alcynes

Answer 4

• Chaîne principale : Celle qui porte la double/triple liaison et qui est la plus longue
• Terminaison en -ène ou -yne
• Indices de position : Règle du plus petit indice, on indique que le plus petit pour la double/triple liaison
• Cycloalcènes : on ajoute le préfixe cyclo, l’indice rend compte du nombre de double liaison dans le cycle

Ajout d’un a pour euphonie
CH2=CH-CH=CH2 -> buta-1,3-diène

Question 5

Groupes insaturés

Answer 5

Vinyle : CH2=CH-

Allyle : CH2=CH-CH2-

Question 6

Composés aromatiques

Answer 6

Benzène
Toluène (CH3)
Styrène (CH=CH2)\
Phénol (OH)
Acide benzènesulfonique (SO3H)
Aniline (NH2)
Benzaldéhyde (H-C=O)
Acide benzoïque (HO-C=O)
Les autre noms dérivent du benzène (bromobenzène (Br), éthylbenzène (CH2-CH3), nitrobenzène (NO2), etc)

Question 7

Groupes aryles

Answer 7

Phényle : Ar-

Benzyle : Ar-CH2-

Question 8

Alcools

Answer 8

Terminaison en -ol

Question 9

Éthers

Answer 9

L’alcane de base sera celui ayant le plus grand nombre d’atomes de carbone
On remplace la terminaison en -yle par en -oxy

CH3-CH2-O-CH3 -> méthoxyéthane

Question 10

Aldéhydes

Answer 10

Porte toujours l’indice 1 s’il est prioritaire

Terminaison en -al

Question 11

Cétones

Answer 11

Indice le plus petit pour le carbonyle

Terminaison en -one

Question 12

Acides carboxyliques

Answer 12

Terminaison en -oïque précédé du mot acide

Question 13

Esters

Answer 13

On remplace la terminaison en -oïque par en -oate et en ajoutant le nom du groupe alkyle

CH3-C=O-O-CH3 -> éthanoate de méthyle

Question 14

Amines

Answer 14

Primaire : terminaison -amine
Secondaire ou tertiaire : on nomme les radicaux alkyles par ordre alphabétique et on ajoute la terminaison -amine (tertiaire -> le radical du centre doit être écrit entre parenthèses)

CH3-CH2-NH-CH3 -> éthylméthylamine
éthyl (méthyl) propylamine

Diamines : NH2-CH2-CH2-CH2-NH2 -> propane-1,3-diamine

Question 15

Priorités attribuées aux différentes fonctions

Answer 15

1- Acides carboxyliques (R-C=O-OH)
2- Aldéhydes (R-C=O-H)
3- Cétones (R-C=O-R)
4- Alcools (R-OH)
5- Amines (R-NH2)
6- Alcènes (2R-C=C-2R)
7- Alcynes (R-C triple C-R)
8- Éthers (R-O-R)
Halogènes (R-X)
Nitro (R-NO2)
Groupements alkyles (R-R')