Chapitre 3 La nature des réactions - alcènes

Question 1

Isomérie

Answer 1

Les alcènes cis sont moins stables que les alcènes trans à cause d’un encombrement spatial appelé contrainte stérique

Question 2

Nomenclature Cahn-Ongold-Prelog (E/Z)

Answer 2

Par atome de carbone impliqué dans la double liaison :

Règle 1 : priorité # atomique le plus grand
Règle 2 : si c’est le même atome, on passe à l’atome suivant (en s’éloignant)

Si les atomes ou groupements prioritaires sont

• du même côté : Z (cis)
• du côté opposé : E (trans)

Règle 3 : liaisons multiples -> plusieurs liaisons simples
Règle 4 : triple liaison -> règle 3, mais à l’atome suivant -> on garde l’atome ayant la triple liaison, mais n-1

Question 3

Réactions d’addition

Answer 3

2 réactifs forment 1 nouveau produit sans perte

Question 4

Réactions d’élimination

Answer 4

1 réactif perd un certain nombre d’atomes pour former 2 produits

Inverse de l’addition

Question 5

Réactions de substitution

Answer 5

1 atome ou un groupe d’atomes du réactif sont remplacés par d’autre(s) atome(s)

Question 6

Transposition

Réaction/réorganisation

Answer 6

Réorganisation interne du réactif sans gain ni perte d’atomes (isomérisation)