Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Diagnostyka > Neuro > Flashcards

Neuro Flashcards

1
Q

Bakteryjne ZOMR z czym związane?

A
  • Korowe zapalenie mózgu

- Proces zapalny układu komorowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wirusy ZOMR

A 
Enterowirus
Wirus świnki
odkleszczowe zapalenie mózgu (?)
HSV-1
VZV
CMV
EBV
HIV
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Ostre ZOMR- bakterie u dorosłych

A

N. meningitidis
S. pneumoniae
H. influenzae typu B
Listeria moncytogenes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ostre ZOMR- bakterie u dzieci

A

E. Coli
N. meningitidis
S. pneumoniae
H. influenzae typu B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Przewlekłe ZOMR- bakterie

A

M. tuberculosis
Borrelia
Treponema pallidum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Grzyby ZOMR

A

C. albicans
Cryptococcus neoformans
Aspergillus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Zmętnienie PMR

A

LEU 200 kom/mm3

RBC 400 kom/mm3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Efekt Tyndalla

A

Rozproszenie światła przez koloid z wytworzeniem stożka światła

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Lepkość PMR

A

Obecność dużej lb kryptokoków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Zespół Froina

A

w PMR- żółty, dużo białka, ale nie ma pleocytozy (blok przepływu)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Krwisty PMR

A

RBC> 6000 kom/mm3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ksantochromiczny PMR

A

Produkty rozpadu erytrocytów

RBC >500 kom/mm3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Oksyhemoglobina PMR

A

Wykrywana po 2-4 h od dostania się krwi

Max. 36h zanik-7 dni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Prawidłowe PMR- komórki

A

Limfocyty, monocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Limfocyty/monocyty w prawidłowym PMR

A

7/3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Bakteryjne ZOMR- PMR

A

> 1000 kom/ul, >50% granulocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Ostre wirusowe ZOMR- PMR

A

<100 kom/ul, >85% limfocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Glukoza w PMR- norma

A

40-80 mg/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Wzrost glukozy w PMR

A
  • choroby z hiperglikemią

- przypadkowe skrwawienie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Spadek glukozy w PMR <1.1mmol/l

A
  • ZOMR bakteryjne, grzybicze, gruźlicze
  • nowotwory OUN
  • sarkoidoza
  • krwotok podpajęczynówkowy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Mleczany w PMR- norma

A

<2.1 mmol/l (10-22 mg/dl)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Wzrost mleczanów w PMR

A
  • metabolizm beztlenowy- hipoksja, udar, obrzęk
  • wirusowe ZOMR <30 mg/dl
  • bakteryjne ZOMR >30 mg/dl
23
Q

Białko w PMR- norma

A

15-45 mg/dl

24
Q

Wzrost białka w PMR

A
  • zmiany zapalne, nowotwory, krwawienie

> 500 mg/dl- guz rdzenia kręgowego, zapalenie pajęczynówki, krwotok podpajęczynówkowy

25
Q

Wzrost białka podstawowego mieliny- PMR

A

demielinizacja, udar, niedotlenienie

26
Q

Główna immunoglobulina w PMR

27
Q

Neurobolerioza- dg

A
  1. PMR- wzrost IgG, IgM (ELISA)
  2. Western blot- reakcja z białkami krętków
    !Konieczne objawy
28
Q

Udar mózgu- dg

A

TK głowy, MRI

Nakłucie lędźwiowe- PMR ale po 12h dopiero wiadmo czy krwawienie czy artefakty (płyn ksantochromiczny (+))

29
Q

Udar mózgu- morfologia krwi

A
  1. INR, czas protrombinowy, APTT
  2. Elektrolity, glukoza
  3. OB, CRP
  4. Czynność wątroby, nerek, serce
  5. *Gazometria
30
Q

Alzheimer- dg

A
  1. TK, MR
  2. Neuroobrazowanie czynnościowe (TK, MR, SPECT, PET) + biomarkery w PMR (amyloid AB-40, AB-42, białko tau)
  3. Genetyczne- APOE, geny APP, PSEN1, PSEN2
31
Q

Alzheimer- dg różnicowa- badania laboratoryjne

A
  • Witamina B12
  • Wapń
  • Homocysteina
  • Glukoza
  • Czynność wątroby, nerek, tarczycy
  • morfologia krwi
  • Badania- kiła
32
Q

Otępienie z ciałami Lewy-ego- dg

A

Złogi a-synukleiny

  1. Badanie snu- zaburzenie REM
  2. PET, SPECT- zmniejszenie przepływ/glukoza płaty potyliczne
  3. DaTSCAN- spadek wychwytu transportera dopaminy- jądra podkorowe
  4. TK, MRI- ddx
  5. EEG- fale wolne + fale ostre z płata skroniowego
  6. Badania laboratoryjne- jak Alzheimer
33
Q

Otępienie naczyniopochodne- rodzaje

A
  • dziedziczna angiopatia amyloidowa
  • CADASIL
  • MELAS
34
Q

Otępienie naczyniopochodne- dg

A
  1. TK, MRI- rozlane zmiany martwicze, demielinizacyjne, zawały (hipokamp, wzgórze)
  2. Zespół podkorowy
  3. Laboratoryjne- jak Alzheimer + ew. czynniki rozwoju miażdżycy
35
Q

CADASIL-dg

A

Genetyczne- Mutacje w genie NOTCH3

36
Q

MELAS- dg

A

Ocena równowagi k-z i mleczan

Dg genetyczna

37
Q

Otępienie czołowo-skroniowe- dg

A
  1. Badania obrazowe- zanik cz. przedniej płatów czołowych, skroniowych
  2. PET, SPECT- spadek w płatach czołowym, skroniowym
  3. Badanie neuropsychologiczne
  4. Badania laboratoryjne- jak Alzheimer
38
Q

Otępienie mieszane- dg

A

Jak naczyniopochodne

39
Q

Parkinson- badania

A

Czynnościowe ze znakowaniem do transporterów dopaminy

40
Q

Huntington- dg

A
  1. Objawy
  2. TK, MRI- poszerzenie układu komorowego (komory boczne=skrzydła motyla)
  3. PET- spadek metabolizmu- jądro ogoniaste, skorupa
  4. Badania laboratoryjne- ddx
  5. Badania genetyczne- powtórzenia CAG w genie HD
41
Q

Huntington- badania laboratoryjne- ddx

A

Pląsawica w przebiegu chorób metabolicznych

Zakażeń procesu autoimmunologicznego

42
Q

Ataksje dziedziczne- dg

A
  1. Badania neurologiczne
  2. Obrazowanie- zanik móżdżku, ew. innych struktur OUN
  3. Elektroneurografia- przewodnictwo- nerwy obwodowe
  4. Okulografia- zaburzenia gałkoruchowe
  5. EKG
  6. Dg laboratoryjna
  7. Genetyczne- gen SCA, DRPLA
43
Q

Zespół Guillana Barrego- dg

A
  1. Laboratoryjne- PMR- rozszczepienie białkowo-komórkowe
  2. DDX
  3. EMG- zwolnione przewodnictwo- nerwy obwodowe
44
Q

Zespół Guillana Barrego- DDX

A

Toksyczne uszkodzenie
Neurobolerioza
ZOMR
Zapalenie mózgu

45
Q

Miastenia- dg

A
  1. Badania elektrofizjologiczne- nużliwości, pojedynczego włókna mięśniowego
  2. Laboratoryjne- pciała ACh, pciała kinaza tyrozynowa
  3. Obrazowe- TK klatki piersiowej- guz?
    * MR
46
Q

Biochemiczne wskaźniki uszkodzenia mięśni

A

CK
AST
LDH
i inne

47
Q

Dystrofia Duchenne’a- dg

A
  1. Laboratoryjne- 10x wzrost CK, AST, ALT
  2. EMG
  3. Wycinek mięśni
  4. Badania genetyczne
48
Q

Porażenie okresowe hiperkaliemiczne

A

Napady potas >5 mmol/l lub o >1,5 mmol/l

AD, gen SCN4A

49
Q

Porażenie okresowe hipokaliemiczne

A

Napady potas<0.9-3 mmol/l

AD, gen CACNA1S

50
Q

Choroba Pompego

A

Niedobór a-glukozydazy

Mutacja gen GAA

51
Q

Choroba McArdle’a

A

Niedobór mięśniowej fosforylazy glikogenu

AR

52
Q

Rabdomioliza- dg

A

KREW

  • wzrost mioglobina, ALT, AST, LDH, CK
  • hiperkaliemia
  • hiperfosfatemia
  • hipokalcemia
  • hiperurykemia

MOCZ
mioglobinuria

53
Q

SM- dg

A
  1. Obraz kliniczny + MRI
  2. PMR- prawidłowo lub pleocytoza, nieznaczny wzrost białka
  3. Ogniskowanie izoelektryczne osocze, PMR- pciała
54
Q

Padaczka- dg

A
  1. Obrazowe- TK, MR, czynnościowe
  2. EEG, wideo-EEG
  3. Laboratoryjne
    - zaburzenia elektrolitowe, glikemia
    - cechy niewydolności nerek, wątroby
    - zatrucie

Diagnostyka (11 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions