Neoplasias Flashcards

1
Q

Quisto ósseo aneurismático

RX

A

Metáfises dos ossos longos ou vértebras.
Zona osteolitica excêntrica alargando ou insuflando o osso.
Fina zona reactiva envolvente por vezes interrompida.
Padrão finamente trabecular.

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2
Q

Quisto ósseo aneurismático

Outros Estudos imagiológicos

A

Cintigrafia - Hiperfixação focal, aspecto em donut 🍩 .

TAC – Niveis liquidos – (interrupções da zona reactiva ) limites hipervasculares com contraste.

RMN - em T2 vê-se Sinal intenso

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3
Q

Quisto ósseo aneurismático

Tratamento

A

Lesões latentes - regressão espontânea possivel mas pouco comum.

Lesões activas e latentes - 20 Grey de radioterapia, embolização ou curetagem.

Lesões agressivas - curetagem / cimentação ou excisão marginal em bloco.

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4
Q

A que outros tumores pode estar associado o quisto ósseo aneurismatico ?

A

Tumor de células gigantes,
condroblastoma, osteoblastoma,
granuloma eosinófilo,
fibrossarcoma, osteossarcoma telangiectásico, displasia fibrosa.

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5
Q

Quais são as 4 perguntas a nos fazer numa neoplasia em RX?

A
  • localização da lesão
  • o que a lesão faz ao osso
  • o que o osso faz à lesão
  • se há alguma pista que sugira um diagnóstico
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6
Q

Osteoma osteóide (lesão pseudo-tumoral)

Demografia

A

Idade : 8 - 18 anos , Sexo : M = F
Localização : Intra-cortical, ossos longos e Elementos posteriores das vertebras

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7
Q

Osteoma osteóide
Clinica

A

Lesão dolorosa activa NOTURNA 🌜
+ exarcebada pelo alcool
- aliviada pela aspirina

Não aumenta de dimensões, raramente excede 1 cm.

Cura espontânea em 3 - 5 anos

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8
Q

Osteoma osteóide

Imagiologia

A

Pequeno nidus oval ou redondo radiotransparante.

Uma grande zona de osso reactivo, que frequentemente impede a visualização do nidus.
Faz aumentar o diâmetro do osso.

Aspectos radiológicos pouco frequentes: Localização esponjosa tem menor reacção, Lesões medulares habitualmente invisiveis., Lesões periarticulares imitam sinovite.

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9
Q

Osteoma osteoide - Imagiologia

A

TAC→ permite ver o nidus através do uso de contraste, pq o nidus aumenta com contraste.
TAC dinâmica→permite diferenciar o nidus do abcesso de brodie, comparando-o com o fluxo de contraste com a artéria adjacente.

Cintigrama: Hiperfixação isotópica intensa e difusa

RM→ sinal T2 é o melhor para avaliar o nidus e para o encontrar no canal medular—intensidade forte ao nidus

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10
Q

Osteoma osteoide - trat

A

Atualmente é não cirúrgico: vigilância, termoablação, rimagem.

clássico era cirurgia (Shaving intracapsular - mas era associado a maior nº de recidivas / ou por excisão marginal em bloco, mas não há necessidade de margens alargadas).

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11
Q

Qual o unico tumor que surge apenas na epifise?

A

Condroblastoma - é composto por condroblastos imaturos e surge nos centros de ossificação secundários (úmero proximal). Ocorre nos indivíduos jovens em que existe ainda imaturidade do esqueleto. Rx: lesão osteolítica na epífise com reação esclerótica. RMN: extenso edema.

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12
Q

Tumor de células gigantes (é um tumor benigno) - Demografia

A

+ freq. no jovem adulto (20-40 anos).
M=F , exceto no rádio distal onde F é 10x mais afetado.

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13
Q

Tumor de celulas gigantes - RX

A

lesões líticas com limites bem definidos.
Cortical fina.
Afeta preferencialmente epífises dos ossos longos e corpos vertebrais.

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14
Q

Tumor de celulas gigantes — estádio

A

latentes (I)→ limites bem definidos,

ativos (II – maioria 60% detetados nesta fase)→bem delimitado, mas deforma o osso e atravessa a placa epifisária,

agressivo (III)→mal definido, destruição da cortical e massa de tecidos moles significativa

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15
Q

Tumor de celulas gigantes - sintomas

A

Pode ter massa de tecidos moles significativa→ é o tumor benigno ósseo que + invade os tecidos moles!

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16
Q

Tumor de celulas gigantes - ECDs

A

Rx, TAC (septado, rotura da cortical e realça com o contraste)
RMN (sinal T1 e sinal T2 que é intenso e heterogéneo devido a hemorragia e/ou necrose)
cintigrafia (aspeto doughnut no estadio 2).

Lâmina Biópsia: células grandes→ osteoclastos, multinucleados, núcleos vacuolizados; por vezes hemossiderina e histiócitos

Macroscopia: tecido semelhante a esponja, friável, vascularizado com áreas amareladas de necrose (tipo queijo). QOA pequeno e frequente.

17
Q

Tumor de cels gigantes - trat

A

estadio 1 → vigilância e curetagem.
Estadio 2→limpeza da loca por curetagem, preenchimento com cimento (desta forma as recidivas serão à periferia deste e mais fáceis de detetar)

Estadio III pode passar por: curetagem + enxerto ósseo, curetagem + polimetil-metacrilato ou nitrogénio liquido, excisão em bloco ou excisão alargada (devido a lesões articulares) ou RT

18
Q

Que medicamento pode ser utilizado no tumor de celulas gigantes ?

A

Denosumab (é um anti-RANK)

19
Q

Osteossarcoma - epidemiologia

A

Tumor maligno,
afeta pessoas entre 15-30 anos,
+ freq. no sexo masculino.

20
Q

Osteossarcoma - ECDs?

A

Radiografia de 2 incidências
cintigrama ósseo
TAC
RMN

21
Q

Osteossarcoma - características no RX

A

localizada na metáfise dos ossos longos

lesões osteoblásticas, com limites mal definidos; pode ter calcificação de tecidos moles.

Há Rotura da cortical, reação perióstica (TRIÂNGULO de Codman e padrão radiário de ossificação)

22
Q

Para onde metastizacao o Osteossarcoma?

A

Pulmão.
3 tipos de metástases: saltatórias (skips), satélite e pulmonares, por via hematogénica.

23
Q

Tratamento do Osteossarcoma

A

1º QT pré-operatória: permite redução do tamanho. Satisfatória em mais de 90% de necrose.

2º cirurgia: se resposta satisfatória→receção com margem alargada (permite salvar o membro). Se resposta insatisfatória→ recessão com margem radical (pode implicar amputação).
Nas crianças faz-se enxerto ósseo, nos adultos prótese.

24
Q

Variantes do Osteossarcoma

A

Tem variantes, das quais as de pior prognóstico são a induzida por RT e a associada à doença de Paget. Outros: osteossarcoma multicêntrico, telangiectásico, de peq. células.

25
Q

Sarcoma de EWING - tumor maligno - tudo

A

Comum em crianças e adolescentes, + nos rapazes. Associado a translocações dos cromossomas 11-22.

Clínica: dor + massa dolorosa de tec moles+ febre+ leucocitose + elevação dos marcadores inflamatórios

DD: osteomielite

Localização: diáfises do fémur, tíbia, pélvis, perónio e costelas

ECDs: Radiografia→ lesão premiativa na diáfise. Reação periostea em casca de cebola 🧅 ou triangulo de codman. Cintigrafia.

Tx: QT/RT/cirurgia

26
Q

Condrossarcoma -tumor maligno - epidemiologia
Classificação

A

Adulto e idoso (40-70 anos), sexo masculino. Bacia, ombro e ossos longos proximais.

Classificação: primário/secundário; central/periférico; axial/apendicular.

27
Q

Condrossarcoma - estádios

A

Estadio I: crescimento lento, aspeto muito mineralizado, metastização tardia, é secundário.

Estadio II: crescimento rápido, pouco mineralizado, metastização precoce, é primário.

28
Q

Condrossarcoma - ECDs

A

Radiografia: lesão na epífise e na metáfise. Lesão que produz cartilagem (matriz é cartilagem). As corticais estão insufladas. Imagem de pipoca calcificada corresponde a calcificações no estadio I. Img anéis de fumo -> estadio II

Cintigrama ósseo, TAC, RMN.

29
Q

Condrossarcoma - tratamento

A

excluisivamente cirúrgico. No estadio I → margens cirúrgicas alargadas.
No estadio II → margens cirúrgicas radicais.

30
Q

Condrossarcoma - variantes

A

desdiferenciado
de células claras, justacortical, mesenquimatoso.

31
Q

Qual o sarcoma mais comum nas crianças?

A

Radmiossarcoma