Narcotiques Flashcards

1
Q

Quelle voie d’administration est à privilégier lorsque l’accès veineux est difficile ou non souhaité (comme en fin de vie) ?

A

Sous-cutanée (SC). Doit fournir un soulagement rapide du patient en demeurant le moins invasif possible.

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2
Q

Par quelle voie se fait l’absorption de la médication SC ?

A

Par la voie lymphatique. La molécule est ensuite larguée dans la circulation veineuse.

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3
Q

Dans la voie SC, pour éviter de piquer un patient de façon répétée, un cathéter de plastique est installé sous la peau puis sécurisé. L’inconfort est minimal.
VRAI OU FAUX.

A

VRAI

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4
Q

Dans une administration SC, le site d’injection doit se situer le plus près possible des vaisseaux lymphatiques périphériques. VRAI OU FAUX.

A

FAUX. Le plus près possible des vaisseaux lymphatiques centraux.

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5
Q

Pour un patient en soins palliatifs avec une obstruction intestinale, quel médicament et quelle voie d’administration faut-il choisir?

A

L’hydromorphone par voie SC.

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6
Q

Pour un patient en soins palliatifs avec une obstruction intestinale, pourquoi ne pas utiliser la voie orale ? intramusculaire (IM) ? intraveineuse (IV) ?

A

Voie orale: contre-indiquée en raison de l’occlusion intestinale (faible ou aucune absorbtion)
Voie IM: douloureuse et rarement utilisée en soins palliatifs
Voie IV: douleurs aigües à l’urgence, post-opératoire ou en perfusion aux soins intensifs.

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7
Q

Classez les sites d’injection en ordre croissant selon le temps estimé du début d’action:
Centre du tronc
MI et MS
Thorax, à l’extérieur de la ligne des seins
Abdomen inférieur

A

Centre du tronc (5-10 min)
Abdomen inférieur (10-15 min)
Thorax à l’extérieur de la ligne des seins (20 min)
MS et MI (+ 20 min)

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8
Q

En règle générale, l’analgésie par voie orale doit être privilégiée. VRAI OU FAUX.

A

VRAI

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9
Q

Dans quelles situations l’analgésie par voie intraveineuse est-elle nécessaire ?

A

Douleur aigue sévère
Nausées/Vomissements
À jeun (contexte préopératoire)
Atteinte GI limitant l’absorption de la médicamentation (occlusion intestinale, diarrhée profuse)
Instabilité hémodynamique (hypovolémie, hypotension artérielle)
État de conscience altérée

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10
Q
Lequel des analgésiques suivants n'est pas disponible pour la voie IV?
Oxydocone
Morphine
Fentanyl
Hydromorphone
Mépéridine
A

Oxydocone

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11
Q

Quel analgésique est efficace, a une durée d’action de 2-4 heures, est associé à un moindre risque de dépression myocardique, un faible coût et peut entrainer une accumulation de métabolites en IR ?

A

Morphine

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12
Q

Quel analgésique est utilisé en traumatologie, a peu d’effet hémodynamique et ne cause pas de libération d’histamine ?

A

Fentanyl

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13
Q

Quel analgésique est la molécule de choix en IR ?

A

Hydromorphone. Son métabolisme est hépatique et les métabolites sont inactifs.

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14
Q

Quel analgésique n’a pas de lien avec la morphine et est un choix de dernier recours, son métabolite étant neurotoxique et étant éliminé par voie rénale ?

A

Mépéridine

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15
Q

Quel analgésique est à privilégier pour un traitement rapide et chez les patients en détresse ?

A

Fentanyl

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16
Q

Quels analgésiques sont à privilégier en IR ou instabilité hémodynamique?

A

Fentanyl et hydromorphone

17
Q

Quel analgésique peut présenter des avantages lors de bronchospasmes ?

A

Fentanyl

18
Q

Quels analgésiques sont préférés pour les traitements intermittents ?

A

Morphine et hydromorphone

19
Q

Classez les analgésiques suivants en fonction de leur puissance:
Morphine
Fentanyl
Hydromorphone

A

Morphine, hydromorphone (5 X morphine), fentanyl (100 X morphine)

20
Q
Pour chacun des opiacés suivants, dire s'il s'agit d'une molécule naturelle, semi-synthétique ou synthétique:
Codéine
Fentanyl
Hydromorphone
Mépéridine
Morphine
Oxydocone
A
Codéine: Naturelle
Fentanyl: Synthétique
Hydromorphone: Semi-synthétique
Mépéridine: Synthétique
Morphine: Naturelle
Oxydocone: Semi-synthétique
21
Q

Un patient qui continue à avoir besoin d’un opioïde après avoir démontré une allergie à la morphine ou un opioïde semi-synthétique pourrait recevoir un opioïde synthétique tout en faisant l’objet d’une surveillance étroite. VRAI OU FAUX.

A

VRAI

22
Q
Classez les opiacés en administration PO en fonction de leur puissance relative du moins puissant au plus puissant:
Codéine
Oxydocone
Hydromorphone
Morphine
A

Codéine (50)
Morphine (5)
Oxydocone (2)
Hydromorphone (1)

23
Q

La codéine a un effet analgésique en soi . VRAI OU FAUX.

A

Faux. Elle est un promédicament. Lors de son passage hépatique, elle est transformée en morphine et c’est la morphine qui apporte l’analgésie. Absorption orale de la codéine = 60%. 10% de ce qui est absorbé est transformé en morphine.

24
Q

Sur quelle enzyme repose la transformation codéine-morphine ?

A

CYP 2D6

25
Q

10-20 % des Caucasiens sont considérés des métaboliseurs lents. Quelles sont les conséquences ?

A

Il n’ y a pas l’effet analgésique attendu avec la codéine, car foie incapable de la transformer en morphine. Production de nombreux métabolites avec effets secondaires indésirables.

26
Q

Certains individus sont des métaboliseurs rapides. Quelles sont les conséquences ?

A

Taux sériques de morphine plus élevés et possibles symptômes de surdosage.

27
Q
Quels narcotiques sont offerts en comprimés ou en capsules sous forme de libération prolongée avec une prise q 12h (BID)?
Morphine
Fentanyl
Hydromorphone
Oxydocone
A

Morphine
Hydromorphone
Oxydocone

28
Q
Quel narcotique est offert sous forme de timbre à libération prolongée ?
Morphine
Fentanyl
Hydromorphone
Oxydocone
A

Fentanyl. Doit être changé tous les 72h.

29
Q

Quel narcotique est utile pour les douleurs chroniques stables ?

A

Fentanyl