Mycobacterium / Brucella / Nocardia Flashcards

1
Q

Caracteristicas del genero Mycobacterium

A

• Bacilos delgados BAAR
• No móviles
• Sin cápsula
• La pared celular rica en lípidos, principalmente acido micólico
• Resistentes a la desecación
• Sensible a la radiación UV
• Pierden viabilidad por pasteurización
• Parásitos intracelular facultativos, generalmente de macrófagos
• No esporulados, forman filamentos ramificados
• Alto contenido GC en el ADN (característica de importancia taxonómica)
•Se transmite por inhalación, vía cutánea o por ingestión (leche de bovinos).
•Signos histológicos de la infección caracterizados por la formación de un
granuloma inducido por linfocitos T y macrófagos, que puede originar
destrucción tisular.

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2
Q

Metabolismo de las Mycobacterias

A
  • Aerobias estrictas
  • Exigentes desde el punto de vista nutricional (crecimiento lento contribuye a su virulencia).
  • Tiempo de generación largo (se dividen cada 12 a 24 horas)
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3
Q

Especies de importancia médica

A

M.tuberculosis
M.bovis
M.leprae
Micobacterias atípicas

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4
Q

Qué características resultan la pared rica en lípidos?

A
  • su acidorresistencia,
  • crecimiento lento,
  • resistencia a detergentes desinfectantes
  • resistencia a los ATB
  • resistencia al efecto oxidativo y sobrevida dentro de los macrófagos,
  • formación de agregados.
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5
Q

Estructura y composición de la pared celular del genero Mycobacterium.

A

Estructura GRAM (+)

Compuesta por peptidoglicano y 60% de lípidos complejos.

  • Ácidos micólicos
  • Factor cordón
  • Wax D

Ácido-resistencia: Cuando han sido teñidos, no se pueden decolorar con las soluciones acidas.

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6
Q

Tinción de las Mycobacterias

A

Tinción de Ziehl Neelsen

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7
Q

Caracteristicas de la especie M.tuberculosis

A
  • BAAR (Técnica de Ziehl Neelsen). No se usa tinción de gram.
  • NO esporulado, INMOVIL, NO capsulado.
  • Resistentes a la desecación.
  • Reservorio humano.
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8
Q

Metabolismo de M.tuberculosis

A
  • Aerobios estrictos.

* Crece lentamente en medios enriquecidos (LOWESTEIN-JENSEN)

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9
Q

Factores de virulencia de M.tuberculosis

A
  • CERA «C»: FACTOR CORDÓN.
  • CERA «D».
  • PROTEÍNAS.
  • POLISACÁRIDOS.
  • NO PRODUCEN TOXINAS DE NINGÚN TIPO.
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10
Q

Patogenia de M.tuberculosis

A
  • TRANSMISIÓN INTERHUMANA DESDE UN PACIENTE BACILÍFERO A OTRO NO INFECTADO POR AEROSOLIZACIÓN.
  • LOS BACILOS ALCANZAN AL PARÉNQUIMA PULMONAR Y SON FAGOCITADOS POR MACRÓFAGOS, AUNQUE NO LISADOS.
  • LA BACTERIA TIENE MECANISMOS DE EVASIÓN.
  • SE ACTIVA LA RESPUESTA INMUNE CELULAR (HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO IV), LOS LINFOCITOS T CITOTÓXICOS Y LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL.
  • ACTIVACIÓN MACROFÁGICA, LISIS DE LAS BACTERIAS INTRACELULARES, NECROSIS CASEOSA, FORMACIÓN DE CÉLULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS Y CORONA LINFOCITARIA Y FIBROBLÁSTICA (GRANULOMA).
  • LESIÓN TISULAR, RESITENCIA, O DISEMINACIÓN
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11
Q

Patologia de M.tuberculosis

A
  • Tos intensa
  • Dolor en el pecho.
  • Tos con sangre o esputo
  • Debilidad o fatiga
  • Pérdida de peso
  • Falta de apetito
  • Escalofríos
  • Fiebre
  • Sudores nocturnos

TBC primaria
TBC extrapulmonar: ganglionar, pleural, genitourinaria, osteoarticular (mal de Pott), miliar meníngea, peritoneal, riñon, testículos, suprarrenal,
Diseminacion hematógena: formas más severas son la TBC miliar y Meningitis tuberculosa
TBC secundario

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12
Q

Profilaxis de M.tubeculosis

A

VACUNACION: BCG

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13
Q

Dx de M.tuberculosis

A

Dx Presuntivo: Rx y PPD

Dx de laboratório: Técnica de fluorescencia auramina, Tinción acidoresistente y CULTIVO
• Lowenstein-Jensen (para todas las micobacterias excepto M.bovis)
• Stonebrick: para M. bovis
• Medios sólidos agarizados: el más usado: Middlebrook • Medios líquidos: Dubós y Middlebrook modificado (utilizado en el BACTEC)

Dx Bacteriológico
El examen baciloscopico directo de la expectoración (esputo) Coloración de Ziehl-Neelsen para observar BAAR

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14
Q

Caracteristicas de la especie M.leprae

A
  • Es un BAAR
  • No se cultiva en medios artificiales
  • Condiciones óptimas de crecimiento de 27°C a 30°C, por ello las infecciones humanas se producen en las extremidades (muñeca, tobillo, piel, los nervios periféricos y la mucosa de la vía aérea superior), y no en sitios más internos (de mayor temperatura) como axila, ingle y perineo
  • Reservorio en armadillos y humanos
  • Transmision por contacto con una persona infectada y sin tratar
  • La enfermedad es reflejo de la RI del huésped
  • Progresa lentamente
  • Algunos genes han sido asociados con susceptibilidad a la lepra
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15
Q

Caracteristicas de la Lepra Lepromatosa

A

• Una inadecuada Inmunidad mediada por células permite
lesiones más extensas y con mayor nivel de bacterias.
• Esta infección induce una respuesta TH2 com producción de IL-4, IL-5 e IL-10 (citoquinas de tipo TH2) que activan células B para producir Ac.
• Esto hace que la bacteria pueda desarrollar dentro de macrófagos y diseminarse causando lesión en piel, cartílago, huesos, órganos y nervios (abundantes bacilos en la piel y la mucosa nasal)
• Comienza como máculas simétricas, ligeramente eritematosas, mal delimitadas, que progresan a uma infiltración generalizada de toda la piel, mayor en las zonas más frías, donde puede haber nódulos, dando en la cara el aspecto de “fascie leonina”. Además, hay pérdida de cejas
y pestañas, pero rara vez produce alopecia ya que el cuero cabelludo es un sitio de mayor temperatura.
• La función motora, en general, está conservada

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16
Q

Caracteristicas de la Lepra Tuberculoide

A
  • Las lesiones son menos frecuentes y contienen menos bacilos.
  • Esta forma induce la producción de IL-2 e interferón-γ a través de células T-helper 1 células (TH1). IL-2 activa células T citotóxicas mientras IFN-γ activa macrófagos y NK para producir mediadores químicos que destruyen las bacterias ingeridas.
  • Formación de granulomas epiteloideos rodeando los elementos neurovasculares , con un denso infiltrado linfocítico que se extiende hasta la dermis.
  • Clínicamente, se presenta como máculas hipopigmentadas o placas eritematosas, de bordes solevantados y tendencia a la curación central.
  • En esta etapa, el daño de las terminaciones nerviosas de la dermis es precoz, por lo que enlas lesiones suele haber marcada disminución de la sensibilidad, además de daño de uno o dos troncos nerviosos cercanos, que pueden estar aumentados de tamaño y asociarse al compromiso sensitivo o motor de la zona inervada.
17
Q

Caracteristicas de Mycobacterium bovis

A

Por consumo de leche no pasteurizada
TGI
Cepa por la cual se desarrolla la vacuna

18
Q

Caracteristicas de otras Mycobacterium

A
Causan Micobacteriosis (muy frecuentemente pulmonares). Estructura similar a la de M.tuberculosis
Diferenciables por velocidad de crecimiento y pigmentación.
19
Q

Caracteristicas de Brucella

A
  • Cocobacilos gram (-)
  • INMÓVILES
  • NO esporulados, capsulados o no
  • Desarrollo en medios enriquecidos.
  • Especies: abortus, melitensis, suis, canis.
  • Reservorios animales y transmision al hombre por alimentos lácteos o cárneos o accidentes laborales
  • Ubicacion intracelular o extracelular, especialmente en macrófagos de M.O., formando GRANULOMAS sólidos.
  • Diseminacion hemática y compromiso de órganos hematopoyéticos linfoides y huesos.
20
Q

Metabolismo de Brucella

A
  • MICROAEROFILOS.

* DESARROLLAN EN MEDIOS ENRIQUECIDOS

21
Q

Factores de virulencia de Brucella

A
  • LPS : A (abortus) y B (melitensis) , es reconocido por los TLR4
  • Proteína de membrana externa
  • Flagelo
22
Q

Patogenia de Brucella

A

• Pueden sobrevivir en periodos prolongados en el interior de células fagocíticas
• Pueden infectar fagocitos profesionales (macrófagos, linfocitos b y células dendríticas ) y fagocitos no profesionales
• Si el huésped no controla a Brucella en puerta de entrada la infección progresa con la diseminación de las bacterias pudiendo afectar cualquier parénquima
• Cuando Brucella ingresa por vía oral , penetra a través de las células M intestinal hacia la placa de Peyer y desde allí se disemina hacia los órganos
del SRE
• La Ig M aumenta al inicio y produce su pico al tercer mes para luego ir disminuyendo paulatinamente , la Ig G comienza aumentar luego de la segunda semana .En lo referente a la respuesta celular el perfil activo frente a estas infecciones es el TH1 con la formación de granulomas.
GRANULOMA SÓLIDO

23
Q

Patologia de Brucella

A

BRUCELOSIS
Los síntomas pueden incluir dolor de las articulaciones y los músculos, fiebre, pérdida de peso y fatiga. Algunas personas también presentan dolor de vientre y tos.

24
Q

Dx Brucella

A

• Aislamiento de sangre de brucella por hemocultivo.

  • Etapa aguda: hemocultivo
  • Etapa crónica: hemocultivo, cultivo de LCR, de medula ósea o de liquido articular.
  • Otros cultivos: Biopsia hepática, ganglio linfático, líquido peritoneal , liquido sinovial , pus de abscesos.
  • En áreas endémicas de B.abortus y B.suis se realiza serología (aglutinación en tubo); también puede detectarse Ac por ELISA.
  • La identificación de la especie se lleva acabo mediante:
  • Pruebas bioquímicas (Ej.: oxidasa positiva)
  • Crecimiento en colorantes (fuscina para B.abortus y B.melitiensis , tionina para B.suis y B.melitiensis)
  • Aglutinación con antisueros específicos
  • Elisa
25
Q

Caracteristicas del genero Nocardia

A
  • BACTERIAS FILAMENTOSAS.
  • GRAM (+)
  • HABITAN EN EL SUELO.
  • FORMAS PULMONARES CAVITARIAS
26
Q

Metabolismo de Nocardia

A
  • AEROBIAS.
  • ÁCIDO-RESISTENTES (KINYOUN)
  • CRECEN EN AGAR SANGRE Y OTROS
  • TARDAN HASTA 4 SEMANAS