Treponema pallidum Flashcards

1
Q

Caracteristicas de T.pallidum

A

• ESPIROQUETA, MUY FINA Y MUY PEQUEÑA con flagelos periplásmicos (endoflagelos)
• MOVIL.
• NO OBSERVABLE CON TINCION GRAM.
• SENSIBLE A PENICILINA.
• Se observa en campo oscuro, coloreado com sales de Ag y por IFD
• Se divide por fisión transversal
• En sangre conservada para transfusiones, sobrevive
entre 24 y 48 horas

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2
Q

Metabolismo de T.pallidum

A

• No desarrollo en medios de cultivo bacteriológicos.
• Observable con Impregnación Argéntica o Giemsa
• Microaerófilas o Anaerobias, sensibles a la toxicidad por el oxígeno:
Catalasa (-)
Superóxido dismutasa (-)

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3
Q

Factores de virulencia

A
  • MEMBRANA EXTERNA.
  • ADHESINA APICAL
  • PME
  • Hialuronidasa
  • Fibronectina del huésped
  • Flagelo con movimiento sarca-corcho
  • Pocos Ags en la superficie
  • Acs anti fibronectina

LIPOPROTEÍNAS DE SUPERFICIE: Palidicina

PROTEÍNAS Tpr: TprC y TprI

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4
Q

PATOGENIA:

Sífilis Primaria

A
  1. Ingreso de la bacteria (contacto directo por mucosas o micro y macrolesiones)
    1. Llega al epitelio y se replica. Incubación entre 10-20 dias
    2. Diseminacion a Ganglio regionales, todo el cuerpo.
    3. Activa RI. Llegada de PMN, activa CQs, LT, etc.
    4. Por toda esa rta inmune se genera uma lesión = CHANCHO 1rio o de Inoculación
      =SÍFILIS 1ria
      Se generan Acs Treponemicos y No Treponemicos (anti cardiolipina). Cardiolipina (FLP de mb) se libera cuando hay lesion tisular. Endarteritis Obliterante. Necrosis. El chanco de inoculacion es indoloro y donde cae hará una úlcera: bordes sobrellevados, sin supuracion, indoloro, se cura solo y es contagioso!!!
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5
Q

Périodo Silente

A

6 semanas-6 meses
NO chancros
No lesión en ningún lado
Presencia de bacterias que se estan diseminando: V.L. y V.H.

Donde llega, causa lesión. Si llega al endotelio: endarteritis obliterante
No se contagia. (em teoria solo por sangre pero em la practica no se da por medidas preventivas em las transfusiones)

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6
Q

SÍFILIS 2ria

A

3-10 semanas
Expresion de la diseminacion sistémica.
“La gran simuladora”
Lesiones cutáneas y em mucosas, no respetan palmas y plantas. Se curan solas.

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7
Q

2do PERÍODO DE LATENCIA

A

10-30 años
Sistema Inmune ya empieza a ser más efectivo y elimina bactérias.
3 posibles resultados:
1. Curación: RI eficiente (serologia +/-)
2. Latencia
3. 30% = SÍFILIS 3ria

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8
Q

SÍFILIS 3ria

A

Muy pocas bacterias.
-Sífilis cardiovascular (Endarteritis obliterante)
-Gomas
-Tabes dorsal
-Neurosífilis
NO se contagia pq em las lesiones hay pocas bactérias.

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9
Q

Cómo se transmite la Sífilis en el embarazo?

A

Transmision por lesion em el canal del parto o por via transplacentaria (sangre)

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10
Q

Dx de sífilis temprana (desde incubacion hasta fin de sífilis 2ria)

A

-Bacterias en las lesiones
Dx Directo!!!
1.Toma de muestra: Impronta / raspado fondo de úlcera
2.M.Oscuro / Inmunofluorescencia

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11
Q

Dx de sífilis tardia

A

SÍFILIS TARDÍA
Dx Indirecto por Acs!!!
Acs no treponemicos = VDRL, RPR
Acs treponemicos = FTA - Abs, MHA - To

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