MP1 Flashcards

1
Q

Protección frente a las enfermedades infecciosas

A

Inmunidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Respuesta conjunta y coordinada del sistema inmunitario a la introducción de sustancias reconocidas como extrañas (componentes de los microbios, macromoléculas, etc.)

A

Respuesta inmunitaria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿qué puede desencadenar una respuesta inmunitaria?

A

●Microbios
●Sustancias extrañas no infecciosas
●Incluso moléculas propias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Principales componentes de la inmunidad innata

A

●Barreras físicas y químicas: epitelio y sustancias químicas antimicrobianas
●Células fagocíticas, dendríticas y linfocitos NK y otras células linfocíticas innatas
●Proteínas sanguíneas (complemento)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Principales células del sistema inmune adaptativo

A

linfocitos, las células presentadoras de antígenos y las células efectoras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Linfocitos B

A

Linfocitos B → Inmunidad humoral
●Únicas células capaces de producir anticuerpos
●Reconocen antígenos solubles extracelulares y de la superficie celular y se diferencian en células plasmáticas secretoras de anticuerpos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Inmunidad activa vs pasiva

A

●Activa: Se despierta por la exposición a un antígeno extraño. La persona inmunizada cumple una función activa en la respuesta a este antígeno.
Inmunidad activa →surge en respuesta a una infección o vacunación: Natural→anticuerpos desarrollados en una respuesta a una infección , Artificial→ anticuerpos desarrollados en respuesta a una vacunación

●Pasiva: Paso de suero o de linfocitos desde otra persona dotada de una inmunidad específica. Individuo receptor se vuelve inmune al antígeno específico sin haber estado jamás expuesto a él ni haber respondido en este sentido.
Método útil para aportar resistencia con rapidez, sin tener que esperar al desarrollo de una respuesta inmunitaria activa.
Inmunidad pasiva→ surge después de recibir anticuerpos de otra persona o de otra parte: Natural→ anticuerpos recibidos de la madre (a traves de leche materna), Artificial→a través de medicamentos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Fagocitosis

A
  1. Unión de los microbios a receptores expresados en neutrófilos y macrófagos
  2. Redistribución de la membrana plasmática en la región de los receptores
  3. Se extiende una proyección en forma de copa alrededor del microbio
  4. Cierre del extremo de la copa membranaria → Formación de una vesícula intracelular de afuera para adentro
  5. Fagosoma contiene la partícula extraña ingerida y se desprende de la membrana plasmática
  6. Destrucción de los microbios fagocitados
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Componentes del sistema inmune innato

A

-Barreras física y químicas: epitelios, enzimas
-Células fagocíticas: neutrófilos, macrófagos
-Natural killer (poseen act antitumoral)
-Sistema del complemento
-Citoquinas
-Receptores tipo toll

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Fagocitosis

A

Tipo deendocitosispor el cual algunas células
(fagocitos) rodean con sumembrana citoplasmáticapartículas sólidas y las introducen en el interior celular.
Es un mecanismo clave de la respuesta inmune innata.
Actúa, además, como enlace entre la respuesta innata y adaptativa.
Neutrófilos, monocitos, macrófagos, células dendríticas son capaces de producir fagocitosis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Características del sistema inmune adquirido:

A

Especificidad: reconoce diferentes tipos de antígenos
Diversidad: responde a una amplia variedad de antígenos
Memoria: amplifica las respuestas a repetidas exposiciones al mismo antígeno
Especialización: genera respuestas óptimas para la defensa contra diferentes microorganismos
No reactivo a lo propio: previene la injuria al huésped durante la respuesta a antígenos extraños.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Inmunidad celular

A

Es mediada por linfocitos T y constituye el principal mecanismo de defensa contra microorganismos intracelulares (virus y algunas bacterias) promoviendo la destrucción de estos en fagocitos o eliminando células infectadas.

Los linfocitos T se dividen en dos subpoblaciones principales:
Linfocitos T CD4+ cuya principal función es la secreción de citoquinas
Linfocitos T CD8+ que eliminan células infectadas y tumorales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Funciones de los anticuerpos

A

-Neutralización de microorganismos y toxinas
-Opsonización y fagocitosis de microorganismos
-Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
-Lisis de microorganismo
-Fagocitosis de microorganismos opsonizados con fragmentos de complemento (por ej. C3b)
-Inflamación
-Activación del complemento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Inmunidad adquirida humoral y celular

A

Inmunidad humoral:
-Microorganismos extracelulares
-Linfocitos B
-Anticuerpo secretado
-Transferido a través de suero
-Funciones: bloquear las infecciones y eliminar los microorganismos extracelulares

Inmunidad celular
-Microorganismos fagocitados por macrófagos, microorganismos intracelulares (virus)
-Linfocitos CD4 helpers y CD8 citotoxicos
-Transferido a través de células
-Funciones:
T helper–> acctivar macrofagos para eliminar microorganimos fagocitados
T citotoxico–> Matar células infectadas y eliminar reservorios de infección

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tinción de Gram función

A

Diagnóstico bacteriológico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Tinción de Wright:

A

Dx de enfermedades parasitarias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Tinción de Ziehl-Neelsen función

A

dx de enfermedades como mycobacterium tuberculosis o la actinomicosis

Esta tinción permite diferenciar bacterias en dos grupos: en las que son capaces de resistir la decoloración con alcohol-acido y aquellas que no lo son.

18
Q

Tinción de azul de lactofenol

A

preserva e identifica a los componentes estructurales de los hongos

19
Q

Diferencia entre las tinciones simples y diferenciales

A

Tinción simple–> cuando la muestra se tiñe del mismo color y se utiliza un solo colorante (azul de lactofenol o tinta china)

Tinción diferencial–> cuando se visualiza más de un color porque se utiliza más de un colorante (Gram o Ziehl-Neelsen)

20
Q

Los principios de está tinción están basados en las características de la pared celular de las bacterias, tinción diferencial:

A

Tinción de Gram

Clasifica en gram positivas y gram negativas

21
Q

Pasos para la tinción de Gram

A

Paso 1: Tinción del frotis–> previamente fijado al calor, con cristal violeta durante 1 min. Todas las células se tiñen de color azul-violeta.

Paso 2: Añadir lugol, dejar actuar 2 min. Todas las celulas siguen de color azul-violeta.

Paso 3: Decolorar con alcohol. Las células GRAM + siguen de color AZUL-VIOLETA. Las GRAM - se decoloran.

Paso 4: Tinción de contraste. Con safranina 2 min. Las células G+ se ven azul-violeta y las G- rosas o rojas.

22
Q

Bacterias Gram +

A

Bacillus,
listeria,
staphylococcus, streptococcus,
enterococcus,
clostridium

23
Q

Bacterias Gram -

A

Haemophilus
klebsiella
legionella
pseudomonas
escherichia
proteus
enterobacter
salmonella
pasteurella
bordetella
riemerella
Neisseria
vibrio

24
Q

Antibióticos contra GRAM +

A

-Penicilina, amoxicilina, ampicilina, cefalosporina
-bacitracina
-enrofloxacina
-sulfamidas
-tetraciclinas
-tilosina

25
Q

Antibióticos contra Gram -

A

-Neomicina, gentamicina, estreptomicina
-Enrofloxacina
-Sulfamidas
-Tetraciclinas
-Colistina

26
Q

Tipos de muestra para tinción Ziehl Neelsen

A

LCF
Liquido pleural
Liquido sinovial
Abscesos
Expectoración
Aspirados endotraqueales
Lavados broncoalveolares

27
Q

Identificación bacteriana

A

Métodos convencionales: sistemas bioquímicos

Métodos moleculares: extracción de ácidos nucleicos

Métodos proteómicos: espectrofotometría de masas

28
Q

Pruebas que se utilizan en la identificación preliminar con lectura inmediata:

A

Catalasa: Las bacterias que sintetizan catalasa hidrolizan el peróxido de hidrógeno en agua y oxigeno gaseoso que se libera en forma de burbujas. El principal objetivo de esta prueba es separar Micrococacceae (positiva) de Streptococcus spp. y Enterococcus spp. (negativa).

Oxidasa: determina si una bacteria produce alguna de lascitocromo c oxidasas, el sistema citocromooxidasa solo se encuentra en las bacterias aerobias, algunas anaerobias facultativas y, excepcionalmente, en alguna microaerófila, las bacterias anaerobias estrictas carecen de actividad oxidasa.

29
Q

Identificación bacteriana: Pruebas rápidas con lectura en <6 hrs

A

hidrolisis del hipurato
Aminopeptidasa: PYR
Ureasa
Indol

30
Q

Identificación bacteriana: Pruebas lentas 18-48 hrs

A

Oxido-fermentación
Reducción de nitratos
Hidrolisis de la esculina
Citrato

31
Q

Multi-resistente (MDR)

A

Resistencia adquirida a, al menos un agente de 3 o más familias de antibióticos

32
Q

Extremadamente resistente (XDR)

A

Resistencia a al menos un agente de varias familias de antibióticos, excepto a una o dos.

33
Q

Panresistente (PDR)

A

Resistencia a todos los antimicrobianos disponibles

34
Q

Grupo sanguíneo

A

Característica heredada sobre la superficie del eritrocito, la cual se puede detectar por medio de un anticuerpo específico.

35
Q

Antígenos eitrocitarios

A

ABO
Rh
Diego
Duffy
Lutheran
Knops
Gerbich
Yt
Cromer
Indian
MNS
LW

36
Q

Gen H

A

Produce sustancia H:

N-Acetilgalactosaminil transferasa agrega N-acetilgalactosamina —> Antígeno A= Grupo A

Galactosil transferasa agrega galactosa—> Antígeno B= Grupo B

No hay alteración de la sustancia H—> Grupo O

37
Q

Sistema RH

A

Rh (D) positivo (+/+)

Rh (D) débil positivo (+/-)

Rh Negativo (-/-)

38
Q

Compatibilidad donador-receptor

A

Grupo ABO: paso más importante para determinar compatibilidad

Tipificación Rh: presencia o ausencia de antígeno D. D débil.

*compatibilidad–> falta de reacción inmune entre antígenos y anticuerpos de donador y receptor

39
Q

Receptor y donador universal

A

Receptor universal: AB+

Donador universal: O-

40
Q

urgencia transfusional con paciente Rh negativo

A

Si hay carencia de eritrocitos D negativos se podrá transfundir eritrocitos D+, si:

receptor no sensibilizado previamente y prueba cruzada mayor compatible

41
Q

Seguridad en la transfusión sanguínea

A

Ninguno—> 65%
ABO —> 99.4%
Rh—> 99.8%
Prueba cruzada —> 99.95%
Autotransfusión—> 100%