Movimentos anormais Flashcards

1
Q

doença de Parkinson diagnóstico

A

bradicinesia (lentidão de movimento)
tremor de repouso
rigidez plástica (sinal da roda denteada)
instabilidade postural/ push up test (surge depois)

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2
Q

marcha Parkinson

A

passos curtos, dificuldade de iniciar o movimento, redução do balanço dos braços

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3
Q

parkinsonismo pode ser desenvolvido pelo uso de quais medicações?
qual a característica da doença nesse caso?

A

anti-dopaminérgicos
bloqueadores de canal de cálcio (flunarizina)
doença é simétrica

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4
Q

fisiopatologia doença de Parkinson

A

degeneração da via nigroestriatal, com redução dos neurônios dopaminérgicos da substância nigra e a presença de corpúsculos de Levy nas células remanescentes (inclusões de alfa-sinucleína)
história familiar importante

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5
Q

sintomas não motores da síndrome de Parkinson

A

neuropsiquiátricos: depressão, apatia, ansiedade, déficit de atenção, alucinações, ilusões
distúrbios do sono: distúrbio comportamental do sono REM, SAOS, insônia
sintomas autonômicos: sudorese, hipotensão ortostática, distúrbios miccionais
sintomas sensoriais: dor, parestesia
fadiga, perda de peso…

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6
Q

evolução doença de Parkinson

A

fase prodrômica (5-20 anos antes): sintomas não motores
inicialmente, doença unilateral, e sintomas motores se iniciam quando há destruição de mais de 60% dos neurônios
tremores e bradicinesia
instabilidade postural, freezing da marcha e disfagia

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7
Q

critérios para diagnóstico de s. Parkinson

A

presença de síndrome
ausência de critérios para exclusão do diagnóstico (neurolépticos, AVC, TCE de repetição)
ao menos 3 aspectos que reforçam o diagnóstico (progressivo, unilateral, tremor de repouso, assimetria, resposta à levodopa)

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8
Q

exames para identificar s. Parkinson

A

US transcraniana: hiperecogenicidade da substância nigra (presença em pessoas normais)
RNM: ausência de nigrossoma no mesencéfalo (inespecífico)

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9
Q

diagnósticos diferencias síndrome de Parkinson e o que os diferenciam

A

atrofia de múltiplos sistemas: sinais cerebelares, disautonomia precoce e sinal de Babiski
paralisia supranuclear progressiva: Parkinsonismo simétrico e paralisia do olhar vertical
demência por corpúsculos de Lewy: parkinsonismo simétrico, perda cognitiva precoce

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10
Q

tratamento doença de Parkinson

A

levodopa + inibidor da DOPA carboxilase/ conversão periférica (carbidopa ou benserazida)
inibidores da COMT (entacarpone)
agonista dopaminérgico (bromocriptina)
inibidor da MAO B
cirurgia: estimuladores elétricos em regiões hiperativas dos gânglios da base, tratando as complicações da medicação

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11
Q

efeitos colaterais levodopa

A

> 5 anos de uso
discinesias
redução da duração do efeito (passagem da fase da lua de mel)

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12
Q

indicação cirúrgica Parkinson

A

complicações da terapia
<70 anos
sem alterações cognitivas e comportamentais

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13
Q

hipercinesias mais comuns e sua diferenciação

A

coreia: movimentos involuntários imprevisíveis e mais distais, parece uma dança
balismo (mais comum o hemobalismo): movimentos involuntários também imprevisíveis, mas mais distais
distonias: movimentos repetitivos de torção principalmente de tronco e membros, muito comumente focal
tremores
tiques: permanecem durante o sono
mioclonias

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14
Q

coreia pode ser induzida por quais drogas?

nesse caso, como é chamada e quais as características?

A

neurolépticos e anticoncepcionais
denominada discinesia tardia
acomete mais face, boca e língua, mas pode ser generalizada
reversível após retirada

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15
Q

coreia de Sydenham
fisiopatologia
faixa etária
diagnóstico

A

auto-imune por reação cruzada de anticorpos contra febre reumática
instalação subaguda na infância 6-14 anos
critérios de Jones (2 maiores ou 1 maior + 2 menores)
ver valvulopatia no ECO, já que as vezes há dissociação temporal entre manifestações agudas e coreia

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16
Q

critérios de Jones

A

maiores: cardite, poliartrite, coreia (pode ser hemicorporal), eritema marginatum e nódulos subcutâneos
menores: artralgia, febre, prova de atv inflamatória + e intervalo P-R aumentado no ECG

obs: outros sintomas como dificuldade na escrita, marcha e coordenação, disfagia e ansiedade fazem da doença, mesmo sendo autolimitada, não completamente benigna

17
Q

tratamento da coreia de Sydenham

A

sintomático:
movimentos involuntários: neurolépticos (haloperidol e risperidona), antiepilépticos (carbamazepina e ácido valproico)
prevenção de recidivas: penicilina IM a cada 3 semanas até 18-21 anos, e se tiver lesão cardíaca, o tratamento é para a vida toda
imunomodulação: corticoide e Ig

18
Q

causas hemibalismo

tratamento

A

lesões encefálicas (próximas ao núcleo subtalâmico e ou putâmen), lesão vascular, hiperglicemia hipercetótica (paciente com DM descompensado)
antidopaminérgico

19
Q

coreia de Huntington

tríade

A

tríade: sintomas motores (coreia, sintomas oculares, bradicinesia, incoordenação de movimento, distonia e rigidez), comportamentais (perda funcional), e cognitivos (progressão até demência)
hereditária com antecipação entre gerações

20
Q

o que pode gerar distonias?

A

secundárias: paralisia cerebral, traumatismo craniano, encefalopatia hipóxico-isquêmica, distonias tardias, doença degenerativa
primárias: idiopática

21
Q

relação de idade entre as distonias primárias

A

Quando se inicia na infância, elas tendem a progredir até se tornarem generalizadas; quando se inicia na idade adulta, elas tendem a se manterem focais.

22
Q

tratamento distonias

A

farmacológico: anticolinérgico (biperideno), baclogeno e benzodiacepínico (zolpidem), mais tolerável em crianças
toxina botulínica
cirúrgico

23
Q

tratamento tremor

A

propanolol, primidona e topiramato

24
Q

tremor cerebelar

A

pouco frequente no repouso e postural

tremor de intenção, que se manifesta no final do movimento, chegando ao alvo

25
Q

tremor de repouso

A

parkinson

26
Q

tremor essencial

A

é postural

27
Q

movimento involuntário que ocorre pós ressucitação cardiopulmonar

A

mioclonia

28
Q

movimento involuntário durante o sono

A

tique

29
Q

doença de wilson fisiopatologia
diagnóstico
tratamento

A

acúmulo de cobre nos núcleos da base e fígado
degeneração hepato-lenticular
diagnóstico: cobre urinário de 24h aumentado, diminuição da ceruloplasmina sérica e anel de Kayser Fleischer
tratamento com quelantes de cobre