MolEnt Flashcards
An der Zellwanderung beteiligte Proteine:
Gehören zur Familie der kleinen GTP- bindenden Proteine
Spielen eine Rolle im nicht- kanonischen Signalweg (planare Zellpolarität)
Rho: Bildung von Actin/ Myosinfilamenten
Rac: Lemellipodien
CDC42: Filopodien
Unterstützt die Bildung und Expansion eines verzweigten Actingeflechtes?
Rac
Ablauf eines TGF Beta Signalwegs
Ligand -> Rezeptor Typ2 -> phosphoryliert Rezeptor Typ 1-> phosphorylierte SMAD- Proteine -> SMAD Komplex -> Transkription
Rezeptor Tyrosin Kinasen für RTK Signalwege und Funktion
Enzym- gekoppelter Rezeptor
Fgf -> Fgf- Rezeptor, Ausbildung Extremitäten
Insulin -> MAP- Kinase - RAF
Igf -> begrenzen Lebenszeit
Ngf (allg. Neurotrophine) -> Trk, Wachstum Neurone, Axone
Ephrine -> Blutgefäße, Darm -> (Rezeptor Eph) = repellent
GDNF-> Ret
Wie werden IPS- Zellen zu Motoneuronen?
Wir brauchen ventrales Ektoderm!
Neuroektodermale Vorläuferzellen benötigt -> Induktion von TGF beta Antagonist (Lefty)
Bmp fördert ventrale Identitität
+Retinsäure, FGF8
+Shh
Wie werden IPS Zellen zu Beta Zellen?
Zugabe von Activin/ Nodal -> Induktion Endoderm (Betazellen in Pankreas)
Behandlung mit RA
Eine Blockade von Notch Signalen im frühen Embryo führt zu
Vermehrten Bildung von Neuronen
Reduzierten Bildung von Axonen
Lefty Gegenspieler
Gegenspieler Nodal
Wie wirkt FGF8 auf den frühen Embryo
Dorsalisiert (wie Noggin/ Chordin)
Warum führt ein Verlust vom Oep- Gen zu einer Reduktion des Endoderms
Oep spielt eine Rolle als Co- Rezeptor im Nodal Signalweg
CXCR4 / SDF1
CXCR4= Rezeptor, in Keimzellen
SDF= Ligand, an Zielregion
Anlageplan Ektoderm: ventral nach dorsal
Neuralleiste, Epidermis, Nase, Augen, Rückenmark, Gehirn (neurales Ektoderm)
(Pigmentzellen= ektodermalem Ursprung)
Anlageplan Mesoderm: ventral nach dorsal
Blut, Somiten, Niere, Herz, Muskeln (auch Wirbelsäule), Kopf, Chorda
(Zudem: Keimzellen, Muskeln)
Anlageplan Endoderm: ventral nach dorsal
Verdauungstrakt, Leber, Pharynx
(Zudem Lunge, Pankreas, Endothelien)
Woher kommt shh, wie funktion der Shh- Signalweg?
wird von Chorda sekretiert
Bindet shh an Patched- Rezeptor -> smoothened nicht mehr blockiert -> Smoothened sorgt nun aktiv dafür das Gli- Proteine nicht mehr phosphoryliert werden - können im ZK Zielgene einschalten.
Ohne Shh - phosporylierte Gli- Protein - werden gespalten, gehen ebenfalls in Zk und fungieren als Repressoren
Welche Funktionen hat der shh Signalweg
Anterior- posterior Musterung der Extremitäten
Ventral- Dorsal Musterung des Rückenmarks
Trennung des Augenfeldes
Bildung der Lunge (Trennung)
Ablauf des kanonischen Wnt Signalwegs
Wnt bindet an Frizzled -> dadurch Aktivierung Dishevelled -> hindert Bildung Proteinkomplex (Axin, GSk3, APC), dadurch wird Beta Catenin nicht phosphoryliert. Intaktes Beta Catenin kann also an den TF LEF1/ TCF binden, und dadurch den Repressor Croucho verdrängen.
Autonome Spezifikation
Zellschicksal vorbestimmt, jede Zelle autonom
(C. elegans; Tunikaten)
Konditionelle Spezifikation
Zellschicksal durch Zell- Zell Interaktionen bestimmt
Verlorene Zellen können ersetzt werden
Meiste Vertebraten
Welche Funktion hat wnt früh im Embryo/ welche spät?
Früh: aktiviert Gene im Bereich des Organisators
Spät: definiert anterior/ posterior + Bildung der Niere
Reihenfolge Fgf Signalweg (FGF8)
Fgf8 -> fgf Rezeptor -> RAS -> GEF/SOS -> Ras-> RAF-> Mek-> Erk/Mapk
Enzym gekoppelte Rezeptoren
RTK/ TGF Beta/ Patched (hh)
G- Protein gekoppelte Rezeptoren
Chemokinrezeptor (CXCR4, Notch); Frizzled (wnt);
Was ist der intrinsische Apoptoseweg? Welche Komponenten spielen mit?
Zelle bekommt Signal dass sie in Apoptose gehen soll. Protein Apaf1/CDE4 interagiert mit Cytochrom C zu einem Apostosom. Dadurch werden Initiator Caspasen rekrutiert. (Caspase 9)
IAp‘s
Inhibitors of Apoptosis.
Was ist der extrinsische Apoptoseweg? Bestandteile
Killerzelle bindet mit ihrem Fas- Liganden an Fas- Rezeptor von Zielzelle. Dem zur Folge werden Initiator Caspasen (8/10)
Was ist Retinsäure/ durch was wird sie abgebaut?
hydrophobes Protein,
Vitamin A Derivat (von Körper hergestellt ALDH; RALDH) Retinol- Retinal- RS
Wird druch Cyp26 abgebaut
Wo ist RA beteiligt?
Induktion caudaler Hinterirnfunktionen (Cyp26 Grenze) - r3 bis r8
Beschränkung der Prolifereation von Schwanzknospenzellen
Spemann- Organisator
Die Zellen differenzieren später zu axialem Mesoderm (Chorda dorsalis)
Rindenrotation = wichtig für die Bildung
BMP wird u.A. im Organisator gebildet
