Module 7: agents épaississants Flashcards

1
Q

Fonctions des hydrocolloÏdes

A

Ils offrent la possibilité de modifier et stabiliser la texture des aliments.
Modifie et contrôle la mobilité de l’eau dans le systèmes alimentaires ( possèdent de nombreux groupes OH donc la capacité à former des ponts H)
Forte affinité avec l’eau
gélification, agents suspension, stabilisant des mousses, épaississement
inhibiteur de la cristalisation
substitue de matières grasse

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2
Q

expliquer les facteurs influencants la viscosité

A

La concentration: plus elle est concentrée, plus la viscosité augmente
Le poids moléculaire: un hydrocolloïde avec un poids lourd donne une viscosité augmentée, car ils possèdent un plus grand nombre de groupements fonctionnels qui interragissent avec les molécules d’eau
la structure de la molécule: une structure ramifiée occupe moins d’espace que celle linéaire. donc, les ramifiées entrent moins en contact les unes avec les autres ce qui engendre des solutions de viscosités moindres

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3
Q

Nommez et expliquer les différents types d’écoulements

A

l’écoulement newtonien: la vitesse de l’écoulement est proportionnelle à la force de cisaillement. La viscosité demeure constante
l’écoulement pseudoplastique: structure déployée, les molécules occupent un volume plus important que celles ramifiées ou globulaires. Donc leur mobilité est gênée ce qui amène une plus grande viscosité. Leur viscosité décroit lorsqu’on augmente la vitesse d’écoulement, cela améliore la mobilité
l’écoulement plastique: il présente un seuil d’écoulement, donc une certaine force doit être appliquée pour que le liquide coule. Cela se retrouve pour les molécules déployées et peu déformables. Phénomène réversible et possède une capacité de maintenir des particules en suspension.

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4
Q

La définition de la gélification

A

Elle implique la formation d’un réseau tridimensionnelle de macromolécules, dans lequel un liquide est emprisonné.

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5
Q

Qu’est ce que le degré de polymérisation?

A

le nombre d’unités de monosaccharides que possède un polysaccharide.

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6
Q

Expliquer les phénomènes d’épaississements et de gélification

A

Avant qu’un hydrocolloïde ne puisse épaissir
ou gélifier un aliment liquide, il doit préalablement passer par une étape indispensable,
celle de l’hydratation. la poudre est dispersée dans une solution insuffisamment agitée, les particules
auront tendance à former des amas qui ne
s’hydrateront qu’en surface. Il se formera alors
une couche externe gélatineuse qui ralentira la
diffusion de l’eau à l’intérieur des amas.
Ce sont des hydrocolloïdes qui modifient et contrôlent la mobilité de l’eau dans les systèmes alimentaires. Les macro ont plusieurs groupes OH formant des ponts OH
Dans un aliment liquide contenant un hydrocolloïde, si aucune possibilité d’association
entre les macromolécules n’existe, on
assistera à l’épaississement du fluide.

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7
Q

Décrire les carraghénanes: (agents épaississants)

A

Il existe 3 types:
kappa
iota
lambda( principalement utilisé à titre d’épaississement)

les kappa: possèdent des zones de jonction très compactes à cause de l’association des doubles hélices stabilisées entre elles par le K+

  • gels obtenus très rigides et présente de la synérèse due à l’exposition de l’eau à l’extérieur du réseau.
  • mauvaise stabilité à la congélation/décongélation
  • ils résistent mal aux choc mécaniques ce qui les rends cassants
  • un seul groupement sulfaté= ils viennent moduler les interactions PS-PS avec les deux types. La répulsion qui a entre les deux chaines sulfatées fait que le gel est plus souple.

iota: ils présentent une solubilité légèrement plus élevée que les kappa
- leur gel présente la particularité d’être thixotropique en présence de Ca+
- bonne résistance au concept de congélation/décongélation
- Gel élastique sans synérèse
- les hélices sont moins condensées à cause du sulfate sur c-2 donc encombrement stérique( lorsque le volume occupé par une partie d’une molécule gêne l’approche d’un réactif ou d’une autre partie de la molécule)

lambda: Ne forme pas de gel car il n’y a pas de ponts 3.6 anhydrogalactose et donc impossible de former une structure hélicoidale
- Principalement utilisés dans les denrées alimentaire
-Cependant, en présence de protéines laitières, les
lambda-carraghénanes peuvent former de
faibles gels engendrés par les interactions avec
les caséines
- le nombre de groupements sulfat est plus important donc c’est la fraction la plus soluble et c’est la seule qui est en mesure d’être soluble à froid
- possède trois groupements sulfatés, ils sont plus électronégatifs que les carboxyliques

** avec la présence de ponts 3.6 anhydrogalactose, cela infleunce la solubilité, il faudra donc augmenter la T de l’eau pour solubiliser

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8
Q

Quels sont les propriétés des agar-agar?

A

-soluble qu’à chaud( 90 degrés)
-Thermiquement stable jusqu’à 85 degrés donc utile en alimentation pour les traitements thermiques.
-Par refroidissement aux alentours de 30 °C, les
solutions donnent des gels clairs, très fermes
mais cassants, à des concentrations aussi faibles que 0.5%
- motif galactose, très peu sulfaté

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9
Q

Quelle est la définition d’un hydrocolloïde?

A

Une molécule possédant des zones hydrophiles( groupements hydroxyles OH) qui forment des ponts hydrogènes avec l’eau. Cela égal à contrôler la mobilité de l’eau ce qui entraine de nombreuses propriétés fonctionnelles

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10
Q

Que veux dire polydispersité?

A

Résultat d’une séquence d’activités enzymatiques qui permet de polymériser des sucres de base qui peut s’arrêter à un moment ou un autre dépendemment des conditions qui se passent à l’extérieur.

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11
Q

Quelle est la définition d’un lien glycosidique?

A

Liaison entre 2 groupes hydroxyles OH de 2 monosaccharides formées par élimination d’une molécule d’eau. Elle détermine la rotation et la conformation du polysaccharide

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12
Q

Nommez les éléments dont la charge est neutre

A
  • amylopectine
  • amylose
  • galactomannanes
  • cellulose
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13
Q

Nommez les éléments dont la charge est anionique(-)

A
  • alginate
  • carraghénanes
  • gomme arabique
  • adragante?
  • xanthane
  • pectine
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14
Q

Nommez les éléments dont la chargé est cationique(+)

A
  • chitosane
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15
Q

Quelle est l’utilisation des carraghénanes?

A

Elles augmentent la viscosité et forment des gel dans divers produits. Leur principale utilisation sont dans les produits laitiers. Pourquoi? Les carraghénanes ont la propriété intéressante
de réagir avec les protéines, particulièrement
avec les caséines du lait. Cette réactivité est
expliquée par le fait que les carraghénanes ont
une charge négative nette provenant de leurs
groupements sulfatés. Elles peuvent donc
s’associer, par l’intermédiaire d’interactions
électrostatiques, aux zones protéiques qui sont
chargées positivement

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16
Q

Décrire les caractéristiques et les rôles de l’alginate( algues brunes)

A

répartition non aléatoire: segment homogène G-G-G( plus résistant à l’hydrolyse) et segments mixtes(M-G-M-G)

  • Comportement pseudoplastique, structure déployée et souple, stable entre 4-10
  • Bonne solubilité à froid, car ils sont chargés COO-
  • Si présence d’ions Ca+: solubilité à chaud et caractère pseudoplastique augmente
  • l’augmentation des ions Ca+ donc association dans les cavités électrongatives= gélification en boite d’oeuf?
  • les segments mixtes et homogènes emprisonnent l’eau
  • les segments polyguluronique forment des cavités électronégatives qui interagissent avec le Ca+
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17
Q

Décrire l’alginate de propylèneglycol

A

Estérification du groupement acide avec du propylèneglycol insérant des zones hydrophobes sur le PS, pouvoir tension actif
-Propriétés moussantes et émulsifiantes

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18
Q

que veux dire thixotropie?

A

Pour maintenir en suspension les particules insolubles

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19
Q

Décrire l’extrait de sous-produit végétaux

A

Constituants des parois cellulaires très répandu

  • Industriellement à partir de co-produits: écorces de citrus et sous-produit des jus de fruit
  • Chaine d’acides galacuroniques liées en alpha 1-4 donc la fonction acide est plus ou moins estérifiée par des groupements méthyles(-CH3)
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20
Q

Quelle est la définition du degré d’estérification?

A

C’est le nombre de groupements carboxyliques estérifiés pour 100 unités de base d’acide galacturonique

21
Q

Quels sont les deux types de pectines?

A

1- HM( hautement méthylée) DE plus grand de 50-55%
2- LM( faiblement méthylée) DE inférieur à 45%
laquelle est obtenue
suite à une déméthylation partielle de la
pectine HM par un procédé en milieu acide ou
alcalin

22
Q

Qu’est ce que la cellulose microcristalline?

A

Elle sert à stabiliser les mousses, les émulsions

  • Remplace la matière grasse et l’huile
  • Stable à la congélation et décongélation
23
Q

La définition du carboxyméthylcellulose

A

Épaississant, il retarde la cristallisation du sucre

  • prévient la synérèse
  • stabilise les protéines
  • interactions P-PS associatives PH inférieur PI
  • Dérivé le plus souvent associé au Na
24
Q

La définition du méthylcellulose et hydroxyperoxylcellulose

A

Gélification thermique ce qui favorise les interactions PS-PS

  • Remplace partiellement la matière grasse
  • Forme et stabilise les émulsions et les mousses
  • Stable à la congélation/ décongélation
25
Q

Quelle est l’origine des pectines?

A

C’est un polysaccharide constituant de la paroi cellulaire des végétaux

  • associée à la cellulose sous forme de composés pectiques
  • Polymère constitué principalement d’une chaine linéaire d’unités d’acides galacturoniques, lie entre elles par un lien glycosidique
26
Q

Décrire une pectine LM

A

Elle doit comporter une certaine quantité de groupements acides amines dans leur structure qui proviennent du procédé de déméthylation par traitement ammonical en milieu alcalin

  • Elle ne requiert ni sucre, ni acide pour gélifier mais plutôt des ions Ca 2+
  • Interactions ioniques entre les deux charges positives des ions Ca2+ et les deux charges négatives des groupements carboxyliques pour former des ponts salins. Cela donne la gélification
  • Utilisée dans les aliments gélifiés à basse teneur en sucre
  • Plus la teneur en ions Ca2+ augmente, plus les gels sont cassants et fermes.
  • Plus les pectines ont une faible proportion de groupements méthylés, plus les chaines vont se rapprocher ce qui engendre des gels à texture cassante et ferme
27
Q

Décrire une pectine HM

A

Elle renferme dans sa structure une plus grande quantité de groupement méthyles que LM
- Pour des rapprochements entre les chaines pectines: il faut ajouter du sucre à la solution pectique.
-Le sucre en se liant à l’eau vient perturber les interactions pectines-eau, ce qui réduit la répulsion entre les chaines pectines
-Acidifier le milieu avec acide citrique: diminuer les charges négatives des groupements carboxyliques et favorise les interactions de type hydrophobe entre les fonctions esters méthylique.
Cela permettra de créer des zones de jonction,stabilisées par des ponts H et formation d’un réseau tridimensionnel
-Utilisée comme agent gélifiant dans les confitures, produits laitiers. ( les pectines ont la capacité de former des complexes stables qui empêchent l’agrégation des caséines entre elles)

28
Q

Quels sont les principaux paramètres influencant la gélification de la pectine HM

A

1- le % de solides solubles: quand la quantité de sucre augmente, plus la vitesse et la T de gélification vont augmenter
2- diminution du pH: Réduire à des valeurs inférieures de 3.5 pour que la gélification fonctionne
3- Le degré d’estérification des chaines pectines: plus le degré augmente, plus la vtesse augmente aussi

29
Q

Décrire les extraits de graines( caroube et guar)

A
  • Extrait des légumineuses
  • les deu types sont constituées principalement de galactose et de mannose: galactomannanes.
  • les deu types se distinguent par le nombre de galactoses branchés sur la chaine mannose: Guar: 1 galactose et 2 mannoses tandis que caroube 1 galactose 4 mannoses
  • la gomme de caroube comporte une quantité plus importntes de zones lisses alors que guar en est dépourvu
  • guar a une structure plus ramifiée que caroube
  • la solubilisation pour guar se fait à froid: à cause de ses nombreux groupements galactoses branchés à la chaine de mannose. Sa structure ramifiée favorise l’écartement des chaine set la pénétration des molécules d’eau donc facilite l’individualisation des macromolécules
  • la gomme de carouve est moins ramifiée et sa sobulité est faite à chaud: Sa structure est constituée de zones lisses en alternances avec des segments ramifiés
  • Grande viscosité avec un écoulement de type pseudoplastique( plus guar)
  • ce sont des agents épaississants dans les produits congelée, pâte à panutr ou dans du fromage
30
Q

Définir les exsudats de plantes donc la gomme arabique

A
  • Sa structure chimique se comporte des résidus galactose, arabinose et d’acides glucoroniue, en plus de 2% du poids toal en portion protéine
  • Soluble à froid, faible viscosité à cause de sa structure ramifiée
  • Comportement viscosimétrique se rapprochant du Newtonien( molécules compactes donc peu de résistance à l’écoulement du liquide)
  • Propriétés émulsifiantes, facilement utilisée dans les aliments renfermant une forte teneur en sucre où elle aide à prévenir la cristallisation
  • Utilisée dans les confiseries et aide à prévenir la cristallisation des sucres.
  • Contribue à l’émulsification des corps gras donc retarde la migration à la surface
31
Q

Décrire les extraits d’origines microbienne, xanthane

A
  • Polysaccharide qui est excrété lors de la fermentation des sucres par xanthomomas campestris
  • Sa structure est composée d’une chaine de glucose sur laquelle vient se greffer à toutes les 2 unités de glucose, une chaine latérale constituée de molécules de mannose et d’acides glucoronique( structure fortement ramifiée)
  • Soluble en eau froide, en solution, les molécules adoptent une conformation en hélice simple ou double
  • Structure très rigide, solution augmente la viscosité qui résiste à la chaleur( varie peu)
  • Stable face aux variations des pH
  • Le xanthane est caractérisé par un seuil d’écoulement( exercer une force)
  • Peut être utilisé a vec de la gomme de caroube pour former un système de gélification mixte.
  • Utilisée dans les vinaigrettes, condiments, produits de boulangerie, desserts ainsi que les breuvages
32
Q

Que veux dire la stabilité du xanthane?

A

La viscosité a peu d’impact par rapport à la T. Elle reste stable à cause des chaines latérales autour de la chaaine principales déjà résistance
- Lorsqu’on regarde le pH, très stable sauf sous pH 4 vu qu’on est sous PK des groupements carboxyliques(3.5) donc la viscosité diminue car de macromolécules dont déjà entrain de précipiter, elles ne peuvent se déployer ee solution

33
Q

Quels sont les caractéristiques du comportement pseudoplastique du xanthane?

A

Au repos, formation de liens de faible énergie facilement brisés avec agtation faible
-écoulement possible avec la force gravitationelle
-Donne la capacité de retenir les particules en solution( il faut 500mPa pour écouler à 0.3%)
- suspension de particules de silice(100-250um) dans les solutions d’HC à différentes concentrations
Après agitation, deux possibilités:
Particules de sable retombent au fond( sédimentation) si HC est incapable de les maintenir en suspension(100%): Na, alginate,Na CMC

Particules de sables restent en suspension: xanthane et gomme de guar

34
Q

Quelle est la description de la synergie de la gomme de xanthane?

A
  • Viscosité de solutions de xanthane seul ou avec gomme de guar après traitement thermique
  • Gomme de guar seule: viscosité initiale augmente qui diminue après le traitement thermique
    Xanthane seul: viscosité faible
    Mélange des 2( guar) avec concentration xanthane plus faible: viscosité initiale augmente et faible diminution viscosité après
    ** la viscosité en fonction de la vitesse de cisaillement de solutions de xanthane seul ou avec de la gomme de caroube
  • gomme de caroube seul: viscosité faible
    xanthane seul: viscosité diminue
    -mélange caroube/xanthane: viscosité initiale est plus élevée
    ** Fermeté des gels formé par le mélange domme de caroube/ xanthane selon le pH et le ratio:
  • gel plus ferme à ph 6 plutôt que ph 3
  • ratio optimal: 50/50

** fermeté des gels formé par le mélange selon la quantité d’HC et le ratio: gels plus ferme a quand la concentration plus élevé
ratio optimal: 60/40

35
Q

Décrire la gomme de gellan

A

PS excrété lors de la fermentation de sucres, psuedomonas elodea( bactérie), plante aquatite Elodée
- Structure linaire avec 4 unités se répétant: 1 glucose+ 1 acide glucuronique+1glucose+1rhamnose
25% des unités de répétition, groupement acétylé( gel à texture souple) sur l’un des résidus glucose
- Charge négative
- Désacétylé( synthéthysée à partir de forme acétylée: gels fermes et cassants

36
Q

Qu’est ce que la gélatine, extrait d’origine animale

A
  • c’est un hydrocolloÏde dérivée du collagène fibreux insolubles qui est une composante principale des tissus animaux( os, peau, tendons des animaux)
  • Le collagène insoluble doit passer par plusieurs étapes pour arriver à avoir de la gélatine soluble
    2 types de procédés peuvent être utilisés:
  • procédé acide à partir de la peau de porc: gélatine type A(PI=9)
  • Procédé alcalin à partir des tendons et os de boeufs: gélatine de type B PI= 5
    -Structure chimique est constituée principalement d’une séquence de type : glycine X-Y avec X et Y provenant généralement de la proline et hydroxyproline( c’est ce qui les diffère des autres)
  • Remarquation que la proline, glycine et l’hydroxyproline forment à elles seules 50% des A.A présents dans la gélatine
  • Plus le pH est loin du point isoélectrique, meilleure es tla solubilisation, en raison d’une plus grande répulsion
  • le type de séquence retrouvée dans la structure chimique est responsable de la formation d’hélices. Elles sont capables d’immobiliser l’eau ce qui explique la capacité de la gélatine à former des gels
  • formation d’intérêt pour la gélatine= gel thermoréversible et fondent à des T de 27-34 degrés.
  • bonne capacités moussantes et émulsifiantes: bonne capacité à prévenir la cristallisation du sucrose, réduire la tension de surface à l’interface air/liquide, stabiliser les
    produits foisonnés en augmentant la viscosité
    de la phase liquide
    -
37
Q

Qu’est ce qu’un amidon natif et modifié?

A

Hydrocolloïde le plus connu(1/3) et le plus utilisé ce n’est pas un additif mais un ingrédient car il est l’un des constituants de base de l’alimentation
- fonctionnalité et propriétés variées car différentes sources et on les retrouve dans différentes parties des végétaux : tubercules( patate), racine( manioc) graine de céréales( mais blé riz)

38
Q

Définition d’une granule d’amidon

A

Granules aux propriétés différentes selon la source
-variation dans la taille( 2à 250 um) et la forme
-provenance déterminée par microscopie optique: gros granules ovales: pomme de terre
petits granules polygonales: riz
granules sphérique: blé
-propriétés de biréfringence: capacité de dédoubler les rayons lumineux qui les traversent sous une lumière polarisée
-Certaines molécules présentes à l’intérieur des
granules adoptent une structure très organisée
et forment des zones cristallines. Ces zones
alternent avec des zones amorphes, c’est-àdire non-cristallisées
% entre l’amylose et l’amylopectine jouent sur les propriétés

39
Q

Définition de la gélatinisation

A

Ensemble de changements physiques qui surviennent lorsque les granules d’amdons sont chauffées en milieu aqueux
-changements irréversibles donc les granules ne retrouveront pas leurs caractéristiques initiales lors du refroidissement
- les granules d’amidon sont insolubles à l’eau froide en raison de leur organisation compacte
-une perte de biréfringence due à la désorganisation de leur structure semie-cristalline
-Élévation de T amène la faiblesse des liens H assurant la cohésion des granules.
-Nombreux groupes hydroxyles donc les granules absorbent beaucoup d’eau donc gonflement
- le gonflement fait en sorte que la lumière passe plus facilement à travers les granules donc elles deviennent translucides.
- Augmentation de la T= les solutions d’amidons s’épaississent, le volume des particules devient plus grand et les frictions s’accentuent. Donc la viscosité augmente
Augmentation de T= les granules d’amylose vont diffuser à l’extérieur du granule

40
Q

Qu’est ce que la rétrogradation de l’amylose?

A

En refroidissant, les chaines d’amyloses ont tendance à s’associer entre elles qui va former un gel opaque. Cela est du à la formation de multiples ponts H et favorisée par la baisse de la T

  • accroissement important de la viscosité et une perte de translucidité
  • une synérèse va se produre dans les jours suivants car il y aura renforcements entre les liens H
41
Q

Quelles sont les caractéristiques des amidons natifs?

A

l’amidon de pomme de terre a un pouvoir de gonflement des granules de 50 fois plus élevé que celui du riz

  • la viscosité est trop élevée pour certaines applications (instables: Haute et basse T, agitation cisaillement, pH acide)
  • Résistnce à la rétrogradation à cause de la faible teneur en amylose( mais cireux)
  • certains donnent des gels opaques et d’autres clairs
42
Q

que veut-t’on dire par amidon modifié?

A

Les modifications sont pour augmenter la stabilité: chauffage, conditions acides, cisaillement, congélation
Celles effectuées sont la prégélatinisation: soluble en eau froide, l’hydrolyse partielle( réduit viscosité), la substitution( réduit la rétrogradation et oxydation) ainsi que la réticulation ( réduire la vitesse et l’importance du gonflement, stable en conditions acides, chaleur mécanique)

43
Q

Définition des amidons prégélatinisés

A

amidons ayant déjà subi un traitement de gélatinisation et qui ont été séchées par la suite. Le traitement les rend dispersible et soluble en eau froide.

  • utilisation dans les produits sans traitement thermique comme les poudings
  • trop faible pour atteindre la gélatinisation complète
44
Q

Définir les amidons réticulés

A

très utilisés
le traitement de réticulation consiste à l’utilisation de liens covalents entre molécules d’amylose et ou d’amylopectine. Elle se produit lorsqu’on la fait réagir par l’utilisation de réactifs bifonctionnels
- les liens covalents: réduirent le gonflement du granule et limitent les bris de granules et diminuent la diffusion hoors du granule( stabilité renforcée)
- applications dans les produits stérilisés( coonserves), produits acides ( yagourt) et produits subissant un traitement mécanique comme les sauces

45
Q

Décrire les amidons substitués

A

ils sont utilisés dans les produits congelés et ile diminuent la synérèse
-les groupements comme l’acétyle, phosphate viennent se greffer aux chaines d’amyloses et ralentissent la rétrogradation
-Les amidons substitués présentent donc une viscosité moins élevée et forment des gels plus
clairs au moment du refroidissement.

46
Q

décrire les amidons partiellement hydrolysés

A

Ce type de modification entraîne une diminution de la viscosité, une plus grande solubilité
et des gels plus clairs que pour le même
amidon, avant l’hydrolyse partielle
ù ils facilitent
l’adhérence des enrobages et servent de support d’arôme
ls procurent également un aspect lustré aux
glaçages et aux bonbon

47
Q

Décrire les amidons oxydés

A

La modification implique la
conversion de certains groupements alcools
(R-OH) de l’amylose et de l’amylopectine, en
groupements acides (R-COO-).
réduit la viscosité et la température de gélatinisation former des gels opaques et à rétrograder est également réduite
dans les pâtes d’enrobage de fritures, où
elles permettent une meilleure adhésion de la
pâte au produit enrobé

48
Q

Comment choisir le texturant?

A

législation, prix et disponibilité, images, propriétés recherchées en relation avec les caractéristiques des aliments