Modèle Compartimentaux

Question 1

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

Answer 1

La pharmacocin ́etique est l’ ́etude de la cin ́etique du m ́edicament et/ou ses m ́etabolites dans le corps

Question 2

Quelles sont les hypothèses d’estimations des paramètres cinétique dans le modèle compartimentales?

Answer 2

• Fusionner ou r ́eduire des organes et des tissus en un plus petit nombre de
  compartiments homog`enes
• Le m ́edicament est rapidement et suffisamment m ́elang ́e dans chaque
  compartiment

Question 3

Quels sont les avantages de la méthode non compartimentales?

Answer 3

• Souvent appel ́ee la PK descriptive
• Seulement des ́equations math ́ematiques alg ́ebriques sont utilis ́ees
• Simple pour le calcul et moindre utilisation de logiciels avanc ́es
• Consid ́er ́ee modele-ind ́ependante avec tres peu d’hypoth`eses pr ́ealables

Question 4

Quelles sont les inconvénients de la méthode NCA?

Answer 4

• Approximative, pas précise sur le mécanisme
• Pouvoir de prédiction très restreint dans le développement du médicament

Question 5

Quelles sont les hypothèses du modèle monocompartimental?

Answer 5

1- Compartiment
2- Mélange rapide
3- modèle linéaire et saturable

Question 6

Quelles est la différence entre une administration bolus IV et perfusion IV?

Answer 6

Bolus = La dose entre dans le système immédiatement et perfusion = la dose entre dans le système a vitesse constante

Question 7

Dans une administration bolus IV 1 compartiment, le médicament s’élimine de ce comportement selon un processus cinétique de quel ordre?

Answer 7

Ordre 1

Question 8

Dans une administration perfusion IV continue 1 compartiment, le médicament s’élimine de ce comportement selon un processus cinétique de quel ordre?

Answer 8

Ordre 1

Question 9

À quoi correspondent C max et T max dans une perfusion IV à temps court d’un compartiment?

Answer 9

Correspondent à la fin de l’infusion

Question 10

Dans une administration par voie orale 1 compartiment, la courbe de concentration est la résultantes de 2 processus. Quels sont-ils?

Answer 10

Absorption par diffusion passive (ordre 1) et élimination linéaire (ordre 1)

Question 11

Pourquoi la structure avec 1 compartiment n’Est pas optimale pour caractériser la pharmacocinétique de plusieurs médicaments?

Answer 11

Dû à l’hétérogénéité des tissus

Question 12

Le nombres d’exponentielles impliquées correspond souvent à quoi?

Answer 12

Au nombre de compartiments demandés

Question 13

Quel est le modèle le plus utilisée pour les médicaments ayant une affinité tissulaire élevée et une grand volume de distribution?

Answer 13

Le modèle bi-compartimentale

Question 14

Que contient un modèle tri-compartimental?

Answer 14

1- compartiment central
2- Compartiment tissulaire
3- Compartiment tissulaire plus profond

Question 15

Comment le médicament se distribue dans le modèle de 3 compartiment?

Answer 15

1- Très rapidement dans le premier compartiment
2- moins rapidement dans le 2e compartiment
3- Très lentement dans le 3e compartiment profond tel les os et la graisse

Question 16

Qu’est-ce que le modèle caténaire?

Answer 16

• Le compartiment central correspond à l’espace intravasculaire, le processus de distribution est identifié au changement transcapillaire
• Deux compartiments périphériques sont connectés en série (caténaire), dont un représente l’espace de fluide interstitiel et l’autre l’eau intracellulaire

Question 17

Qu’est-ce qu’un modèle mamillaire?

Answer 17

• Un compartiment central (volume sanguin et tissus très richement vascularisés) dans lequel le médicament est administré et à partir duquel il est éliminé
• Deux compartiments périphériques où l’agent se distribue plus ou moins rapidement

Question 18

Qu’est-ce que le modèle pharmacocinétique médié par la cible?

Answer 18

La disposition du médicament médiée par la cible (TMDD, target mediated drug disposition) est le phénomène où un médicament se lie, avec une affinité élevée, à sa cible pharmacologique (un récepteur), telle que la pharmacocinétique du médicament est affectée