Microscopio Flashcards
Función del microscopio
El microscopio es un instrumento que amplifica una imagen a nivel que la retina pueda resolver la información que estaría por debajo de su límite de resolución.
¿Qué se entiende por poder de resolución?
El poder de resolución es la capacidad de una lente de microscopio o sistema óptico para obtener imágenes separadas de objetos muy cercanos unos de otros.
La resolución depende del sistema óptico, de la longitud de onda de la luz y de otros factores como espesor de la muestra, la calidad de fijación y la intensidad de la tinción.
Aumento significado
El aumento se define como la relación entre tamaño de la imagen y del objeto en medidas lineales.
Apertura numérica definición
Es una medida de la capacidad del microscopio de agrupar las refracciones de la luz producidas por los detalles del objeto
¿Cuánto equivale un micrómetro?
Equivale a una milésima parte de un milímetro.
1 µm= 0,001 mm
¿Cuánto equivale un nanómetro?
Un nanómetro equivale a una mil millonésima parte de un metro. (nm)
¿Qué es la unidad Angstrom?
La unidad Angstrom es una unidad de longitud equivalente a la diezmilmillonésima parte de un metro. (Å)
Microscopio óptico descripción
El microscopio óptico está compuesto de partes ópticas y partes mecánicas.
Los componentes ópticos constan de 3 sistemas de lentes: Condensador: produce un haz de luz que ilumina el objeto estudiado.
Objetivo: aumenta el objeto y proyecta su imagen sobre el ocular.
Ocular: aumenta aún más la imagen y la proyecta sobre el ojo del observador.
Microscopio de contraste de fase
Permite el examen de células y tejidos no teñidos y es útil para estudiar células vivas.
La luz que atraviesa regiones de índice de refracción alta (zonas más densas) se refracta y queda fuera de fase.
El microscopio capta las longitudes de onda que están fuera de fase y las dirige a través de una serie de anillos ópticos en las lentes condensador y objetivo, así se elimina la amplitud de la porción del haz refractado y se produce un contraste en la imagen.
Microscopio de interferencia
Es una modificación del microscopio de contraste de fase.
Se basa en diferencias de fase que se observan a la luz que pasa a través del objeto.
Se obtienen datos cuantitativos, dividiendo la luz de una única fuente luminosa en dos haces separados, uno es enviado a través del objeto, el otro pasa alrededor y actúa como haz de referencia. Luego vuelven a unirse e interfieren entre sí. En relación con el haz de referencia, el haz que pasa por el objeto se ve retrasado, sufrió una modificación de fase.
Permite determinar la masa de los elementos celulares individuales.
Microscopio de luz polarizada
Se basa en que las moléculas o los conjuntos de moléculas muy bien ordenados pueden rotar el ángulo del plano de la luz polarizada.
El microscopio de luz polarizada es una modificación del microscopio de campo claro, posee un filtro de polarización, llamado polarizador, se coloca entre la fuente de luz y la muestra, y un segundo filtro, llamado analizador, se instala entre la lente objetivo y el observador.
Microscopio de fluorescencia
El microscopio de fluorescencia aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de fluorescer bajo la luz ultravioleta.
Se utiliza para la detección de moléculas con fluorescencia natural (autofluorescencia) como la vitamina A y algunos neurotransmisores.
La aplicación principal consiste en examinar la fluorescencia secundaria, como en la detección de antígenos o anticuerpos en los procedimientos de tinción inmunocitoquímica.
Microscopio electrónico de transmisión (MET)
El MET utiliza la interacción de un haz de electrones con la muestra para producir una imagen en lugar de un haz de luz.
Está compuesto por:
- Una fuente de electrones (cátodo, cañón de electrones).
- Los electrones son atraídos hacia un ánodo.
- Una diferencia eléctrica entre el cátodo y el ánodo imparte a los electrones un voltaje de aceleración de entre 20.000 y 200.000 voltios, generando el haz de electrones.
- El haz pasa a través de una serie de lentes electromagnéticas.
Lentes del MET
La lente condensador moldea y cambia el diámetro del haz de electrones que alcanza el plano de la muestra.
El haz es enfocado y aumentado por una lente objetivo.
El haz vuelve a ser aumentado por una lente proyector.
La imagen final se ve en una pantalla fluorescente o se captura en una placa fotográfica.
Las partes claras de la muestra son las atravesadas por el haz de electrones, las partes oscuras han absorbido o dispersado los electrones.
Microscopio electrónico de barrido (MEB)
En el MEB el haz de electrones no atraviesa la muestra sino que explora (barre) su superficie.
Las imágenes obtenidas con el MEB son tridimensionales y muestran la estructura superficial de una muestra.
Los electrones reflejados desde la superficie (retrodispersos) y los electrones que son expulsados de la superficie (secundarios) son recogidos por uno o más detectores y reprocesados para formar una imagen tridimensional.
