Microbiologia Flashcards
As bactérias são unicelulares ou pluricelulares?
Unicelulares
As bactérias são procariotos ou eucariotoss?
Procariotos
O que significa dizer que um organismo é procarioto?
Que não possui um núcleo delimitado por uma membrana (carioteca). O material genético fica disperso no citoplasma.
Não possui organelas membranosas
Os fungos são eucariotos ou procariotos?
Eucariotos
As células procarióticas possuem ribossomos?
Sim, mas de forma mais simples que a dos eucariotos
Qual a principal diferença entre o DNA dos eucariotos e dos procariotos?
O DNA dos eucariotos são lineares e o dos procariotos são circulares.
Quais as principais formas das células bacterianas?
Cocos
Bacilos
Espirilos
Espiroquetas
Víbrios
O que define o formato da célula bacteriana?
A parede celular
Exemplo de um diplococo?
Neisseria
Exemplos de estreptococos
Streptococcus pneumoniae
Exemplo de estafilococos
Staphylococcus aureus
O que lembra os estafilococos?
Cacho de uva
O que lembra os estreptococos?
Colar de pérolas
Existe diferença entre os bacilos GP e os bacilos GN estruturalmente falando?
Sim
BGP-> mais longo
BGN-> mais curto
Exemplo de espiroqueta?
Treponema pallidum
Exemplo de cocobacilo
Gardnerella vaginalis
Do que é composta a membrana plasmática?
Proteínas (60%)
Fosfolipídeos (40%)
Qual a característica morfológica dos fosfolipídeos?
Possui uma cabeça hidrofílica (glicerol com fosfato) e uma cauda hidrofóbica (ácidos graxos)
Quais as funções da membrana plasmática?
Barreira de permeabilidade (impede o extravasamento)
Ancoragem de proteínas
Conservação de energia
Quais os principais constituintes da parede celular?
Peptideoglicano (mureína) dois tipos:
N-acetilglicosamina (NAG)
N-acetimurânico (NAM)
Quais as bactérias que não possuem parede celular?
Mycoplasma
Qual a enzima responsável pela ligação do açúcar N-acetilglicosamina e açúcar N-acetilmurâmico?
Transpeptidase
As transpeptidases são alvos de ação de que tipo de antimicrobianos?
As penicilinas
Qual a enzima que quebra a ligação entre o NAG e o NAM da parede celular realizada pela transpeptidase?
Lisozima
Em que locais do corpo pode rer a lisozima?
Lágrima
Saliva
Qual a diferença entre as bactérias gram negativas e as bactérias gram positivas?
A gram - possui uma membrana externa composta de LPS, proteína e lipoproteína, que a gram + não possui.
Outra diferença é que a gram + tem mais camada de peptidioglicano (90%) que as gram - (10%)
A gram + também possui ácidos teicóicos que a gram - não tem
O que é o LPS?
Uma segunda bicamada lipídica com polissacarídeos (açúcar) = lipopolissacarídio
Quando foi desenvolvida a coloração de gram?
Em 1884
Quem desenvolveu a coloração de gram?
Médico dinamarquês Christian Gram
Qual a coloração das BGP?
Roxa
Qual a coloração das BGN?
Rosa
Qual o passo a passo da coloração de gram?
- Fixar o esfregaço pelo calor
- Cobrir a lâmina com cristal violeta
- Lavar com água
- Aplicar lugol
- Lavar com água
- Aplicar álcool-acetona
- Lavar com água
- Cobrir com fucsina fenicada ou safarina
- Lavar com água
- Examinar no microscópio
Qual a função do iodo na coloração de gram?
Se liga ao cristal violeta e forma moléculas maiores que possuem menor chance de sair para o meio extracelular
Qual a função da fuscina ou safrarina?
Funcionar como um contracorante.
Qual a função dos ribossomos?
Síntese proteica
O que é a cápsula bacteriana?
Envoltório protetor de estrutura mucosa, externo à parede celular, cuja composição principal são os polissacarídeos.
Qual a função da cápsula bacteriana?
Conferir maior resistência e defesa à bactéria.
O que são os flagelos?
Apêndices muito finos, responsáveis pela locomoção, presentes apenas em algumas bactérias. Possui o comprimento normalmente muito maior que o tamanho da célula.
O que são fímbrias (pili)?
Apêndices muito finos, mais finos que os flagelos, e apresentam estrutura rígida. São responsáveis pela aderência e transporte de material genético.
Qual a principal diferença entre os flagelos e as fímbrias?
Flagelos: locomoção
Fímbrias: aderência, transporte de material genético
Exemplos de transporte secundário?
Contransporte/ Anteporte
Simporte
Onde o LPS está na bactéria?
Membrana externa e não na parede celular.
A coloração diferencial na coloração de gram é determinada pela ação conjunta do corante e contra-corante nas estruturas celulares internas?
Não.
E não é interna e sim externa.
Por que não tem problema fazer uma cultura de escarro para o diagnóstico de tuberculose e tem para a pneumonia?
Porque no escarro, mesmo vindo outras bactérias presentes na boca do paciente, a procura é por Micobactérias, já na pneumonia não. Aí no caso da pneumonia vai ser a secreção traqueal.
No que se baseia a método Pour Plate?
O método consiste em adicionar uma pequena quantidade de amostra a uma placa de Petri contendo meio líquido, homogeneizar a amostra e o meio e, em seguida, solidificar o meio. Após a solidificação, a placa é incubada a uma temperatura adequada e observa-se o crescimento de colônias ao longo de um período de tempo
O método Pour Plate é útil para fazer antibiograma?
Não, é útil para a contagem de colônias
Em que casos é utilizada a técnica de semeadura em meio sólido do tipo estria simples?
Urocultura
Cultura de secreção traqueal
Em que casos é utilizada a técnica de semeadora em meio sólido do tipo esgotamento de estria múltiplas?
Cultura de LCR
Hemocultura
Em que casos é utilizada a técnica de semeadora em meio sólido do tipo esgotamento de spread plate?
Para testar a sensibilidade aos antimicrobianos
Quantos mL é utilizado de cultura para a realização do esgotamento de spread plate?
0,1mL
Como é a alça de Drigalski?
É tipo um rodinho para realizar sensibilidade aos antimicrobiano com a técnica spread plate.
Como é realizada a técnica de semeadura do tipo difusão em meio líquido?
Nos caldos (tubo) é agitada a alça de inoculação dentro da solução. É um repique.
Como é mensurado o crescimento de bactérias numa cultura líquida (caldo)?
Pelo turbidez da cultura.
Aonde deve ser a incubação de bactérias aeróbias?
Em estufa, porque tem O2
Aonde deve ser a incubação de bactérias anaeróbias?
Em uma câmara de anaerobiose.
Como é a composição interna de uma câmara de anaerobiose?
N2:85%
H2:10%
CO2:5%
Aonde deve ser a incubação de bactérias microaerófilas?
Em jarra de microaerofilia
Como é a composição interna de uma jarra de microaerofilia?
10% CO2
3-15%O2
Qual o tempo de incubação de uma cultura?
18-24 horas
Em que princípio é baseada a utilização de vela em um recipiente hermético para o crescimento de uma bactéria anaeróbio?
Combustão
Qual a temperatura de incubação de uma cultura?
36°C =/- 1°C
Qual a única amostra que precisa ser refrigerada durante o transporte para a realização de cultura?
Urina
Quanto tempo o cristal violeta deve ficar na lâmina para corar as bactérias?
1 min
Quanto tempo o iodo deve ficar na lâmina com as bactérias?
1 min
Quanto tempo o álcool deve ficar na lâmina após o iodo?
Imediatamente retirado
Quanto tempo a fucsina deve ficar na lâmina para corar as bactérias?
30 seg
O treponema pallidum pode ser corado pela coloração de gram?
Não, deve ser visto por microscopia de campo escuro (pela impregnação pela prata) ou com anticorpos fluorescentes
Por que as micobactérias não se coram com a coloração de gram?
Devido ao alto teor de lipídeos na parede celular, o que impede a penetração do corante.
De que forma deve ser feita a coloração das micobactérias?
Com coloração ácido-alcool resistente
O que é a coloração de Ziehl-Neelsen?
Método de coloração desenvolvido para a identificação de todas as bactérias do gênero Mycobacterium e do gênero Nocardia
Por qual outro nome é conhecida coloração de Ziehl-Neelsen?
Coloração álcool-ácido-resistente
Quais os dois tipos de Mycobacterium?
Mycobacterium leprae
Mycobacterium tuberculosis
Com qual cor é corada as Mycobacterias?
Rosa/vermelho
Qual o passo a passo da coloração de Ziehl-Neelsen?
- Fixar o esfregaço pelo calor
- Cobrir a lâmina com fucsina fenicada
- Lavar com água
- Descorar com álcool-ácido
- Lavar com água
- Contracorar com azul de metileno
- Lavar com água
- Olhar no microscópio
Quando a coloração de Ziehl-Neelsen vai ser considerada BAAR negativa?
Quando depois de 100 campos visuais não foram encontrados nenhum BAAR
Quando a coloração de Ziehl-Neelsen vai ser considerada como BAAR encontrada?
Quando em 100 campos, só são encontrados de 1 a 9 BAAR
Quando a coloração de Ziehl-Neelsen vai ser considerada como BAAR positiva +?
Quando em 100 campos, é encontrado 10 a 99 BAAR
Quando a coloração de Ziehl-Neelsen vai ser considerada como BAAR positiva ++?
Quando for encontrada em média 1 a 10 BAAR por campo nos primeiro 50 campos observados
Quando a coloração de Ziehl-Neelsen vai ser considerada como BAAR positiva +++?
Quando em 20 campos serem encontrados em média mais de 10 BAAR por campo.
Quais as três formas que podem ser descritas a forma de organização dos BAAR?
Isolado
Grupo
Fragmentados
Quais outras formas de coloração que podem ser utilizadas para a visualização do BAAR?
Coloração de Auramina e Rodamina
Qual o tipo de microscópio utilizado para a visualização dos BAAR com a coloração auramina e rodamina?
Microscopia de campo escuro (fluorescência)
Quais as principais características dos corantes auramina e rodamina?
São fluorescentes.
Em que estrutura os corantes auramina e rodamina vão se “grudar” nos BAAR?
Ácido micólico da parede celular.
Qual a cor da fluorescência emitida pelos BAAR corados com auramina e rodamina? Qual a cor do fundo?
Amarela ou laranja
Fundo: esverdeado
Qual o passo a passo da coloração de auramina e rodamina?
- Cobrir a lâmina com o esfregaço
- Colocar o corante auramina
- Deixar por 15 min
- Lavar com água corrente e retirar o excesso
- Cobrir a lâmina com álcool-ácido e deixar por 2 min
- Lavar com água e retirar o excesso
- Secar ao ar e não utilizar papel filtro
No caso de positivo para BAAR uma lâmina corada com a coloração auramina e rodamina, é necessária a confirmação desses bacilos?
Sim, por meio do Zehl-Neelsen
O que é a coloração de Albert-Laybourn?
Método diferencial recomendado para a pesquisa de granulações metacromáticas periféricas (corada em marrom) de Corynebacterium difhtherie (corada em verde-azulado)
Com quais amostras são realizadas a coloração de Albert-Laybourn?
Nasofaringe e orofaringe
Por qual outro nome é conhecida as granulações metacromáticas periféricas da Corynebacterium diphtherie?
Corpúsculos citoplasmáticos
Qual o passo a passo da coloração de Albert-Laybourn?
- Cobrir o esfregaço com a solução de Albert-Laybourn e deixar por 5 min
- Lavar com água corrente
- Cobrir a lâmina com lugol (duplamente concentrado)
- Esperar 1 minuto
5 Lavar com água corrente - Secar ao ar e ficar no calor
- Observar em microscópio na objetiva de imersão
Em que se baseia a coloração de Fontana-Tribondeau?
Na impregnação pela prata (método de coloração não verdadeira) usada para auxiliar na visualização de espiroquetas (Leptospira interrogans e Treponema pallidum)
Qual a cor que fica após a coloração de Fontana-Tribondeau?
Amarelo-castanho de fundo
Marrom-escuro ou negro (bactéria)
Qual o passo a passo da coloração de Fontana-Tribondeau?
- Cobrir esfregaço com solução de Ruge
- Esperar 1 min
- Lavar com água corrente
- Cobrir lâmina com Fontana I
5.Aquecer por 1 min até formação de vapores - Lavar com água corrente
- Cobrir lâmina com Fontana II (solução de nitrato de prata)
- Aquecer por 4 min na chama de Bico de Bunsen
- Lavar bem com água corrente
- Secar ao ar e observar em objetiva de imersão.
Qual a técnica utilizada para a obtenção de colônias isoladas?
Semeadura em esgotamento
Qual a técnica utilizada para a quantificar UFC em cultura em meio sólido?
Quantitativa
Quais são os elementos essenciais envolvidos com o metabolismo das bactérias?
CHONPS
Carbono
Hidrogênio
Oxogênio
Nitrogênio
Fósforo
Enxofre
Qual objetiva utilizada para a visualização das BAAar por coloração auramina e rodamina?
40x
Quais são as classes energéticas?
Quimioorganotróficos
Quimiolitotróficos
Fototróficos
O que são quimiorganotróficos?
São bactérias que oxidam compostos químicos orgânicos para a geração de ATP
O que são quimiolitotróficos?
São bactérias que oxidam compostos químicos inorgânicos para geração de ATP
O que são fototrópicos?
Bactérias que conventem energia luminosa em energia química (ATP)
Quando a energia é liberada a partir do ATP?
Quando o fosfato terminal é retirado dp ATP
O que é energia de ativação?
Quantidade de energia necessária para romper a configuração eletrônica estável de qualquer molécula específca, de forma que os elétrons possam ser rearranjados
Uma enzima aumenta ou diminui a energia de ativação?
Diminui
O que é taxa de reação?
Frequência de colisões contendo energia suficiente para ocasionar uma reação
Do que é necessário para aumentar a taxa de reação?
Elevar a temperatura
Enzimas
O que é a fase lag do ciclo de crescimento microbiano?
Atividade de preparação intensa para o crescimento da população, porém não há um aumento na população
O que é a fase log do ciclo de crescimento microbiano?
Momento que ocorre o aumento da população
O que é a fase estacionária do ciclo de crescimento microbiano?
Período de equilíbrio, com mortes microbianas equilibradas. Os nutrientes começam a faltar.. O ambiente pode ficar ácido devido ao metabolismo das próprias bactérias.
O que é a fase de morte do ciclo de crescimento microbiano?
Momento em que a população decresce em uma velocidade logarítimica.
Quais os fatores físicos necessários para que o crescimento microbiano aconteça?
Temperatura adequada
pH adequado
Pressão osmótica
Quais os fatores químicos necessários para que o crescimento microbiano aconteça?
Disponibilidade de carbono, oxigênio, nitrogênio, enxofre, fósforo e elementos traço
O que são organismos mesófilos?
Que se desenvolve em ambientes com temperaturas moderadas, como na temperatura do nosso corpo.
Exemplo de bactéria mesófila
E. coli
Exemplo de bactéria termófila?
Geobacillus stearothermophilus
Qual a temperatura média para o crescimento dos organismos termófilos?
60ºC
Qual a temperatura média para o crescimento dos organismos termófilos?
90° C
Qual o nome dado para os microrganismo que sobrevivem em temperaturas de 4°C?
Psicrófilo
Qual o pH que as bactérias crescem muito bem?
6,5 a 7,5
Qual o pH que as bactérias crescem muito bem?
5 - 6
O que acontece quando uma bactéria possui o seu meio hipertônico?
Perde água
Qual a % nas células humanas em que o meio se encontra isotônico?
0,9%
O que são organismos halotolerantes?
Microrganismos que não precisam de sal para proliferar, mas toleram altas concentrações
Exemplo de organismo halotolerante
Staphylococcus aureus
Exemplo de microrganismo não halófilo?
E. coli
O que são organismos halófilos?
Organismos extremófilos que podem desenvolver-se em ambiente com altas concentrações de sal.
Exemplo de microrganismo halófilo?
Vibrio fischeri
O que são elementos traços?
Ferro
Cobre
Zinco
Molibdênio
O que são organismos aeróbios obrigatórios?
Organismos que só crescem em um meio com oxigênio.
O que são organismos anaeróbios facultativos?
Organismos com características de aeróbio e anaeróbio, mas que crescem mais em um ambiente com oxigênio
O que são organismos anaeróbios obrigatórios?
Organismos com crescimento apenas anaeróbios, o crescimento cessa na presença de oxigênio.
O que são organismos microaerófilos?
Precisam de pouca concentração de O2
Em um tubo com meio de cultura sólido, as bactérias aeróbias obrigatórias crescem em que parte do meio?
Superfície
Em um tubo com meio de cultura sólido, as bactérias anaeróbias facultativas crescem em que parte do meio?
Espalhadas pelo meio, mas com uma concentração maior na superfície
Em um tubo com meio de cultura sólido, as bactérias anaeróbias obrigatórias crescem em que parte do meio?
Fundo
Em um tubo com meio de cultura sólido, as bactérias anaeróbias aerotolerantes crescem em que parte do meio?
Uniforme em todo o meio
O que são organismos anaeróbios aerotolerantes?
Apenas crescimento anaeróbio, o crescimento continua na presença de oxigênio
Em um tubo com meio de cultura sólido, as bactérias microaerófilas crescem em que parte do meio?
Mais para a superfície
Como funciona a respiração celular anaeróbia?
O aceptor final de elétrons é uma substância inorgânica, diferente do oxigênio.
O que é glicólise?
Oxidação da glicose em ácido pirúvico.
Como funciona a fermentação realizada pelos microrganismos?
É gerado ATP a partir de uma reação de glicólise.
A fermentação é um catabolismo aeróbio ou anaeróbio?
Pode ser das duas formas
O que é fissão binária?
Processo de divisão de uma célula em duas células-filhas.
Qual o tempo de geração da E. coli?
20 min
Qual o tempo de geração da M. tuberculosis?
18h
Qual o nome da câmara utilizada para a contagem de células por microscopia direta?
Câmara de Petroff-Hausser
Na fase lag as bactérias estão dormentes?
Não, estão realizando síntese de enzimas para atividade metabólica
Na fase log aproximadamente 100% das bactérias estão em divisão binário?
Sim
A fase estacionário é a fase mais heterogênea?
Sim, 50% das células estão mortas e os outros 50% estão vivas
Na fase de morte da curva de nascimento da bactéria, todas as bactérias estão mortas?
Não, estão morrendo
Na fase Lag as bactérias aumentam de tamanho e realizam intenso metabolismo?
SIM
A fase Lag ou a fase Log possui maior metabolismo?
Log
Qual a fase da curva de crescimento bacteriano que possui maior homogeneidade?
Fase log
Qual a fase da curva de crescimento em que há maior concentração de produção de toxina?
Fase de declínio/morte
Qual a fase da curva de crescimento em que há menor concentração de produção de nutrientes?
Fase de declínio/morte
A divisão binária é um modo de divisão celular de bactérias em que o conteúdo genético bacteriano presente no núcleo é dividido igualmente entre as células filhas?
Não, o conteúdo genético das bactérias não está presente no núcleo, pois as bactérias não possuem núcleo. E também não divide um material genético e sim duplica o material genético.
Qual o passo a passo do método Pour Plate?
- Homogeneizar as amostras
- Diluir as amostras
- Inocular as amostras
- Adicionar o meio
- Incubar
Para avaliação da atividade antimicrobiana de um extrato pelo método de microdiluição, utilizou-se inicialmente a concentração de 2mg/mL de extrato que foi diluída serialmente em 1:2 até o décimo tubo. Após leitura em espectofotômetro, a turbidez apareceu no quinto poço. Considerando que cada concentração nos poços foi 1ºpoço: 2mg/mL; 2°poço: 1mg/mL; 3°poço: 0,5mg/mL; 4° poço: 0,25mg/mL; 5° poço 0,125mg/mL, qual a concentração inibitória mínima do extrato frente à cepa bacteriana testada?
0,25mg/mL
Por que é utilizada uma cepa ATCC?
Pode ser utilizado para a realização de um antibiograma, de controle de qualidade.
Quais os métodos utilizados na preservação de microrganismos?
Transferir periodicamente a cultura ao meio de cultura adequado
Incubar esse meio de cultura até que ela atinja a fase máxima de crescimento
Estocar em temperatura apropriada para impedir maior crescimento
Meio de cultura mais pobre para impedir o crescimento de outros organismos
Qual a fase ideal para estocar e conservar os microrganismos?
Início da fase estacionária de crescimento
Quais os métodos utilizados para a preservação de microrganismos?
Repique contínuo
Liofilização (freeze drying)
Congelamento
Vedação em ágar inclinado
O que é o repique contínuo?
Método de conservação de curto prazo que consiste na transferência periódica de células para uma placa de Petri com meio sólido.
Qual a temperatura de armazenamento do meio após repique contínuo?
3 a 5°C
O que acontece quando é realizado um repique excessivo?
As células podem sofrer mutações espontâneas ou contaminações o que leva a perda do microrganismo.
O repique contínuo é um método de longo prazo, médio prazo ou curto prazo?
Curto prazo
Por até quantos dias o meio de cultura com a bactéria que passou pelo método de repique contínuo consegue se manter conservado?
30 dias a até alguns anos.
Bactéria pode chegar a 5-12 meses
Por até quantos dias o meio de cultura com fungo que passou pelo método de repique contínuo consegue se manter conservado?
1 a 3 meses
Em que se baseia o método de conservação vedação em ágar inclinado?
É um método de conservação de médio prazo que consiste na aplicação de uma camada de óleo mineral estéril ou parafina de 1cm de altura sobre uma cultura de microrganismos em estado sólido ou líquido.
Qual a finalidade da camada de óleo mineral ou parafina sobre o meio de cultura?
Prevenir a desidratação do meio de cultura e limitar a quantidade de oxigênio disponível para o microrganismo.
A vedação em ágar inclinado é um método de longo prazo, médio prazo ou curto prazo?
Médio prazo
Qual a temperatura de armazenamento do meio após vedação em ágar inclinado?
4-20°C
Em que se baseia o método de conservação de liofilização?
É um método de conservação de longo prazo que consiste na estabilização da cultura de modo a não mais permitir atividade biológica ou reações químicas. Realiza uma suspensão bacteriana em um colóide.
Basicamente: tirar a água da bactéria.
Qual a temperatura de armazenamento do meio após liofilização?
Pode ser armazenado em temperatura ambiente ou em refrigerador.
A liofilização é um método de longo prazo, médio prazo ou curto prazo?
Longo prazo
Qual o nome do processo de retirada de água provocada pela metodologia de liofilização?
Sublimação
Em que se baseia o método de conservação de congelamento em ultrafreezer?
É um método de conservação de longo prazo que consiste na ressuspensão das células em solução de criopreservante (glicerol 10%v/v) seguida de congelamento numa taxa de resfriamento de 1 a 2 °C por minuto.
O congelamento em ultrafreezer é um método de longo prazo, médio prazo ou curto prazo?
Longo prazo
Exemplo de soluções criopreservantes?
Soro do leite
Soro humano
Sacarose
Glicerol
Qual a finalidade de um criopreservante?
Proteger o microrganismo do processo de congelamento
Qual a temperatura de armazenamento do meio após congelamento em ultrafreezer?
-60 A -80°C
De quais formas pode ser feito o congelamento do meio bacteriano com a finalidade de conservação?
Em ultrafreezer e em nitrogênio líquido