Hematologia Flashcards
1
Q
Qual o principal componente do sangue?
A
Água
2
Q
Qual a função da água no sangue?
A
Solvente
3
Q
Qual a célula mais comum do sistema imune?
A
Neutrófilos
4
Q
Qual o valor de um fluxo sanguíneo normal em um adulto?
A
5.000mL/min
5
Q
O que é débito cardíaco?
A
Débito Cardíaco (DC) é a medida (calculada em litros por minuto) do fluxo sanguíneo produzido pelo coração a cada batimento.
6
Q
Como é a organização das células dentro do vaso sanguíneo?
A
Hemácias -> eritrócitos
Leucócitos e Plaquetas -> partes laterais
7
Q
Qual o objetivo das hemácias ficarem no centro da turbulência do fluxo sanguíneo?
A
Evitar dano celular
8
Q
Qual o objetivo dos leucócitos ficarem na lateral da turbulência do fluxo sanguíneo?
A
Ter facil acesso aos tecidos para desempenhar o seu papel de defesa
9
Q
O que é diapedese?
A
Passagem do glóbulo branco da corrente sanguínea aos tecidos através do endotélio
10
Q
Qual o objetivo das plaquetas ficarem na lateral da turbulência do fluxo sanguíneo?
A
Para já estar perto do endotélio e desempenhar a coagulação
11
Q
Quais os 3 períodos da hemaropoese?
A
Embrionárii
Hepatoesolênico
Medular
12
Q
Quais são os 3 principais elementos figurados do sangue?
A
Hemácias
Leucócitos
Plaquetas
13
Q
Do que é composta a parte acelular do sangue?
A
Plasma, Plaquetas
14
Q
O que é hematócrito?
A
Porção celular do sangue representado em porcentagem
15
Q
O que é buffy coat?
A
Camada leucoplaquetária do sangue que se forma após centrifugação
16
Q
Por qual nome é conhecida a parte líquida do sangue em um tubo sem anticoagulante?
A
Soro, forma um coágulo abaixo do gel separador no tubo
17
Q
Por qual nome é conhecida a parte líquida do sangue em um tubo com anticoagulante?
A
Plasma
18
Q
Qual a finalidade de uma análise com uma amostra de sangue em tubo amarelo (sem anticoagulante)?
A
Analisar o soro que estará pobre de fibrinogênio devido a coagulação do sangue
19
Q
Por qual outro nome é conhecida as células pluripotentes? Qual sua finalidade?
A
Steam-Cell
Célula mãe
Célula tronco
Finalidade: capacidade de se diferenciar em vários de tipos de células sanguíneas
20
Q
A quais dois tipos de células a Steam-Cell dá origem?
A
Mieloide e Linfoide
21
Q
A quais células as células linfoides vão dar origem?
A
Linfócitos e Células NK
22
Q
A quais células as células mieloides vão dar origem?
A
Eritrócitos
Plaquetas
Monócitos
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
23
Q
O que é CFU-GEMM?
A
Unidade Formadora de Colônia (Inglês)
G- granulócitos
E- Eritrócitos
M-Monócitos
M- Megacariócitos
24
Q
Qual a característica bioquímica dos fatores de crescimento mieloides e linfoides?
A
São glicoproteínas
25
Qual o fator que estimula a produção de hemácias?
Eritropoietina
26
Onde é produzida a eritropoietina?
Nos rins (90 %) e no fígado (10%)
27
Qual o fator de estimulação de produção das plaquetas?
Trombopoetina
28
Onde é produzida a trombopoetina?
Fígado
29
Quais são os fatores que inibem a hematopoese?
Prostaglandina E
Interferions
Lactoferrina
30
Qual a vida útil geral das hemácias?
120 dias
31
Quantas hemácias são produzidas diariamente?
Cerca de 10ao12
32
Exemplo de corante ácido
Eosina
33
Exemplo de corante básico
Azul de Metileno
34
Qual cor a eosina deixa?
Vermelha
35
Qual a cor que o azul de metileno deixa?
Azul
35
A eosina reage com componentes com quais características?
Básicas
35
O azul de metileno reage com componentes com quais características?
Ácido
36
Quais exemplos de componentes básicos que se coram pela eosina?
Citoplasma
Fibras extracelulares
37
Quais exemplos de componentes ácidos que se coram pelo azul de metileno?
Nucléolo
RNA ribossômicos
Heterocromatina
38
Qual a primeira célula gerada na eritropoese?
Proeritroblasto
39
Qual célula da linhagem eritropoetica após o proeritroblasto?
Eritroblasto basófilo
40
Qual célula da linhagem eritropoetica após o eritroblasto basófilo?
Eritroblasto policromático
41
Qual célula da linhagem eritropoetica após o eritroblasto policromático?
Eritroblasto ortocromático
42
Qual célula da linhagem eritropoetica após o eritroblasto ortocromático?
Reticulócito
43
Qual a célula anterior as hemácias?
Reticulócitos
44
Qual a célula da linhagem eritropoetica possui o núcleo mais periférico, perto da membrana?
Eritroblasto ortocromático
45
Qual corante é utilizada para a visualização dos pontos basófilos dos reticulócitos?
Azul-de-cresil-brilhante
46
O que são os pontos basófilos nos reticulócitos?
Restos de RNA ribossômicos
47
Qual a % normal de reticulócitos circulantes em relação aos eritrócitos?
1%
48
O que é um corante supravital?
É um corante que é usado para colorir células vivas. Ele é diferente dos corantes vitais, que são corantes que só podem colorir células mortas.
49
Exemplo de um corante supravital
Azul de cresil brilhante
Azul de metileno
Verde malaquita
Vermelho de neutrófilo
50
Qual a característica da forma da hemácia?
Disco bicôncavo
Borda mais corada que o centro
51
A hemácia tem núcleo?
Não
52
A hemácia sintetiza hemoglobina?
Não, pois não tem núcleo, e consequentemente não possui DNA.A Hb foi sintetizada durante todo o processo de maturação da hemácia.
53
Qual o nome do núcleo do eritroblasto ortocromático?
Núcleo picnótico
54
A partir de 1 proeritroblasto é produzido quantos eritrócitos?
16
55
O reticulócito possui DNA nuclear?
Não
56
O reticulócito possui RNA citoplasmático?
Sim
57
A hemácia possui RNA no citoplasma?
Não
58
Quanto tempo leva para produzir as hemácias durante o processo de maturação?
5-7 dias
59
O monócito pode se diferenciar em quais células?
Macrófagos ou células dendríticas
60
Qual o único fator de crescimento que não é produzido na medula óssea?
Eritropoetina
61
Em quais células do rim estão localizados os sensores de oxigênio?
Células intersticiais peritubulares do córtex externo
62
Qual consequência hematológica pode ser derivada de uma insuficiência renal crônica?
Anemia
63
Em que casos a eritropoetina IV vai ser indicada?
Nefropatia em estágio final que deriva em anemia
64
Quais os efeitos colaterais da eritropoetina?
Aumento da tensão arterial
Trombose
Reação local nos sítios de injeção
65
Quantos um de diâmetro possui a hemácia?
7
66
Por qual sistema as hemácias senescentes são "descartadas"?
Pelo sistema reticulo endotecial (baço e fígado)
67
Quantas hemoglobinas tem em média uma hemácia?
640 milhões (aproximadamente)
68
Quais as duas partes principais da hemoglobina?
Heme e Globina
69
O O2 se liga na globina ou no heme?
Heme, que contém ferro
70
Qual o nome do transportador de ferro?
Transferrina
71
Quais são os dois tipos de hemoglobina?
Oxiemoglobina (O2) - estável
Desoxiemoglobina - (CO2)
72
Em qual cromossomo está localizado o gene que codifica a eritropoetina?
7
73
Em qual cromossomo está localizado o gene que codifica as cadeias alfa da hemoglobina?
16
74
Em qual cromossomo está localizado o gene que codifica as cadeias beta da hemoglobina?
11
75
Qual a hemoglobina mais comum?
Hemoglobina A1
76
Como é formada a hemoglobina A?
Duas cadeias alfa e duas cadeias beta
77
Como é formada a hemoglobina F?
Duas cadeias alfa e duas cadeias gama
78
O que é o F da hemoglobina F?
Fetal
79
Quais são os exemplos de hemoglobinas embrionárias?
Gower 1
Gower 2
Portland
80
A hemoglobina H é comum em qual tipo de doença hematológica? Qual sua característica?
Alfa-talassemia adulta
4 cadeias betas
81
A hemoglobina Bart's é comum em qual tipo de doença hematológica? Qual sua característica?
Alfa-talassemia fetal
4 cadeias gama
82
Quem retira as hemácias senescentes da circulação?
Macrófagos no baço, fígado e medula óssea
83
Quando a hemoglobina está sendo degradada, oque acontece com a globina e o heme?
Globina é metabolizada a a.a., que são reaproveitados.
Heme é clivado e convertido a pigmentos biliares e excretado por via urinária e fecal
84
Qual o principal órgão envolvido com a destruição das hemácias?
O baço
85
Qual a importância da bilirrubina?
Se transforma em bile, substância importante no processo de emulsão dos lipídeos da dieta
86
A bilirrubina se forma a partir de que porção da hemoglobina? E qual o processo de formação da bilirrubina direta?
Heme
Que é oxidado à protoporfirina
Que é convertido à biliverdina e CO
Que é reduzido à bilirrubina indireta
Que vai pro figado ligada na albumina
Que se transforma em bilirrubina direta no fígado
87
Por onde é eliminada as bilirrubinas?
Fezes e urina
88
Qual os primeiros frascos de coleta de acordo com a CLSI?
Frascos de Hemocultura
89
Qual os segundos frascos de coleta de acordo com a CLSI?
Tubo com Citrato (azul)
90
Qual os terceiros frascos de coleta de acordo com a CLSI?
Tubos para soro, com ativador de coágulo (vermelho) ou com gel separador (amarelo)
91
Qual o quarto frasco de coleta de acordo com a CLSI?
Frasco com heparina (verde)
Pode ter ou não gel separador
92
Qual o quinto frasco de coleta de acordo com a CLSI?
Frasco com EDTA (roxo)
93
94
Qual o sexto e último frasco de coleta de acordo com a CLSI?
Tubos com fluoreto (cinza)
95
Em quais casos os tubos com citrato são utilizados?
Em laboratórios de hemostasia
Para dosar fatores da coagulação
96
Para quais exames os tubos vermelho e amarelo pode ser utilizados?
Sorologia
Bioquímica
97
Para quais exames o tubo roxo pode ser utilizados?
Hematologia
98
Quando o tubo é de vidro qual a ordem da coleta de sangue?
Frascos de Hemocultura -> Vemelho -> Azul -> Amarelo -> Verde -> Roxo -> Cinza
99
Qual o tubo utilizada para dosagem da glicemia?
Cinza, com fluoreto de sódio
100
Qual o tubo utilizada para dosagem da hemoglobina glicada?
Roxo, com EDTA
101
O que tem dentro do tubo branco?
EDTA + Gel separador, diferente do roxo que é só EDTA
102
Para que serve o tubo branco?
Exames de biologia molecular
103
Qual a região recomendada para a punção venosa?
Fossa antecubital
104
Qual a ordem de preferencia para a escolha da punção venosa?
Veia mediana ->veia cefálica -> veia basílica
105
Quais os formatos anatômicos mais comuns das veias na fossa antecubital?
Formato de H e de M
106
Até quanto tempo o paciente pode ficar com o torniquete?
1 min
107
Quais os tipos de anticoagulantes que podem ser encontrados in vivo?
Antitrombina
Heparina
Prostaciclinas
108
Quais os tipos de anticoagulantes que podem ser encontrados in vitro?
EDTA
Heparina
Citrato de sódio
ACD
CPDA-1
109
O que significa a sigla EDTA?
Ácido Etilenodiaminotetracético
110
Qual o mecanismo de ação do EDTA?
Quelante de cálcio
111
Para realizar a tipagem de sangue ABO/Rh qual tubo deve ser utilizado para a coleta de sangue?
Roxo com EDTA
112
Qual o mecanismo de ação da heparina?
Ativa a antitrombina III, que então inibe a atividade de diversos fatores da coagulação, incluindo a trombina
113
114
Qual o cuidado que deve-se ter quando se quer dosar o lítio em um tubo verde?
Verificar se a heparina não está na forma de lítio
115
Qual o mecanismo de ação do anticoagulante citrato de sódio?
Quelante de cálcio
116
Qual o mecanismo do anticoagulante fluoreto de sódio?
Inibe a enzima enolase na via glicolítica e assim previne a degradação da glicose
117
O que significa a sigla do anticoagulante ACD?
Ácido Cítrico
Citrato de Sódio
Dextrose
118
O que significa a sigla do anticoagulante CPD?
Ácido Cítrico
Citrato de sódio
Fosfato de sódio
Dextrose
119
O que significa a sigla do anticoagulante CPDA-1?
Ácido Cítrico
Citrato de sódio
Fosfato de sódio
Dextrose
Adenina
120
O que significa a sigla do anticoagulante CP2D?
Citrato
Fosfato
Dextrose-dextrose
121
Por quanto tempo uma bolsa de sangue se mantem preservada com o anticoagulante CPDA-1?
35 dias
122
De que forma uma bolsa com CPDA-1 pode durar 42 dias?
Quando se tem adicionada uma solução aditiva, o SAG-M (soro fisiológico, adenina, glicose e manitol)
123
Quais os métodos que podem ser utilizados para calcular os eritrócitos?
Manual: câmara de Neubauer
Automatizado: método de impedância
124
Além do método de impedância, qual outro metodologia automatizada ode ser utilizada para a contagem dos eritrócitos?
Citometria de Fluxo
125
Qual o líquido utilizado para a contagem manual dos eritrócitos?
Líquido de Hayen (4mL) + 20ul de sangue
126
Além dos eritrócitos, que outras células podem ser contabilizadas na Câmara de Neubauer?
Leucócitos.
127
O que é impedância?
Medição dos pulsos de condutividade (interrupção da corrente elétrica causada pela passagem das hemácias)
A depender do tamanho da célula os pulsos geram picos de determinados tamanhos.
128
Qual o nome do cientista que descreveu o método da impedância?
Wallace Henry Coulter
129
Em que ano Wallace Henry Coulter descreveu o método da impedância?
1948
130
Qual a medida da contagem de eritrócitos?
Pode ser por mm3 ou µl
131
Qual o valor de referência dos eritrócitos em mulheres?
4.500.000 - 5.000.000/mm3
132
Qual o valor de referência dos eritrócitos em homens?
5.000.000 - 5.500.000/mm3
133
Qual o nome dado para a contagem de eritrócitos baixa?
Anemia
134
Qual o nome dado para a contagem de eritrócitos alta?
Policitemia
135
Qual o método não automatizado utilizado para a dosagem de hemoglobina?
Um método que utiliza o líquido de Drabkin para lisar as hemácias.
A concentração da hemoglobina liberada na amostra é determinada pela absorbância ótica (cor) da solução, através da leitura em espectrofotômetro (540nm)
136
Qual o valor de referência da hemoglobina em mulheres?
12-16g/dL
137
Qual o valor de referência da hemoglobina em homens?
14-18g/dL
138
Quando a Hb está entre 7-10g/dL como é classificada a anemia?
Moderada
139
Quando a Hb está entre <7g/dL como é classificada a anemia?
Intensa
140
Qual a Hb média de um recém nascido?
15g/dL
141
Qual o ponto de corte para se indicar um concentrado de hemácias?
Hb:7g/dL
142
O que é o hematócrito?
% de eritrócitos em relação ao volume total de sangue
143
Qual o valor de referência do hematócrito em mulheres?
38-48%
144
Qual o valor de referência do hematócrito em homens?
45-54%
145
Qual a unidade de medida da hemoglobina?
g/dL
146
Qual a unidade de medida da hematócrito?
%
147
Para um homem poder fazer doação de sangue ele precisa ter no mínimo quanto de Hb?
13g/dL
148
O que é o VCM?
Volume cospuscular médio das hemácias
Se refere ao tamanho
149
Qual a fórmula do VCM?
Ht/He x 10
150
Qual o valor de referência do VCM?
80-100fl
151
Qual a unidade de medida do VCM?
fentolitros (fl)
152
Como é classificada uma anemia quando o VCM está abaixo de 80fl?
Anemia microcítica
153
Como é classificada uma anemia quando o VCM está entre 80 e 100fl?
Anemia normocítica
154
Como é classificada uma anemia quando o VCM está acima de 100fl?
Anemia macrocítica
155
Qual o exemplo de uma anemia microcítica?
Esferocitose
156
Por qual motivo uma paciente pode ter uma anemia normocítica?
Hemorragia
157
Qual o exemplo de uma anemia macrocítica?
Anemia megaloblástica
158
O que é o HCM?
Hemoglobina Corpuscular Média
Corresponde ao peso da hemoglobina na hemácia
159
Qual a fórmula do HCM?
Hemoglobina/ Hemácias x 10
160
Qual o valor de referência de HCM?
26 - 34pg
161
Qual a unidade de medida do HCM?
Picogramas
162
O que é CHCM?
A concentração de hemoglobina corpuscular média dentre de uma hemácia
Se refere a cor da hemácia
163
Qual o cálculo do CHCM?
Hb/Ht x 100
164
Qual o valor de referência do CHCM?
32-36 g/dL ou %
165
Como é chamada uma anemia com CHCM menor que 32%?
Anemia Hipocrômica
166
Como é chamada uma anemia com CHCM entre 32-36%?
Anemia normocrômica
167
Como é chamada uma anemia com CHCM maior que 36%?
Anemia hipercrômica
168
O que é o RDW?
Amplitude de anisocitose (mede as variações de tamanho da população eritrocitária)
169
Qual o valor de referência do RDW?
11 - 15%
170
Qual a unidade de medida do RDW?
%
171
Quais os exemplos de anemias microcíticas hipocrômicas?
Deficiência de ferro
Talassemia
Anemia por doença crônica
Envenenamento por chumbo
Anemia sideroblástica
172
Quais os exemplos de anemias normocíticas normocrômicas?
-Anemia hemolítica
-Perda aguda de sangue
-Nefropatia
-Deficiência mista
-Insuficiência medular
- Anemia de doença crônica
173
Quais os exemplos de anemias macrocíticas?
Anemia megaloblástica (deficiência de vit B12 ou folato)
Não megalobástica (alcool, hepatopatia, mielodisplasia, anemia aplástica)
174
O que é poiquilocitose?
Eritrócitos com formas anormais
175
O que é Rouleaux?
Empilhamento de hemácias
176
O que é policromacitose ou policromasia?
Presença de eritrócitos recém saídos da medula óssea. Possuem uma coloração acinzentada ou arroxeada oriunda da presença residual de RNA
177
Por qual outro nome é conhecido o drepanócito?
Hemácia falciforme
178
Os drepanócitos aparecem em qual síndrome?
Síndromes falciformes
179
Pessoas com traço falciforme possem drepanócitos?
Não
180
Por que os drepanócitos possuem formato de foice?
Devido a presença da Hb S, que se polimeriza na membrana da célula ocasionando a deformação.
181
A mutação da anemia falciforme que deriva na hemoglobina S fica em qual posição?
Posição 6 da cadeia beta da globina (troca de acido glutâmico pelo aminoácido valina)
182
Qual problema pode ocorrer na região cerebral em pacientes com doença falciforme?
AVC
183
Quais as características de uma hemácia com a forma de esferócitos?
Esférica
Pequena
Hipercrômica
184
Esferócitos em grande quantidade no sangue é comum em qual doença?
Esferocitose
185
Esferócitos em pequena quantidade no sangue é comum em qual doença?
Anemia hemolítica
186
Quais as características das hemácias com formato de eliptócitos?
Forma de elipse (como se fosse um oval mais estreito)
Microcítica
187
Em qual tipo de patologia é comum grandes quantidade de eliptócitos?
Eliptocitose hereditária
Síndromes mielodisplásicas
Anemias microcíticas
Anemias megablásticas
188
Por qual outro nome é conhecida as hemácias com forma de eliptócitos?
Ovalócitos
189
Quais as características das hemácias com formato de leptócitos?
Membranas são grandes havendo uma palidez e um alvo central mais corado
190
Por quais outros nomes são chamados os leptócitos?
Hemácias em alvo
Codócitos
Target Cell
191
Quais as características das hemácias com formato de esquisócitos?
Características de células mordidas
192
Em qual tipo de patologia é comum grandes quantidade de leptócitos?
Síndromes talassêmicas
Hemoglobinopatias
193
Por que os esquisócitos possuem o aspecto de células mordidas?
Porque sofreram fagocitoses seletivas por macrófagos devido a alterações das proteínas de membrana na banda 3
194
Em que condições é comum o aparecimento de esquisócitos?
Na coagulação intravascular disseminada (CIVD)
Púrpura trombocitopênica trombótica (PITT)
Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU)
195
Por qual outro nome são conhecidas as hemácias crenadas?
Equinócitos
196
Quais as características morfológicas das hemácias crenadas?
Possuem várias pontas pequenas ao redor, nas membranas
197
Em quais condições é comum o aparecimento de hemácias crenadas?
Paciente em tratamento com heparina
Com deficiência de piruvatoquinase
Hipotireoidismo
Após transfusões sanguíneas
198
Quais as características morfológicas das hemácias com a forma de acantócitos?
Lembra um pouco as hemácias crenadas, mais as pontas possuem diversos tamanhos
199
Em quais condições é comum o aparecimento de hemácias com forma de acantócitos?
Insuficiência renal aguda
Hepatopatias
Diminuição da função do baço
Esplenectomia
200
Em quais condições é comum o aparecimento de hemácias com forma de estomatócitos?
Alcoolismo
Estomatocitose hereditária (defeito de proteínas de membrana)
Hepatopatias
Sangue de recém nascidos
201
Quais as características morfológicas das hemácias com a forma de estomatócitos?
Possui um alo central semelhante a uma boca de peixe
Particularmente me lembra um grão de café
202
O que são corpúsculos de Howell-Jolly?
São inclusões eritrocitárias que aparecem como um botão azul escuro junto a membrana da hemácia, que é um fragmento nuclear ou DNA condensado
203
Os corpúsculos de Howell-Jolly são comuns em que tipo de patologia?
Anemia hemolítica severa
204
O que são hemácias com pontilhados basófilos?
Vários pontos roxos dentro da hemácia provocada pela precipitação dos ribossomos ricos em RNA
205
Em quais tipos de patologias são comuns as hemácias com pontilhados basófilos?
Talassemia beta
Intoxicação por chumbo
Anemia hemolítica
206
O que é o Anel de Cobot?
Uma inclusão eritrocitária que possui a forma de uma anel ou um oito dentro da hemácia, que são restos nucleares
207
Em que tipo de patologias podem ser encontradas hemácias com Anel de Cobot?
Anemia hemolítica severa
Síndromes mielodisplásicas
Anemia perniciosa
208
O que são os Corpos de Heinz?
São inclusões eritrocitárias que se referem a corpúsculos de hemoglobina desnaturada precipitados por corantes supravitais
209
Em que tipo de patologias são comuns os Corpus de Heinz?
Em variantes genéticas instáveis de hemoglobina, em crises hemolíticas e na agressão aos eritrócitos por fármacos
210
Qual o líquido utilizado para a contagem manual dos leucócitos?
Líquido de Turck (0,38mL) + Sangue total (20uL)
211
Em gestantes a Hb abaixo de quanto é considerada anemia?
11g/dL
212
Em recém nascidos a Hb abaixo de quanto é considerada anemia?
14g/dL
213
Em crianças a Hb abaixo de quanto é considerada anemia?
11g/dL
214
Quais os sintomas da anemia?
Dispneia
Fraqueza
Letargia
Palpitações
Cefaleia
215
O que é coiloníquia?
"Unhas de colher"
É um sinal de anemia ferropriva, onde a falta de ferro atrapalha na formação da queratina, proteína que dá força e estrutura às unhas
216
Qual o valor de referência dos reticulócitos em adultos?
0,5 a 1,5%
217
Qual o valor de referência dos reticulócitos em recém-nascidos?
2,5 a 6,5%
218
Qual o nome do hormônio regulador da homeostasia do ferro?
Hepcidina
219
A transferrina tem a capacidade de carrear até quantos átomos de ferro?
Dois
220
O que é a ferritina?
Uma forma de armazenamento do ferro não heme dentro da célula
221
Além do fígado, onde mais possui depósitos de ferro?
Nos macrófagos na medula óssea
222
O que é a hemossiderina?
Uma forma de armazenamento de ferro não heme
223
Qual o valor de referência da ferritina?
20-200ng/mL
224
Qual o valor de referência da transferrina?
200-400mg/dL
225
Em que condições ocorre o aumento da transferrina?
Na anemia ferropriva, tendo em vista que por não haver mais reservas de ferro (ferritina), é necessária a maior captação do ferro pela alimentação
226
Qual o valor de referência da capacidade de ligação do ferro na transferrina?
250-360mcg/dL
227
Qual o valor de referência do índice de saturação de transferrina?
30-40%
228
Quais as características da anemia ferropriva?
Anemia (diminuição do Hb)
Microcitose (diminuição do VCM)
Hipocromia (diminuição do CHCH)
Anisocitose (aumento do RDW)
Poiquilocitose (diferentes formas eritrocitárias)
Plaquetose
229
Qual o tratamento da anemia ferropriva?
Suplementação de sal de ferro por via oral (Sulfato Ferroso)
230
Qual o valor de referência dos leucócitos?
3.600 - 11.000/uL
231
Qual o valor de referência dos neutrófilos?
1.500 a 6.800/uL
232
Qual o valor de referência dos linfócitos?
1.000 - 3.800/uL
233
Qual o valor de referência dos monócitos?
100-800/uL
234
Qual o valor de referência dos eosinófilos?
50-400/uL
235
Qual o valor de referência dos basófilos?
0-200/uL
236
Qual o valor de referência relativo dos neutrófilos?
40-70%
237
Qual o valor de referência relativa dos linfócitos?
20-50%
238
Qual o valor de referência relativo dos monócitos?
2-10%
239
Qual o valor de referência relativo dos eosinófilos?
1-7%
240
Qual o valor de referência relativo dos basófilos?
0-3%
241
Quais os corantes utilizados na coloração de Romanowski?
Eosina e Azul de Metileno
242
Para a contagem de 100 células, qual a objetiva utilizada?
1000x (100x com óleo de imersão)
243
Quais os corantes utilizados na coloração de Leishman?
Eosina e Azul de Metileno
244
Quais os corantes utilizados na coloração de Giemsa?
Eosina e Azul de Metileno
245
Quais os corantes utilizados na coloração de Wright?
Eosina e Azul de Metileno
246
Quais os corantes utilizados na coloração de May-Grunwald?
Eosina e Azul de Metileno
247
Qual a vantagem da coloração panótica?
Cora mais rápido
248
Quais as células do tipo granulócitos?
Neutrófilos
Basófilos
Eosinófilos
249
Quais as células do tipo agranulócitos?
Linfócitos
Monócitos
250
Qual a primeira célula a dar origem aos neutrólifos, basófilos e eosinófilos na linhagem granulopoetica?
Mieloblasto
251
Qual a segunda célula a dar origem aos neutrólifos, basófilos e eosinófilos na linhagem granulopoetica?
Pró mielócito
252
Qual a terceiro célula a dar origem aos neutrólifos, basófilos e eosinófilos na linhagem granulopoetica?
Mielócito
253
Qual a quarta célula a dar origem aos neutrólifos, basófilos e eosinófilos na linhagem granulopoetica?
Metamielócito
254
Qual a quinta célula a dar origem aos neutrólifos, basófilos e eosinófilos na linhagem granulopoetica?
Bastonete
255
Quais os exemplos de enzimas que estão nos grânulos específicos ou secundários dos neutrófilos?
Lisozimas
Elastase
Colagenase
Lactoferrina
256
Quais os exemplos de enzimas que estão nos grânulos primários dos neutrófilos?
Fosfatase Ácida
Mieloperoxidase
Esterase
257
Após os eosinófilos exercerem sua função, por quem são fagocitados?
Macrófagos
258
Quais as duas substâncias que os basófilos podem liberar?
Heparina e Histamina
259
A histamina provoca vasodilatação ou vasoconstrição?
Vasodilatação
260
Qual o nome dos macrófagos do fígado?
Células de Kupffer
261
Qual a célula que da origem às células T e B maduras?
Pró linfócito
262
Qual a célula que da origem aos plasmócitos?
Células B
263
Pelo o que os plasmócitos são responsáveis?
Produção de anticorpos
264
O linfócito B ativado por antígeno pode derivar em 2 tipos de células, quais são elas?
Linfócito B de memória e Plasmócito
265
Onde ocorre a fase de maturação do linfócito B?
Na medula óssea
266
Onde ocorre a fase de maturação do lintócito T?
Onde ocorre a fase de maturação do lintócito T?
267
Quais os 4 tipos de células T?
Linfócito T auxiliar
Linfócito T supressor que modera a resposta inflamatória
Linfócito T citotóxico
Linfócito T de memória
268
Quais os tipos de classificação da imunidade?
Inata/Natural
Adquirida/Específica
269
Exemplos de imunidade inata
Barreiras físicas e químicas (epitélio, substâncias antimicrobianas)
Células fagocitárias (monócitos, neutrófilos, células dendríticas)
Proteínas plasmáticas (células do complemento)
270
Dentro da imunidade adquirida, como ela pode ser subdividida?
Em resposta humoral e em resposta celular
271
O que é a resposta humoral?
Produção de anticorpos para a eliminação de bactérias
272
O que é a resposta celular?
Resposta celula a celula, como quando os linfócitos agem destruindo células infectadas
273
Em que tipo de infecção é encontrado o linfócito atípico/ativo?
Infecções virais
274
Qual a principal característica morfológica do linfócito atípico?
Contorno celular irregular
275
A contagem manual das plaquetas na Câmara de Neubauer é realizada a partir de qual método?
Método Brecher-Cronkite
276
Em que se baseia o Método Brecher-Cronkite?
Preparo da solução com oxalato de amônia 1% (0,3mL) que provoca hemólise das hemácias
277
O método automatizado de contagem de plaquetas se baseia em qual método?
Impedância e Citometria de Fluxo
278
Qual o método não automatizado utilizado para a contagem de plaquetas?
Câmara de Neubauer
279
Qual o valor de referência das plaquetas?
150.000 a 450.0000/mm3
280
No satelitismo plaquetário, as plaquetas passam a aderir superfície de que tipo de leucócito?
Neutrófilo
281
A trombocitose ou plaquetose é comum em que condições?
Leucemia
Doenças mieloproliferativas
Hemorragia aguda
Inflamação
Infecção crônica
Anemia ferropriva
282
A trombocitopenia é comum em que condições?
Aplasia de medula
Medicamentos
Produtos químicos
Infecções virais
Auto e aloanticorpos
Púrpura trombocitopênico auto-imune
Esplenomegalia
283
Um fator importante que atua como intermediário entre a agregação de plaquetas ao colágeno é o _____________________
fator de von Willebrand
284
O fator de Willebrand está muito relacionado com que etapa do processo de coagulação?
Agregação e adesão plaquetária
285
O fator de von Willebrand é produzido por quem?
Pelas células do endotélio vascular
286
Qual o papel do fibrinogênio na cascata de coagulação?
Forma as redes de fibrina que são como reforços para conter a coagulação.
287
Quem converte a protombina em trombina?
Fator Xa
288
Qual a função da trombina?
Converter o fibrinogênio em fibrina
289
Qual o fator relacionado com a via comum da coagulação?
Fator X
290
O que acontece na via comum da coagulação?
Formação de trombina
291
Qual o fator relacionado com a via intrínseca?
XII
292
Qual o fator relacionado com a via extrínseca?
VII
293
Qual o fator que representa a trombina?
IIa
294
XII, XI, IX e VIII.
Esses fatores estão relacionados com qual via da coagulação?
Via intrínseca
295
VII, e III
Esses fatores estão relacionados com qual via da coagulação?
Via extrínseca
296
X, V, II, I, XIII
Esses fatores estão relacionados com qual via da coagulação?
Via comum
297
Qual a via que está envolvida com a iniciação da coagulação?
Via extrínseca
298
Quem realiza a fibrinólise na cascata de coagulação?
A plasmina
299
O teste tempo de sangramento é muito utilizado?
Não, por não possuir muita eficácia comprovada.
300
Qual o objetivo do teste de sangramento?
Avaliar a função plaquetária in vivo.
301
Quais os métodos do teste de tempo de sangramento?
Duke que é realizado no lóbulo da orelha
Ivy que é feita uma incisão em face anterior no antebraço, usando uma lâmina especial e aplicação de pressão com o esfigmomanômetro
302
O que o tempo de sangramento prolongado por indicar?
Que o paciente possui uma trombocitopenia ou uma doença de von Willebrand
303
O tempo prolongado do tempo de sangramento seria acima de quanto tempo?
2 minutos
304
A agregação plaquetária utiliza que tipos de agentes agregantes para a sua avaliação in vitro?
Colágeno
Ácido araquidônico
Trombina
Adrenalina
ADP
305
Qual o aparelho que mede a agregação plaquetária?
Aparelho espectrofotométrico
306
O que significa o teste de TP?
Tempo de Protrombina
307
O que significa o teste de TTPA?
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado
308
O que significa o teste de TT?
Tempo de Trombina
309
Qual a via que o tempo de protrombina avalia?
Via extrínseca e via comum
310
Qual o valor de referência do TP?
9,5 a 13,5 segundos
311
Quais podem ser as causas do alargamento do tempo de protrombina?
Deficiência de fatores de coagulação
Uso de varfarina
312
Quais podem ser as causas do encurtamento do tempo de protrombina?
Suplementação de vitamina K
Transfusão de plasma
Trombofilias
313
Como é realizada a Relação Normatizada Internacional (INR), muito utilizada para o monitoramento da varfarina?
Tempo de Protrombina / Média do tempo de protrombina. Elevado ao índice internacional de sensibilidade
314
Qual o valor normal de INR?
0,8 a 1,3
315
O TTPA está envolvido com que via da coagulação?
Via intrínseca e via comum
316
O VR do TTPA?
30 a 40s
317
Quais as causas alargamento do TTPa?
Deficiência de fatores coagulação
Doença de von willebrand
Uso de heparina
318
Quais as causas encurtamento do TTPa?
Câncer avançado
Trombofilias
319
O que o tempo de trombina avalia?
Deficiências de fibrinogênio e a presença de anticoagulantes, como a heparina
320
Qual o valor de referência do tempo de trombina?
10 a 15 segundos
321
O que são petéquias?
Manchas avermelhadas de tamanho pequeno e causadas, na maioria das vezes por algum tipo de sangramento ocorrido na pele de um indivíduo.
322
O que a Púrpura Trombicitopênica Autoimune (Idiopática) – PTI?
É uma doença hemorrágica, de origem autoimune, caracterizada pela redução da quantidade de plaquetas (trombócitos) presentes no sangue.
323
A Púrpura Trombicitopênica Autoimune (Idiopática) – PTI atinge mais homens ou mulheres?
Mulheres
324
Quais os aspectos clínicos da Púrpura Trombicitopênica Autoimune (Idiopática) – PTI?
Petéquias
Equimoses fáceis
Menorragia
Sangramento das mucosas
325
Na Púrpura Trombicitopênica Autoimune (Idiopática) – PTI, qual a contagem das plaquetas?
10.000 a 100.000/uL
326
Os anticorpos da Púrpura Trombicitopênica Autoimune (Idiopática) – PTI são dirigidos a quem?
Receptores GPIIb/IIa ou GPIb
327
O que é Púrpura Trombicitopênica Trombótica – Ptt?
É um distúrbio sério que envolve a formação de pequenos coágulos sanguíneos por todo o corpo, que bloqueiam o fluxo de sangue para órgãos vitais, como o cérebro, o coração e os rins.
328
Qual a diferença entre a Púrpura Trombicitopênica Trombótica hereditária da Púrpura Trombicitopênica Trombótica adquirida?
Hereditária: deficiência da metaloprotease ADAMTS13
Adquirida: desenvolvimento de autoanticorpos IgG
329
Quais as manifestações da Púrpura Trombicitopênica Trombótica?
Trombocitopenia
Anemia hemolítica
Alterações neurológicas
Insuficiência renal
Febre
330
Qual o o tratamento da Púrpura Trombicitopênica Trombótica?
Rituximabe (CD-20)
Transfusão de plasma fresco congelado
Corticoides
331
Qual técnica não tem por finalidade avaliar a hemostasia?
a. Grupo sanguíneo.
b. Mac Farlane.
c. Lee-White.
d. Duke
Resposta: grupo sanguíneo
332
Tempo de Sangramento (TS) realizado pela técnica de Ivy é realizado na polpa digital
e aplica-se à investigação da hemostasia primária.
Certo ou errado?
Errado, porque é realizado no antebraço.
333
Anticorpo antifosfolipídeo mais comum é conhecido como anticoagulante lúpico e é
uma causa frequente de prolongamento do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa) em pacientes sem sangramento ou assintomáticos
Certo ou errado?
Certo
334
Teste da Mistura ou Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada mix (TTPa mix) é realizado misturando-se 2/3 do plasma em teste com 1/3 de plasma normal e é útil para discernir entre casos de deficiência de fator da coagulação ou presença algum de inibidor da coagulação.
Certo ou errado?
Errado, pois a proporção é igual.
335
Tempo de Protrombina (TP) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa)
medem o tempo para formação de fibrina no plasma após a adição de ativadores que
simulam, respectivamente, as vias intrínseca (TP) e extrínseca (TTPa) da coagulação.
Certo ou errado?
Errado
Via intrínseca= TTPA
Via extrínseca= TP
336
_____ é o processo fisiológico que tem como objetivo manter o sangue em estado fluido dentro dos vasos sanguíneos, sem que haja hemorragia ou trombose.
Hemostasia
337
A técnica que consiste em adicionar tromboplastina em excesso ao plasma
descalcificado, e recalcificá-lo com quantidades conhecidas de cloreto de cálcio, em condições padronizadas, é utilizada para determinação do tempo de:
a. protrombina
b. trombina
c. tromboplastina
d. plasmina
a. protrombina
338
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) é o teste de triagem para a avaliação dos fatores das vias intrínseca e comum da coagulação.
Sobre esse teste, assinale a alternativa incorreta.
a. É realizado por adição de tromboplastina parcial, a cefalina, e um ativador da via intrínseca
b. A deficiência do fator VII pode afetar o teste
c. É um teste que avalia a hemostasia secundária
d. É medido o tempo necessário para a formação de coágulo
a) correto
b) errado, porque o fator VII está relacionado com a via extrínseca e o teste avalia a via intrínseca.
c) correto
d) correto
339
Nas análises de hemostasia, os testes mais frequentemente empregados são, EXCETO
a. tempo de protrombina.
b. tempo de sangramento.
c. contagem de plaquetas.
d. volume corpuscular médio.
e. tempo de tromboplastina parcial ativada.
d. volume corpuscular médio.
340
O anticoagulante de escolha utilizado nos estudos dos fatores da coagulação é:
a. Oxalato de Sódio.
b. Citrato de Sódio.
c. Heparina.
d. EDTA
b. Citrato de Sódio.
341
Qual a proporção de anticoagulante para o estudo da hemostasia?
1:9 de sangue total
342
Qual a ordem de coleta dos tubos de sangue de plástico?
1. Hemocultura
2. Citrato de sódio (azul)
3. Soro (amarelo, vermelho, com ativador de coágulo)
4. Heparina (verde)
5. EDTA (roxo)
6. Fluoreto (cinza)
343
Qual a ordem de coleta dos tubos de sangue de vidro?
1. Hemocultura
2. Soro (vermelho)
3. Citrato de sódio (azul)
4. Soro (amarelo, com ativador de coágulo)
5. Heparina (verde)
6. EDTA (roxo)
7. Fluoreto (cinza)
344
Com relação a hemograma e provas de hemostasia, julgue o item que se segue.
Colágeno, ristocetina e adrenalina são agentes agregantes utilizados no exame de
agregação plaquetária.
Certo
345
A divisão do processo de
coagulação sanguínea em duas vias, intrínseca e extrínseca, é adequada visto que tal divisão ocorre in vivo.
Certo ou errado?
Errado
346
Exemplos de anemias derivadas de uma hipoproliferação?
Anemias carenciais (ferro, folato, B12)
347
Em que casos ocorre a reticulocitose?
Esferocitose
Drepanocitose
Anemia aguda pós hemorrágica
Anemias carenciais
Anemia hemolítica autoimune
348
O que é a eritroblastose fetal?
mãe Rh- gera um bebê Rh+
349
Para a análise dos reticulócitos, o sangue deve ser coletado em que tubo?
EDTA ou de citrato de sódio
350
A contagem de reticulócitos no sangue periférico é um exame que fornece informações sobre a eritropoiese. Os reticulócitos são
a. fragmentos de glóbulos brancos, sem núcleo.
b. eritroblastos, células nucleadas.
c. células precursoras de plaquetas, nucleadas.
d. eritrócitos imaturos, sem núcleo.
e. leucócitos granulócitos, sem núcleo.
d. eritrócitos imaturos, sem núcleo.
351
Um paciente com anemia hemolítica apresentava no hemograma poiquilocitose com presença de esferocitose, anisocitose e policromasia. Além disso, o esfregaço do paciente foi analisado e foi detectada a presença de reticulócitos, estes últimos evidenciados pela coloração de:
a. Hematoxilina/Eosina.
b. Panótico rápido.
c. Azul de cresil brilhante.
d. May Grunwald-Giemsa.
c. Azul de cresil brilhante
352
Qual a objetiva é utilizada para a visualização dos reticulócitos?
Imersão, 1000x
353
A alternativa que contém situações clínicas que cursam com elevação do número de reticulócitos é
a. anemia ferropriva e anemia aplástica.
b. anemia aplástica e anemias hemolíticas.
c. anemia da doença crônica e anemia aplástica.
d. anemias hemolíticas e recuperação pós-sangramento.
e. anemias hemolíticas e anemia da insuficiência renal crônica.
d. anemias hemolíticas e recuperação pós-sangramento.
354
Julgue:
1) A anemia hipoproliferativa se associa à baixa produção dos reticulócitos.
2) Os distúrbios da maturação não alteram a produção dos reticulócitos.
3) Na hemorragia, a produção de reticulócitos é baixa.
4) A hemólise aumenta em duas a três vezes a produção de reticulócitos.
1) certo
2) errado, porque alteram
3) errado, porque aumentam
4) certo
355
Em uma contagem de 2.000 hemácias foram encontrados 50 reticulócitos. Qual resultado percentual de reticulócitos deve ser liberado para o paciente?
2,5%
356
O que é a hemoglobina S?
Hemoglobinopatia resultante de uma mutação na posição 6 da extremidade N
– terminal do cromossomo 11, substituindo o ácido glutâmico por valina na cadeia beta da globina
357
Por que a anemia falciforme é hemolítica?
As hemácias com formato de foice são mais suscetíveis à eliminação (hemólise) realizada pelo sistema retículo endocitário, localizado no baço.
358
Pacientes heterozigotos ou hemozigotos que apresentam uma quantidade menor de hemoglobina S e maior de hemoglobina A?
Heterozigotos
359
O que é utilizado para redução da tensão do O2 no teste de falcização de hemácias?
Metabissulfito de sódio
360
Em qual objetiva é analisado os drepanócitos?
40X
361
A técnica de VHS (Velocidade de Hemossedimentação) é específica para alguma doença?
Não
362
363
O VHS mede a viscosidade do sangue?
Não, mas ela influencia na velocidade
364
Qual o VR do VHS em homens?
0 a 15mm/h
365
Qual o VR do VHS em mulheres?
0 a 20mm/h
366
Que situações podem aumentar a VHS?
Infecções, neoplasias, doença renal, anemia, gravidez, inflamações
367
O que é a metodologia de Westergreen?
A diluição do sangue total em citrato 4:1 que é enchido em uma pipeta de Westergreen, deixando sedimentar por 1 hora.
368
Como é a característica da hemoglobina fetal (HbF)?
2 cadeias alfa + 2 cadeias gama
369
Como é a característica da hemoglobina A?
2 cadeias alfa + 2 cadeias beta
370
Como é a característica da hemoglobina A2?
2 cadeias alfa + 2 cadeias delta
371
Como é a característica da hemoglobina Gower 1?
2 cadeias zeta + 2 cadeias epalon
372
Como é a característica da hemoglobina Gower 2?
2 cadeias alfa + 2 cadeias epelon
373
Como é a característica da hemoglobina Portland?
4 cadeias gama
374
Qual o principal teste diagnóstico das hemoglobinopatias?
Eletroforese de proteínas
375
Qual a característica da hemoglobina H?
4 cadeias beta
376
Qual a característica da hemoglobina de Bart?
4 cadeias gama
377
A anemia falciforme é dominante ou recessiva?
Recessiva
378
Pelo que a talassemia alfa é caracterizada?
Pela hemoglobina H (apenas cadeias beta)
379
Pelo que a talassemia beta é caracterizada?
Hb com 4 cadeias alfa
380
A eletroforese de hemoglobina é realizada em que pH?
Alcalino
381
A eletroforese de hemoglobina é realizada com o sangue do paciente colhido em que tubo?
EDTA (roxo)
382
A carga da hemoglobina é positiva ou negativa?
Negativa
383
O que indica quando uma hemácia possui corpúsculos de Heinz?
Alguma hemoglobinopatia
384
As hemoglobinopatias são doenças ambientais resultantes de alterações estruturais e/ou funcionais das moléculas de hemoglobina (Hb).
Certo ou errado?
Errado, são doenças hereditárias
385
Hemoglobina está presente nos glóbulos brancos e transporta oxigênio (O2) para
os tecidos.
Certo ou errado?
Errado, presente nas hemácias
386
A molécula de hemoglobina normal (Hb A) é composta por duas unidades de sacarose do tipo alfa (α) e duas do tipo beta (β).
Certo ou errado?
Errado, unidades de globina
387
A mutação que ocorre na anemia falciforme é devido à substituição da valina pelo ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta
Certo ou errado?
Errado. Substituição do ácido glutâmico pela valina
388
As Talassemias são decorrentes de mutações nos genes das globinas (alfa ou beta), promovendo redução ou ausência de síntese de uma ou mais das cadeias de globina.
Certo ou errado?
Certo
389
Em adultos, a HbA2 representa mais de 95% de todas as hemoglobinas; a HbA de 2
a 3% e a HbF (fetal) menos que 1%.
Certo ou errado?
Errado, HbA que presenta 95%
390
A anemia falciforme, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é uma doença hereditária que possui como principal característica a produção anômala de hemoglobina pela alteração de uma ou várias cadeias de globina.
Certo ou errado?
Errado, talassemia.
391
A realização de eletroforese de hemoglobinas é comum para o diagnóstico de hemoglobinopatias. Em um paciente com traço falcêmico, o fenótipo visualizado após a corrida eletroforética apresenta hemoglobinas do tipo
a. AA.
b. AC.
c. AS.
d. SS
c. AS.
392
Lactente de 3 meses, nascido a termo, está em aleitamento materno exclusivo. Faz uso apenas de vitamina D profilática. Na consulta de rotina, o pediatra o achou pálido e solicitou hemograma que revelou: Hb = 9,8 g/dL, Ht = 31%, VCM = 75 μ³, coeficiente de variação de eritrócitos = 13%. Tem teste do pezinho com pesquisa de hemoglobinopatia com padrão Hb FA. O diagnóstico mais provável é:
a. talassemia Minor.
b. anemia ferropriva.
c. deficiência de G6PD.
d. traço falciforme.
e. anemia fisiológica.
e. anemia fisiológica.
393
A hidroxiureia reduz significativamente o potencial de falcização das hemácias, por meio da indução da síntese de HbF.
Certo ou errado?
Certo
394
Qual o diagnóstico de um paciente que apresenta uma banda grande hemoglonina A, uma banda um pouco menor de hemoglobina A2 e uma bem pequena e fina de hemoglobina F?
Adulto normal sem hemoglobinopatia
395
Qual o diagnóstico de um paciente que possui uma banda um pouco mais larga de HbA2 e uma um pouco menos larga de HbF?
Beta talassemia homozigótica
396
Qual diagnóstico de uma paciente que só possui cadeia Hb Bart na eletroforese?
Alfa talassemia
397
Como são as anemias das leucemia?
Normocíticas normocrômicas
398
Os bastonetes de Auer são comumente observados no mieloblasto ou no linfoblasto?
Mieloblasto
399
A mancha de Gumprecht é comum em que tipo de leucemia?
LLC
400
A síndrome de Sézary (núcleo em forma cerebelar) está relacionada com que tipo de leucemia?
LLC
401
A presença do cromossomo filadélfia está relacionado com que tipo de leucemia?
LMC
402
O cromossomo filadelfia é caracterizado pelo que?
Translocação 9:22, que produz um gene híbrido (BCR-ABL)
403
Existem vários tipos de leucemia, que são denominados de acordo com a rapidez de sua evolução e do tipo de célula afetada. O objetivo de classificar o tipo de leucemia é definir o tratamento adequado e o prognóstico do paciente. A presença de bastonetes de Auer em um hemograma é sugestivo de
a. linfoma não Hodgkin.
b. leucemia mieloide crônica.
c. leucemia linfoide aguda.
d. leucemia mieloide aguda.
e. leucemia linfoide crônica.
d. leucemia mieloide aguda.
404
Entre os exames que auxiliam no diagnóstico de leucemia, estão o esfregaço de sangue periférico e a citometria de fluxo.
Certo ou errado?
Certo
405
O esferócito é muito relacionado com que tipo de anemia?
Hemolítica
406
Os corpúsculos de Howell-Joly é muito relacionado com que tipo de anemia?
Anemia hemolítica
407
As hemácias crenadas ou os equinócitos são muito relacionado com que tipo de anemia?
Anemia hemolítica
408
Os codócitos são muito relacionados com que tipo de anemia?
Anemia ferropriva
409
Os eliptócitos ou ovalócitos são muito relacionados com que tipo de anemia?
Anemia megalobástica
Anemia ferropriva
410
Os dacriócitos são muito relacionados com que tipo de anemia?
Anemia megaloblástica
411
O anel de Cabot é muito presente em que tipo de anemia?
Anemia megaloblástica
412
