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SF 3-Exam 1 > Microbio 5 > Flashcards

Microbio 5 Flashcards

1
Q

Qu’est ce que l’épidémiologie (pas récemment)

A

La science qui étudie les épidémies

Une épidémies c’est l’apparition spontané d’infection, dans une même région avec présence d’une influence commune

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Q

Qu’elle est la nouvelles définition de l’épidémiologie

A

Branche de la médecine qui étudie l’apparition et l’évolution des maladies que ces facteurs dépendent de l’individu (immunosup) ou de l’environnement

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3
Q

Classification des agents infectueux

A
  • Bactérie
  • Virus
  • Tréponème (syphilis)
  • Parasite
  • Chlamédia
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4
Q

Utilité principale de l’épidémiologie

A

Relié une maladie a son agent infectueux

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5
Q

Postulat de Koch et leur prob

A
  1. Les personnes infecté doivent tous êtr porteuse du mêeme micro organisme et on ne doit pas le retrouver chez les personnes saines (une agent infectieux pour une maladie): ne prend pas en compte les porteur sains, possible d’avoir plusieurs agents infectueux pour la même maladie et un agent infectueux peut causer plusieurs maladies
  2. On doit être en mesure d’isoler le micro organisme: pas toujours possible
  3. En injectant le M-O a une animale doit causer la maladie (pas éthique)
  4. En isolant le M-O en cause de la maladie chez l’animal, doit être le même que le premier isolement (pas toujouts possible)
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6
Q

Postulat de Rivers et ces problèmes

A
  1. Une virus est SOUVENT reliés a un infection
  2. Virus cause l’infection
    1. Le virus est REGULIÈREMENT transmis par innoculation de matériel biologique

3.2. l’individu a qui ont a inoculé du matériel bio infecté passe séroneg a positif (seroconversion)

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7
Q

4 symptômes de la mononucléose

A
  1. Fièvre
  2. Fatigue
  3. pharygite
  4. Adénopathie
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8
Q

Les postulats de Koch s’applique a quel type d’infection (bactérie, virus, tréponème, parasite, chlamédia)

A

Bactérie

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9
Q

Problème avec postulat de rivers

A

Le postula 3,1 ne peut pas être remplis si on ne peut pas cultiver en lab les virus

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10
Q

Solution au problème du postulat de rivers

A

L’étude immunologique:

  • l’individu doit être séronégatif au début de la maldie
  • Devient séropositif durant la maladie ou après
  • Production d’AC causer par un vaccin prévient la maladie (certaine maladie n’ont pas de vaccin)
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11
Q

Les postulats de Rivers s’appliquent à quels types de m-o (bactérie, virus, treponeme, parasite, chlamédya)

A

virus

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12
Q

Pyramide de réponse de l’hôte

A 
La plus grande proportion des gens: Contact sans infection
infection asymptomatique
infection symptomatique
maladie béguine
Maladie sévèrere
mort
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13
Q

Quels sont les facteurs qui détermine qu’elle sera la réponse de l’hôte (où se trouvera l’hôte dans la pyramide de réponse)

A
  1. La reponse immunitaire de l’hote

2. L’âge de l’hôte

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14
Q

MADO

A

Maladie a déclaration obligatoire

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15
Q

Quels sont les critères pour qu’une maladie se retrouve sur la liste

A
  1. Peu se transmettre d’individu en individu

2. peu se transmettre a partir d’une source commune

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16
Q

Qu’est ce que la nosologie + But

A

Étude des caractéristiques qui distinctif des maladies pour les définir et les classer

Permet de ne pas sous-estimer ou sur-estimer l’importance d’une maladie

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17
Q

Qu’est-ce qu’une définition nosologie

A

les critère qu’on doit retrouver chez un patient pour trancher sur s’il a la maladie ou non

18
Q

Quels sont les 2 types de cas en nosologies

A
  1. Cas clinique: donné qui provient du questionnaire ou de l’examen physique
  2. Cas confirmé: donné qui provient de test de laboratoire, ou de signes clinique avec un lien épidémiologique
    - Présence du m-o dans les sécrétions
    - Présence d’IgM
    - Symptome + lien épidémiologique
19
Q

Cheminement diagnostique

A
  1. Phase Pré clinique:
    - Le patient se présente avec signe et symptôme
    - On émet un diagnostic diff
    - ON prescrit des prélèvement en culture
    - On fait les prélèvement
    - On identifie doublement les prélèvements et on les envoie au lab
  2. Phase analytique
    - le lab recoit les prélèvements
    - Procède au examen direct sur les prélèvements
    - fait un rapport partiel
    - Met les prélèvement en culture
    - Le lendemain fait une premier identification
    - Rapport partielle
    - identification complète
  3. Phase post-analytique
    - Rapport finale
    - Le clinicien interprète les résultats et décide de la thérapie
20
Q

Utilité des examens direct + ex

A
  • permet d’identifier les réponses inflammatoire et purulence avec la quantité et le type de GB que l’on trouve
  • Permet d’évaluer le m-o et dire si on est en présence de bactérie, de virus, de champignon, de levure ou de parasite
  • Permet d’identifier la qualité du prélèvement (avec le nb de cell épithéliale)

ex: Hydroxide de potassium, iode, fond noir, gram, ziehl-neelson

21
Q

Quel est l’utilité de l’examen a l’hydroxyde de potassium

A

L’hydroxide de potassium à la capacité de dégrader la kératine, donc permet d’analyser des cheveux ou des ongles

22
Q

Quel est l’utilité de l’iode dans les examens directs

A
  • Permet d’identifier la présence d’amibe (subs ronde avec plusieurs noyaux)
23
Q

Quel est l’utilité de fond noire dans les examens directs

A

lorsque a affaire a un m-o très dur a coloré, on peut utiliser un prod fluorescent pour faire contraste (ex: siphylis)

24
Q

Utilité de la coloration de gram

A

En plus de 3 utilités des examens directs, permet d’identifier si bact pathogène ou faisant partie de la flore normale

25
Q

Coloration de ziehl-neelson

A
  1. fixer l’échantillon sur la lame
  2. Carbo, fushin
  3. Laver
  4. bleu de méthylène
    5 laver

Les mycobactérie ou acidoalcoolo résistante ont une paroi épaisse qui un fois colorer garde leur coloration, se seront donc les cellule rose, tandis que le bleu on seulement garder le deuxième colorant donc pas alcool-acide résistant

26
Q

Qu’est ce qu’on peut remarquer sur une culture

A

couleur de la colonie
grosseur de la colonie
forme (rebord, épaisseur) de la colonie
Hémolyse ou non

27
Q

Staphylocoque hémolyse ou non

A

hémolyse b

28
Q

streptocoque hémolyse ou non

A

hemolyse b

29
Q

Forme de l’hémolyse des pneumocoque

A

ombiliquée et muqueux

30
Q

Forme de l’hémolyse de pseudomonas

A

colonie plate verdate avec odeur fruité

31
Q

Phase post analytique

A

phase analytique: compiler les résultat des examen biochimique + rapport partiel

phase post analytique:
identifie la bact
Ajout l’info sur l’antiobiogram
envoie du rapport finale

32
Q

Qu’elles sont les liquide stérile

A

céphalo rachidien
pleural
synovial

33
Q

Si on trouve un pathogène classique dans un prélèvement habituellement stérile est-ce qu’on considère que l’infection, qu’elle soit suspecter ou non est confirmé

et si le pathogène est inabituel

A

oui

possible que se soit une contamination

34
Q

Comment interpréter les résultats lors ce que le prélèvement est non stérile (peau, bouche, GI, colon, vagin)

A

il faut connaitre la flore normal

et reconnaitre les pathogène qui ni si trouve pas habituellement

35
Q

Aglutination

A

si l’ag recanter son ac il s’agglutine ce qui nous confirme sa présence

36
Q

Méthode moléculaire

A
  1. amplifier le génome (plusieurs couple du génome)

2. repérer la portion du génome qui correspond au pathogène

37
Q

Avantage de la méthode moléculaire p/r à la culture

A

Utile lorsque que patho diff a cultiver ou lorsqu’il est en trop petit quantité

38
Q

Qu’est ce que la sérologie

A

détection des AC plutot que de l’an dans le sérum

39
Q

IgG

A

reste a long therme donc infection n’est pas récente

40
Q

IgM

A

présent pendant l’infection et seront plus tard remplacer par IgG

SF 3-Exam 1 (10 decks)

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