Micro... Flashcards

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1
Q

Qu’est-ce que permet l’observation du cytosquelette au MET?

A

En coupes minces:
On voit microtubules et microfilaments, sans visualisation 3D
Cryodécapage avec détergent non-ionique:
Permet d’enlever phospholipides et protéines solubles. On voit 3 grand réseaux de fibres
Cryodécapage sans détergent:
En plus des 3 réseaux on voit nombreuses poutres qui les connectent

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2
Q

Où sont utilisés les filaments d’actine?

A
  1. Dans les microvillosités
  2. Sur plaque adhésives en faisceaux, appelé fibre de stress, tirés par moteur protéique
  3. Dans les myofilaments
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3
Q

Où sont utilisés les microtubules?

A
  1. Dans les citénosomes (un complexe microtubulaire)
  2. En réseau microtubulaire interphasique
  3. Dans la division des chromosomes
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4
Q

Où sont utilisé les filaments intermédiaires?

A
  1. Avec les neurones
  2. Avec des c. épithéliale
  3. En lamine nucléaire (au niveau du noyau)
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5
Q

Fct clés du cytosquelette

A
  1. Structure et support
  2. Transport intracellulaires (golgien, vésicule)
  3. Contraction et motilité (division)
  4. Organisation spatiale
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6
Q

Rôle de la plectine

A
  1. Liaison des FI entres eux -> faisceaux
  2. Liaison au FI aux microtubules, aux filaments d’actine et aux filaments de myosine II
  3. Relier FI aux autres éléments du cytosquelette, permet aux c. de mieux résister au stress mécanique
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7
Q

Pourquoi elier les éléments du cytosquelette ensemble? Qu’est-ce qui lie les éléments du cytosquelette ensemble?

A

C’est pour résister au stress mécanique. C’est la plectine (si il y a mutation bein rip quand il y a stress mécanique

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8
Q

Bon jase moi de la plasticité du cytosquelette, surtout durant les phases du cycles cellulaires

A

En gros, le cytosquelette se polymérise et dépolymérise selon les besoins de la cellule. C’est une structure très déformable.

Dans les phases du cycle cellulaire d’un fibroblaste:

  1. En interphase: Microtubules sont déployés à partir cytocentre (au centre). Filaments d’actines en périphérie
  2. Lors de la division cellulaire: Microtubules forment fuseau mitotique. Filament d’actine froment un anneau qui étrangle la c. en deux à l’aide de la myosine II
  3. Ensuite retourne au centre et en périphérie
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9
Q

Jase moi de la structure des microtubules

A

Peuvent être simple, en doublets ou triplets.
Il y a une polarité (alpha - dynamique et bêta + dynamique)
Sont formés à partir d’un dimère de tubuline:
- Tubuline alpha GTP Tubuline bêta GTP
La molécule de GTP liée à la tubuline B peut être hydrolysée ou échangée.
Forme simple: Un microfilaments fait de 13 protofilaments
Forme doublet et triplets: 3 protofilaments sont communs à 2( ou 3) microfilament

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10
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le cytocentre/centre cellulaire/centrosome?

A

En gros c’est formée de:

  1. Diplosome = 2 centrioles à 90° l’un de l’autre
    - Centrioles: 9 triplets de microtubules relié par pont AC, un anneau central de SAS-6
  2. La matrice du cytocentre (matériel péricentriolaire)
    - Complexe y-TURC: 13 tubulines y qui sont attachés au tubuline alpha.
    - Péricentrine
    - Famille des CEPS (centrosomal proteins)

Les microtubules simples se polymérisent à partir des complexes y-TURC.

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11
Q

Pas tous les MT sont nucléés à partir du MTOC?

A

Non, certains sont nucléés à partir de microtubules préexistant par un complexe d’augmine et avec un y-TURC. On l’appelle microtubule embranché

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12
Q

Fonctions du cytocentre

A
  1. Organisateur des microtubules (MTOC) du cytosquelette, de l’appareil mitotique ou d’un autre cytocentre
  2. C’est les y-TURC qui font la nucléation et polymérisation des microtubles simples
  3. Il peut y avoir 250 microtubules nucléés par cytocentre
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13
Q

Comment le cytocentre se divise durant cycle cellulaire?

A

Au début, les paires de centrioles se séparent et les protéines périphériques de chaque centriole du cytocentre dirige la polymérisation d’un autre centriole à angle droit.
Ensuite, les microtubules de chaque cytocentre se chevauche et des moteurs protéiques font que un des microtubules “marchent” sur l’autre et avec élongation des microtubules il va y avoir éloignement des cytocentres

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14
Q

Cytocentre chez cellules végétales

A

On voit que les microtubules sont répartis partout autour de la cellule. On voit, avec des AC anti-centrosome que le noyau est recouvert de tubuline y

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15
Q

Qu’est-ce qu’un axonème?

A

Complexe microtubulaires qui Contient des doublets de microtubule

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16
Q

Différence flagelles eucaryote et procaryote

A

Prot: Axonème chez eucaryote et flagelline chez procaryote
Membrane plasmique: Recouvert chez eucaryote et non-recouvert chez procaryote
Énergie: ATP chez eucaryote et gradient de proton chez procaryote
Mouvement: Battement/fouet chez eucaryote et circulaire chez procaryote

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17
Q

Différence mouvement flagellaires et ciliaires

A

Flagelles: ondulation
Cile: Battement asynchrone (fait une avancée plus efficace

18
Q

Coupe transversale d’un cil/flagelle eucaryote: Axonème

A

Doublet de microtubule au centre + prot associés (complexe de la paire centrale)
Il y a les bras radiaires + complexe de la paire centrale qui seraient responsable de la transmission de signaux locaux régulant l’activité des bras de dynéines

19
Q

Qu’est-ce qu’on voit sur la coupe longitudinale?

A

Proche du cinétosome c’est des triplets.

Aux niveaux de la membrane plasmique, le microtubule C s’y joint pour tenir la flagelle en place.

Au niveau de l’axonème c’est les ponts de nexine qui relient les doublets ensemble

20
Q

Jase moi de la structure d’un doublet de l’axonème

A

Plusieurs prot stabilisent doublets: MIP (microtubule inner proteins), fMIP (filamentous microtubule inner proteins)

Les 2 séries de bras de dynéines sont associées aux microtubules A.

Drs bras radiaires sont associés aux doublets de microtubules

21
Q

Qu’est-ce que la dynéine?

A

Prot motrice qui hydrolyse l’ATP pour permettre battement du cil.

Ils se mettent sur un microtubules et marchent sur un autre. Ils font leur mvt du + vers le -.

Si la dynéine est active, elle va courber les microtubules d’un bord ou de l’autre.

22
Q

Fonction des cils et des flagelles

A
  1. Motilité extracellulaire: déplacement des c. mobiles, déplacement de liquide en surface d’un épithélium cilié (trachée)
  2. Olfaction: cils immotiles qui servent à détecter les odeurs. Ce sont des prolongement, donc beaucoup de surface.
23
Q

2 pathologies en lien avec la stérilité des mâles

A
  1. Sans dynéine les sperm ne sont pas mobiles
  2. Avec dynéine mais dans une mauvaise configuration: il nage d’une manière circulaire (mutation TTL3 et TTL8)
24
Q

Les modes de locomotion des protistes

A
  • Cils
  • Flagelles
  • Pseudopode: formation par polymérisation de filametns d’actine
25
Q

YO mixotricha paradoxa kinda sus ngl

A

Se trouve dans les termites pour digèrer le bois.

Ce qui semble être plein de cils sont enfait des spirochète attaché à la membrane qui permet au protiste de se déplacer

26
Q

L’origine des cils et des flagelles? impooo

A

Théorie dit que ça viendrait d’une symbiose entre spirochète et cellule eucaryote ancestrale.

Peu sembler weird car pas de tubuline chez bactéries.

Mais 2 trucs chez bactéries:

  1. Prot FtsZ qui est homologue structurale à tubuline
  2. Prot homologue à l’actine qui permet de séparer les plasmides après leur réplication
27
Q

Qu’est-ce que Lynn Margulis dit?

A

Que les eucaryotes sont une collection de génomes procaryotes et un assemblage de structures procaryote

28
Q

Protéine liant les microtubules simples

A

MAP2: on voit que les cette prot garde les microtubules à égales distances toutes bien réparti dans cellule

tau: (dans les axones) tient les microtubules plus proche

29
Q

Disposition des microtubules

A
  • Cellules en culture de tissus: microtubules irradient du centrsome.
  • Cils et flagelles: Microtubules forment axonème
  • Cellules en division: Microtubules disposés sous form d’un fuseau entre 2 diplsomes de la c.
  • Axone des fibres nerveuses: Microtubules (neurotubules) parcourent axone sur toute sa longeur.
30
Q

Disposition des microtubules dans les chromatophores

A

Chromatophores sont des cellules qui sont contrôlé par la lumière qui libère des hormones qui permettent aux granules de se rassemble au centre (cellule devient transparente) ou en périphérie (cellule devient colorée)

Microtubules permet la motilité intracellulaire:
- Kinésine fait que les granules vont en périphérie (vers le +)
- Dynéine fait que granules vont vers le centre (vers le -)
Ces 2 moteurs protéiques sont attachés à la cellule, c’est quand on phosphorylise la kinésine que la dynéine peut faire effet

31
Q

Qu’est-ce qui se passe si la [] de tubulines libres baisses?

A

Addition se fait moins rapidement, hydrolyse du GTP en GDP peut avoir lien avant k’Arrivée d’une nouvelle tubuline-GTP -> perte du capuchon GTP et dépolymérisation rapide du microtubule.

Cette dépolymérisation est causé car l’hydrolyse du GTP fait une déformation des tubulines B ce qui coube les protofilaments et les détachanet l’un de l’autre.

32
Q

Röle des protéines de coiffage

A

Certains stabilisent l’extrémité (+) des microtubules et permettent orientation et polarisation d’une cellule: plus longue microtubule, moins dynamique (comme la prot MAP)

Certaines déstabilisent cette extrémité et fait des microtubules plus petit et plus dynamique (comme la prot kinesin 13)

33
Q

Rôle des antimitotiques

A

Régules la polymérisation des microtubules, donc l’élaboration du fuseau mitotique

Utilisés dans le traitement du cancer

34
Q

Type d’antimitotiques

A

Colchicine et colcémide:
Se lient à la tubuline libre et empêche son addition à un microtubule (bloque la coiffe). Microtubules vont être instable -> dépolymérisation
Taxol:
Se lie fortement aux microtubules et entrave leur dynamique normale (essentiel au processus de division cellulaire). C. vont cesser leur division

35
Q

Cellule cancéreuse et substance anti-mitotiques

A

Les c. cancéreuses s’en battent les couillent et font quand même la division cellulaire
Résultat: mort de la cellule

C’est pourquoi on viellit

36
Q

Fonctions des microtubules libres (3)

A

Motilité intracellulaire: Les organelles sont bougés par protéines motrice qui bougent le long du cytosquelette, dont les microtubules

Morphogénèse: Forme un aidant temporaire pour organiser d’autres composantes du cytoplasme. (Spermatogénèse: plusieurs mitochondries entourent un axonème)

Maintient de la formce cellulaire: Font ceci par leur propre rigidité, influence disposition des autres éléments du cytosquelette. Ce sont les éléments les plus importants du cytosquelette pour positionner les organelles

37
Q

Jase moi plus de la motilité intracellulaire par les microtubules

A

Les organelles et les microtubules sont étroitement associés.

Déplacement:

  • Les saccules du RE se dispersent le lond des microtubules par l’action de kinésine
  • Les saccules golgiens se rapprochent près du cytocentre par l’action de la dinéine
  • Si les microtubules sont dépolymérisésm le complexe golgien se disperse dans toute la cellule
  • L’emplacement des peroxisomes est dicté par les microtubules
38
Q

Qu’est-ce que fait la stathmin?

A

Lie les sous-unité de tubuline ensemble -> empêche l’assemblage en microtubules

39
Q

Que fait la kinésin 13?

A

S’attache aux microtubules et augmente les chances de dépolymérisation au côté positif

40
Q

Que fait la katanin?

A

Coupe les microtubules

41
Q

Que fait la +TIPs?

A

Stabilise la partie + des microtubules et vient les lier à d’atres structures (comme la membrane)

42
Q

Que fait la XMAP215, MAP-2 et la MAP?

A

XMAP215: Stabilise la partie + des microtubules et augmente l’assemblage
MAP-2: Permet de faire des filaments de microtubules
MAP: Stabilise le long des microtubules