Metabolismo del Ferro Flashcards

1
Q

Come avviene l’omeostasi del ferro?

A

Grazie ad una proteina chiamata transferrina e ad un suo recettore sulla membrana plasmatica, questa trasporta ferro per l’organismo e la sua affinità è dipendente dal pH, per questo è coinvolto come organello il lisosoma.

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2
Q

Quanto ferro è presente circa in un organismo e come è distribuito?

A

Circa 5 grammi e si trova al 68% nell’ emoglobina, al 4% nella mioglobina, allo 0.1% nella transferrina, al 27% nella ferritina tissutale, allo 0.0004% nella ferritina sanguigna e allo 0.6% negli enzimi

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3
Q

Come viene assorbito il ferro?

A

Avviene tra lume intestinale ed enterociti: nel lume sono presenti reduttasi che convertono ferro da 3+ a 2+ per poi essere trasportato negli enterociti grazie a trasportatore

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4
Q

Quali strade prende il ferro una volta entrato negli enterociti?

A

Può essere accumulato sottoforma di ferritina o trasportato nel sangue grazie a ferroportina per legarsi poi a transferrina (la ferroportina è regolata da un ormone ovvero epicidina)

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5
Q

Perché il ferro deve essere sempre legato a proteine?

A

Perché se lasciato libero potrebbe generare ROS

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6
Q

Come avviene il processo di trasporto del ferro all’ interno della cellula?

A

Il ferro entra attraverso vescicole che contengono anche il recettore e la transferrina e, dopo rilascio dello ione recettore e transferrina possono o essere esposte nuovamente sulla membrana plasmatica oppure essere demoliti nei lisosomi e questa scelta dipende dal livello di concentrazione del ferro

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7
Q

Che cos’ è la IRP1?

A

È una variante citosolica dell’ aconitasi che va a legarsi a promotori modulando la trascrizione di proteine importanti per l’omeostasi del ferro

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8
Q

Cos’ è l’emosiderina?

A

Deposito di ferro insolubile in acqua che forma precipitati cellulari nocivi

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9
Q

Come è la struttura del gruppo eme?

A

Un ferro al centro di un anello porfirinico con 4 N, e intorno 4 gruppi metile, 2 vinili e 2 propionili

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10
Q

Quale è la prima tappa della sintesi del gruppo eme?

A

Si parte da una reazione tra succyinil-CoA e glicina, che grazie a delta-aminolevulinayo sintasi forma prima un intermedio alfa-ammino-beta-chetoadipato e in seguito delta-aminolevulinato

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11
Q

Quale è la seconda tappa della sintesi del gruppo eme?

A

Due molecole di delta-aminolevulinato reagiscono insieme formando porfobilinogeno (che a gruppi di 4 costituisce la base del gruppo eme)

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12
Q

Quali sono gli ultimi step della formazione del gruppo eme?

A

Si ha la chiusura dell’ anello e lo spostamento dei gruppi funzionali

Creazione dei metili

Creazione dei vinili

Creazione dell’ anello porfirinico

Aggiunta del ferro

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13
Q

Dove avvengono gli step della formazione del gruppo eme?

A

Iniziano nel mitocondrio, continuano nel citosol e poi finiscono nel mitocondrio: la formazione di delta-aminolevulinato avviene nel mitocondrio, poi fino all’ aggiunta dei metili i processi avvengono nel citosol e da lì in poi nel mitocondrio

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14
Q

Cosa sono le porfirie?

A

Malattie legate al malfunzionamento degli enzimi che catalizzano gli step di formazione dell’ eme

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15
Q

Quale è il primo passaggio della degradazione del gruppo eme?

A

Si rompe l’anello tramite ossigenazione con eme ossigenasi e si forma biliverdina

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16
Q

Quale è il secondo passaggio della degradazione del gruppo eme?

A

La biliverdina viene ridotta da biliverdina reduttasi che forma NADP+ a partire da NADPH e si forma bilirubina

17
Q

Quale è il terzo passaggio della degradazione del gruppo eme?

A

La bilirubina può o essere trasportata nell’ intestino grazie ad albumina e prende il nome di bilirubina indiretta o non coniugata, oppure passare al fegato grazie a glucoronil bilirubina transferasi dove viene modificata e poi inviata all’ intestino (bilirubina diretta o coniugata)

18
Q

Quale è il quarto passaggio della degradazione del gruppo eme?

A

Gli acidi biliari generati in fine da bilirubina sono stercobilina e urobilina