Metabolisme Des Glucides

Question 1

Il y a 3 réactions réversibles dans la glycolyse

Answer 1

Faux IRRÉVERSIBLES:
Glucose a glucose 6 P: consommation d’ATP avec hexokinase
Fructose 6 P a fructose 1,6 biphosphate: consommation ATP avec phosphofructokinase
Phosphoénolpyruvate a pyruvate: consommation ADP avec pyruvate kinase

Question 2

La glycolyse consomme 2 ATP et en produit 4

Answer 2

Il en produit 4 mais en réalité il y en a 2 avec les 2 consommés

Question 3

Le pyruvate peut se être transformé (réduit) en L-lactate sous l’action de la L-lactate réductase.

Answer 3

Faux sous l’action de la L-lactate déshydrogénase + NADH,H+
C’est une réaction réversible

Question 4

CDK:
L’initiation du cycle résulte de la condensation d’un acétyl CoA avec un oxaloacétate pour donner le citrate sous l’action d’un acétyl synthase
C’est une réaction irréversible

Answer 4

Faux sous l’action de la CITRATE synthase

Question 5

Citrate + consom H2O + aconitase donne cis aconitase + libération H2O + aconitase donne isocitrate

Answer 5

D’abord libération H2O puis consommation H2O

Question 6

Isocitrate + isocitrate deshydrogénase + NAD+ + libération CO2 donne alpha cetoglutarate
C’est une réaction irréversible

Answer 6

Vrai

Question 7

Alpha cetoglutarate + alpha deshydrogénase + NAD+ donne succinyl CoA
C’est une réaction irréversible

Answer 7

Vrai

Question 8

Succinyl CoA + GDP + Pi + succinyl CoA carboxylase > succinate + GTP + CoA SH

Answer 8

Faux l’E est la succinyl CoA SYNTHÉTASE

Question 9

Succinate + FAD + succinate déshydrogénase > fumarate

Answer 9

Vrai

Question 10

Fumarate + libération H2O + fumarase hydratation > L-malate

Answer 10

Faux, CONSOMMATION H2O

Question 11

L-malate + malate déshydrogénase + NAD+ > oxaloacétate

Answer 11

Vrai

Question 12

Le bilan total d’un CDK est de 37 ATP

Answer 12

Faux de 12 ATP
Avec 3 NADH,H+ > 9 ATP
FADH2. > 2 ATP
GTP > ATP. > 1 ATP

Question 13

Le bilan énergétique total de la glycolyse et du CDK est de 38 ATP

Answer 13

Vrai

Question 14

Les CDK est produit dans toutes les C

Answer 14

Faux, toutes sauf les GR

Question 15

L’Acetyl CoA rentre dans le CDK en provenant de la glycolyse, la bêta oxydation des AG: a chaîne pair (malonyl CoA) et à chaîne impair (acétyl CoA), mais aussi de la protéolyse des AA: Ala, Ser, Cys

Answer 15

Faux AG à chaîne pair > acétyl CoA et à chaîne impair > malonyl CoA sinon tout est good

Question 16

Acétyl CoA est un régulateur positif de la pyruvate deshydrogénase

Answer 16

Faux c’est un inhibiteur > il est capable de réguler lui meme son entrée dans le cycle

Question 17

Acétyl CoA est un activateur de la pyruvate carboxylase (pyruvate > oxaloacétate) et de la citrate synthase

Answer 17

Vrai

Question 18

CDK:
Les produits du CDK sont des régulateurs positifs de la citrate synthase

Answer 18

Faux ce sont des régulateurs négatifs

Question 19

CDK:
Quand la C manque d’énergie, il y a une concentration élevée en ADP et NAD+ qui stimule l’isocitrate deshygrogénase

Answer 19

Vrai a l’inverse quand la C est en manque, il y’a une concentration élevée de ATP et NADH2 ce qui inhibe l’isocitrate deshydrogénase

Question 20

CDK:
Isocitrate deshydro:
Quand la C n’a pas besoin d’énergie, elle stocke le citrate, accélère le CDK, et active la glycolyse pour permettre la formation d’AG et de TG

Answer 20

Faux, elle stocke le citrate, ralentit le CDK, inhibe la glycolyse et permet la formation d’AG et de TG

Question 21

Réaction anaplérotique:
Pyruvate + pyruvate carboxylase + biotine + ATP + CO2 > oxaloacétate

Answer 21

Vrai

Question 22

Réaction anaplérotique:
Formation de l’oxaloacétate par transamination a partir de l’aspartate. Catalysé par ALAT

Answer 22

Faux catalysée par aspartate ASAT > ASPARTATE
Aspartate est un AA qui donne sa fct amine a un acide alpha cétoglutarique pour former un oxaloactétate

Question 23

Réaction anaplérotique:
On peut obtenir un oxaloacétate par oxydation/deshydrogénation du malate

Answer 23

Vrai (coE: NAD+)

Question 24

Réaction anaplérotique:
L’alpha cetoglutarate peut être produit directement par desamination du glutamate par le glutamate desaminase

Answer 24

Faux par le glutamate deshydrogénase (CoE: NAD+)

Question 25

Réaction anaplérotique: Le succinyl CoA peut entrer directement dans le CDK suite a l’oxydation des AG a nombre pair de C

Answer 25

Faux, chaîne impair. Certains AA peuvent aussi donner le succinyl CoA: met, val, leucine

Question 26

Réaction anaplérotique: Le fumarate peut seulement être dériver d’AA aromatiques: phenylalanine, tyrosine

Answer 26

Faux, il peut aussi provenir du cycle de l’urée l’ors de l’hydrolyse de l’arginosuccinate qui provient de la condensation entre aspartate et citrulline

Question 27

La néoglucogenèse est l’équivalent de la glycolyse

Answer 27

Faux c’est la voie inverse

Question 28

La neoglucogénèse a lieu principalement dans les reins

Answer 28

Faux princ dans le foie (90%) et 10% dans les reins

Question 29

La neoglucogénèse se déroule dans 3 compartiments

Answer 29

Vrai, elle fait mitochondrie > cytoplasme > RE

Question 30

Neoglucogénèse: Du pyruvate > oxaloacétate se déroule dans mitochondrie

Answer 30

Vrai la pyruvate est carboxylé par une pyruvate carboxylase mitochondriale qui forme l’oxaloacétate (réaction anaplérotique du CDK) L’Acetyl CoA est indispensable a son fonctionnement

Question 31

Néoglucogénèse: Après la formation de oxaloacétate, il doit passer dans RE mais pour cela il a besoin d’un transporteur, le malate

Answer 31

Faux, il doit passer dans le CYTOPLASME

Question 32

Neoglucogénèse: Oxaloacétate + malate synthase + FADH,H+ > malate

Answer 32

Faux, Oxaloacétate + malate déshydrogénase + NADH,H+ > malate Le malate traverse la barrière mitochondriale et arrive dans le cytosol

Question 33

Neoglucogénèse: Pour avoir la régénération de l’oxaloacétate dans le cytoplasme on utilise les mêmes CoE que pour passer de oxaloacétate a malate

Answer 33

Vrai Malate + malate déshydrogénase + NADH,H+ > oxaloacétate

Question 34

Neoglucogénèse: Reaction oxaloacétate. > PEP (phosphoenolpyruvate) se déroule dans mitochondrie

Answer 34

Faux, dans CYTOPLASME

Question 35

Neoglucogénèse: Oxaloacétate subit une carboxylation et une phosphorylation pour être transforme en PEP sous l’action d’une PEP carboxykinase + ATP

Answer 35

Faux, il subit une DECARBOXYLATION et c’est + GTP Oxaloacétate + PEP carboxykinase + GTP - CO2 ——->. PEP

Question 36

Neoglucogénèse: Il faut 2 molécules de PEP pour repasser au fructose 1,6 BiP

Answer 36

Vrai

Question 37

Neoglucogénèse: Le fructose 1,6 BiP est dephosphorylé sous l’action de la fructose 1,6 BiPtase et le fructose 6 P ainsi obtenu ———> glucose 6 P ss l’action d’une phosphohexose isomérase

Answer 37

Vrai

Question 38

Neoglucogénèse: La decarboxylation du glucose 6 P se fait par une glucose 6 Ptase qui est dans le RE

Answer 38

Faux c’est une DEPHOSPHORYLATION

Question 39

Neoglucogénèse: Le glucose 6 P rentre dans le cytoplasme grâce a un transporteur

Answer 39

Faux c’est dans le RE qu’il se trouve Oxaloacétate > PEP dans cytoplasme

Question 40

Neoglucogénèse: Le glucose 6 P est uniquement présente dans les C du foie et du reins

Answer 40

Vrai

Question 41

Neoglucogénèse: Il faut 2 pyruvate (C3) pour former un glucose (C6)

Answer 41

Vrai

Question 42

Seuls les monosaccharides traversent l’entérocyte de son pôle apical a son pôle basale

Answer 42

Vrai ce passage se fait grace aux transporteurs

Question 43

SGLT transport actif contre un gradient de concentration, ils ont une forte affinité pour le glucose et le fructose

Answer 43

Faux forte affinité pour glucose et GALACTOSE et permettent leur entrée au sein de,l’entérocyte au niveau du pôle luminal

Question 44

Transporteurs SGLT: Au niveau du pôle basal on trouve GLUT2

Answer 44

Faux c’est pour les transporteurs GLUT, chez SGLT on trouve la pompe Na+/K+ afin de maintenir le gradient en Na+. symport

Question 45

GLUT: Transport facilité contre le sens du gradient donc faible affinité pour le glucose permettent sa sortie au niveau du pôle basale dans le sang par GLUT 2

Answer 45

Faux, DANS le sens Ils permettent également la sortie du galactose et du fructose

Question 46

GLUT1: caractéristique ?

Answer 46

GR, ubiquitaire Affinité pour glu forte Ose transporté: Glc, Gal

Question 47

GLUT2

Answer 47

Foie, pancréas, intestin, reins Faible affinité pour glucose Glc, Gal, Fru

Question 48

GLUT3

Answer 48

Cerveau Forte Glc, Gal

Question 49

GLUT4

Answer 49

Muscles striés, TAdi Forte Glc

Question 50

GLUT5

Answer 50

Intestin Très faible Fru

Question 51

Substrats néogulco: Alanine + ALAT (alanine aminotransférase) > pyruvate

Answer 51

Vrai Réaction irréversible

Question 52

Substrat neoglucogénèse: Pyruvate + lactate déshydrogénase + FADH > L-lactate

Answer 52

Faux, NADH,H+ Réaction réversible

Question 53

Substrat neoglucogénèse: Glycérol + glycérol kinase + ATP > glycérol-3-P + NAD+ + glycérol-3-P déshydrogénase > dihydroxyacétone P

Answer 53

Vrai Réactions irréversibles

Question 54

Neoglucogénèse: Pyruvate carboxylase activée par acétyl CoA et ATP: charge énergétique élevé

Answer 54

Vrai Inhibe par AMP: charge énergétique faible

Question 55

Neoglucogénèse PEP carboxykinase inhibée par AMP ou le GDP ou insuline

Answer 55

Vrai sa synthése est induite par cortisol et ATP

Question 56

Neoglucogénèse: Fructose 1,6 BiPtase activée par ATP

Answer 56

Vrai et inhibee par fructose 2,6 BiPtase

Question 57

Glycolyse: Glucose + ATP + hexokinase > glucose 6 P

Answer 57

Vrai Réaction irreversible

Question 58

glycolyse Glucose 6 P + phosphohexose > fructose 6 P

Answer 58

Faux, PHOSPHOHEXOSE ISOMERASE

Question 59

Glycolyse: Fructose 6 P + ATP + phosphofructokinase > Fructose 1,6 BiPate

Answer 59

Vrai reaction irréversible

Question 60

Glycolyse: Fructose 1,6 BiPate + aldolase + NADH,H+ > glyceraldehyde 3 P et dihydroxyacétone P

Answer 60

Faux sans NADH, H+ juste ALDOLASE

Question 61

Glycolyse: Glyceraldehyde 3 P + NADH,H+ + glyceraldehyde 3 Pate deshydrogénase > 1,3 BiPglycérate

Answer 61

Vrai

Question 62

Glycolyse: 1,3 BiPglycérate + ATP + phosphoglycérate kinase > 3 Pglycérate

Answer 62

Faux pas ATP mais ADP pour former ATP

Question 63

Glycolyse: 3 Pglycérate + phosphoglycérate mutase > 2 Pglycérate

Answer 63

Vrai

Question 64

Glycolyse: 2 Pglycérate + (- H2O)+ énolase > phosphoénolpyruvate

Answer 64

Vrai

Question 65

Glycolyse: Phosphoénolpyruvate + ADP + pyruvate kinase > pyruvate C’est une reaction reversible

Answer 65

Faux, irréversible

Question 66

La glycogénogenèse se déroule en postprandial

Answer 66

Vrai

Question 67

Glycogénogenèse: Isomérisation du G6P en G1P par l’action d’une phosphoglucomutase isomèrase

Answer 67

Vrai

Question 68

Glycogénogenèse: La 2 étape est l’activation sous forme d’UTP glucose par l’action d’une phosphorylase. Consommation d’une UDP, production de 2 phosphates

Answer 68

Faux activation ss forme d’UDP glucose….. Consommation d’un UTP

Question 69

Glycogénogénèse: La 3 eme etape est incorporation de l’UDP glucose dans une molécule de glycogène préexistante par un glycogène synthase qui libère l’UDP.

Answer 69

Vrai Création de liaisons alpha(1-4) Réaction irréversible

Question 70

Glycogénolyse: La libération de G1P s’arrête 3 glucose en amont d’une liaison alpha(1-6) où il y a intervention d’une enzyme débranchante

Answer 70

Faux c’est 4 glucose L’E débranchante a 2 fct: - alpha1-6 alpha1-4 transférase > transfert de 3 glucoses à extérieur de la chaîne de glycogène - alpha(1-6) > rupture de la liaison alpha(1-6) restante et libération d’un G6P

Question 71

La glycogène synthase est active quand elle est phosphorylée et elle peut être phosphorylée par une protéine kinase A ou glycogène synthase 3 et elle est phosphoré par une phosphatase-1-G

Answer 71

Faux elle est active quand elle est DEPHOSPHORYLEE donc kinase A et glycogène synthase 3 la rendent inactive

Question 72

La glycogène phosphorylase est active quand phosphorylée

Answer 72

Vrai elle est phosphorylée par phosphorylase kinase elle meme phosphorylée par la protéine kinase A