Metabolisme Des Glucides Flashcards
Il y a 3 réactions réversibles dans la glycolyse
Faux IRRÉVERSIBLES:
Glucose a glucose 6 P: consommation d’ATP avec hexokinase
Fructose 6 P a fructose 1,6 biphosphate: consommation ATP avec phosphofructokinase
Phosphoénolpyruvate a pyruvate: consommation ADP avec pyruvate kinase
La glycolyse consomme 2 ATP et en produit 4
Il en produit 4 mais en réalité il y en a 2 avec les 2 consommés
Le pyruvate peut se être transformé (réduit) en L-lactate sous l’action de la L-lactate réductase.
Faux sous l’action de la L-lactate déshydrogénase + NADH,H+
C’est une réaction réversible
CDK:
L’initiation du cycle résulte de la condensation d’un acétyl CoA avec un oxaloacétate pour donner le citrate sous l’action d’un acétyl synthase
C’est une réaction irréversible
Faux sous l’action de la CITRATE synthase
Citrate + consom H2O + aconitase donne cis aconitase + libération H2O + aconitase donne isocitrate
D’abord libération H2O puis consommation H2O
Isocitrate + isocitrate deshydrogénase + NAD+ + libération CO2 donne alpha cetoglutarate
C’est une réaction irréversible
Vrai
Alpha cetoglutarate + alpha deshydrogénase + NAD+ donne succinyl CoA
C’est une réaction irréversible
Vrai
Succinyl CoA + GDP + Pi + succinyl CoA carboxylase > succinate + GTP + CoA SH
Faux l’E est la succinyl CoA SYNTHÉTASE
Succinate + FAD + succinate déshydrogénase > fumarate
Vrai
Fumarate + libération H2O + fumarase hydratation > L-malate
Faux, CONSOMMATION H2O
L-malate + malate déshydrogénase + NAD+ > oxaloacétate
Vrai
Le bilan total d’un CDK est de 37 ATP
Faux de 12 ATP
Avec 3 NADH,H+ > 9 ATP
FADH2. > 2 ATP
GTP > ATP. > 1 ATP
Le bilan énergétique total de la glycolyse et du CDK est de 38 ATP
Vrai
Les CDK est produit dans toutes les C
Faux, toutes sauf les GR
L’Acetyl CoA rentre dans le CDK en provenant de la glycolyse, la bêta oxydation des AG: a chaîne pair (malonyl CoA) et à chaîne impair (acétyl CoA), mais aussi de la protéolyse des AA: Ala, Ser, Cys
Faux AG à chaîne pair > acétyl CoA et à chaîne impair > malonyl CoA sinon tout est good
Acétyl CoA est un régulateur positif de la pyruvate deshydrogénase
Faux c’est un inhibiteur > il est capable de réguler lui meme son entrée dans le cycle
Acétyl CoA est un activateur de la pyruvate carboxylase (pyruvate > oxaloacétate) et de la citrate synthase
Vrai
CDK:
Les produits du CDK sont des régulateurs positifs de la citrate synthase
Faux ce sont des régulateurs négatifs
CDK:
Quand la C manque d’énergie, il y a une concentration élevée en ADP et NAD+ qui stimule l’isocitrate deshygrogénase
Vrai a l’inverse quand la C est en manque, il y’a une concentration élevée de ATP et NADH2 ce qui inhibe l’isocitrate deshydrogénase
CDK:
Isocitrate deshydro:
Quand la C n’a pas besoin d’énergie, elle stocke le citrate, accélère le CDK, et active la glycolyse pour permettre la formation d’AG et de TG
Faux, elle stocke le citrate, ralentit le CDK, inhibe la glycolyse et permet la formation d’AG et de TG
Réaction anaplérotique:
Pyruvate + pyruvate carboxylase + biotine + ATP + CO2 > oxaloacétate
Vrai
Réaction anaplérotique:
Formation de l’oxaloacétate par transamination a partir de l’aspartate. Catalysé par ALAT
Faux catalysée par aspartate ASAT > ASPARTATE
Aspartate est un AA qui donne sa fct amine a un acide alpha cétoglutarique pour former un oxaloactétate
Réaction anaplérotique:
On peut obtenir un oxaloacétate par oxydation/deshydrogénation du malate
Vrai (coE: NAD+)
Réaction anaplérotique:
L’alpha cetoglutarate peut être produit directement par desamination du glutamate par le glutamate desaminase
Faux par le glutamate deshydrogénase (CoE: NAD+)
Réaction anaplérotique:
Le succinyl CoA peut entrer directement dans le CDK suite a l’oxydation des AG a nombre pair de C
Faux, chaîne impair. Certains AA peuvent aussi donner le succinyl CoA: met, val, leucine
Réaction anaplérotique:
Le fumarate peut seulement être dériver d’AA aromatiques: phenylalanine, tyrosine
Faux, il peut aussi provenir du cycle de l’urée l’ors de l’hydrolyse de l’arginosuccinate qui provient de la condensation entre aspartate et citrulline
La néoglucogenèse est l’équivalent de la glycolyse
Faux c’est la voie inverse
La neoglucogénèse a lieu principalement dans les reins
Faux princ dans le foie (90%) et 10% dans les reins
La neoglucogénèse se déroule dans 3 compartiments
Vrai, elle fait mitochondrie > cytoplasme > RE
Neoglucogénèse:
Du pyruvate > oxaloacétate se déroule dans mitochondrie
Vrai la pyruvate est carboxylé par une pyruvate carboxylase mitochondriale qui forme l’oxaloacétate (réaction anaplérotique du CDK)
L’Acetyl CoA est indispensable a son fonctionnement
Néoglucogénèse:
Après la formation de oxaloacétate, il doit passer dans RE mais pour cela il a besoin d’un transporteur, le malate
Faux, il doit passer dans le CYTOPLASME
Neoglucogénèse:
Oxaloacétate + malate synthase + FADH,H+ > malate
Faux,
Oxaloacétate + malate déshydrogénase + NADH,H+ > malate
Le malate traverse la barrière mitochondriale et arrive dans le cytosol
Neoglucogénèse:
Pour avoir la régénération de l’oxaloacétate dans le cytoplasme on utilise les mêmes CoE que pour passer de oxaloacétate a malate
Vrai
Malate + malate déshydrogénase + NADH,H+ > oxaloacétate
Neoglucogénèse:
Reaction oxaloacétate. > PEP (phosphoenolpyruvate) se déroule dans mitochondrie
Faux, dans CYTOPLASME
Neoglucogénèse:
Oxaloacétate subit une carboxylation et une phosphorylation pour être transforme en PEP sous l’action d’une PEP carboxykinase + ATP
Faux, il subit une DECARBOXYLATION et c’est + GTP
Oxaloacétate + PEP carboxykinase + GTP - CO2 ——->. PEP
Neoglucogénèse:
Il faut 2 molécules de PEP pour repasser au fructose 1,6 BiP
Vrai
Neoglucogénèse:
Le fructose 1,6 BiP est dephosphorylé sous l’action de la fructose 1,6 BiPtase et le
fructose 6 P ainsi obtenu ———> glucose 6 P ss l’action d’une phosphohexose isomérase
Vrai
Neoglucogénèse:
La decarboxylation du glucose 6 P se fait par une glucose 6 Ptase qui est dans le RE
Faux c’est une DEPHOSPHORYLATION
Neoglucogénèse:
Le glucose 6 P rentre dans le cytoplasme grâce a un transporteur
Faux c’est dans le RE qu’il se trouve
Oxaloacétate > PEP dans cytoplasme
Neoglucogénèse:
Le glucose 6 P est uniquement présente dans les C du foie et du reins
Vrai
Neoglucogénèse:
Il faut 2 pyruvate (C3) pour former un glucose (C6)
Vrai
Seuls les monosaccharides traversent l’entérocyte de son pôle apical a son pôle basale
Vrai ce passage se fait grace aux transporteurs
SGLT transport actif contre un gradient de concentration, ils ont une forte affinité pour le glucose et le fructose
Faux forte affinité pour glucose et GALACTOSE et permettent leur entrée au sein de,l’entérocyte au niveau du pôle luminal
Transporteurs SGLT:
Au niveau du pôle basal on trouve GLUT2
Faux c’est pour les transporteurs GLUT, chez SGLT on trouve la pompe Na+/K+ afin de maintenir le gradient en Na+. symport
GLUT:
Transport facilité contre le sens du gradient donc faible affinité pour le glucose permettent sa sortie au niveau du pôle basale dans le sang par GLUT 2
Faux, DANS le sens
Ils permettent également la sortie du galactose et du fructose
GLUT1: caractéristique ?
GR, ubiquitaire
Affinité pour glu forte
Ose transporté: Glc, Gal
GLUT2
Foie, pancréas, intestin, reins
Faible affinité pour glucose
Glc, Gal, Fru
GLUT3
Cerveau
Forte
Glc, Gal
GLUT4
Muscles striés, TAdi
Forte
Glc
GLUT5
Intestin
Très faible
Fru
Substrats néogulco:
Alanine + ALAT (alanine aminotransférase) > pyruvate
Vrai
Réaction irréversible
Substrat neoglucogénèse:
Pyruvate + lactate déshydrogénase + FADH > L-lactate
Faux, NADH,H+
Réaction réversible
Substrat neoglucogénèse:
Glycérol + glycérol kinase + ATP > glycérol-3-P + NAD+ + glycérol-3-P déshydrogénase > dihydroxyacétone P
Vrai
Réactions irréversibles
Neoglucogénèse:
Pyruvate carboxylase activée par acétyl CoA et ATP: charge énergétique élevé
Vrai
Inhibe par AMP: charge énergétique faible
Neoglucogénèse
PEP carboxykinase inhibée par AMP ou le GDP ou insuline
Vrai sa synthése est induite par cortisol et ATP
Neoglucogénèse:
Fructose 1,6 BiPtase activée par ATP
Vrai et inhibee par fructose 2,6 BiPtase
Glycolyse:
Glucose + ATP + hexokinase > glucose 6 P
Vrai
Réaction irreversible
glycolyse
Glucose 6 P + phosphohexose > fructose 6 P
Faux, PHOSPHOHEXOSE ISOMERASE
Glycolyse:
Fructose 6 P + ATP + phosphofructokinase > Fructose 1,6 BiPate
Vrai reaction irréversible
Glycolyse:
Fructose 1,6 BiPate + aldolase + NADH,H+ > glyceraldehyde 3 P et dihydroxyacétone P
Faux sans NADH, H+ juste ALDOLASE
Glycolyse:
Glyceraldehyde 3 P + NADH,H+ + glyceraldehyde 3 Pate deshydrogénase > 1,3 BiPglycérate
Vrai
Glycolyse:
1,3 BiPglycérate + ATP + phosphoglycérate kinase > 3 Pglycérate
Faux pas ATP mais ADP pour former ATP
Glycolyse:
3 Pglycérate + phosphoglycérate mutase > 2 Pglycérate
Vrai
Glycolyse:
2 Pglycérate + (- H2O)+ énolase > phosphoénolpyruvate
Vrai
Glycolyse:
Phosphoénolpyruvate + ADP + pyruvate kinase > pyruvate
C’est une reaction reversible
Faux, irréversible
La glycogénogenèse se déroule en postprandial
Vrai
Glycogénogenèse:
Isomérisation du G6P en G1P par l’action d’une phosphoglucomutase isomèrase
Vrai
Glycogénogenèse:
La 2 étape est l’activation sous forme d’UTP glucose par l’action d’une phosphorylase. Consommation d’une UDP, production de 2 phosphates
Faux activation ss forme d’UDP glucose….. Consommation d’un UTP
Glycogénogénèse:
La 3 eme etape est incorporation de l’UDP glucose dans une molécule de glycogène préexistante par un glycogène synthase qui libère l’UDP.
Vrai Création de liaisons alpha(1-4)
Réaction irréversible
Glycogénolyse:
La libération de G1P s’arrête 3 glucose en amont d’une liaison alpha(1-6) où il y a intervention d’une enzyme débranchante
Faux c’est 4 glucose
L’E débranchante a 2 fct:
- alpha1-6 alpha1-4 transférase > transfert de 3 glucoses à extérieur de la chaîne de glycogène
- alpha(1-6) > rupture de la liaison alpha(1-6) restante et libération d’un G6P
La glycogène synthase est active quand elle est phosphorylée et elle peut être phosphorylée par une protéine kinase A ou glycogène synthase 3 et elle est phosphoré par une phosphatase-1-G
Faux elle est active quand elle est DEPHOSPHORYLEE donc kinase A et glycogène synthase 3 la rendent inactive
La glycogène phosphorylase est active quand phosphorylée
Vrai elle est phosphorylée par phosphorylase kinase elle meme phosphorylée par la protéine kinase A
