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Biochimie > Metabolisme Des Glucides > Flashcards

Metabolisme Des Glucides Flashcards

1
Q

Il y a 3 réactions réversibles dans la glycolyse

A

Faux IRRÉVERSIBLES:
Glucose a glucose 6 P: consommation d’ATP avec hexokinase
Fructose 6 P a fructose 1,6 biphosphate: consommation ATP avec phosphofructokinase
Phosphoénolpyruvate a pyruvate: consommation ADP avec pyruvate kinase

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2
Q

La glycolyse consomme 2 ATP et en produit 4

A

Il en produit 4 mais en réalité il y en a 2 avec les 2 consommés

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3
Q

Le pyruvate peut se être transformé (réduit) en L-lactate sous l’action de la L-lactate réductase.

A

Faux sous l’action de la L-lactate déshydrogénase + NADH,H+
C’est une réaction réversible

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4
Q

CDK:
L’initiation du cycle résulte de la condensation d’un acétyl CoA avec un oxaloacétate pour donner le citrate sous l’action d’un acétyl synthase
C’est une réaction irréversible

A

Faux sous l’action de la CITRATE synthase

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5
Q

Citrate + consom H2O + aconitase donne cis aconitase + libération H2O + aconitase donne isocitrate

A

D’abord libération H2O puis consommation H2O

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6
Q

Isocitrate + isocitrate deshydrogénase + NAD+ + libération CO2 donne alpha cetoglutarate
C’est une réaction irréversible

A

Vrai

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7
Q

Alpha cetoglutarate + alpha deshydrogénase + NAD+ donne succinyl CoA
C’est une réaction irréversible

A

Vrai

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8
Q

Succinyl CoA + GDP + Pi + succinyl CoA carboxylase > succinate + GTP + CoA SH

A

Faux l’E est la succinyl CoA SYNTHÉTASE

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9
Q

Succinate + FAD + succinate déshydrogénase > fumarate

A

Vrai

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10
Q

Fumarate + libération H2O + fumarase hydratation > L-malate

A

Faux, CONSOMMATION H2O

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11
Q

L-malate + malate déshydrogénase + NAD+ > oxaloacétate

A

Vrai

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12
Q

Le bilan total d’un CDK est de 37 ATP

A

Faux de 12 ATP
Avec 3 NADH,H+ > 9 ATP
FADH2. > 2 ATP
GTP > ATP. > 1 ATP

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13
Q

Le bilan énergétique total de la glycolyse et du CDK est de 38 ATP

A

Vrai

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14
Q

Les CDK est produit dans toutes les C

A

Faux, toutes sauf les GR

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15
Q

L’Acetyl CoA rentre dans le CDK en provenant de la glycolyse, la bêta oxydation des AG: a chaîne pair (malonyl CoA) et à chaîne impair (acétyl CoA), mais aussi de la protéolyse des AA: Ala, Ser, Cys

A

Faux AG à chaîne pair > acétyl CoA et à chaîne impair > malonyl CoA sinon tout est good

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16
Q

Acétyl CoA est un régulateur positif de la pyruvate deshydrogénase

A

Faux c’est un inhibiteur > il est capable de réguler lui meme son entrée dans le cycle

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17
Q

Acétyl CoA est un activateur de la pyruvate carboxylase (pyruvate > oxaloacétate) et de la citrate synthase

A

Vrai

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18
Q

CDK:
Les produits du CDK sont des régulateurs positifs de la citrate synthase

A

Faux ce sont des régulateurs négatifs

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19
Q

CDK:
Quand la C manque d’énergie, il y a une concentration élevée en ADP et NAD+ qui stimule l’isocitrate deshygrogénase

A

Vrai a l’inverse quand la C est en manque, il y’a une concentration élevée de ATP et NADH2 ce qui inhibe l’isocitrate deshydrogénase

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20
Q

CDK:
Isocitrate deshydro:
Quand la C n’a pas besoin d’énergie, elle stocke le citrate, accélère le CDK, et active la glycolyse pour permettre la formation d’AG et de TG

A

Faux, elle stocke le citrate, ralentit le CDK, inhibe la glycolyse et permet la formation d’AG et de TG

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21
Q

Réaction anaplérotique:
Pyruvate + pyruvate carboxylase + biotine + ATP + CO2 > oxaloacétate

A

Vrai

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22
Q

Réaction anaplérotique:
Formation de l’oxaloacétate par transamination a partir de l’aspartate. Catalysé par ALAT

A

Faux catalysée par aspartate ASAT > ASPARTATE
Aspartate est un AA qui donne sa fct amine a un acide alpha cétoglutarique pour former un oxaloactétate

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23
Q

Réaction anaplérotique:
On peut obtenir un oxaloacétate par oxydation/deshydrogénation du malate

A

Vrai (coE: NAD+)

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24
Q

Réaction anaplérotique:
L’alpha cetoglutarate peut être produit directement par desamination du glutamate par le glutamate desaminase

A

Faux par le glutamate deshydrogénase (CoE: NAD+)

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25
Q

Réaction anaplérotique:
Le succinyl CoA peut entrer directement dans le CDK suite a l’oxydation des AG a nombre pair de C

A

Faux, chaîne impair. Certains AA peuvent aussi donner le succinyl CoA: met, val, leucine

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26
Q

Réaction anaplérotique:
Le fumarate peut seulement être dériver d’AA aromatiques: phenylalanine, tyrosine

A

Faux, il peut aussi provenir du cycle de l’urée l’ors de l’hydrolyse de l’arginosuccinate qui provient de la condensation entre aspartate et citrulline

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27
Q

La néoglucogenèse est l’équivalent de la glycolyse

A

Faux c’est la voie inverse

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28
Q

La neoglucogénèse a lieu principalement dans les reins

A

Faux princ dans le foie (90%) et 10% dans les reins

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29
Q

La neoglucogénèse se déroule dans 3 compartiments

A

Vrai, elle fait mitochondrie > cytoplasme > RE

30
Q

Neoglucogénèse:
Du pyruvate > oxaloacétate se déroule dans mitochondrie

A

Vrai la pyruvate est carboxylé par une pyruvate carboxylase mitochondriale qui forme l’oxaloacétate (réaction anaplérotique du CDK)
L’Acetyl CoA est indispensable a son fonctionnement

31
Q

Néoglucogénèse:
Après la formation de oxaloacétate, il doit passer dans RE mais pour cela il a besoin d’un transporteur, le malate

A

Faux, il doit passer dans le CYTOPLASME

32
Q

Neoglucogénèse:
Oxaloacétate + malate synthase + FADH,H+ > malate

A

Faux,
Oxaloacétate + malate déshydrogénase + NADH,H+ > malate
Le malate traverse la barrière mitochondriale et arrive dans le cytosol

33
Q

Neoglucogénèse:
Pour avoir la régénération de l’oxaloacétate dans le cytoplasme on utilise les mêmes CoE que pour passer de oxaloacétate a malate

A

Vrai
Malate + malate déshydrogénase + NADH,H+ > oxaloacétate

34
Q

Neoglucogénèse:
Reaction oxaloacétate. > PEP (phosphoenolpyruvate) se déroule dans mitochondrie

A

Faux, dans CYTOPLASME

35
Q

Neoglucogénèse:
Oxaloacétate subit une carboxylation et une phosphorylation pour être transforme en PEP sous l’action d’une PEP carboxykinase + ATP

A

Faux, il subit une DECARBOXYLATION et c’est + GTP
Oxaloacétate + PEP carboxykinase + GTP - CO2 ——->. PEP

36
Q

Neoglucogénèse:
Il faut 2 molécules de PEP pour repasser au fructose 1,6 BiP

A

Vrai

37
Q

Neoglucogénèse:
Le fructose 1,6 BiP est dephosphorylé sous l’action de la fructose 1,6 BiPtase et le
fructose 6 P ainsi obtenu ———> glucose 6 P ss l’action d’une phosphohexose isomérase

A

Vrai

38
Q

Neoglucogénèse:
La decarboxylation du glucose 6 P se fait par une glucose 6 Ptase qui est dans le RE

A

Faux c’est une DEPHOSPHORYLATION

39
Q

Neoglucogénèse:
Le glucose 6 P rentre dans le cytoplasme grâce a un transporteur

A

Faux c’est dans le RE qu’il se trouve
Oxaloacétate > PEP dans cytoplasme

40
Q

Neoglucogénèse:
Le glucose 6 P est uniquement présente dans les C du foie et du reins

A

Vrai

41
Q

Neoglucogénèse:
Il faut 2 pyruvate (C3) pour former un glucose (C6)

A

Vrai

42
Q

Seuls les monosaccharides traversent l’entérocyte de son pôle apical a son pôle basale

A

Vrai ce passage se fait grace aux transporteurs

43
Q

SGLT transport actif contre un gradient de concentration, ils ont une forte affinité pour le glucose et le fructose

A

Faux forte affinité pour glucose et GALACTOSE et permettent leur entrée au sein de,l’entérocyte au niveau du pôle luminal

44
Q

Transporteurs SGLT:
Au niveau du pôle basal on trouve GLUT2

A

Faux c’est pour les transporteurs GLUT, chez SGLT on trouve la pompe Na+/K+ afin de maintenir le gradient en Na+. symport

45
Q

GLUT:
Transport facilité contre le sens du gradient donc faible affinité pour le glucose permettent sa sortie au niveau du pôle basale dans le sang par GLUT 2

A

Faux, DANS le sens
Ils permettent également la sortie du galactose et du fructose

46
Q

GLUT1: caractéristique ?

A

GR, ubiquitaire
Affinité pour glu forte
Ose transporté: Glc, Gal

47
Q

GLUT2

A

Foie, pancréas, intestin, reins
Faible affinité pour glucose
Glc, Gal, Fru

48
Q

GLUT3

A

Cerveau
Forte
Glc, Gal

49
Q

GLUT4

A

Muscles striés, TAdi
Forte
Glc

50
Q

GLUT5

A

Intestin
Très faible
Fru

51
Q

Substrats néogulco:
Alanine + ALAT (alanine aminotransférase) > pyruvate

A

Vrai
Réaction irréversible

52
Q

Substrat neoglucogénèse:
Pyruvate + lactate déshydrogénase + FADH > L-lactate

A

Faux, NADH,H+
Réaction réversible

53
Q

Substrat neoglucogénèse:
Glycérol + glycérol kinase + ATP > glycérol-3-P + NAD+ + glycérol-3-P déshydrogénase > dihydroxyacétone P

A

Vrai
Réactions irréversibles

54
Q

Neoglucogénèse:
Pyruvate carboxylase activée par acétyl CoA et ATP: charge énergétique élevé

A

Vrai
Inhibe par AMP: charge énergétique faible

55
Q

Neoglucogénèse
PEP carboxykinase inhibée par AMP ou le GDP ou insuline

A

Vrai sa synthése est induite par cortisol et ATP

56
Q

Neoglucogénèse:
Fructose 1,6 BiPtase activée par ATP

A

Vrai et inhibee par fructose 2,6 BiPtase

57
Q

Glycolyse:
Glucose + ATP + hexokinase > glucose 6 P

A

Vrai
Réaction irreversible

58
Q

glycolyse
Glucose 6 P + phosphohexose > fructose 6 P

A

Faux, PHOSPHOHEXOSE ISOMERASE

59
Q

Glycolyse:
Fructose 6 P + ATP + phosphofructokinase > Fructose 1,6 BiPate

A

Vrai reaction irréversible

60
Q

Glycolyse:
Fructose 1,6 BiPate + aldolase + NADH,H+ > glyceraldehyde 3 P et dihydroxyacétone P

A

Faux sans NADH, H+ juste ALDOLASE

61
Q

Glycolyse:
Glyceraldehyde 3 P + NADH,H+ + glyceraldehyde 3 Pate deshydrogénase > 1,3 BiPglycérate

A

Vrai

62
Q

Glycolyse:
1,3 BiPglycérate + ATP + phosphoglycérate kinase > 3 Pglycérate

A

Faux pas ATP mais ADP pour former ATP

63
Q

Glycolyse:
3 Pglycérate + phosphoglycérate mutase > 2 Pglycérate

A

Vrai

64
Q

Glycolyse:
2 Pglycérate + (- H2O)+ énolase > phosphoénolpyruvate

A

Vrai

65
Q

Glycolyse:
Phosphoénolpyruvate + ADP + pyruvate kinase > pyruvate
C’est une reaction reversible

A

Faux, irréversible

66
Q

La glycogénogenèse se déroule en postprandial

A

Vrai

67
Q

Glycogénogenèse:
Isomérisation du G6P en G1P par l’action d’une phosphoglucomutase isomèrase

A

Vrai

68
Q

Glycogénogenèse:
La 2 étape est l’activation sous forme d’UTP glucose par l’action d’une phosphorylase. Consommation d’une UDP, production de 2 phosphates

A

Faux activation ss forme d’UDP glucose….. Consommation d’un UTP

69
Q

Glycogénogénèse:
La 3 eme etape est incorporation de l’UDP glucose dans une molécule de glycogène préexistante par un glycogène synthase qui libère l’UDP.

A

Vrai Création de liaisons alpha(1-4)
Réaction irréversible

70
Q

Glycogénolyse:
La libération de G1P s’arrête 3 glucose en amont d’une liaison alpha(1-6) où il y a intervention d’une enzyme débranchante

A

Faux c’est 4 glucose
L’E débranchante a 2 fct:
- alpha1-6 alpha1-4 transférase > transfert de 3 glucoses à extérieur de la chaîne de glycogène
- alpha(1-6) > rupture de la liaison alpha(1-6) restante et libération d’un G6P

71
Q

La glycogène synthase est active quand elle est phosphorylée et elle peut être phosphorylée par une protéine kinase A ou glycogène synthase 3 et elle est phosphoré par une phosphatase-1-G

A

Faux elle est active quand elle est DEPHOSPHORYLEE donc kinase A et glycogène synthase 3 la rendent inactive

72
Q

La glycogène phosphorylase est active quand phosphorylée

A

Vrai elle est phosphorylée par phosphorylase kinase elle meme phosphorylée par la protéine kinase A

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