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Biochimie > Metabolisme Des AA > Flashcards

Metabolisme Des AA Flashcards

1
Q

L’absorption intestinale des acides aminés est un mécanisme passif

A

Faux, c’est un mécanisme actif

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Q

L’apport principale se fait par l’alimentation

A

Faux, l’apport principal se fait par le recyclage des protéines tissulaires

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3
Q

La décarboxylation d’un acide aminé par une décarboxylase est une réaction réversible permettant d’obtenir une amine

A

Faux, il s’agit d’une réaction irréversible

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4
Q

L’ALAT sérique est un marqueur de cytolyse cardiaque

A

Faux, l’ALAT sérique est un marqueur de cytolyse hépatique (ASAT sérique pour une cytolyse cardiaque)

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5
Q

La désamination oxydative associe la glutamate déshydrogénase et une désaminase

A

Faux, il s’agit du NAD+

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6
Q

Dans le foies et les reins, la glutamine est retransformée en glutamate par l’E glutaminase

A

Vrai

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7
Q

L’ammoniogénèse permet de detoxifier l’organisme de l’ammoniac sans modifier le pH urinaire

A

Faux, l’ammoniac est conjugué a un H+ pour former l’ion ammonium. Il y a donc une baisse de pH lorsque cet ion passe dans les urines

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8
Q

Seuls les reins sont capables d’uréogénèse

A

Faux, seul le FOIE est capable d’uréogénèse

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9
Q

Lors du cycle de l’urée, l’ornitine passe de la mitochondrie vers le cytosol

A

Faux, l’ornitine passe du cytosol vers la mitochondrie. C’est la citrulline qui passe de la mitochondrie vers le cytosol.

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10
Q

Métabolisme des protéines:
Il y a une double production endogène et exogène de l’ammoniac

A

Vrai

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11
Q

Il n’existe que 3 AA qui sont a la fois cétogène et glucoformateurs

A

Faux, il y en a 4 en tout: isoleucine, phénylalanine, tryptophane et tyrosine (à vérifier !!!)

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12
Q

La présence d’ammoniac dans le sang est pathologique

A

Faux, il existe une ammoniémie physiologique, elle doit être cependant très faible pour ne pas être toxique

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13
Q

L’apport exogène des protéines est d’environ 75 g par jour

A

Vrai

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14
Q

Les réactions de decarboxylation sont qualitativement très importantes pour produire des amines biogènes

A

Vrai: ex de prod du GABA

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15
Q

Un AA glucoformateur est capable d’être transforme en pyruvate

A

Vrai

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16
Q

Le foie correspond a la principale réserve d’AA de l’organisme

A

Faux, ce sont les muscles

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17
Q

Le cycle de l’urée permet l’élimination de la fonction carboxylique (COOH)

A

Faux, le cycle de l’urée est une des voies d’administration de l’azote

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18
Q

La glutaminogénèse a lieu dans le foie

A

Faux, elle a lieu dans les tissus périphériques

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19
Q

L’ammoniogénèse a lieu dans le foie

A

Faux, elle a lieu dans les reins, c’est le cycle de l’urée qui a lieu dans le foie

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20
Q

La glutaminogénèse consomme un ATP

A

Vrai

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21
Q

Cycle de l’urée:
Il a lieu uniquement dans le cytosol

A

Faux, une partie a lieu dans le cytosol et une autre a lieu dans la mitochondrie

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22
Q

Cycle de l’urée:
Il permet la création d’arginine

A

Vrai

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23
Q

Il fait intervenir l’ornithine

A

Vrai

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24
Q

La L-glutamate transférase transforme le glutamate en son corps cétonique: c’est une désamination oxydative

A

Faux, c’est la L-glutamate déshydrogénase

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25
Q

L’activité des E ASAT est élevée dans le sang en cas d’infarctus du myocarde

A

Vrai

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26
Q

L’activité dans le sang des E ALAT et ASAT est augmentée en cas d’hépatite

A

Vrai

27
Q

Les AA glucoformateurs permettent la formation de corps cétoniques

A

Faux, par def, les AA glucoformateurs permettent la formation du glucose et les AA cétogènes, des corps cétoniques

28
Q

Le cycle de l’urée ou uréogénèse a lieu dans le foie

A

Vrai

29
Q

La bio synthèse des acides aminés essentielles se fait entre autres par des réactions de transaminations et de conversion

A

Faux, les AA essentiels ne peuvent pas être synthétisés par l’organisme

30
Q

Une cytolyse hépatique entraine la libération d’ASAT dans le sang

A

Vrai

31
Q

La réaction de désamination oxydative libère de l’ammoniac dans le sang

A

Vrai

32
Q

Tous les AA aromatiques sont glucoformateurs et cétogènes

A

Vrai

33
Q

Le catabolisme des protéines représente 300g par jour

A

Vrai

34
Q

L’ALAT catalyse la transformation de l’alanine en aspartate

A

Faux, de l’alanine en glutamate

35
Q

L’ALAT est un marqueur pathologique d’hépatite aiguë et d’infarctus du myocarde

A

Faux, uniquement d’hépatite, c’eys l’ASAT qui est retrouvé dans les deux cas

36
Q

La réaction de decarboxylation est une réaction irréversible

A

Vrai

37
Q

L’ammoniogenèse qui a lieu dans les reins, participe au maintien de l’équilibre acido-basique basique de l’organisme

A

Vraiii

38
Q

Apporte princ se fait par alimentation.

A

Faux, apport principal par recyclage des protéines tissulaires

39
Q

L’absorption intestinale des AA est un mécanisme actif

A

Vrai

40
Q

La decarboxylation d’un AA par une decarboxylase est une réaction réversible permettant d’obtenir une amine

A

Faux c’est une réaction IRRÉVERSIBLE

41
Q

La transaminase oxydative associe la glutamate déshydrogénase et une desaminase

A

Vrai

42
Q

Les AA peuvent provenir des protéines et NT, H et donnent des prot alimentaires et prot endogènes

A

Faux c’est inverse, proviennent des prot alimentaire et endogènes et donnent des protéines et des NT, H

43
Q

Recyclage des prot tissulaires > 75 % (225g) des apports quotidiens

A

Vrai
Contrairement prot d’origine alimentaire > 25 % (75g)

44
Q

Les prot d’origine exogène sont dégradés par système lysosomal et systeme protéasome

A

Faux ca c’est la dégradation des prot d’origine endogènes
Les prot d’origine exogènes sont dégradés des systèmes d’E digestives protéolytiques
Absorption intestinale des AA libérés est un phénomène consommateur d’énergie (actif) suivi d’une transformation dans enterocytes
Relargage dans sang et captation des AA, principalement par foie et muscles

45
Q

L’apport des prot doit pouvoir permettre a organisme de couvrir ses besoins a la fois sur le plan qualitatif mais aussi qttif

A

Vrai AA essentiels/indispensables

46
Q

Biosynthèse des AA non indispensables:
Ils peuvent etre uniquement obtenus par des réactions de transamination

A

Faux également de conversion:
- réversible glycine <——> série

  • Irréversible
    Methionine <———> cysteine
    Phénylalanine <———-> tyrosine
    Aspartate <——> alanine
    Glutamate <———> proline

Autres:
Arginine pdte au cours du cycle de urée

47
Q

Le role principal des AA ?

A

Synthèse de protéines tissulaires

48
Q

Précurseurs de petites mol ! Desquels ?

A

NT :
- GABA (glutamate)
- sérotonine (tryptophane)
- DOPA et dopamine (tyrosine)

H:
- thyroxine ( T3 et T4) tyrosine
- catécholamine (tyrosine)

Molécules des processus énergétiques:
- créatinine
- carnitine pour la bêta oxydation
- polyamines

49
Q

Pour dégradation de COOH&raquo_space; transamination et désamination

A

Faux ca c’est pour dégrader NH2
Pour COOH > DECARBOXYLATION

50
Q

La reaction de decarboxylation est une reaction réversibles qui peut amine correspondante de l’AA et qui rejette CO2

A

Faux elle est IRRÉVERSIBLE

51
Q

Decarboxylation:
Origine double des E car tissulaire et bactérienne (flore intestinale)

A

Vrau

52
Q

Les réactions de Decarboxylation sont qualitativement peu imp mais quantitativement très imp

A

Faux c’est l’inverse, elles sont QUALITATIVEMENT TRÈS IMP par la nature des amines pdtes mais quantitativement peu imp dans les T

53
Q

La réaction de transamination est équilibrée, genralement reversible

A

Vrau

54
Q

ALAT seérique est utilise dans diagnostic dans hépatite aiguës

A

Vrai contrairement a ASAT > hépatite ET infarctus du myocarde

55
Q

ALAT et ASAT sont localise dans cytosol et mitochondries aussi pour ASAT puis elles sont libérées dans circu sanguine

A

Vrau

56
Q

La réaction de desamination oxydative:
Acide L glutamique + L- glutamate déshydrogénase + NAD+ + H2O <—————> acide alpha cetoglutarique
C’est une reaction reversible

A

Vrai
Elle permet d’éliminer le grpmt aminé et d’oxydation

57
Q

Cite les AA cétogène

A

Tyrosine, leucine, isoleucine, tryptophane, phenylalanine, lysine

58
Q

Seuls la leucine et isoleucine sont cétogène et glucoformateur

A

Faux, c’est LEUCINE ET LYSINE

59
Q

Mécanismes de luttes contre hyperammoniémie:
Glutaminogénèse (T périphériques)
Ammoniogenèse (foie)

A

Faux ammoniogenèse REINS : NH3 > ion ammonium
Ureogénèse FOIE: 2NH3 > 1 mol d’urée

60
Q

On peut éliminer NH3 par synthèse de glutamine nécessaire glutamine synthase

A

Vrai cette réaction nécessite ATP et glutamine SYNTHÉTASE

61
Q

Ammoniogenese dans foie:
NH3 + H+&raquo_space;»> NH4 +

A

Faux dans les REINS
Rôle dans eq acido basique de organisme

62
Q

L’uréogénèse est localisé dans les C du foie et uniquement au niveau des mitochondries

A

Faux aussi dans le cytosol donc dans 2 compartiments

63
Q

Uréogénèse:
Le NH3 se combine avec CO2 dans mitochondries pour donner de Acétyl CoA

A

Faux pour donner du CARBAMYL P qui rentre dans CDK pour donner de l’urée qui sera eliminé

Biochimie (11 decks)

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