Metabolisme Des AA Flashcards
L’absorption intestinale des acides aminés est un mécanisme passif
Faux, c’est un mécanisme actif
L’apport principale se fait par l’alimentation
Faux, l’apport principal se fait par le recyclage des protéines tissulaires
La décarboxylation d’un acide aminé par une décarboxylase est une réaction réversible permettant d’obtenir une amine
Faux, il s’agit d’une réaction irréversible
L’ALAT sérique est un marqueur de cytolyse cardiaque
Faux, l’ALAT sérique est un marqueur de cytolyse hépatique (ASAT sérique pour une cytolyse cardiaque)
La désamination oxydative associe la glutamate déshydrogénase et une désaminase
Faux, il s’agit du NAD+
Dans le foies et les reins, la glutamine est retransformée en glutamate par l’E glutaminase
Vrai
L’ammoniogénèse permet de detoxifier l’organisme de l’ammoniac sans modifier le pH urinaire
Faux, l’ammoniac est conjugué a un H+ pour former l’ion ammonium. Il y a donc une baisse de pH lorsque cet ion passe dans les urines
Seuls les reins sont capables d’uréogénèse
Faux, seul le FOIE est capable d’uréogénèse
Lors du cycle de l’urée, l’ornitine passe de la mitochondrie vers le cytosol
Faux, l’ornitine passe du cytosol vers la mitochondrie. C’est la citrulline qui passe de la mitochondrie vers le cytosol.
Métabolisme des protéines:
Il y a une double production endogène et exogène de l’ammoniac
Vrai
Il n’existe que 3 AA qui sont a la fois cétogène et glucoformateurs
Faux, il y en a 4 en tout: isoleucine, phénylalanine, tryptophane et tyrosine (à vérifier !!!)
La présence d’ammoniac dans le sang est pathologique
Faux, il existe une ammoniémie physiologique, elle doit être cependant très faible pour ne pas être toxique
L’apport exogène des protéines est d’environ 75 g par jour
Vrai
Les réactions de decarboxylation sont qualitativement très importantes pour produire des amines biogènes
Vrai: ex de prod du GABA
Un AA glucoformateur est capable d’être transforme en pyruvate
Vrai
Le foie correspond a la principale réserve d’AA de l’organisme
Faux, ce sont les muscles
Le cycle de l’urée permet l’élimination de la fonction carboxylique (COOH)
Faux, le cycle de l’urée est une des voies d’administration de l’azote
La glutaminogénèse a lieu dans le foie
Faux, elle a lieu dans les tissus périphériques
L’ammoniogénèse a lieu dans le foie
Faux, elle a lieu dans les reins, c’est le cycle de l’urée qui a lieu dans le foie
La glutaminogénèse consomme un ATP
Vrai
Cycle de l’urée:
Il a lieu uniquement dans le cytosol
Faux, une partie a lieu dans le cytosol et une autre a lieu dans la mitochondrie
Cycle de l’urée:
Il permet la création d’arginine
Vrai
Il fait intervenir l’ornithine
Vrai
La L-glutamate transférase transforme le glutamate en son corps cétonique: c’est une désamination oxydative
Faux, c’est la L-glutamate déshydrogénase
L’activité des E ASAT est élevée dans le sang en cas d’infarctus du myocarde
Vrai
L’activité dans le sang des E ALAT et ASAT est augmentée en cas d’hépatite
Vrai
Les AA glucoformateurs permettent la formation de corps cétoniques
Faux, par def, les AA glucoformateurs permettent la formation du glucose et les AA cétogènes, des corps cétoniques
Le cycle de l’urée ou uréogénèse a lieu dans le foie
Vrai
La bio synthèse des acides aminés essentielles se fait entre autres par des réactions de transaminations et de conversion
Faux, les AA essentiels ne peuvent pas être synthétisés par l’organisme
Une cytolyse hépatique entraine la libération d’ASAT dans le sang
Vrai
La réaction de désamination oxydative libère de l’ammoniac dans le sang
Vrai
Tous les AA aromatiques sont glucoformateurs et cétogènes
Vrai
Le catabolisme des protéines représente 300g par jour
Vrai
L’ALAT catalyse la transformation de l’alanine en aspartate
Faux, de l’alanine en glutamate
L’ALAT est un marqueur pathologique d’hépatite aiguë et d’infarctus du myocarde
Faux, uniquement d’hépatite, c’eys l’ASAT qui est retrouvé dans les deux cas
La réaction de decarboxylation est une réaction irréversible
Vrai
L’ammoniogenèse qui a lieu dans les reins, participe au maintien de l’équilibre acido-basique basique de l’organisme
Vraiii
Apporte princ se fait par alimentation.
Faux, apport principal par recyclage des protéines tissulaires
L’absorption intestinale des AA est un mécanisme actif
Vrai
La decarboxylation d’un AA par une decarboxylase est une réaction réversible permettant d’obtenir une amine
Faux c’est une réaction IRRÉVERSIBLE
La transaminase oxydative associe la glutamate déshydrogénase et une desaminase
Vrai
Les AA peuvent provenir des protéines et NT, H et donnent des prot alimentaires et prot endogènes
Faux c’est inverse, proviennent des prot alimentaire et endogènes et donnent des protéines et des NT, H
Recyclage des prot tissulaires > 75 % (225g) des apports quotidiens
Vrai
Contrairement prot d’origine alimentaire > 25 % (75g)
Les prot d’origine exogène sont dégradés par système lysosomal et systeme protéasome
Faux ca c’est la dégradation des prot d’origine endogènes
Les prot d’origine exogènes sont dégradés des systèmes d’E digestives protéolytiques
Absorption intestinale des AA libérés est un phénomène consommateur d’énergie (actif) suivi d’une transformation dans enterocytes
Relargage dans sang et captation des AA, principalement par foie et muscles
L’apport des prot doit pouvoir permettre a organisme de couvrir ses besoins a la fois sur le plan qualitatif mais aussi qttif
Vrai AA essentiels/indispensables
Biosynthèse des AA non indispensables:
Ils peuvent etre uniquement obtenus par des réactions de transamination
Faux également de conversion:
- réversible glycine <——> série
- Irréversible
Methionine <———> cysteine
Phénylalanine <———-> tyrosine
Aspartate <——> alanine
Glutamate <———> proline
Autres:
Arginine pdte au cours du cycle de urée
Le role principal des AA ?
Synthèse de protéines tissulaires
Précurseurs de petites mol ! Desquels ?
NT :
- GABA (glutamate)
- sérotonine (tryptophane)
- DOPA et dopamine (tyrosine)
H:
- thyroxine ( T3 et T4) tyrosine
- catécholamine (tyrosine)
Molécules des processus énergétiques:
- créatinine
- carnitine pour la bêta oxydation
- polyamines
Pour dégradation de COOH»_space; transamination et désamination
Faux ca c’est pour dégrader NH2
Pour COOH > DECARBOXYLATION
La reaction de decarboxylation est une reaction réversibles qui peut amine correspondante de l’AA et qui rejette CO2
Faux elle est IRRÉVERSIBLE
Decarboxylation:
Origine double des E car tissulaire et bactérienne (flore intestinale)
Vrau
Les réactions de Decarboxylation sont qualitativement peu imp mais quantitativement très imp
Faux c’est l’inverse, elles sont QUALITATIVEMENT TRÈS IMP par la nature des amines pdtes mais quantitativement peu imp dans les T
La réaction de transamination est équilibrée, genralement reversible
Vrau
ALAT seérique est utilise dans diagnostic dans hépatite aiguës
Vrai contrairement a ASAT > hépatite ET infarctus du myocarde
ALAT et ASAT sont localise dans cytosol et mitochondries aussi pour ASAT puis elles sont libérées dans circu sanguine
Vrau
La réaction de desamination oxydative:
Acide L glutamique + L- glutamate déshydrogénase + NAD+ + H2O <—————> acide alpha cetoglutarique
C’est une reaction reversible
Vrai
Elle permet d’éliminer le grpmt aminé et d’oxydation
Cite les AA cétogène
Tyrosine, leucine, isoleucine, tryptophane, phenylalanine, lysine
Seuls la leucine et isoleucine sont cétogène et glucoformateur
Faux, c’est LEUCINE ET LYSINE
Mécanismes de luttes contre hyperammoniémie:
Glutaminogénèse (T périphériques)
Ammoniogenèse (foie)
Faux ammoniogenèse REINS : NH3 > ion ammonium
Ureogénèse FOIE: 2NH3 > 1 mol d’urée
On peut éliminer NH3 par synthèse de glutamine nécessaire glutamine synthase
Vrai cette réaction nécessite ATP et glutamine SYNTHÉTASE
Ammoniogenese dans foie:
NH3 + H+»_space;»> NH4 +
Faux dans les REINS
Rôle dans eq acido basique de organisme
L’uréogénèse est localisé dans les C du foie et uniquement au niveau des mitochondries
Faux aussi dans le cytosol donc dans 2 compartiments
Uréogénèse:
Le NH3 se combine avec CO2 dans mitochondries pour donner de Acétyl CoA
Faux pour donner du CARBAMYL P qui rentre dans CDK pour donner de l’urée qui sera eliminé
