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Biochimie > Metabolisme Des AA > Flashcards

Metabolisme Des AA Flashcards

1
Q

L’absorption intestinale des acides aminés est un mécanisme passif

A

Faux, c’est un mécanisme actif

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Q

L’apport principale se fait par l’alimentation

A

Faux, l’apport principal se fait par le recyclage des protéines tissulaires

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3
Q

La décarboxylation d’un acide aminé par une décarboxylase est une réaction réversible permettant d’obtenir une amine

A

Faux, il s’agit d’une réaction irréversible

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4
Q

L’ALAT sérique est un marqueur de cytolyse cardiaque

A

Faux, l’ALAT sérique est un marqueur de cytolyse hépatique (ASAT sérique pour une cytolyse cardiaque)

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5
Q

La désamination oxydative associe la glutamate déshydrogénase et une désaminase

A

Faux, il s’agit du NAD+

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6
Q

Dans le foies et les reins, la glutamine est retransformée en glutamate par l’E glutaminase

A

Vrai

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7
Q

L’ammoniogénèse permet de detoxifier l’organisme de l’ammoniac sans modifier le pH urinaire

A

Faux, l’ammoniac est conjugué a un H+ pour former l’ion ammonium. Il y a donc une baisse de pH lorsque cet ion passe dans les urines

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8
Q

Seuls les reins sont capables d’uréogénèse

A

Faux, seul le FOIE est capable d’uréogénèse

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9
Q

Lors du cycle de l’urée, l’ornitine passe de la mitochondrie vers le cytosol

A

Faux, l’ornitine passe du cytosol vers la mitochondrie. C’est la citrulline qui passe de la mitochondrie vers le cytosol.

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10
Q

Métabolisme des protéines:
Il y a une double production endogène et exogène de l’ammoniac

A

Vrai

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11
Q

Il n’existe que 3 AA qui sont a la fois cétogène et glucoformateurs

A

Faux, il y en a 4 en tout: isoleucine, phénylalanine, tryptophane et tyrosine (à vérifier !!!)

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12
Q

La présence d’ammoniac dans le sang est pathologique

A

Faux, il existe une ammoniémie physiologique, elle doit être cependant très faible pour ne pas être toxique

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13
Q

L’apport exogène des protéines est d’environ 75 g par jour

A

Vrai

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14
Q

Les réactions de decarboxylation sont qualitativement très importantes pour produire des amines biogènes

A

Vrai: ex de prod du GABA

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15
Q

Un AA glucoformateur est capable d’être transforme en pyruvate

A

Vrai

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16
Q

Le foie correspond a la principale réserve d’AA de l’organisme

A

Faux, ce sont les muscles

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17
Q

Le cycle de l’urée permet l’élimination de la fonction carboxylique (COOH)

A

Faux, le cycle de l’urée est une des voies d’administration de l’azote

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18
Q

La glutaminogénèse a lieu dans le foie

A

Faux, elle a lieu dans les tissus périphériques

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19
Q

L’ammoniogénèse a lieu dans le foie

A

Faux, elle a lieu dans les reins, c’est le cycle de l’urée qui a lieu dans le foie

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20
Q

La glutaminogénèse consomme un ATP

A

Vrai

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21
Q

Cycle de l’urée:
Il a lieu uniquement dans le cytosol

A

Faux, une partie a lieu dans le cytosol et une autre a lieu dans la mitochondrie

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22
Q

Cycle de l’urée:
Il permet la création d’arginine

A

Vrai

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23
Q

Il fait intervenir l’ornithine

A

Vrai

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24
Q

La L-glutamate transférase transforme le glutamate en son corps cétonique: c’est une désamination oxydative

A

Faux, c’est la L-glutamate déshydrogénase

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25
L’activité des E ASAT est élevée dans le sang en cas d’infarctus du myocarde
Vrai
26
L’activité dans le sang des E ALAT et ASAT est augmentée en cas d’hépatite
Vrai
27
Les AA glucoformateurs permettent la formation de corps cétoniques
Faux, par def, les AA glucoformateurs permettent la formation du glucose et les AA cétogènes, des corps cétoniques
28
Le cycle de l’urée ou uréogénèse a lieu dans le foie
Vrai
29
La bio synthèse des acides aminés essentielles se fait entre autres par des réactions de transaminations et de conversion
Faux, les AA essentiels ne peuvent pas être synthétisés par l’organisme
30
Une cytolyse hépatique entraine la libération d’ASAT dans le sang
Vrai
31
La réaction de désamination oxydative libère de l’ammoniac dans le sang
Vrai
32
Tous les AA aromatiques sont glucoformateurs et cétogènes
Vrai
33
Le catabolisme des protéines représente 300g par jour
Vrai
34
L’ALAT catalyse la transformation de l’alanine en aspartate
Faux, de l’alanine en glutamate
35
L’ALAT est un marqueur pathologique d’hépatite aiguë et d’infarctus du myocarde
Faux, uniquement d’hépatite, c’eys l’ASAT qui est retrouvé dans les deux cas
36
La réaction de decarboxylation est une réaction irréversible
Vrai
37
L’ammoniogenèse qui a lieu dans les reins, participe au maintien de l’équilibre acido-basique basique de l’organisme
Vraiii
38
Apporte princ se fait par alimentation.
Faux, apport principal par recyclage des protéines tissulaires
39
L’absorption intestinale des AA est un mécanisme actif
Vrai
40
La decarboxylation d’un AA par une decarboxylase est une réaction réversible permettant d’obtenir une amine
Faux c’est une réaction IRRÉVERSIBLE
41
La transaminase oxydative associe la glutamate déshydrogénase et une desaminase
Vrai
42
Les AA peuvent provenir des protéines et NT, H et donnent des prot alimentaires et prot endogènes
Faux c’est inverse, proviennent des prot alimentaire et endogènes et donnent des protéines et des NT, H
43
Recyclage des prot tissulaires > 75 % (225g) des apports quotidiens
Vrai Contrairement prot d’origine alimentaire > 25 % (75g)
44
Les prot d’origine exogène sont dégradés par système lysosomal et systeme protéasome
Faux ca c’est la dégradation des prot d’origine endogènes Les prot d’origine exogènes sont dégradés des systèmes d’E digestives protéolytiques Absorption intestinale des AA libérés est un phénomène consommateur d’énergie (actif) suivi d’une transformation dans enterocytes Relargage dans sang et captation des AA, principalement par foie et muscles
45
L’apport des prot doit pouvoir permettre a organisme de couvrir ses besoins a la fois sur le plan qualitatif mais aussi qttif
Vrai AA essentiels/indispensables
46
Biosynthèse des AA non indispensables: Ils peuvent etre uniquement obtenus par des réactions de transamination
Faux également de conversion: - réversible glycine <——> série - Irréversible Methionine <———> cysteine Phénylalanine <———-> tyrosine Aspartate <——> alanine Glutamate <———> proline Autres: Arginine pdte au cours du cycle de urée
47
Le role principal des AA ?
Synthèse de protéines tissulaires
48
Précurseurs de petites mol ! Desquels ?
NT : - GABA (glutamate) - sérotonine (tryptophane) - DOPA et dopamine (tyrosine) H: - thyroxine ( T3 et T4) tyrosine - catécholamine (tyrosine) Molécules des processus énergétiques: - créatinine - carnitine pour la bêta oxydation - polyamines
49
Pour dégradation de COOH >> transamination et désamination
Faux ca c’est pour dégrader NH2 Pour COOH > DECARBOXYLATION
50
La reaction de decarboxylation est une reaction réversibles qui peut amine correspondante de l’AA et qui rejette CO2
Faux elle est IRRÉVERSIBLE
51
Decarboxylation: Origine double des E car tissulaire et bactérienne (flore intestinale)
Vrau
52
Les réactions de Decarboxylation sont qualitativement peu imp mais quantitativement très imp
Faux c’est l’inverse, elles sont QUALITATIVEMENT TRÈS IMP par la nature des amines pdtes mais quantitativement peu imp dans les T
53
La réaction de transamination est équilibrée, genralement reversible
Vrau
54
ALAT seérique est utilise dans diagnostic dans hépatite aiguës
Vrai contrairement a ASAT > hépatite ET infarctus du myocarde
55
ALAT et ASAT sont localise dans cytosol et mitochondries aussi pour ASAT puis elles sont libérées dans circu sanguine
Vrau
56
La réaction de desamination oxydative: Acide L glutamique + L- glutamate déshydrogénase + NAD+ + H2O <—————> acide alpha cetoglutarique C’est une reaction reversible
Vrai Elle permet d’éliminer le grpmt aminé et d’oxydation
57
Cite les AA cétogène
Tyrosine, leucine, isoleucine, tryptophane, phenylalanine, lysine
58
Seuls la leucine et isoleucine sont cétogène et glucoformateur
Faux, c’est LEUCINE ET LYSINE
59
Mécanismes de luttes contre hyperammoniémie: Glutaminogénèse (T périphériques) Ammoniogenèse (foie)
Faux ammoniogenèse REINS : NH3 > ion ammonium Ureogénèse FOIE: 2NH3 > 1 mol d’urée
60
On peut éliminer NH3 par synthèse de glutamine nécessaire glutamine synthase
Vrai cette réaction nécessite ATP et glutamine SYNTHÉTASE
61
Ammoniogenese dans foie: NH3 + H+ >>>>> NH4 +
Faux dans les REINS Rôle dans eq acido basique de organisme
62
L’uréogénèse est localisé dans les C du foie et uniquement au niveau des mitochondries
Faux aussi dans le cytosol donc dans 2 compartiments
63
Uréogénèse: Le NH3 se combine avec CO2 dans mitochondries pour donner de Acétyl CoA
Faux pour donner du CARBAMYL P qui rentre dans CDK pour donner de l’urée qui sera eliminé

Biochimie (11 decks)

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