Mesotélio Flashcards

1
Q

Quais são os achados em uma hiperplasia mesotelial reativa que mimetizam um mesotelioma? 5 ítens.

A

1) Alta celularidade - mas confinado a superfície;
2) Figuras mitóticas;
3) Atipias citológicas;
4) Padrão papilífero - mas simples, com única camada de células;
5) Aprisionamento de células mesoteliais em tecido fibroso - em camadas (mesotélio/fibrose/mesotélio/fibrose).

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2
Q

Quais achados que indicam hiperplasia mesotelial reativa ao invés de mesotelioma? 4 ítens

A
  • Presença de inflamação;
  • Ausência de necrose;
  • Ausência de invasão - as células ficam soltas;
  • Padrão de crescimento é uniforme.
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3
Q

Temos uma hiperplasia mesotelial reativa, quais IHQs são positivas? 3 ítens

A
  • Marcadores mesoteliais: AE1/AE3, CK7, CK5/6, WT1, Calretinina e D2-40;
  • Desmina pode ser positiva em hiperplasia mesotelial reativa - 80%;
  • BAP1 preservado.
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4
Q

O que é a pleurite fibrosante crônica (pleurisia fibrosante) e o que ela pode simular?

A

É quando há deposição de tecido fibroso hipocelular na pleura, geralmente visceral.
Pode simular um mesotelioma desmoplásico.

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5
Q

A pleurite fibrosante crônica (pleurisia fibrosante) está associada com quais patologias? Cite 4.

A

Lúpus, artrite reumatoide, infecções crônicas e asbesto.

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6
Q

Como são as placas pleurais?

A

Placas bem circunscritas de colágeno denso, hialinizado e acelular, podem ter com morfologia de cesta de basquete, muitas vezes contem calcificação distrófica.

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7
Q

As placas pleurais costumam acontecer na pleura ____ e no contexto de exposição ao ____.

A

Parietal // Asbesto.

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8
Q

Os cistos de inclusão peritoneal são cistos uniloculares composto por uma única camada de células ____.

A

Mesoteliais.

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9
Q

Quando temos múltiplos e grandes cistos de inclusão peritoneal chamamos de ____ e costuma acontecer no sexo ____, tendo como associação 3 fatores, que são…

A

Cistos de inclusão peritoneal multilocular // feminino // cirurgia abdominal prévia, doença inflamatória pélvica e endometriose.

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10
Q

A mesenterite esclerosante costuma formar uma massa no intestino delgado, que histologicamente é composta por 3 componentes, que são…

A

Esteatonecrose, inflamação crônica e fibrose.

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11
Q

O que é um tecido adiposo infartado com necrose e calcificação cercado por tecido fibrótico espesso e inflamado na cavidade abdominal?

A

Infarto epiploico.

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12
Q

Como é a histologia do tumor adenomatoide?

A

Espaços microcísticos semelhantes a glândulas de formato irregular compostos de células achatadas brandas com estroma fibroso associado. Nos espaços microcísticos podem ter “fios” ou “linhas”de um canto até o outro.

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13
Q

Quais IHQs são positivas para tumor adenomatoide? Cite 5.

A
  • Citoceratina de baixo peso molecular;
  • CK5/6;
  • Calretinina;
  • WT1;
  • D2-40
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14
Q

Como é a histologia do tumor papilífero mesotelial bem diferenciado?

A

Lesão papilífera com eixos fibrovasculares mixoides, recobertos por uma única camada de células mesoteliais cuboidais ou achatadas, sem atipias, sem mitoses e sem invasão. Pode conter macrófagos espumosos.

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15
Q

O mesotelioma epitelioide atinge mais o sexo ____ com idade ____. O principal fator de risco é ____.

A

Masculino // avançada // asbesto.

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16
Q

O mesotelioma epitelioide é citologicamente ____ na maioria das vezes, com citoplasma ____ e núcleo ____.

A

Brando // eosinofílico // vesicular.

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17
Q

Quais são os três padrões histológicos arquiteturais mais comuns do mesotelioma epitelioide? STT

A

Sólido, túbulo-papilífero e trabecular.

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18
Q

Quais IHQs pedimos para afastar a hipótese diagnóstica de Adenocarcinoma metastático no mesotélio? Cite 3.

A

BerEP4, MOC31, Claudina 4.

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19
Q

Quais IHQs pedimos para afastar a hipótese diagnóstica de Carcinoma de células escamosas metastático no mesotélio? Cite 4.

A

P40, p63, MOC31 e Claudina 4.

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20
Q

Quais as IHQs podem corar Adenocarcinoma e mesotelioma? São 4.

A

PAX8, CK7, GATA3 e AE1/AE3.

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21
Q

Qual IHQ é positiva para carcinoma de células escamosas e mesotelioma?

A

CK5/6.

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22
Q

Quais IHQ coram mesoteliomas e carcinomas? São 2.

A

WT1 e CK5/6.

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23
Q

Após a confirmação de origem mesotelial, o que pode ser feito para identificar malignidade? 2 exemplos.

A

1) IHQ - Perda de BAP1 ou MTAP;
2) FISH - Deleção CDKN2A.

24
Q

O mesotélio reativo pode ser tão atípico quanto um mesotelioma, por isso é importante identificarmos invasão. Uma das formas é pedir IHQs como Calretinina e observar infiltração celular em locais incomuns como _____, _____ e ____.

A

Tecido adiposo, músculo esquelético da pleura parietal e tecido pulmonar.

25
Q

Em biópsias pequenas, definir mesotelioma ou apenas mesotélio reativo é difícil. Portanto, dar um laudo descritivo do tipo “____/____ ____ ____”é uma saída, deixando uma nota explícita de que uma nova biópsia deverá ser realizada.

A

“hiperplasia/Proliferação mesotelial atípica”

26
Q

O diagnóstico de mesotelioma in situ não pode ser feito por HE, mas sim por IHQ ou FISH (perda de BAP1 ou deleção de CDKN2A), pois…

A

Trata-se de uma camada única de mesotélio com atipias mínima e nucléolo evidente, pode ter pequenas projeções papilíferas ou pequenos nódulos atípicos, mas sem invasão.

27
Q

Quais são os 7 critérios maiores que diferenciam mesotelioma de hiperplasia reativa? Explique brevemente cada.

A

1) Invasão estromal - profunda;
2) Alta celularidade - profunda e com reação estromal;
3) Papilas complexas - pseudoestratificação;
4) Padrão de crescimento desorganizado, expansivo;
5) Zonas - não diminui a celularidade quando afasta da superfície;
6) Vascularização irregular - não são perpendiculares a superfície como na hiperplasia;
7) Inflamação ausente.

28
Q

Quais são os 3 critérios menores que diferenciam mesotelioma de hiperplasia reativa? Explique brevemente cada.

A

1) Atipia citológica - presente em qualquer área, mas a maioria é branda;
2) Necrose presente;
3) Mitoses raras, mas quando atípica, favorece.

29
Q

O que eu preciso para identificar um mesotelioma como desmoplásico?

A

De pelo menos 50% do tumor composto por células mesoteliais malignas em meio a um estroma denso colagênico.

30
Q

Qual a característica celular do mesotelioma sarcomatoide?

A

Células fusocelulares em fascículos. Pode ter elemento heterólogo.

31
Q

Como definimos mesotelioma bifásico?

A

Quando temos pelo menos 10% do tumor de padrão epitelioide/sarcomatoide misturados.

32
Q

Há perda do BAP1 nos mesoteliomas sarcomatoide, desmoplásico e bifásico?

A

Na maioria das vezes, NÃO.

33
Q

Como classificamos um mesotelioma epitelioide em baixo e alto grau?

A

Avaliamos a atipia e mitose nuclear e classificamos assim:
- Atipia leve - 1 // Atipia moderada - 2 // Atipia intensa - 3;
- Mitose <= 1 por 2mm (1) // mitoses 2-4 por 2mm (2) // mitoses >=5 (3);
- Faça a soma!!! Se 2-3 = Grau nuclear 1 // 4-5 = Grau nuclear 2 // >=6 = Grau nuclear 3.

Baixo grau - Grau nuclear 1 e grau nuclear 2 sem necrose;
Alto grau - Grau nuclear 2 com necrose e grau nuclear 3 com/sem necrose.

34
Q

Qual a diferença entre BAP1 e MTAP para diagnosticar mesotelioma?

A

Ambos tem especificidade de 100%, mas o BAP1 tem maior sensibilidade.

35
Q

Como costuma ser a IHQ do mesotelioma sarcomatoide? 4 ítens.

A
  • Citoceratina positiva;
  • Marcadores mesoteliais costumam ter baixa expressão, se tiver que pedir um, o D2-40 é o que mais marca;
  • GATA3 positivo (alta expressão);
  • Vimentina positiva.
36
Q

Defina sarcoma sinovial monofásico e bifásico.

A

Monofásico: Apenas componente fusiforme;
Bifásico: Componente fusiforme e epitelioide.

37
Q

Como são os vasos no sarcoma sinovial?

A

Stag-horn.

38
Q

Descreva o componente epitelioide do sarcoma sinovial.

A

Células epitelioides dispostas em ninhos e glândulas com citoplasma pálido e núcleos vesiculares.

39
Q

Qual alteração molecular do sarcoma sinovial?

A

SS18-SSX - t(X;18)

40
Q

Como é a IHQ do sarcoma sinovial? 5 CCCET

A
  • EMA;
  • Citoceratina (mesmo a parte fuso);
  • TLE1;
  • Calretinina;
  • CD99.
41
Q

Descreva histologicamente o tumor fibroso solitário:

A

Composto de quantidade variável de células fusiformes brandas, sem padrão arquitetural, com fibrose colagênica. Os vasos são em stag-horn.

42
Q

Cite 2 IHQs positivas para tumor fibroso solitário.

A

CD34 e STAT6.

43
Q

Quais os 4 fatores associados ao risco de metástase do Tumor fibroso solitário?

A

1) Idade (>= 55 anos);
2) Mitoses (>=2 por mm2);
3) Tamanho do tumor (>= 15 cm);
4) Necrose (>=10%).

44
Q

Como é a histologia do tumor de células pequenas e redondas desmoplásico?

A

Ninhos de células basalóides pequenas, redondas e uniformes que são cercadas por estroma desmoplástico. Mitoses e apoptoses são frequentes.

45
Q

Qual público o tumor de células pequenas e redondas desmoplásico costuma atingir?

A

Homens jovens.

46
Q

Qual a translocação encontrada no Tumor de células pequenas e redondas desmoplásico?

A

EWSR1–WT-1.

47
Q

Qual IHQ é positiva no Tumor de células pequenas e redondas desmoplásico? Cite 4 - DECW

A
  • Citoceratina;
  • EMA;
  • Desmina - perinuclear dot-like;
  • WT1 - C terminus.
48
Q

Descreva histologicamente o tumor fibroso calcificante.

A

Lesão benigna e bem delimitada, composta de estroma colagenoso proeminente, hipocelular, com corpos psamomatosos ou calcificações distróficas.

49
Q

O tumor fibroso calcificante costuma acometer o sexo ____ e idade ____.

A

Feminino // nova.

50
Q

O tumor fibroso calcificantes é positivo para a IHQ ____.

51
Q

A fibromatose tipo desmoide é um tumor ____, que não metastatiza, mas é extremamente agressivo, de padrão ____ e com altas taxas de ____.

A

Benigno // infiltrativo // recorrência.

52
Q

Descreva, histologicamente, a fibromatose desmoide.

A

Composto de fascículos longos de fibroblastos e miofibroblastos, sem atipia significativa, que vai infiltrando estruturas (tecido adiposo, muscular…).

53
Q

Qual gene é mutado na fibromatose desmoide e qual IHQ corresponde a essa mutação?

A

CTNNB1 e Beta Catenina nuclear positiva.

54
Q

Como é a histologia do angiossarcoma?

A

Varia de vasos anastomosados a camadas sólidas de células epitelióides ou fusiformes, muitas vezes com misturas de padrões. Os vasos são revestidos por células endoteliais atípicas, com várias camadas, hobnailing ou projeções papilares. É comum ter mitose, necrose e hemorragia.

55
Q

Quais as IHQs positivas para angiossarcoma? Cite 4.

A

CD31, ERG, FLI1, e as vezes CD34.

56
Q

Como denominamos o achado de epitélio tubário (ciliado) benigno envolvendo peritônio ou linfonodos pélvicos e para-aórticos?

A

Endosalpingiose.