Doenças Mediastinais Flashcards

1
Q

Quais são as lesões mais associadas ao mediastino anterior/superior? Cite 6.

A
  • Tumores tímicos;
  • Tumores de tireoide;
  • Tumores de células germinativas;
  • Tumores de paratireoide;
  • Linfoma;
  • Paraganglioma, hemangioma e lipoma.
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2
Q

Quais são as lesões encontradas no mediastino posterior? 3 ítens.

A
  • Tumores neurogênicos: schawannoma, neurofibroma, ganglioneurona, paraganglioma, neuroblastoma, etc;
  • Cisto gastrointestinal;
  • Cisto broncogênico.
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3
Q

Quais são as lesões encontradas no mediastino mediano? Cite 3.

A
  • Cisto pericárdico;
  • Cisto brônquico;
  • Linfoma.
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4
Q

O que é o cisto broncogênico e qual a histologia que podemos encontrar?

A

Trata-se de uma ramificação traqueobrônquica anormal, que lembra um brônquio histologicamente, ou seja, temos o epitélio ciliado, glândulas seromucinosas, músculo liso e cartilagem.

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5
Q

Defina o cisto gastrointestinal.

A

Cisto associado ao trato gastrointestinal (mas não contínuo, pois seria um divertículo), com epitélio que lembra alguma parte do trato gastrointestinal (esofágico, gástrico ou duodenal) associado a dupla camada de músculo liso.

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6
Q

Qual a síndrome paraneoplásica mais comum associada ao timoma?

A

Miastenia Gravis - Autoanticorpos bloqueiam os receptores de acetilcolina entre músculos e nervos → fraqueza.

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7
Q

Quais IHQs usamos para confirmar timoma? 3+3

A
  • Marcadores de células epiteliais tímicas: AE1/AE3, p63, PAX8;
  • Marcadores de células T tímicas: CD3, CD5 e TdT.
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8
Q

Descreva o timoma tipo A.

A

Células fusiformes com POUCOS ou NENHUM linfócitos imaturo. Pode ter uma aparência microcística, ser lobulados e bem circunscritos.

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9
Q

O timoma tipo A tem um ____ prognóstico.

A

Excelente.

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10
Q

Descreva o timoma tipo AB.

A

Possui dois componentes:
A) Células fusiformes, pobre em linfócitos;
B) Rico em linfócitos, >10% células T - tdt positivo.

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11
Q

Qual o prognóstico do timoma tipo AB?

A

Muito bom.

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12
Q

Descreva, histologicamente, o timoma tipo B1. Qual prognóstico?

A

Predomínio de linfócitos T imaturos, com algumas células epiteliais dispersas (sem formação de clusters).
Prognóstico muito bom.

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13
Q

Qual tipo de timoma lembra o timo normal?

A

Tipo B1.

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14
Q

Descreva, histologicamente, o timoma tipo B2.

A

Linfócitos imaturos com alguns clusters de células poligonais epiteliais.

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15
Q

Descreva, histoligicamente, o timoma tipo B3.

A

Lençóis de células epiteliais poligonais atípicas.

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16
Q

Qual o padrão histológico do timoma tipo micronodular com estroma linfoide? Qual prognóstico?

A

Múltiplos nódulos de células epiteliais cercado por um estroma rico em linfócitos B e T maduros.
Excelente prognóstico.

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17
Q

Qual a histologia do timoma metaplásico?

A

Células epiteliais poligonais em meio a um fundo de células fusiformes brandas.

18
Q

Qual a mutação do timoma metaplásico?

A

Fusão YAP1-MAML2.

19
Q

Qual o corte para timoma microscópico?

20
Q

Como chama o timoma com abundante estroma colagênico?

A

Timoma esclerosante.

21
Q

Qual o tipo de carcinoma tímico mais comum?

A

Carcinoma de células escamosas.

22
Q

Sobre o carcinoma tímico, além do mais comum, que é o carcinoma de células escamosas, quais os outros 8 tipos?

A
  • Carcinoma basaloide;
  • Carcinoma mucoepidermoide;
  • Carcinoma linfoepitelioma-like;
  • Carcinoma de células claras;
  • Carcinoma sarcomatoide;
  • Carcinoma NUT;
  • Adenocarcinomas;
  • Indiferenciado.
23
Q

Descreva o seminoma.

A

Grandes células poligonais com citoplasma claro a eosinofílico, cromatina vesicular e nucléolos proeminentes. Septos fibrosos e arquitetura em ninhos. Infiltrado linfocítico proeminente.

24
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do seminoma?

“Ouvi Dizer que o Papai Saiu para Cozinhar as 7h”

A

OCT3/4;
D2-40;
PLAP;
SALL4;
CD117;
CK7.

25
Q

Sabemos que o tumor Yolk Sac tem diversos padrões arquiteturais. Qual o mais comum?

A

Reticular/microcístico.

26
Q

O que é um achado clássico do tumor Yolk Sac?

A

Corpos de Schiller Duval.

27
Q

O que está elevado no sangue no tumor Yolk Sac?

28
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do coriocarcinoma?

Gabriela e Pedro saíram com Bruno as 7h.

A

Glipcan 3;
PLAP;
SALL4;
Beta HCG;
CK7.

29
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Yolk Sac?

“Igual o coriocarcinoma, mas troca os dois últimos”

A
  • Glypicam 3;
  • PLAP;
  • SALL4;
  • AFP;
  • cKIT.
30
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do embrionário?

“Parecido com o seminoma, mas tira o – e coloca o –”

A
  • OCT3/4
  • D2-40
  • PLAP
  • SALL4
  • CD30
  • CK7
31
Q

Qual o tumor germinativo mais agressivo e o que costuma encontrar elevado no sangue?

A
  • Coriocarcinoma;
  • HCG.
32
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Yolk Sac?

“Igual o coriocarcinoma, mas troca os dois últimos”

A
  • Glypicam 3;
  • PLAP;
  • SALL4;
  • AFP;
  • cKIT.
33
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do teratoma?

“Gabriela e Daniella Saíram As 7h”

A
  • Glypicam 3;
  • D2-40;
  • SALL4;
  • AFP;
  • CK7.
34
Q

Como é a histologia do carcinoma embrionário?

A

Células GRANDES e primitivas, com núcleo vesiculoso e nucléolo proeminente, citoplasma anfofílico.

35
Q

Pensar em coriocarcinoma quando observar abundante ____.

A

Hemorragia.

36
Q

É uma lesão de partes moles do mediastino composta por tecido adiposo maduro e tecido tímico normal. O que é?

A

Timolipoma.

37
Q

Descreva a histologia do tumor maligno da bainha do nervo periférico.

A

Fascículos de células fusiformes com núcleos em wavy, com padrão hemangiopericítico, com áreas de hipercelularidade alternadas com áreas de hipocelularidade. Pode-se encontrar figuras mitóticas e necrose geográfica.

38
Q

Qual a IHQ do tumor maligno da bainha do nervo periférico?

A

S100 e SOX10, que tendem a ser focais.
A perda da H3K27me3 representa um pior prognóstico.

39
Q

A mediastinite esclerosante/fibrosante é histologicamente marcada por…

A

Densas bandas colagênicas, permeadas por células fusiformes brandas e infiltrado linfoplasmocitário, que invadem estruturas mediastinais.

40
Q

A mediastinite esclerosante/fibrosante pode ser causada por…(4 causas)

A

1) Infecção prévia (histoplasmose ou tuberculose);
2) Igg4;
3) Doenças autoimunes;
4) Radiação.

41
Q

Qual metástase mediastinal mais comum?