Medicina do sono Flashcards

Psiquiatria clinica

1
Q

FISIOLOGIA
dois principais estágios da arquitetura do sono humano

A

A arquitetura do sono
humano tem dois principais estágios — o sono NREM e o sono REM

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2
Q

FISIOLOGIA
sono N-REM
- subdivisão
- o que representa essa subdivisão
- A maior prevalencia desse sono ocorre em que parte da noite

A

===> O sono NREM é subdividido em três estágios, N1, N2 e N3 ( sono superficial, sono intermediario, sono profundo )

===>sendo que cada um deles
representa uma lentificação gradual no ritmo das ondas do EEG.

=====>Em geral, na primeira metade da noite, há maior prevalência de sono NREM, enquanto
o sono REM concentra-se em maior quantidade na segunda metade.

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3
Q

FISIOLOGIQA - o que ocorrem como resultado sono nao-Rem para o corpo

A

====> Processos de restauração física e celular
====> Importante liberação hormonal ( GH. testosterona, leptina )

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4
Q

FISIOLOGIA
- fases do ciclo
- quanto tempo demora o ciclo de sono

A

O CICLO DO SONO = Normalmente, um ciclo de sono se inicia na fase NREM e aprofunda-se do estágio N1 até o sono de ondas lentas N3. Em seguida, sono REM.

====> um ciclo de sono completo dura, em média, de 90 a 110 minutos.

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5
Q

FISIOLOGIA
- o que ocorre como resultado do sono REM (4 fatos)

A
  • sonhos
  • fixação da memoria
  • aprendizagem
  • remoção do que nao interessa
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6
Q

FISIOLOGIA - sono REM
- caracteristica das ondas cerebrais
- sinais vitais / status muscular
- latencia para iniciar essa fase

A
  • caracterizado
    por altos níveis de atividade cerebral e fisiológica semelhantes
    aos da vigília
  • há aumento dos níveis de sinais vitais/ relaxamento muscular
  • A latência de 90 minutos
    do REM é um achado consistente em adultos sadios
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7
Q

FISIOLOGIA DO SONO
- Latencia do sono REM esperada
- - Patologia que ocorre diminuição da latencia do sono REM

A

latência de 90 minutos
do REM é um achado consistente em adultos sadios; encurtamento
da latência do REM ocorre em transtornos como narcolepsia
e transtornos depressivos.

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8
Q

fisiologia do sono
COMO FUNCIONA O PROCESSO DE PROPENSAO AO SONO ou Processo S

A

COMO FUNCIONA O PROCESSO DE PROPENSAO AO SONO ou Processo S
- Durante a vigília, o consumo energético de trifosfato de adenosina (ATP) pelos neurônios libera adenosina nas fendas sinápticas.
- A adenosina acumula-se progressivamente durante o dia em diferentes estruturas do sistema nervoso central, especialmente no prosencefalo basal, com frequência denominado “homeostato do sono”
A ligação da adenosina aos seus receptores promove a inibição de neurônios colinérgicos e a ativação secundária de neurônios gabaérgicos (inibitórios), levando a uma propensão para o início do sono NREM (do inglês non-rapid eye movement).

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9
Q

FISIOLOGIA DO SONO
COMO FUNCIONA O PROC4SSO DE PROPENSAO A VIGILIA OU PROCESSO C

A
  • Estímulo luminoso, são processadas na retina e enviadas para o “relógio biológico” no sistema nervoso central, o núcleo- supraquiasmático
    • ativação de estruturas relacionadas vigília/ elevação na temperatura corporal central / aumento nas concentracoes de cortisol + a inibição na liberação de melatonina /
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10
Q

fisiologia do sono - MODELO DA INTERACAO RECÍPROCA

A
  • É um modelo funcional que estabelece que a vigília seria uma estado predominantemente aminérgico e o sono REM seria um estado predominantemente colinérgico muscarínico com o sono NREM situado em uma posição intermediária.
  • preconiza a classifição dos neurônios envolvidos na regulação do ciclo vigília-sono em dois tipos, diferenciando suas atividades quanto a serem aminérgica ou colinérgica.
  • a vigília é um estágio predominantemente modulado por neurotransmissão monoaminérgica (REM-off),
  • o sono REM seria principalmente colinérgico (REM-on)
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11
Q

SEGUNDO O MODELO DE INTERACAO RECIPROCA PARA A VIGILIA SE INICIAR E MANTER

A
  • para o início e a manutenção da vigília, necessário, por um lado, que a neurotransmissão monoaminérgica REM-off esteja ativada
  • concomitantemente com a inibição do sistema REM-on colinérgico
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12
Q

fisiologia do sono - PRINCIPAL VIA NEURAL RESPONSAVEL PELA VIGILIA
- de onde parte
- constituicao
- se comunica
- tipo de neuronio

A

Sistema Ativador Reticular Ascendente (SARA).

  • ## PARTE DE = Da formação reticular no tronco encefálico
  • CONSTITUICAO DO SARA = um conjunto de fibras nervosas monoaminergica (dopa, nora, sero) e colinergica
  • SE COMUNICA = com diferentes estruturas do sistema nervoso central =====> prosencefalo basal
    =====> mesenecefalo
    ======> hipotálamo lateral)
    ======> convergem para córtex cerebral por meio da ativação de neuronios glutamatergicos (excitatóios) levando a um consequente estado de alerta.
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13
Q

fisiologia do sono - Mecanismos de indução do sono N-REM ( 3 processos)

A
  • luminosidade
  • Acumulo progressivo de adenosina induz sono NREM
  • O sistema gabaérgico do núcleo pré-optico ventrolateral (VLPO) localizado no hipotálamo anterior através ação inibitória das projeções colinérgicas e monoaminérgicas da formação reticular e dessa forma
    ——->inicia do sono NREM
    ——–> manutenção do sono NREM.
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14
Q

fisiologia do sono
— SONO REM
——–> principal caracteristica EEG
——–> como essas ondas sao produzidas

A

Ondas desicronizadas com frequências mistas de ondas cerebrais que se assemelham a vigilia produzidas por estimulo colinergico proveniente de nucleos do tronco enfalico.

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15
Q

fisiologia do sono —– vigilia
a) CARACTERISTICAS EGG
b) como sao geradas essas ondas

A
  • ECG: ondas alfa e beta dessincronizadas:
  • são geradas pela despolarização dos neurônios talâmicos e dos neurônios piramidais do córtex cerebral por estimulação de projeções monoaminérgicas e colinérgicas do SARA
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16
Q

fisiologia do sono - NREM CARACTERISTICAS EEG, EOG E EMG

A
  • Há um progressivo aprofundamento do sono ( - N1 e N2, há o predomínio de ondas teta (4 a 7,5 Hz),N3 composto por ondas delta (0,5 a 3,5 Hz). - Os mecanismos específicos de genese desses padroes de onda ainda noo estao totalmente esclarecidos
    • No EOG, o sono NREM pode mostrar a ausência de movimentos oculares ou a presença de movimentos oculares lentificados, especialmente nos est.gios mais superficiais de sono
    • redução significativa do tônus muscular (hipotonia muscular)

.

17
Q

fisiologia do sono - CARACTERISTICAS EEG, EOG E EMG do sono REM

A
  • EEG volta a apresentar uma dessincronização cortical, sendo composto por ondas com frequências mistas de baixa voltagem.O padrão dessincronizado do EEG gerado pela acao de neurônios colinérgicos dos núcleos LDT e PPT da formação reticular, levando a “surtos” de despolarização dos neurónios talâmicos e piramidais
    • o sono REM ainda apresenta eventos físicos de movimentos oculares rápidos no EOG frequentemente
    • neuronios inibitorios vao agir em neuronios motores causando hiperpolarizacao o que resulta em total atonia)
18
Q

Definição de formacao reticular

A

é uma organizacao:
—> FORMADA DE: neuronios justapostos em aspecto de rede com trajetos ascdentes e descedentes
—->ocupa parte central do tronco cerebral

19
Q

Processo fisiologico do sono REM - tipos de neurônios envolvidos e
—> de onde partem
—> tipo de trajeto
–> o que estimula
—> nucleos envolvidos

A
  • Neurônios colinérgico
  • partem de núcleos do tronco encefálico
  • trajeto ascedente
  • trajeto asdente para estimular o tálamo e cortex cerebral

——Núcleo tegmental pedunculopontino (PPT)
—– Núcleo tegmental dorsolateral (LDT) no tronco encefálico

20
Q

Como surge as ondas delta no sono nao REM

A

ondas delta surgem a partir do processo de hiperpolarização dos neurônios do circuito talamo-cortical por meio da ação inibitória de projeções gabaérgico aos núcleos colinérgicos e monoaminérgicos localizados na formação reticular (SARA)

21
Q

Relação do sono com histamina

A

O nucleo tubero mamilar é o único núcleo Histaminergico do SNC e está localizado no Hipotalamo posterior - está relacionado com a manutenção da vigília sendo o principal inibidor do Núcleo VLPO NÚCLEO PRÉ ÓPTICO VENTRO LATERAL

Os neurônios hostaminergicos inervam a junção mesopomtinea responsável pelo sono REM

22
Q

Intoxicação clozapina

A
23
Q

Intoxicação clozapina

A