Médicaments Flashcards
Quel est le mécanisme d’action du sumatriptan?
agoniste du récepteur 5HT1D
Vrai ou faux? Le sumatriptan est efficace lorsqu’une personne souffre de migraine depuis 3 jours
FAUX
Il est utilisé au début de l’attaque migraineuse pour empêcher l’attaque de se développer.
Le sumatriptan stimule le récepteur ________ de type 1D
sérotoninergique
Comment est-ce que le sumatriptan empêche l’inflammation neurogène?
Stimule le récepteur sérotoninergique de type 1D = il inhibe la libération de neuropeptide P (CGRP) par les terminaisons nerveuses = empêche l’inflammation neurogène
Qui suis-je? Antidépresseur aussi utilisé pour le traitement des douleurs neuropathiques.
Amitriptyline
Quel est le mode d’action de l’amitriptyline?
inhibiteur de la recaptpure de la sérotonine et de l’adrénaline
Nommez 3 effets secondaires de l’amitriptyline
- Gain de poids
- Xérostomie
- Constipation
- Céphalée
- Somnolence
- Étourdissements
- Hypotensions orthostatiques
- Arythmies
Quelle est la classe de la prégabaline?
Antiépileptique aussi utilisé pour le tx des douleurs neuropathiques
Quel médicament est un antagoniste des canaux calciques?
Prégabaline
Nommez 2 effets secondaires de la prégabaline
- Somnolence
- Étourdissement
- Gain de poids
- Oedème
- Incoordination motrice
Le phénytoïne/dilantin _____ l’automatisme sans altérer la vitesse de conduction. Elle _____ les périodes réfractaires.
Le phénytoïne DIMINUE l’automatisme sans altérer la vitesse de conduction. Elle RACCOURCIT les périodes réfractaires
Quelle est la classe du phénytoïne/dilantin?
Anticonvulsivant
Quel est le mécanisme d’action du phénytoïne?
- Modulation des canaux Na+ voltage-dépendants des neurones
- Inhibition du flux de Ca+ à travers les membranes des neurones
- Modulation des canaux Ca+ voltage-dépendants des neurones
- Stimulation de l’activité sodium-potassium ATPase des neurones et cellules gliales.
Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines ?
Se fixent sur les récepteurs GABA = facilitent l’action du GABA responsable de l’inhibition pré et post-synaptique par une augmentation de la perméabilité de la membrane aux ions Cl- (hyperpolarisation).
Qui suis-je? Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5)
Sidénafil (viagra)