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Imunologia BR > Mecanismos efetores da imunidade celular > Flashcards

Mecanismos efetores da imunidade celular Flashcards

1
Q

Células efetoras da imunidade celular e seu foco

A

LT Foco em MO intracelulares e fagocitados

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2
Q

Células da imunidade inata que tem papel central na imunidade celular

A

MACRÓFAGOS (são ativados e fortalecidos pelos LT)

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3
Q

Tipos de LT CD4 (5)

A

Th1 Th2 Th17 Células T auxiliares foliculares Células T reguladoras

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4
Q

Principal citocina produzida pelo LT CD4TH1

A

IFN-γ

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5
Q

QUAIS OS RECEPTORES DE QUIMIOCINAS E MOLÉCULAS DE ADESÃO EXPRESSA O LT CD4 TH1 (4)

A

Receptores de quimiocinas: 1)CXCR3 2) CCR5; Ligantes para: 3)e-selectina 4)Pselectina

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6
Q

Qual o padrão de migração dos LT CD4 TH1:

A

São direcionadas para locais de infecção onde há forte reação imunológica inata: (MACRÓFAGOS PRINCIPALMENTE)

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7
Q

Principal citocina produzida pelo LT CD4TH2 (3)

A

IL-4, IL-5 e IL-13

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8
Q

QUAIS OS RECEPTORES DE QUIMIOCINAS E MOLÉCULAS DE ADESÃO EXPRESSA O LT CD4 TH2: (3)

A

Receptores da quimiocina CCR3, CCR4, CCR8

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9
Q

Qual o padrão de migração dos LT CD4 TH2

A

São direcionadas para locais de infecção por helmintos ou de reações alérgicas

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10
Q

Principal citocina produzida pelo LT CD4TH17 (2)

A

IL-17 e IL-22

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11
Q

QUAIS OS RECEPTORES DE QUIMIOCINAS E MOLÉCULAS DE ADESÃO EXPRESSA O LT CD4 TH17

A

CCR6

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12
Q

Qual o padrão de migração dos LT CD4 TH17

A

Migram em direção a locais que apresentam algumas infecções bacterianas e fúngicas (CCL20).

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13
Q

Cada subgrupo de células (LT CD4) efetoras produz citocinas que promovem o seu próprio desenvolvimento e suprimem o desenvolvimento dos outros subgrupos . V ou F

A

V

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14
Q

Como é feita a diferenciação dos LT CD4 para casa subgrupo

A

induzida pelos tipos de MO que o subgrupo é mais capaz de combater.

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15
Q

Os LT CD4 TH1 expressam quais fatores de transcrição: (3)

A

T-bet, STAT1, STAT4

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16
Q

Os linfócitos diferenciados para o perfil TH1 começam a secretar citocinas que lhes são características (IFN-γ) e estimula-se ainda mais a diferenciação nesse perfil. V ou F

A

V

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17
Q

Principal função do LT CD4 TH1:

A

ATIVAR MACRÓFAGOS

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18
Q

Ativa os macrófagos resultando em aumento da atividade microbicida e morte dos patógenos Atua sobre LB para promover a mudança para certas subclasses de IgG e inibir a mudança para IgE Promove a diferenciação de células T CD4 para o subgrupo TH1 e inibe o desenvolvimento dos outros grupos Estimula a expressão de várias proteínas diferentes que contribuem para a apresentação do antígeno e amplificação de resposta imune dependente de LT. Me refiro a qual citocina :

A

IFN-γ (interferon de tipo II ou interferon imune

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19
Q

quem produz IFN-γ (interferon de tipo II ou interferon imune) :

A

Produzido por células TH1 CD4, células NK e células T CD8 . Produção aumentada pela IL-12 e IL-18

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20
Q

Outras citocinas liberadas por LT CD4 THI além da IFN gama:

A

TNF e outras quimiocinas (pró-inflamatórias) IL-10 (Inibe células dendríticas e macrófagos (retroalimentação negativa)

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21
Q

Função da IL-10

A

Inibe células dendríticas e macrófagos (retroalimentação negativa)

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22
Q

Qual o produto da ativação de macrófagos pelo TH1

A

Macrófago estimulado==> sinal para secretar IL-12 ==: induz o linfócito a se diferenciar no perfil Th1 ==> Th1 secreta IFN-γ ==> ativa o macrófago

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23
Q

Função da IL-12

A

1) Diferenciar os CD4 em TH1 2) Produzir IFN-gama

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24
Q

Funções principais do TNF e IL-1=

A

Recrutamento de leucócitos INFLAMAÇÃO

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25
Q

Como é feita a ativação TH1- Macrófago

A

interação CD40L:CD40 + IFN-γ

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26
Q

Características dos LT CD4 TH2: (3)

A

1-Mediador da defesa independente de fagócitos 2-Erradicação da infecção por helmintos 3-Desenvolvimento de doenças alérgicas

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27
Q

Células de papel central na imunidade celular mediada por TH2:

A

Eosinófilos e mastócitos

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28
Q

Fatores de transcrição dos LT CD4 TH2: (2)

A

GATA-3 e STAT-6 6/3=2

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29
Q

os TH2 secretam quais citocinas que os estimulam ainda mais em sua diferenciação

A

IL-4

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30
Q

Citocinas que TH2 produzem : (3)

A

1) IL-4 (estimula Ac IgE e IgG4 para se ligar aos mastócitos e o degranulá-lo, aumenta secreção intestinal e peristaltismo, e ativa macrófago para reparo tecidual) 2)IL-5 (Ativa eosino para liberar grânulos para quebrar tegumento dos helmintos) 3) IL-13 (Ativa macrófago e atua na secreção de muco intestinal e peristaltismo )

31
Q

Estimula a mudança de isotipo de Ig para IgE Amplifica a mudança de isotipo para IgG4 e inibe os isotipos de IgG estimulados pelo IFN-γ Estimula o desenvolvimento de células TH2 e inibe os demais grupos Contribui para ativação alternativa dos macrófagos e suprime a ativação clássica mediada por IFN-γ Estimula o peristaltismo no TGI Estimula o recrutamento de leucócitos (eosinófilos) Me refiro a qual citocina :

A

IL-4

32
Q

Fontes celulares de IL-4 (2)

A

LT CD4 do subgrupo TH2 e mastócitos ativados

33
Q

Indução da ativação alternativa dos macrófagos Estimula a produção de muco pelas células epiteliais das vias respiratórias Atua na mudança de isotipo para a IgE ou IgG4 Atua no recrutamento de leucócitos Me refiro a qual citocina:

A

IL-13 OBs: Não estimula a diferenciação de células T no subgrupo TH2 Apenas a IL-4

34
Q

Ativa eosinófilos maduros, promovendo seu crescimento e diferenciação Estimula a produção dos anticorpos IgA Me refiro a qual citocina :

A

IL-5

35
Q

Fontes celulares de IL-5 (2)

A

LT CD4 do subgrupo TH2 e mastócitos ativados

36
Q

Ação do TH2:

A

Lembrar que a ativação do macrófago é alternativa, ou seja, não é pelo fim fagocítico e sim para reparo tecidual

37
Q

Características dos LT CD4 TH17 :

A

 Abundante em tecidos de mucosa (TGI)  Importantes no combate à infecção intestinal e no desenvolvimento da inflamação intestinal  Desenvolvimento dependente da população microbiana local  Defesa contra bactérias extracelulares e fungos

38
Q

Fatores de transcrição do TH17 (2)

A

RORγt e STAT3

39
Q

TH17 prozuem quais citocinas (2)

A

IL- 17 IL-22

40
Q

Qual citocina faz o LT CD4 se diferenciar em TH17 :

A

TGF-beta IL-21

41
Q

nduz a inflamação rica em neutrófilos, estimulando a secreção de citocinas que recrutam essas células Aumenta a geração de neutrófilos através do aumento da produção de G-CSF e da expressão dos seus receptores Estimula a produção de substâncias antimicrobianas (defensinas) Me refiro a qual citocina

A

IL-17

42
Q

Principais fontes de IL-17

A

TH17

43
Q

Mantém a integridade epitelial, estimulando, se necessário, reações de reparação Induz a produção de peptídeos antimicrobianos Contribui para a inflamação estimulando a produção de quimiocinas pelo epitélio Nas doenças inflamatórias, pode causar lesão tecidual Me refiro a qual citocina

A

IL-22

44
Q

Principais fontes de IL-22

A

TH17 NK Células linfóides inatas

45
Q

Promove a geração de células T auxiliares foliculares Promove a diferenciação de células TH17 Promove aumento da proliferação, diferenciação e função efetora das células T CD8 e das células NK Me refiro a qual citocina :

A

IL-21

46
Q

Principais fontes de IL-21 e em quem elas atuam

A

 Principais fontes celulares: LT CD4 do subgrupo TH17 e células T auxiliares foliculares  Atua sobre células B, T e NK

47
Q

Mecanismo de ação dos TH17

A
48
Q

Linfócito responsável por combater patógenos virais e outros MO intracelulares:

A

LT CD8

49
Q

Quais as principais funções na defesa do hopedeiro pelo LT CD8 (3)

A

1)Combate a patógenos virais e outros MO intracelulares 2)Imunidade antitumoral 3)Rejeição de transplantes

50
Q

Citocina responsável pela Proliferação e diferenciação de LT CD8 em células efetoras e de memória

A

IL-2

51
Q

Citocina responsável pela diferenciação de LT CD8 em Células efetores (2)

A

IL-12 e IFN-I

52
Q

Citocina responsável por garantir a sobrevivência das CD8 de memória :

A

IL-15

53
Q

Citocina responsável por induzir CD8 de memória e prevenir a exaustão das mesmas:

A

IL-21

54
Q

Funções efetoras do LT CD8 : (3)

A

1) Liberação de grânulos de proteínas (perforinas e granzimas)- morte em 2-6h 2) Interação entre o FasL do linfócito com a Fas da célula (chamado receptor da MORTE) 3)Secreção de citocinas (IFN-γ) Ativando macrófagos

55
Q

CTLs em si e as células adjacentes à infecção não sofrem danos durante a morte da célula-alvo. V ou F

A

V ( porém eles são os responsáveis por matar células CD4 por exemplo se elas estiverem contaminadas com algum patógeno - Ex HIV)

56
Q

O perfil Th1 vai secretar citocinas que irão ativar macrófagos além de ativar células B, que vão produzir isotipos IgG, capazes de ativar o sistema complemento e promover opsonização. V ou F

A

V

57
Q

Quando há a diferenciação no perfil Th2, esse processo estimula a inibição do macrófago que deixa de expressar IL- 10 , que é uma citocina indutora do perfil Th1. V ou F

A

F ( indutora é interferon gama)

58
Q

O perfil Th2 produz as citocinas IL-4 (estímulo à produção de IgE), IL-3 (ativação dos mastócitos), IL-5 (ativação dos eosinófilos) e IL-12 (imunossupressora).V ou F

A

F (IL4, IL5 e IL13)

59
Q

Quando o IFN-γ é produzido ele gera uma retroalimentação positiva do perfil Th1 e inibe a diferenciação no perfil Th2 e Th17. V ouF

A

V

60
Q

Quando é estimulada a produção do perfil Th2, a IL-4 tem uma retroalimentação positiva em cima desse perfil e inibe o perfil Th1 e Th17.. V ou F

A

V

61
Q

Acerca do sistema imunológico, julgue os itens seguintes. Os linfócitos B, quando ativados, podem se diferenciar em células efetoras, capazes de secretar anticorpos, ao passo que os linfócitos T, quando ativados, podem se diferenciar em células citotóxicas ou em células capazes de ativar outras células de defesa, coordenando, assim, a resposta imunológica.. V ouF

A

V

62
Q

A) O Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) é um locus amplo com genes altamente polimórficos que codificam as moléculas das classes I e II, assim como outras proteínas. Essas moléculas têm a função de se ligar a peptídeos antigênicos e apresentá-los aos linfócitos T específicos. B) Os linfócitos B, também chamados de células B, quando ativados, proliferam e se diferenciam em plasmócitos, que são as células efetoras da linhagem B, cuja função principal é a secreção de anticorpos. C) Os linfócitos T, ou células T se apresentam em duas classes principais. Uma se diferencia, quando ativada, em células T CD8+ ou citotóxicas, que matam as células infectadas, ao passo que a outra classe de células T, chamadas de células T CD4+ ou auxiliares atuam na ativação de outras células, como os linfócitos B e os macrófagos, além de coordenar a resposta imunitária. D) A resposta imune primária se desenvolve quando o indivíduo entra em contato com o antígeno pela primeira vez, havendo a produção de anticorpos e desenvolvendo células B de memória. Quando o indivíduo entra em contato pela segundo vez, a produção de anticorpos será muito mais rápida e eficiente, pois as células B de memória vão reconhecer o antígeno e produzir anticorpos (resposta imune secundária, como nas vacinas). E) As principais células de defesa atacadas pelo HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) são os linfócitos B. Após serem infectadas pelo vírus, essas células não conseguem responder adequadamente e perdem sua capacidade de defender de forma eficaz o organismo. V V V V

A

E (atuam nos LT CD4)

63
Q

Os linfócitos T citotóxicos agem diretamente sobre as células estranhas e infectadas por vírus por meio da:

A

produção de perforinas (proteínas), que abrem orifícios nas membranas plasmáticas provocando a lise das células, e indução de apoptose nas células-alvo.

64
Q

A principal função do linfócito T CD4 é a secreção de citocinas que ativam outras células, por exemplo, macrófagos, induzindo uma maior atividade microbicida, além de também secretar citocinas pró-inflamatórias. V ou F

A

V

65
Q

Embora a função principal de secretar citocina para coordenar a resposta imune seja do linfócito T CD4, o linfócito T CD8 também secreta citocinas capazes de ativar os macrófagos . V ou F

A

V

66
Q

o linfócito T CD4 , quando ativado pela presença de MHC-peptídeo, passa a expressar uma proteína chamada FasL, que ao se ligar com a proteína Fas da célula induz apoptose, sendo esse o segundo mecanismo que o linfócito T CD4 utiliza para garantir a morte da célula alvo. V ou F

A

F( esse é o mecanismo do CD8)

67
Q

Nos ataques por helmintos, o perfil Th1 é tão importante quanto o perfil Th2, pois a fagocitose pelos macrófagos é tão eficiente quanto as enzimas liberadas pelos eosinófilos. V ou F

A

F

68
Q

O linfócito T citotóxico utiliza diferentes mecanismos para garantir a morte da célula, como a exocitose de grânulos ricos em granzimas e perforinas e a ligação da proteína FasL do linfócito com a proteína Fas da célula alvo, mecanismos de suma importância para o combate a agentes invasores extracelulares.. V ou F

A

F( invasores INTRACELULARES)

69
Q

As imunidades humoral e celular possuem a mesma eficácia no combate a invasores intracelulares, uma vez que ambas são componentes da imunidade adquirida e possuem interdependência.. v OU f

A

F

70
Q

Há uma retroalimentação cíclica entre o Linfócito TCD4 perfil TH1 e o macrófago, sendo que o primeiro vai liberar a citocina IFN-γ que vai ativar a célula da imunidade inata. O macrófago ativado vai liberar a citocina IL-12 que vai induzir a diferenciação do linfócito TCD4 naive no perfil TH1. V ou F

A

V

71
Q

Dependendo do invasor, o linfócito secreta diferente tipos de citocinas, os quais determinam o seu perfil de diferenciação. V ou F

A

V

72
Q

O perfil TH1 tem grande produção de IL-4, enquanto o perfil TH2 secreta grande quantidade de IFN-γ. V ou F

A

F ( citocinas trocadas )

73
Q

Os fatores de transcrição T-bet e STAT 1 vão direcionar a diferenciação para o perfil TH1, enquanto no perfil TH2 vão ser expressos os fatores de transcrição GATA-3 e STAT 6. V ou F

A

V

Imunologia BR (16 decks)

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