Maladie parasitaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les populations les plus affectées par les parasites?

A

Les populations pauvres et marginalisées (Afrique, Asie, Amérique Latine)

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Q

Quelles sont les populations les plus affectées par les parasites?

A

Les populations pauvres et marginalisées (Afrique, Asie, Amérique Latine)

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3
Q

Quelles est le % des médicaments homologués entre 1975-2000 destinés au traitement des maladies tropicales?

A

1%

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4
Q

Vrai ou faux

Il y a de plus en plus de souches résistantes aux traitements actuels

A

Vrai

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Q

Vrai ou faux

Il y a des vaccins disponibles pour les parasites

A

Vrai

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6
Q

Quelles sont les trois parasites qui font partie de la famille des trypanosomatidae (kinetoplastidae)?

A
  1. Leishmania
  2. Trypanosoma brucei
  3. Trypanosoma cruzi
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7
Q

Qu’est-ce qu’un kinétoplasme?

A

ADN de la mitochondrie des kinetoplastidae qui se trouve à proximité du corps basal flagellaire du parasite

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8
Q

Vrai ou faux

Les leishmanioses ne sont jamais fatales

A

Faux, elles sont fatales si non traitées

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9
Q

Quelles sont les trois types de leishmaniose?

A
  1. mucocutanée
  2. cutanée
  3. viscérale
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10
Q

Quelles sont les effets d’une co-infection leishmania-VIH?

A

Les effets sont catastrophiques -> précipitation des effets de l’une ou de l’autre maladie

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11
Q

Quelle est le type de leishmania qui est le plus souvent associé au VIH?

A

La viscérale

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12
Q

Quelle est le vecteur de la leishmania?

A

C’est l’insecte, plus particulièrement la mouche des sables ou le plébotome

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13
Q

Quelle est l’hôte de la leishmania?

A

Macrophages, monocytes, cellules dendritiques

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14
Q

Quelles sont les étapes en bref du cycle cellulaire du leishmania?

A
  1. Piqûre par l’insecte
  2. Phagocytose du promastigote
  3. Transformation dans le macrophage
  4. Multiplication dans le macrophage
  5. Piqûre par l’insecte
  6. ingestion du parasite
  7. Maturation du parasite
  8. division et migration du parasite
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15
Q

Quelles sont les deux stages importants dans le cycle du leishmania?

A
  1. Promastigote
  2. Amastigote
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16
Q

À quel moment le promastigote se transforme en amastigote?

A

Dans le macrophage

17
Q

Quelles sont les traitements contre la leishmania?

A
  1. Dérivés antimoniés pentavalents
  2. AmBisome B
  3. Miltefosine
  4. Immunothérapie
  5. Application topique Imiquimod
18
Q

Qu’est-ce la maladie du sommeil?

A

Trypanosoma brucei

19
Q

Comment est transmis la maladie du sommeil?

A

Par piqûre par la mouche tsé-tsé

20
Q

Quelle est la particularité de la maladie du sommeil?

A

Les symptômes surviennent après des mois voire des années, lorsque la maladie est dans un stade avancé et que le système nerveux est atteint

21
Q

Vrai ou faux

Trypanosoma brunei est un pathogène extracellulaire

A

Vrai

22
Q

Où retrouve-t’on trypanosoma brunei?

A

Dans le sang, la moelle osseuse et le liquide céphalo-rachidien

23
Q

Quelles sont les étapes dans le cycle de vie de trypanosoma brunei?

A
  1. Piqûre par l’insecte
  2. Transformation en la variante sanguine grâce à metacyclic
  3. Multiplication
  4. Parasite mature dans le sang
  5. Piqûre par l’insecte
  6. Transformation en variante proclic
  7. Transformation en epimastigotes
  8. Transformation en variante metacyclic
24
Q

Quelles sont les deux phases de la maladie du sommeil qui différentie le traitement?

A

Avant et après l’atteinte nerveuse

25
Q

Quelles sont les traitement de la première phase pour le trypanosoma brunei?

A
  • Fexinidazole
  • Pentamidine
  • Suramine
26
Q

Quelles sont les traitements de deuxième phase pour le trypanosoma brunei?

A
  • Mélarsoprol (dérivé d’arsenic)
  • Éflornithine
27
Q

Quelle est la particularité du trypanosoma brunei?

A

La variation antigénique qui permet d’échapper au système immunitaire.

Changement de l’antigène retrouvé à sa surface

28
Q

Quelle est la différence entre les VSG silencieux et actif?

A

Silencieux sont proches des télomères
Actif sont au niveau des ES aux télomères

29
Q

Quelles sont les mécanismes responsables de la variation antigénique chez T. brunei.

A
  • Conversion génique duplicative
  • Conversion génique segmentaire
  • Recombinaison homologue
  • Switch transcriptionnel in situ
30
Q

Quelle est l’objectif des mécanismes de variation génétique?

A

Générer de la diversité pour échapper au système immunitaire

31
Q

Quelle est le vecteur de transmission du trypanosoma cruzi?

A

L’insecte triatome

32
Q

Quelles sont les deux phases qui caractérisent la maladie de trypanosoma cruzi?

A

Phase aiguë: pas de symptôme
Phase chronique:cardiomyopathie et troubles digestifs graves

33
Q

Vrai ou faux

Il y a un traitement pour les deux stades de la maladie de trypanosoma cruzi

A

Faux, il n’y a pas de traitement efficace pour la phase chronique.

34
Q

Quelle est le cycle de vie de trypanosoma cruzi?

A
  1. Piqûre par triatome
  2. transfomation variante metacyclic en amastigotes
  3. Multiplication du parasite
  4. transformation du amastigote en trypomastigote
  5. Piqûre par triatome
  6. Epimastigote dans le midgut
  7. Mltiplication dans le midgut
  8. Metacyclic dans le hindgut
35
Q

Quelles sont les moyens de transmission du Trypanosoma cruzi?

A

Défècation du l’insecte oì se gratte proche des orifices ainsi que par les aliments, une transfusion, transplantation d’organe ou à l’accouchement (mère au bébé)

36
Q

Quelles sont les deux formes du trypanosoma cruzi?

A

extracellulaire (trypomastigote)
intracellulaire (amastigote)

37
Q

Vrai ou faux

La maladie du chagas va être dormant pendant 20 avant qu’il provoque des dégâts cardiac/intestinal

A

Vrai

38
Q

Qu’est-ce qu’est obligatoirement un apicomplexés?

A

Des parasites intracellulaires

39
Q

Quelles sont les différents parasites apicomplexés?

A
  • Plasmodium
  • Toxoplasma
  • Cryptosporidium
  • Babesia
  • Theileria