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Maladie infectieuse et immunité antimicrobienne > Coronavirus > Flashcards

Coronavirus Flashcards

1
Q

Quelle est la polarité des coronavirus?

A

Polarité positive

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Q

Quelle est la taille du génome des coronavirus?

A

27-32 Kb

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3
Q

Comment est le génome des coronavirus comparé à celui des virus à ADN?

A

Plus petit

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4
Q

Est-ce que le génome des coronavirus est petit ou grand comparé aux autres virus à ARN?

A

Très gros

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Q

Quel est l’ordre des coronavirus?

A

Nidovirales

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6
Q

Quelle est la famille des coronavirus?

A

Coronaviridae

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7
Q

Quelle est la sous-famille des coronavirus?

A

Coronavirinae

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8
Q

Quelles sont les espèces de coronavirus?

A

alpha, beta, gamma et delta

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9
Q

Quels coronavirus retrouve-t-on dans le groupe 1 (alpha)?

A
  • HCoV-229E
  • HCoV-NL63
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10
Q

Quels coronavirus retrouve-t-on dans le groupe 2 (beta)?

A
  • HCoV-OC43
  • HCoV-HKU1
  • SARS-CoV
  • MERS-CoV
  • SARS-CoV-2
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11
Q

Vrai ou faux. Les coronavirus des groupes 3 et 4 (gamma et delta) ne se retrouvent pas chez l’humain.

A

Vrai, seulement chez les animaux (Volaille)

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12
Q

Quelle est l’origine des coronavirus humains?

A

Des virus animaux qui ont muté

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13
Q

Quels sont les gènes 1a et 1b?

A

Des gènes non structuraux qui codent pour la réplication virale

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14
Q

À quoi servent les ARN subgénomiques produits durant la réplication?

A

La production de protéines structurales

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15
Q

Que causent en général les coronavirus?

A

Des rhumes

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16
Q

Quel était le réservoir et l’intermédiaire animal du SRAS?

A

Chauves-souris (réservoir) et civettes (intermédiaires)

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17
Q

Quel était le réservoir et l’intermédiaire du MERS?

A

Chauve-souris (réservoir) et dromadaire (intermédiaire)

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18
Q

Quel était le réservoir et l’intermédiaire pour le SARS-CoV-2?

A

Chauves-souris (réservoir) et pas d’intermédiaire trouvé pour l’instant

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19
Q

En quelle année a débuté le SARS-CoV?

A

2002-2003

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20
Q

Quelle est l’origine du SARS-CoV?

A

Province de Guandong en Chine

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21
Q

Quel est le tableau clinique du SARS-CoV?

A

Syndrome d’allure grippale, diarrhées dans 20% des cas, infiltrat pulmonaire

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22
Q

Quel est le temps d’incubation du SARS?

A

10 jours

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23
Q

Comment se fait la transmission du SARS?

A

Gouttelettes, contact et aérienne

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24
Q

Combien 1 cas génère-t-il de cas dans le SRAS?

A

Environ 2.7

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25
Q

Quelle est la contagiosité du virus SRAS?

A

Excrétion maximale 12-14 jours après le début des symptômes, mais contagiosité jusqu’à 28 jours

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26
Q

Vrai ou faux

Il existe 99.8% d’homologie entre la souche des cas humains de SRAS et la souche des civettes.

A

Vrai

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27
Q

Quelle mesure de contrôle a été appliquée afin de freiner le SRAS en 2003?

A

Abattage de 10 000 civettes masquées en 2003

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28
Q

Quel a été le nombre total de cas du SRAS?

A

8 096

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29
Q

Les travailleurs de la santé représentaient combien des cas du SRAS?

A

43%

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30
Q

Quel est le taux de mortalité du SRAS?

A

10%, soit 774 décès

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31
Q

Quelle ville canadienne a été particulièrement touchée par le virus du SRAS?

A

Toronto

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32
Q

Quelle est l’origine du MERS?

A

Arabie Saoudite et pays voisins

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33
Q

Quel a été le nombre total de cas du MERS?

A

2494

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34
Q

Quel est le taux de décès du MERS?

A

34%, soit 858 décès et 37%, soit 780 en Arabie Saoudite

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35
Q

Les travailleurs de la santé représentaient combien des cas de MERS?

A

16-25%

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36
Q

Vrai ou faux

Il y a eu des cas de MERS au Canada.

A

Faux

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37
Q

Quel est le tableau clinique du MERS?

A

Syndrome d’allure grippale, sévérité/atteinte pulmonaire très variable

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38
Q

Quel est le temps d’incubation du MERS?

A

14 jours

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39
Q

Combien de cas génère un cas dans le MERS?

A

Moins de 1 (<0,6 en moyenne)

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40
Q

Combien de temps reste-t-on contagieux suite au MERS?

A

6 semaines

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41
Q

Combien de temps le virus du MERS peut-il rester vivant sur une surface inanimée?

A

30 heures

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42
Q

À quel moment l’OMS a-t-elle été avertie d’un cas de pneumonie inconnue à Wuhan?

A

31 décembre 2019

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43
Q

À quel moment l’OMS a-t-elle déclaré l’urgence sanitaire mondiale?

A

30 janvier 2020

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44
Q

À quel moment ce nouveau coronavirus a-t-elle pris son nom de COVID-19?

A

11 février 2020

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45
Q

À quel moment y a-t-il eu le premier cas de covid au Québec?

A

26 février

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46
Q

À quel moment l’OMS a-t-elle déclarée la COVID-19 comme une pandémie?

A

11 mars

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47
Q

À ce jour, combien de cas et de décès y a-t-il eu dans le monde de la COVID-19?

A

320 millions de cas et 5.5 millions de décès

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48
Q

Quelle est l’origine du virus SARS-Cov-2?

A

Province de Hubei, ville de Wuhan

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49
Q

Pour quoi code le gène NSP12 du covid?

A

Pour la polymérase (réplication)

50
Q

Pour quoi code le gène NSP5 dans le covid?

A

Pour une protéase

51
Q

Pour qu’il y ait fusion entre le membrane et le virus, quelle étape doit avoir lieu?

A

La protéine S doit être clivée en 2 (S1 et S2)

52
Q

Par quoi se fait le clivage de la protéine S?

A

Par des protéases cellulaires (sérines)

53
Q

Comment se fait la réplication de l’ARN à polarité positive?

A

Elle passe par un intermédiaire d’ARN à polarité négative, pour redevenir à polarité positive

54
Q

Vrai ou faux

La maturation des protéines structurales se fait au Golgie

A

Vrai

55
Q

Comment s’effectue la sortie de la cellule du covid?

A

Par exocytose

56
Q

Comment s’appelle le récepteur de la covid?

A

ACE2 (angiotensine de conversion 2)

57
Q

Combien y avait-il de génotypes circulants de la covid avant l’arrivée des variants?

A

2

58
Q

Quelle était la période d’incubation moyenne de la covid?

A

5.2 jours

59
Q

Quel était le Ro (transmission) de la covid?

A

2.5

60
Q

Quel est le % de portage asymptomatique de la covid?

A

10-80%

61
Q

Combien de temps avant l’apparition des symptômes de la covid une personne est-elle contagieuse?

A

1-3 jours avant

62
Q

En quoi le variant Alpha est-il différent de la souche initiale?

A

Augmente la transmissibilité

63
Q

En quoi le variant Beta est-il différent de la souche initiale?

A

Augmente la transmissibilité, évasion immunitaire

64
Q

En quoi le variant Delta est-il différent de la souche initiale?

A
  • Augmentation de la liaison à ACE2
  • Transmission et évasion immunitaire
  • Sévérité de la maladie augmentée
65
Q

En quoi le variant Omicron est-il différent de la souche initiale?

A
  • Transmissibilité et évasion immunitaire augmentées
  • Sévérité de la maladie diminuée
66
Q

Quelles sont les manifestations cliniques (pré-variants) chez les patients atteints de la covid?

A
  • Fièvre
  • Toux sèche
  • Dyspnée
  • Fatigue
  • Vomissements/diarrhée
  • Myalgies
  • Troubles olfactifs/goûts
67
Q

Quelle est la proportion des patients selon la sévérité des symptômes observés?

A
  • Sans symptômes: 30%
  • Symptômes légers/modérés: 55%
  • Symptômes sévères: 10%
  • Symptômes critiques: 5%
68
Q

Vrai ou faux

Au jours 0 de l’infection au SARS-CoV-2, il est possible de détecter dans le sang la présence d’anticorps (IgG et IgM).

A

Faux, c’est à partir du 7e jours

69
Q

Pourquoi les enfants seraient-ils moins malade de la covid?

A

Car ils auraient moins de récepteurs ACE2

70
Q

Quels peuvent être les organes cibles de la covid?

A
  • Poumons
  • Cœur et vaisseaux sanguins
  • Cerveau
  • Yeux
  • Nez
  • Foie
  • Reins
  • Intestins
71
Q

Comment se nomme la sérine protéase qui clive la spicule en 2?

A

TMPRSS2

72
Q

Quels types de cytokines sont sécrétées par les cellules épithéliales et endothéliales infectées par la covid?

A
  • IL-6
  • Il-10
  • MCP1
  • MIP1a
  • MIP1B
73
Q

Quelles cellules du système immunitaire sécrètent l’interféron gamma lors d’une infection à la covid?

A

Cellules T, monocytes et macrophages

74
Q

Quel type d’interaction entre les cellules infectées et les cellules du système immunitaire permettent d’augmenter la réponse inflammatoire?

A

Feedback positif

75
Q

Qu’est-ce qu’une réponse immunitaire saine et normale contre le SARS-CoV-2?

A
  • Les cellules infectées sont rapidement éliminées
  • Le virus est inactivé par des anticorps neutralisants
  • Inflammation et dommage pulmonaire minimaux
76
Q

Qu’est-ce qu’une réponse immunitaire dysfonctionnelle contre le SARS-CoV-2?

A
  • Infiltration excessive de monocytes, macrophages et cellules T
  • Tempête de cytokines systémique
  • Œdème pulmonaire et pneumonie
  • Inflammation diffuse et dommages à de multiples organes
77
Q

Quels sont les 2 principaux médiateurs de l’inflammation?

A

Il-6 et TNF-a

78
Q

Quels sont les 3 stades de l’infection au SARS-CoV-2 chez les patients qui ont la maladie sévère?

A
  1. Infection initiale
  2. Phase pulmonaire
  3. Phase d’hyperinflammation
79
Q

Pourquoi n’est-il pas utile de donner des antiviraux à des patients en stade 3 de la maladie au SARS-CoV-2?

A

Car il ne reste presque plus de virus détectable, c’est l’inflammation qui cause la maladie

80
Q

Qu’est-ce qu’une tempête de cytokine?

A

Une inflammation généralisée des organes du corps

81
Q

Quel est l’effet d’une co-infection au virus influenza et SARS-CoV-2?

A

Augmente les admissions aux soins intensifs, l’oxygénation mécanique et la mortalité

82
Q

Quelles sont les 3 manières de diagonostiquer le SARS-CoV-2?

A

Virologique, sérologique et clinique

83
Q

Quels sont les 2 types de tests sérologiques pouvant être faits pour détecter des anticorps contre le SARS-CoV-2?

A

ELISA et neutralisation (revoir dans le cours)

84
Q

Vrai ou faux. Le SARS-CoV-2 est détectable plus longtemps au PCR qu’au test antigénique.

A

Vrai

85
Q

Quels sont les 3 types de traitements pouvant être employés contre le SARS-CoV-2?

A

Antiviraux, anticorps neutralisant et immunomodulateurs

86
Q

Quels médicaments ont subi un repositionnement thérapeutique pour soigner le SARS-CoV-2?

A
  • Colchicine (goutte)
  • Baricitinib (polyarthrite rhumatoïde)
  • Tocilizumab (polyarthrite rhumatoïde)
87
Q

Quels sont les 3 traitements antiviraux pouvant être utilisés contre le SARS-CoV-2?

A
  • Remdesivir
  • Molnupiravir
  • Paxlovid
88
Q

Chez quels types de patients emploi-t-on le Remdesivir?

A

Chez des enfants et adultes hospitalisés avec une covid sévère

89
Q

Dans quelle autre maladie emploie-t-on le Remdesivir?

A

Ebola

90
Q

Quel est le mode d’action du Remdesivir?

A

Il inhibe l’ARN polymérase virale (RdRp)

91
Q

Vrai ou faux

Le Remdesivir se prend par administration orale.

A

Faux, intraveineuse

92
Q

Sous quelle forme est administré le Molnupiravir?

A

Sous forme orale

93
Q

Quel est le mode d’action du Molnupiravir?

A

Induction de mutations léthales par l’ARN polymérase virale en incorporant un 5’-monophosphate dans le génome viral

94
Q

Quel est l’effet clinique du Remsedivir?

A

Réduit la durée médiane pour une amélioration clinique de 15 à 10 jours

95
Q

Quel est l’effet clinique du Molnupiravir?

A

30% de réduction des risques vers une forme grave de la covid

96
Q

Quel est le monde d’action du Paxlovid?

A

Inhibiteur de la protéase 3CL

97
Q

Sous quelle forme est administré le Paxlovid?

A

Sous forme orale

98
Q

Chez quel type de patient doit-on administrer le Paxlovid?

A

Chez des patients ne nécessitant pas d’oxygène et présentant un risque accru de développer une maladie sévère

99
Q

Quel est l’effet clinique du Paxlovid?

A

Réduction relative de 87% des hospitalisations et décès

100
Q

Quels sont les 4 types de traitements anticorps contre le SARS-CoV-2?

A
  • Eli Lilly
  • Ronapreve
  • Evosheld
  • Xevudy
101
Q

Quels sont les 4 types de traitements immunomodulateurs contre le SARS-CoV-2?

A
  • Dexaméthasone
  • Tocilizumab
  • Baricitrinib
  • Anti-IL-1
102
Q

Quels sont les 4 types de vaccins utilisés contre le SARS-CoV-2?

A
  • Vaccins viraux
  • Vaccins protéiques
  • Vaccins à base d’acide nucléique
  • Vaccins à base de vecteurs viraux
103
Q

Quel est l’avantage des vaccins à base de virus inactivé?

A

Peuvent être injectés aux personnes avec un système immunitaire affaibli

104
Q

Quels sont les inconvénients des vaccins à base de virus inactivé?

A
  • Plusieurs doses nécessaires, adjuvants.
  • Culture du virus longue et pas adaptée à une production de masse.
105
Q

Quels sont les avantages des vaccins à base de virus vivant atténué?

A
  • Réponse immunitaire ressemble à celle de l’infection naturelle.
  • Protection à long terme possible avec une seule dose.
106
Q

Quels sont les désavantages des vaccins à base de virus vivants atténués?

A
  • Doivent être conservés à basse tº.
  • Pas adaptés pour ceux ayant un système immunitaire affaibli
  • Nécessitent la culture de grandes quantités de virus.
107
Q

Quel est l’avantage des vaccins sous-unitaires?

A

Production plus rapide que les vaccins à base de virus inactivés ou vivants atténués.

108
Q

Quels sont les désavantages des vaccins sous-unitaires?

A
  • Rép. immun. plus faible, nécessitent un adjuvant.
  • Production plus lente que les vaccins à ARN ou à ADN.
109
Q

Quels sont les avantages des vaccins à base de pseudoparticules virales?

A

Rép. immun. plus forte que les vaccins sous-unitaires.

Conception plus rapide.

110
Q

Quels sont les désavantages des vaccins à base de pseudoparticules virales?

A
  • Fabrication plus difficile que celle des vaccins sous-unitaires.
  • Difficile à produire en grandes quantités.
111
Q

Quels sont les avantages des vaccins à base de vecteur viral non réplicatif?

A
  • Rép. immun. plus forte qu’avec les vaccins sous-unitaires.
  • Pas besoin d’être conservés à basse tº.
112
Q

Quels sont les désavantages des vaccins à base de vecteur viral non réplicatif?

A
  • Pas de rép. immun. si exposition préalable au vecteur viral.
  • Difficiles à produire en grandes quantités (culture du vecteur viral).
  • Doses élevées doivent être injectées car pas de réplication.
113
Q

Quel est l’avantage des vaccins à base de vecteur viral réplicatif?

A

Réponse immunitaire forte et généralisée avec une faible dose

114
Q

Quels sont les désavantages des vaccins à base de vecteur viral réplicatif?

A
  • Nécessitent plus de tests avant d’être approuvés.
  • Doivent être conservés à basse tº.
  • Production difficile (culture du vecteur viral).
115
Q

Quels sont les avantages des vaccins à ARN?

A
  • Production plus rapide
  • Pas d’insertion dans le génome humain
116
Q

Quel est le désavantage des vaccins à ARN?

A

Pas stables, doivent être conservés à basse température

117
Q

Quels sont les avantages des vaccins à ADN?

A
  • Production rapide et peu couteuse
  • Conservés à température ambiante
118
Q

Quel est le désavantage des vaccins à ADN?

A

Doivent entrer dans le noyau de la cellule

119
Q

Quels sont les 2 types de vaccins viraux?

A

inactivés et atténués

120
Q

Quels sont les 2 types de vaccins protéiques?

A

Sous-unitaires et vlp

121
Q

Quels sont les 2 types de vaccins à base d’acide nucléique?

A

ADN et ARN

122
Q

Quels sont les 2 types de vaccins à base de vecteurs viraux?

A

Réplicatifs et non réplicatifs

Maladie infectieuse et immunité antimicrobienne (14 decks)

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