lipidos Flashcards

1
Q

clases lipidos

A
  • simples: colesterol
  • complejos trigliceridos + esteres
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Q

composicion de las lipoproteinas

A
  • en el nucleo hidrofobo: trigliceridos y esteres de colesterol
  • coraza hidrofilica: apoproteinas, fosfolipidos y colesterol libre
    quilomicrones- VLDL-LDL-MDL-HDL
    primero con mas tg y luego con mas colesterol
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3
Q

funciones lipoproteinas

A
  • absober y transportar colesterol
  • absorber acidos grasos
  • absorber vitaminas liposolubles
  • transportar lipidos
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4
Q

apoproteinas importantes

A

estructurales:
- apoB100: para VLDL, IDL y LDL
- apoB48: para quilomicrones
- Apo A-I: HDL
cfactor enzimatico:
- Apo C-II: ayuda a la lipoproteinlipasa
- Apo A-I: ayuda a LCAT: lecitina colesterol transferasa
ligandos de receptores:
- B100: LDL
- Apo E: IDL

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5
Q

via exogena del metabolismo de las lipoproteinas

A
  • depende de lo que comamos y comienza en el yeyuno proximal
  • primero al colesterol le quitamos al grupo acilo, este emulsiona con sales biliares y consigue entrar en el enterocito
    -dentro mediante la acil-Coa tranferasa se reesterifican
  • por su parte los trigliceridos son hidrolizados por accion de la lipasa y entran como acidos graso
  • en el enterocito se sintetiza la apoB48
  • todo esto se une formando una lipoproteina: quilomicron (una gran concentracin de tg y poco colesterol)
  • este se libera al torrente linfatico y de este pas a la sangre
  • en el torrente sanguineo sufre una serie de modificaciones por las que va liberando tg y captando colesterol
  • las HDL le cede apo E y la apo C, la apoA puede ser cedida por este o por las celulas del intestino
  • cuando llega a los tejido la lipasa con ayuda de la apo-CII hidroliza los trigliceridos y libera a.grasos que se utilizaran como fuente de energia
  • La HDL le va cedidendo coleterol
  • al final nos quedan unos remanente de quilomicron que le devuelve la apoA a la HDL y son capatado por el higafo gracias a la apo-B48
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6
Q

via endogena del metabolismo de las lipoproteinas

A
  • en el higado sintetizamo VLDL
  • se vierte a la sangre y la HDL le cede colesterol, apo A y apo C
  • llega a los tejidos y la lipoprotein lipasa con ayuda de apoC libera acidos grasos
  • se devulven las apolipopriteinas a la HDL y nos queda un remanente = IDL
  • estas si tiene la apoE son captadas por el higado y la lipasa hepatica las transforma en LDL
    en condiciones normales no deberiamos tener IDL
  • la mayoria de las LDL seran captadas en el higado por un receptor (LDL-R) gracias a la apoB100
  • las que no sean cpatadas quedaran libres en sangre, se oxidan y macrofagos con sus receptores scavenger las pillan y forman las placas de ateroma
  • por eso es importante tener mcuho receptores hepaticos, ñña PCSK9 impide que este se recicle al destruirl y puede derivabar a hipercolesterolemias
  • al captarla se forman vesiculas, un endosoma destruye el colesterol y recicla el receptor
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7
Q

transporte inverso del metabolismo de las lipoproteinas

A
  • se hace mediante las HDL, estas no tienen apo, solo apoA
  • recoge colesterol de los tejidos gracias a la ABCA1 y el que esta en el plasma por las LDL y IDL
  • lleva este colesterol al hígado donde se usa para hacer ácidos biliares
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8
Q

cuantificación de lípidos circulantes

A

en el lab obtenemos: colesterol - TG - HDL
- normalmente no nos dan el LDL pero se puede obtener restando el HDL al colesterol total. podemos tambien mirar directamente el numeor de moleculas con apoB1000 (el HDL no tiene)
- los trigliceriodos pueden seer de IDL, VLDL o de lo quilomicrones auqnque normalmente estas pruebas se mandan hacer en ayunas por lo que los quilomicrones no estarian presentes

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9
Q
A
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