dolor y nocicepción Flashcards

1
Q

tipos de sensibilidad

A
  • S. superficial: tacto, temperatura y dolor
  • S. profunda: situar nuestros musculos y nuestrocuerpo en el espacio
  • S.cortical: identificar la forma de lo qu etocamos
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2
Q

trastornos sensitivos

A

negativos:
- hipoestesua: baja percepcion
- anestesia: no percibir
positivos
- parestesia: estimulos distintos al dolor
- disestesia: percepcion anormal del estimulo
- hiperestsia: percepcion exagerada del estímulo
- hiperpatía: seguir percibiendolo cuando ya no está
- hiperalgesia: umbral del dolor bajo
- alodinia: percibir como doloroso algo que no lo es
- dolor

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3
Q

dolor

A

experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a una lesión tisular real o potencial

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4
Q

DERMATOMA

A

region de piel inervada por axones de nervios sensitivos procedentes de un único gancglio sensitivo del nervio espinal

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5
Q

diferencias entre dolor y nocicepcion

A
  • nocicepcion: proceso que ocurre tarsun daño. recepcion por neuroeceptores (nervios de ganglio raquideo), trasduccion a lo largo de todo el sistema nerviosos, llegada al cortex y procesamiento
  • dolor: resultado de ese daño. depende tambien de estimulos motivacionales o afectivos
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6
Q

sensibilizadores y moduladores

A
  • sensibilizadores: bajan el umbral de los receptores
  • moduladores: lo suben y puede llegar a considerarse inhibidores
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7
Q

fibras sensitivas

A

formadas pro axones de neuronas primarias cuyos núcleos se localizan en ganglio raquídeos. dos tipos
- NO NOCICEPTIVAS: pueden ser neuronas Aalfa o Abeta, son mayores y no trasnmiten nocicepcion sino otros tipso de sensibilidades como el tacto. en situaciones de dolor crónico podrian transmitirlo en procesos de hiperalgesia
- NOCICEPTIVAS: dentro de esta tenemos:
- Aδ: mielinizadas y monomodales: transmiten un solo estímulo de forma rápido salen ser estímulos mecánicos y bruscos como un golpe. estan a nivel cutáneo.
- Fibras C: no mielinizadas y polimodales, pueden trasnmitir varios estímulos como mecanicos, térmicos o químicos gracias a canales. activacion por neurotransmisores.

algunas son silientes y no trasnmiten a menos que existe el estimulo nociceptivo. ej: pleura, solo la notamos si nos duele

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8
Q

canales

A

proteinas transmembrana que normalmente abre canales de Ca. se abren ante efectos nociceptivos contcretos
- TRPV1; abre con capsaicina y a mas de 40º
- TRPM8: con mentol y frio
no solo influencia físca sion tambien quimica, neurotrasmisores, pH, factores inflamatorios…

la adrenalina y el cortisol pueden impedir su apertura y que no detectemos el dolor

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9
Q

relación inflamacion-dolor

A
  • los factores inflamatorios pueden disminuir los umbrales y favorecen la excitabilidad neuronal favoreciendo el efecto analgésico
  • daño externo: activación por despolarización neuronal que abre los canales casi directamente, principalmente por las fibras rápidas mielinizadas: Aδ
  • daño interno = DAMP = síntesis de citocinas, prostaglandinas, leucotrienos… que pueden ayudar a sensibilizar favoreciendo la recepción del dolor en situaciones como de bajo pH
  • el propio dolor también puede originar inflamación mediante el péptido P o el péptido relacionado con el gen de la calcitonina = atracción de monocitos o libración de NO
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10
Q

transmisión nociceptiva

A
  • los axones de las neuronas primarias llegan al gangliko raquideo y entran a la medula espinal por las astas posteriores
  • aqui sinaptan con la 2ª neurona que cruza la información y a continuacion esta asciende por los haces espinotalámicos y espinoraquideos
  • estos tiene proyecciones bilaterales en el tronco cerebral, en el núcleo talámico central y en el hipotálamo
    todas son excitadoras y promueven el estímulo nociceptor
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11
Q

neuronas de proyeccion supraespinal

A

se localizan en el cordón medular en el asta posterior, cruzan la info y sinaptan con el haz espinotalámico, hay 3 tipos:
- 1: sinaptan con no nociceptotas: alfa y beta
- 2: RANGO DINÁMICO / CONVERGENCIA sinaptan con noci y no noci: A-β , A -δ y C
- 3: ESPECÍFICAS: solo noci: A -δ y C
en el haz espiniotalápico se posicionan de forma ordenada quedando abajo las fibras de las raices sacras de dermatomas en la parte inferior y sobre estas lumbares - torácicas - cervicales
pueden ser inhibitorias

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11
Q

tipos de 2ªs neuronas

A
  • interneuronas
  • proyeción supraespinal
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12
Q

neurotransmisoores

A

las neuronas aferentes siempre so nociceptivas y liberan transmisores como el:
- glutamato
- péptido relacionado con ek gen de la calcitonina: CGRP

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13
Q

glutamato

A
  • mas abundante y mas implicado en la transmision
  • responsable de la transmision nociceptiva rápida
  • funcion agonista en receptores postganglionatrs: AMPA y NMDA que estan en las neuronas del asta dorsa
  • en estado fisiologico favorecen la salida de calcio intracelular
  • generan una despolarización mantenida en la segunada neurona = hiperexcitabilizacón neuronal = favorecen la transmisión
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14
Q

péptido relacionado con el gen de la calcitonina: CGRP

A
  • transmisión del dolor
  • sintetizada por las neuronas de los ganglios intraespinales
  • se libera a las áreas I, II y V
  • aumenta la liberación y la accion del glutamato y del péptido P
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15
Q

interneuronas

A
  • suelen presentar efecto inhibitorio aunquetambién podrían activar
  • se encuentran en el cortex cerebral, en la sustancia gris periacueductal y en zonas del nucleo rostras ventral
  • sinaptan con la segunda neurona en las astas posteriores
  • bloquean los canales de Ca
    . liberan neurortatsnmisores analgésicos
16
Q

neurotrasnmisores analgésicos

A
  • GABA
  • grupos monoamina: serotonina o noradrenalina
  • endorfinas
  • acetil colina
    impiden la sinapsis entre la primera y la segunda neurona
17
Q

donde se localiza el cortex sensitivo primario

A
  • en un área denominada giro postcentral del lóbulo parietal
  • esta posterior a la corteza motora primaria
  • aquí las neuronas nociceptivas se ordenan como el resto de neuronas sensitivas en el homúnculo
18
Q

homúnculo sensitivo

A
  • aquí están las áreas sensitivas al dolor
  • se sitúan según su localización topográfica y en función del número de neuronas por dermatoma
  • la zona de los dedos es mucho mas densa que la del codo o el antebrazo
  • no es solo para el dolor sino para todas las sensibilidades
  • con el desarrollo tecnológico se han encontrario las areas cerebrales importantes en el efecto nociceptivo = MATRIX/matriz del dolor
19
Q

matriz del dolor

A

tres dimensiones de percepción del estímulo nociceptivo:
- sensitivo-discriminativa:lugar, cualidades, situaciones espacio-temporales
- cognitiva: comprender que pasa t que puede ocurrir
- afectivo emocional

20
Q

también estás áreas participan en la transmisión de señales con otras regiones cerebrales que dan respuesta a este estimulo nociceptivo con respuestas de varios tipos

A
  1. Reacción de alerta y atención.
    1. Acción vegetativa y somatosensorial: baja de frecuencia cardiaca y de la tension
    2. Reacción modulada o respuesta.
21
Q

dolor crónico

A
  • factores epigenéticos y fenotípicos
  • el propio dolor genera más dolor
  • EPIGENÉTICOS: genes asociados a fibras productoras del dolor o a los canales: hiperexpresión de estos receptores o disminucion del umbral de los nociceptores
  • FENOTÍPICOS: las fibras alfa y beta que en un principio no son nociceptivas pueden sintetizar sustancia P o CGPR (igual que las fibras C, oasan de no transmitir el efecto a favorecer la neurotransmision. se hacen mas extensas = hiperanalgesia