Linfoma No Hodgkin Flashcards

1
Q

Qué son los Linfomas No Hodgkin (LNH)?

A

Tumores malignos sólidos del sistema inmune, de comportamiento biológico y clínico diverso, típicamente infiltran tejido linfoide, hematopoyetico u otros órganos

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2
Q

Cuál es la fisiopatología del LNH

A
  • Translocaciones que involucran genes que favorecen la proliferación (c-myc) o que inhiben la apoptosis (BCL-2)
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3
Q

Factores de Riesgo para el LNH

A

- Inmunosupresión: VIH, fármacos, edad
- Bacterias/virus: Clamidia, Virus Epstein-Bar, Virus Hepatitis C
- Inflamación: Sx Sjögren
- Exposición a tóxicos: Pesticidas, Arsénicos

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4
Q

Clasificación de LNH

A

- Linfomas B (85%)
Linfoma Difuso de Cls Grandes B
Linfoma Folicular
- Linfomas T (15%)
Linfoma Periférico de cls T
Angioinmunoblastico

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5
Q

Cuál es el cuadro Cx en el LNH?

A
  • Adenopatía (localizadas y generalizadas)
  • Síntomas B (Fiebre >38º, Pérdida del 10% de peso en 6 meses, sudoración nocturna)
  • Organomegalias
  • Citopenias por infiltración a MO
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6
Q

Como es la BHC en el LNH?

A

Anemia normo-normo, leucoeritroblastocis o citopenias

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7
Q

Cómo se divide la clasificación Ann-Arbor para la LNH?

A

- I: Un ganglio linfático afectado o 1 extraganglionar (IE)
- II: Dos o más ganglios afectados del mismo lado del diafragma o 1 extraganglionar (IIE)
- III: Ganglios linfáticos afectados de ambos lados del diafragma, con extraganglionar (IIIE) o infiltración bazo (IIIS) o ambos (IIISE)
- IV: Afección difusa o diseminada de uno o más órganos con o sin afección linfática
Modificaciones
- A: Ausencia de Síntomas B
- B: Síntomas B
- X: Enfermedad voluminosa
- S: Bazo
- E: Extraganglionar

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8
Q

Tx del LNH

A
  1. Corticoesteroides
  2. Quimioterapia (QT)
    Antimitoticos
    Alquilantes
  3. Ac Monoclonales
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9
Q

Principales fármacos usados en el QT?
RCHOP

A

R: rituximab
C: ciclofosfamida
H: doxorrubicina
O: vincristina
P: prednisona

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10
Q

Cómo trabaja el Rituximab en las cls del LNH?

A

El Rituximab es un Ac monoclonal quimérico que reconoce CD20 e induce la muerte celular tumoral

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11
Q

LNH mas frecuente, Edad Media de 64 años y curable en un 60% de los casos con RCHOP

A

Linfoma de Cls Grandes B (LDCGB)

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12
Q

LNH, Linfoma indolente, de bajo grado, incurable. Es el segundo más común con una clasificación Ann-Arbor III o IV

A

Linfoma folicular

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13
Q

Linfoma con una traslocación t(11;14), sobreexpresion de la ciclina D1

A

Linfoma de Cls del Manto

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14
Q

Linfoma de crecimiento más acelerado y agresivo. Tiene alto riesgo de lisis tumoral y actividad en SNC. Está asociado a VEB y VIH

A

Linfoma de Burkitt

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