LINFOMA NAO HODGKIN

Question 1

conceitos

Answer 1

+ comum
Origem: linf B, T ou cels NK
Acometimento periferico (epitroclear, anel de waldeyer)
Disseminação hematogênica
Acometimento extranodal é comum

Question 2

SUBTIPOS

Answer 2

INDOLENTES (sobrevida = anos)
LNH agressivos (sobrevida = meses)
LNH altamente agressivos (sobrevida = semanas)

Question 3

LNH INDOLENTES

Answer 3

Folicular (2º mais comum de todos)
+ idosos Diagnóstico tardio: já espalhou TTO é paliativo

Question 4

LNH AGRESSIVOS (MESES)

Answer 4

Difuso de grandes celulas B (1º lugar)
+ em idosos Cura em 40-60%

Question 5

LNH ALTAMENTE AGRESSIVOS (SEMANAS)

Answer 5

linfoma de burkitt e linfoblastico pré T
Cura em 50-80%. +em crianças

Question 6

TTO LINFOMAS

Answer 6

LOCALIZADO (I e II): QT+ RT
Disseminada (III e IV): QT
FATORES PIOR PROGNÓSTICO: idade >60, LDH elevada, presença sintomas B, acotimento extranodal

Question 7

CONCEITO MIELOMA MULTIPLO

Answer 7

Neoplasia de plasmócitos. Tipos + comuns: 1º é igG; 2º igA
Como enxergar?
Inversão do padrão albumina-globulina
Eletroforese de proteinas -> pico monoclonal (M)

epidemio: HOMEM, NEGROS, >50-60a

Clinica: CARO
Cálcio >10,5 Anemia Renal (IR, com hipercalcemia) Osso (lesões liticas)

TTO é imunomod (lenalidomida) + glicocortic (Doses altas)
*Transplante autólogo de MO (se tolerar)