Leucocitosis neoplásica

Question 1

El cáncer es una enfermedad genética

Answer 1

No hereditaria

Question 2

La utación en célula madre hematopoyética (factores de transcripción y aumento supervivencia- tirosina cinasa) causa

Answer 2

Proliferación células inmaduras

Question 3

Leucemias agudas: tipos

Answer 3

Leucemia linfoblástica aguda
Mieloide

Question 4

LLA: Falta de diferenciación de

Answer 4

PAX-5

Question 5

LLA-B

Answer 5

2-10a
Insuficiencia medular (toda la línea celular a la baja)

Question 6

LLA-T

Answer 6

• MO y timo
• Adenopatías

Question 7

LMA

Answer 7

• Mayor 60a
• Insuficiencia medular
• MÁS DEL 20% DE LOS MIELOCITOS SON BLASTOS

Question 8

Clínica

Answer 8

• Insuficiencia Medular
  Infiltración
• Dolor óseo
• Linfadenopatías, esplenomegalia
• Cefalea.
• Vómitos y parálisis nerviosas

Question 9

Medulograma se realiza por medio de

Answer 9

Biopsia ósea (cresta iliaca o esternón)

Question 10

Función de frotis con tinción May-Grunwald Giemsa

Answer 10

Celularidad (hipoplasia, hiperplasia, aplasia)
Proporción leucoeritroide (3:1)

Question 11

Citoquímica en medulograma: Peroxidasa

Answer 11

Distingue inmaduras mieoides + y linfoides -

Question 12

Citoquímica en medulograma: Esterasa

Answer 12

Componente monocítico

Question 13

Diagnóstico por morfología

Answer 13

• Hipercelularidad de MO
• Linfoblastos
• Mieloblastos: Bastones de Auer

Question 14

El dx de inmunofenotipo se realiza con

Answer 14

Citometría de flujo

Question 15

CF marcadores B

Answer 15

19, 20, 22

Question 16

CF marcadores T

Answer 16

2, 3, 4, 7

Question 17

Marcador CF inmadurez

Answer 17

tDt

Question 18

Marcador CF mieloide

Answer 18

CD33 y CF15

Question 19

Marcador CF madre

Answer 19

CD34

Question 20

Marcador monocitos

Answer 20

CD64

Question 21

Células positivas a MPO

Answer 21

Neutrófilos y blastos estirpe mieloide

Question 22

Dx citogenética

Answer 22

• Hiperploidías > 50 cromosomas
• Translocación(9,22) (BCR ABL) Linfoblasticas (Adultos)
• Translocación (12,21) /ETV6 RUNX1) preB

Question 23

Síndrome mielodisplásico

Answer 23

• Células madre clonales con hematopoyesis ineficaz
• Citopenias en sangre periférica (destrucción)
• MO precursores hematopoyéticos de aspecto anormal
• Mieloblastos >20%-50-70 años
• Mal pronóstico

Question 24

Neoplasias mieloproliferativas: Cuáles

Answer 24

-Leucemia miloide crónica (BCR-ABL+)
-Policitemia vera
-Trombocitemia esencial
-Mielofibrosis primaria

Question 25

CMP en neoplasia mieloproliferativa

Answer 25

Célula madre pluripotente con adecuada diferenciación

Question 26

Mielofibrosis primaria

Answer 26

BCR ABL – y activadoras de tirosina cinasa JAK 2 positiva DAICROCITO Y ERI CON NUCLEO (BOAST0S)

Question 27

Traslocación LMC

Answer 27

BCR, ABL (9,22)

Question 28

Edad LMC

Answer 28

25-60a

Question 29

BH, MO y sx reticulo-edotelial en LMC

Answer 29

* Leu >100 000 * MO hipercelular * Sangre: Neutrófilos y granulocitos inmaduros. Plaquetas * Hematopoyesis extracelular * BazoInfartos esplénicos * Esplenomegalia

Question 30

Policitemia vera

Answer 30

* JAK 2 (eritorides, granulocitos y megacariocitos) * Hepatoesplenomegalia * Trombosis o hemorragia * Plétora * Htc>60%, Leu>50000

Question 31

L. Hodgkin

Answer 31

* Linfocitos B del centro germinal * Células gigantes Reed Sternberg * Se origina en un único ganglio linfático o cadena de ganglios linfáticos * Diseminación por contiguidad

Question 32

Clasificación L. Hodgkin

Answer 32

Esclerosis nodular (++) Celularidad mixta (70% VEB) Rico en linfocitos Pobre en linfocitos No clásico: Nodular predominio linfocítico

Question 33

Células clásicas LHC

Answer 33

CD15, 30

Question 34

Linfoma no hodgkiniano

Answer 34

* Afectación más frecuente de múltiples grupos de ganglios linfáticos * Diseminación no contigua * Suele afectar a los ganglios mesentéricos y al anillo de Waldeyer * Afectación extraganglionar frecuente

Question 35

Síntomas linfoma

Answer 35

Esplenomegalia * Hiperesplenismo: Aumento de la actividad funcional del bazo, lo que lleva a la destrucción excesiva de elementos sanguíneos. * Hipoesplenismo: Disminución o ausencia de la función esplénica, lo que compromete la eliminación de microorganismos y células sanguíneas envejecidas (disminución VM eritrocitos)