Leucemias e Linfomas Flashcards

1
Q

Indícios

A

Células muito jovens no sangue periférico é indicativo de doença, visto que elas devem estar na medula

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2
Q

Leucemias agudas

A

-Doenças agudas, rápidas e que precisam de tratamento urgente e agressivo
-Envolvem células jovens progenitoras (blastos) que se proliferam indevidamente

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3
Q

Marco fisiopatológico da leucemia

A

Blastos leucêmicos são incapazes de se diferenciar em célula maduras, devido ao bloqueio de maturação

Essas células se proliferam de forma descontrolada e impede o crescimento e diferenciação das células normais

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4
Q

Leucemia crônica

A

Células maduras sofrem mutação e se proliferam de forma desordenada
- Processo mais indolente e brando

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5
Q

Diferença entre leucemia e linfoma

A

Diferenciam pela origem
-Leucemia inicia na medula óssea
-Linfoma: tem origem no linfonodo

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6
Q

Leucemias

A

LLA
LMA
LLC
LMC

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7
Q

LLA

A

-Crianças
-Clínica específica: dor óssea, linfonodomegalia/infiltração SNC e testículos
-Diagnóstico: >20% blastos linfoides na MO
-Citogenética: cromossomo Philadelfia

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8
Q

LMA

A

-Adultos
-Clínica: anemia, leucopenia, plaquetopenia, leucostase, infiltração em outros tecidos
-Diagnóstico: >20% de blastos mieloides na MO

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9
Q

LLC

A

-Acúmulo da linhagem linfoide aguda
-Manifestações: linfocitose, hipogamaglobulinemia (infecção frequente), linfonodomegalia, anemia, plaquetopenia
-Diagnóstico: linfocitose

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10
Q

LMC

A

Acúmulo de linhagem mieloide adulta
-plaquetose
-aumento de monócito
-neutrofilia
-não há aumento de hemácias
Clínica: esplenomegalia
Evolução: fase crônica e crise blástica

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11
Q

Leucemia aguda

A

Aumento de blastos + pancitopenia + infiltração tecidual

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12
Q

Leucemia crônica

A

Bloqueio tardio na maturação + proliferação: formas celulares adultas em excesso

Leucocitose por células adultas, infiltração tecidual

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13
Q

Imunofenotipagem

A

Reconhece quais moléculas estão na superfície da célula, permitindo identificar qual célula é aquela

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14
Q

Citogenética

A

Avalia o cariótipo

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15
Q

Linfomas

A

Hodgkin
Não Hodgkin

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16
Q

Linfoma de Hodgkin

A

Célula de Reed Sternberg, mergulhadas em infiltrado inflamatório
-Adenomegalia
-Cadeias linfonodais comprometidas (comprometimento mediastinal é observado)
- Disseminação por contiguidade
- Sintomas B
- Relação com EBV

17
Q

Linfoma Não Hodgkin

A

-Mais frequentes: linfoma difuso de grandes células (agressivo) e folicular (indolentes)
-Fatores de risco: AIDS e H. pylori
-Manifestações clínicas:
*Linfonomegalia não dolorosa
*Comprometimento ganglionar
*Sintomas B
*Acometimento extranodal

-Linfoma de Burkitt: tumor com maior potencial de crescimento do ser humano
-Linfomas + agressivo = maior chance de cura
-Indolentes = incuráveis = recidivando ao longo do tempo

18
Q

Quadro clínico dos linfomas

A

Linfonodomegalias características
Sintomas B (febre, perda de peso, sudorese noturna)
Prurido generalizado

19
Q

Diagnóstico

A

Biópsia de linfonodo
Evitar PAAF
Imunohistoquímica (classifica o subtipo)

20
Q

Estadiamento de linfoma

A

Sistema de Ann-Arbor
-Estágio I: 1 cadeia acometida
-Estágio II: 2 cadeias acometidas do mesmo lado do diafragma
-Estágio III: cadeias de linfonodos opostas ao diafragma
-Estágio IV: acometimento extranodal

21
Q

Tratamento

A

Quimioterapia
Radioterapia
Terapias-alvo
Transplante de MO (última opção)