Les pathologies tumorales hépatiques Flashcards

1
Q

Décrire : Hépatocarcinome

A
  • un cancer primitif du foie
  • une néoplasie primaire
  • connue sous les noms de carcinome hépatocellulaire et d’hépatome.
  • 5e cancer le plus fréquent chez l’homme et du 7e chez la femme.
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2
Q

Le facteur de risque principal de l’hépatocarcinome est quoi?

A
  • la cirrhose
  • Celle-ci est étroitement liée à l’hépatocarcinome, mais un hépatome
  • peut aussi se développer en absence de cirrhose.
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3
Q

Nommez les facteurs de risque de l’hépatocarcinome (8)

A
  • cirrhose
  • Le virus de l’hépatite B (50 % des cas d’hépatomes). Il est hautement carcinogène, même en l’absence de cirrhose.
  • le virus de l’hépatite C
  • la consommation chronique

d’alcool

  • la stéato-hépatite non alcoolique
  • le sexe masculin
  • le diabète
  • l’obésité.
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4
Q

Quelle est la manifestation clinique de l’hépatome?

A
  • dépendent du stade où le cancer est diagnostiqué.
  • Les manifestations d’un petit nodule ne seront pas les mêmes que celles d’une masse volumineuse.
  • Si la cirrhose n’est pas connue, le diagnostic se fait typiquement plus tardivement.
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5
Q

Pour l’hépatocarcinome, quels patients est-ce qu’on dépiste?

A
  • tout patient cirrhotique chez qui l’on peut envisager un traitement.
  • Chez les patients non cirrhotiques qui suivent, on effectuera aussi le dépistage :
    • Hommes asiatiques de plus de 40 ans avec histoire d’hépatite B chronique ;
    • Femmes asiatiques de plus de 50 ans avec histoire d’hépatite B chronique ;
    • Porteurs de l’hépatite B avec antécédents familiaux d’hépatome ;
    • Porteurs de l’hépatite B de race noire.
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6
Q

Comment diagnotiquer l’hépatocarcinome?

A
  • une échographie tous les six mois.
  • Le marqueur tumoral de l’α-fœtoprotéine peut être élevé dans le sérum en cas d’hépatome. Son intérêt est toutefois mis en cause en raison de sa faible spécificité.
  • de façon non invasive, selon des critères radiologiques bien définis à la tomodensitométrie ou à la résonance magnétique.
  • une biopsie hépatique : il s’agit de l’un des rares cancers pour lesquels une confirmation par biopsie n’est pas obligatoire.
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7
Q

Quel est le traitement de l’hépatocarcinome en cas de cirrhose associée?

A
  • En cas de cirrhose associée, la transplantation hépatique sera indiquée, particulièrement si l’atteinte cancéreuse au niveau du foie est un nodule unique de moins de 5 cm ou trois nodules de moins de 3 cm.
  • La transplantation a l’avantage de traiter la tumeur et la maladie sous-jacente du même coup.
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8
Q

Quel est le traitement de l’hépatocarcinome dans le cas des cirrhotiques alcooliques?

A

on demande six mois d’abstinence pour que le patient soit admissible à une greffe.

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9
Q

Quel est le traitement de l’hépatocarcinome s’il y a seulement un nodule cancéreux unique sans hypertension portale associée?

A

on pourra procéder à la résection de ce nodule.

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10
Q

Pour le traitement de l’hépatocarcinome, donnez une alternative à la chirurgie.

A
  • la radiofréquence
  • Elle consiste à détruire de façon percutanée la tumeur par production de chaleur grâce à une sonde introduite ; le résultat est meilleur si le diamètre du nodule est inférieur à 3 cm.
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11
Q

Pour l’hépatocarcinome, nommez des modalités palliatives

A

la chimio-embolisation intra-artérielle – qui permet l’injection de chimiothérapie couplée à un agent embolisant en passant par les vaisseaux fémoraux – et la chimiothérapie per os

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12
Q

L’âge moyen des personnes atteintes d’un cholangiocarcinome – une néoplasie primaire – est de combien?

A

de 70 ans

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13
Q

Nommez les facteurs de risque de la choaingiocarcinome intra-hépatique. (5)

A
  • Une infection parasitaire des voies biliaires ;
  • La cholangite sclérosante primitive, maladie auto-immune des petits vaisseaux ;
  • Les maladies polykystiques hépatiques ;
  • Les calculs biliaires intra-hépatiques ;
  • Le diabète et le tabagisme.
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14
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la choalngiocarcinome intra-hépatique?

A

peu spécifiques : elles incluent les douleurs abdominales, l’asthénie, l’anorexie, les nausées, la perte de poids et l’ictère (dans 10 % des cas).

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15
Q

Comment investiguer : Choalngiocarcinome intra-hépatique

A
  • au moyen du marqueur tumoral CA 19-9.
    • Cet antigène est toutefois peu utile au diagnostic, car sa spécificité et sa sensibilité sont faibles : son taux sérique sera aussi augmenté dans les cancers pancréatique, gastrique et colorectal.
  • En radiologie : tomodensitométrie ou à la résonance magnétique.
  • Pour déterminer si la masse hépatique est une tumeur primaire ou une métastase, il faut procéder à une biopsie.
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16
Q

Comment traiter : Choalngiocarcinome intra-hépatique

A
  • Le traitement curatif est la résection hépatique
  • le traitement palliatif est la chimiothérapie systémique.
  • S’il y a une obstruction biliaire associée, le médecin doit procéder à un drainage biliaire.
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17
Q

Les métastases hépatiques sont une manifestation fréquente de l’essaimage vasculaire des cellules néoplasiques des cancers suivants : (5)

A
  • Adénocarcinomes des organes digestifs drainés par la veine porte
  • Cancers pulmonaires ;
  • Cancers mammaires ;
  • Mélanomes (cancer de la peau ou des muqueuses) ;
  • Tumeurs neuroendocrines.
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18
Q

Le diagnostic des néoplasies secondaires se fait comment?

A
  • l’échographie, à la tomodensitométrie ou à la résonance magnétique.
  • À l’occasion, des biopsies peuvent être nécessaires, notamment pour différencier les métastases des tumeurs primaires, des adénomes ou des kystes.
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19
Q

Le pronostic des néoplasies secondaires est comment?

A

généralement mauvais.

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20
Q

Quels sont les traitements des néoplasies secondaires?

A
  • Grâce à une récente avancée médicale, les taux de survie peuvent être prolongés à la suite de la résection de la néoplasie primaire et de ses métastases isolées.
  • La chimiothérapie peut aussi être employée, mais la transplantation hépatique est contre-indiquée (risque de récidive).
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21
Q

Nommez les tumeurs béniques du foie (3)

A
  • Angiome
  • Adénome
  • Hyperplasie nodulaire focale
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22
Q

Décrire : Angiome

A
  • L’angiome (ou hémangiome) est la tumeur hépatique la plus fréquente.
  • Sa taille varie de quelques millimètres à plus de 20 centimètres.
  • Si l’hémangiome mesure plus de 5 cm, on le qualifiera de géant.
  • L’angiome atteint trois fois plus les femmes que les hommes et est multiple dans 40 % des cas.
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23
Q

Le tableau clinique de l’angiome est comment?

A
  • généralement asymptomatique et sa découverte sera souvent fortuite
  • Dans de rares cas, les manifestations peuvent inclure la douleur, l’hémopéritoine (en cas de rupture post-traumatique ou spontanée), la fièvre et la cytolyse (en cas de thrombose aiguë de l’hémangiome).
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24
Q

L’évolution de l’angiome est comment?

A

L’angiome est stable, sans évolution : il ne nécessite pas de contrôle ou de traitement, à moins que son diamètre soit supérieur à 5 cm, cas dans lequel il y a un plus grand risque de rupture nécessitant une surveillance.

25
Q

À l’échographie, l’apparence de l’angiome est comment?

A

assez typique : on peut habituellement voir une lésion ronde hyperéchogène bien circonscrite.

26
Q

Le diagnostic de l’angiome peut aussi se faire comment?

A

par échographie de contraste, par tomodensitométrie, par résonance magnétique ou par scintigraphie aux globules rouges marqués, s’il y a des lésions moins typiques.

27
Q

Décire : Adénome

A

une tumeur rare dont la taille varie de quelques millimètres à plus de 20 centimètres.

28
Q

L’adénome touche surtout qui?

A

touche surtout les femmes de 20 à 40 ans.

29
Q

Le développement de l’adénome est favorisé par quoi?

A
  • est favorisé par la prise de contraceptifs oraux et son incidence augmente pendant la grossesse.
  • Il tire son origine d’une hyperproduction de stéroïdes anabolisants et d’androgènes
30
Q

L’adénome forme quoi?

A
  • L’adénome forme des travées plus ou moins épaisses et régulières d’hépatocytes normaux, avec du glycogène et de la stéatose à l’occasion.
  • Il n’y a pas d’espace porte entre les lobules, ni de macrophages de Küpffer dans l’adénome.
31
Q

Pourquoi est-ce qu’il y a des risques hémorragiques importants avec les adénomes?

A
  • L’apport vasculaire de l’adénome provient de l’artère hépatique plutôt que de la capsule fibreuse.
  • C’est pourquoi il y a des risques hémorragiques importants.
32
Q

Il y a une prolifération de quoi dans l’adénome?

A

Une prolifération monoclonale d’hépatocytes aura lieu dans l’adénome

33
Q

Décrivez les mutations génétiques des adénomes?

A
  • Certaines mutations génétiques qui lui sont associées sont identifiables, dont la mutation du facteur nucléaire hépatocytaire 1-α (HNF 1-α), qui est la plus fréquente.
  • La transformation néoplasique en hépatocarcinome est quasiment exclusivement observée en présence de cette mutation.
34
Q

Quel est le tableau clinique de l’adénome?

A
  • Lorsque l’adénome est petit, le tableau clinique est généralement asymptomatique.
  • S’il augmente de volume, le patient peut souffrir de douleurs abdominales à l’épigastre ou à l’hypocondre droit.
  • En présence de douleur, le clinicien se doit de suspecter une hémorragie ou une nécrose intra-tumorale.
35
Q

Le diagnostic de l’adénome est comment?

A
  • assez complexe.
  • Il passe par l’échographie, la résonance magnétique et/ou la tomodensitométrie.
36
Q

Au diagnostic différentielde l’adénome, il faut considérer quoi?

A
  • L’angiome ;
  • L’hyperplasie focale nodulaire ;
  • Une lésion maligne (hépatome ou métastases).
37
Q

Expliquez le lien entre l’adénome et le sulfure de technétium?

A

Le radiologiste peut aussi procéder à une scintigraphie hépatique au sulfure de technétium, bien que cette mesure soit exceptionnelle.

Le sulfure de technétium sera capté par les cellules de Küpffer présentes dans le parenchyme hépatique normal mais absentes dans l’adénome.

38
Q

Relation entre biopsie et adénome

A

La biopsie est contre-indiquée, compte tenu des risques hémorragiques.

39
Q

Comme l’adénome est œstrogèno-dépendant, le traitement commence par quoi?

A

l’arrêt des contraceptifs oraux et des stéroïdes anabolisants.

40
Q

Pour l’adénome, on procédera à l’exérèse chez qui?

A

les femmes souhaitant devenir enceintes et chez les patients symptomatiques et/ou porteurs d’une lésion volumineuse, sous-capsulaire

41
Q

Les risques de l’adénome incluent quoi?

A

l’hémorragie intra-tumorale et la rupture, qui peut entraîner un hémopéritoine.

42
Q

Décrire : L’hyperplasie nodulaire focale (HNF)

A
  • est une pathologie rare qui touche huit fois plus les femmes que les hommes en raison de sa relation avec l’œstrogène.
  • Les patients touchés ont habituellement entre 20 et 50 ans.
43
Q

On associait auparavant l’HNF à quoi?

A

la prise de contraceptifs oraux, mais ce rôle est de plus en plus effacé : les femmes atteintes peuvent donc continuer à prendre leurs contraceptifs.

44
Q

En pathologie, l’HNF est caractérisée par quoi?

A
  • des nodules d’hépatocytes supportés par des « septa » fibreux où l’on observe souvent des infiltrats inflammatoires.
  • La stéatose est souvent présente.
    *
45
Q

À l’imagerie, pour l’hyperplasie nodulaire focale on pourra observer quoi?

A

une grosse cicatrice centrale d’où partent les travées fibreuses en rayon de roue, contenant des vaisseaux artériels, sans veine porte ni canal biliaire.

46
Q

Le tableau clinique de l’HNF est comment?

A

est généralement asymptomatique ; sa découverte est alors fortuite.

47
Q

Comment diagnostiquer l’hyperplasie nodulaire focale?

A
  • On peut suspecter l’HNF à l’échographie, mais elle est mieux caractérisée à l’échographie Doppler, à la tomodensitométrie ou à la résonance magnétique (où la cicatrice centrale sera plus facile à voir).
  • Si l’on procède à une scintigraphie hépatique au technétium, la captation du produit sera plus intense au niveau de la tumeur que du parenchyme : c’est le contraire de l’adénome.
48
Q

Expliquez l’évoution de l’hyperplasie nodulaire focale.

A

L’HNF n’est pas évolutive et ne nécéssite aucun suivi.

49
Q

Les kystes peuvent être comment? (3)

A

congénitaux, héréditaires ou hydatiques.

50
Q

Décrire : Les kystes congénitaux

A
  • présents dès la naissance
  • fréquents
  • asymptomatiques
  • sans danger.
51
Q

Décrire : Les kystes hériditaires

A
  • souvent associés à la maladie polykystique du foie, qui elle est souvent associée à la maladie polykystique du rein.
  • Dans cette maladie, les kystes sont multiples et peuvent mesurer de quelques millimètres à plus de 10 cm.
  • Ils sont en soi asymptomatiques, mais peuvent gêner par leur taille, se déchirer et/ou comprimer les vaisseaux ou les voies biliaires.
52
Q

Décrire : les kystes hydatiques

A
  • le plus souvent transmis à l’homme par le chien domestique
  • sont causés par le parasite Echinococcus
  • les réservoirs principaux sont les moutons et les bovins
53
Q

Quel est le traitement des kystes hydatiques?

A

chirurgical.

54
Q

Les abcès pyogéniques résultent le plus souvent de quoi?

A

d’une bactériémie concomitante à une infection intra‐abdominale : l’appendicite est la cause classique

55
Q

Le traitement des abcès pyogéniques incluent quoi?

A
  • Antibiotiques
  • Drainage de l’abcès ;
  • Prise en charge de la cause initiale.
56
Q

Décrire : Les abcès amibiens

A
  • rares en Occident.
  • caractérisés par une douleur à l’hypocondre droit et de la fièvre
  • Le traitement se fait avec des antibiotiques.
57
Q

Décrire : Granulomes

A

des petites papules érythémateuses, des tumeurs vasculaires inflammatoires ou diverses formes d’amas de cellules épithélioïdes entourées de lymphocytes.

58
Q

Les granulomes apparaissent où?

A

sur la peau, sur les muqueuses ou sur les organes internes.

59
Q

Les granulomes hépatiques peuvent être la conséquence de quoi? (6)

A
  • Infection (tuberculose, mycobactérie M. avium) ;
  • Produits toxiques et médicaments (béryllium, méthotrexate, allopurinol) ;
  • Maladie de Crohn ;
  • Cirrhose biliaire primitive ;
  • Maladie de Hodgkin, regroupant les cancers qui apparaissent dans
  • les ganglions lymphatiques et qui se propagent ensuite aux régions voisines.