La digestion des nutriments Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui permet d’obtenir l’ensemble des nutriments de l’alimentation en dégradant les lipides, glucides, protéines, acides nucléiques ?

A

De multiples enzymes capables d’effectuer l’hydrolyse

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2
Q

Hydrolyse

A

Dégradation des liens chimiques grâce à l’ajout de molécules d’eau

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3
Q

Ou se déroule la majorité de la digestion chimique et de l’absorption ?

A

dans l’intestin grêle

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4
Q

But des glucides

A

Dégrader les polysaccharides (amidon, glycogène, lactose) en monosaccharides (glucose, fructose, ribose)

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5
Q

Ou sont les glucides

A

Dans la cavité orale et l’intestin grêle

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6
Q

Glucides dans la cavité orale (2)

A
  1. Lieu d’initiation de la digestion grâce aux amylases salivaires
  2. Elle est inactivée par le pH acide de l’estomac
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7
Q

Glucides dans l’intestin grêle (3)

A
  1. L’amylase pancréatique continue la dégradation de l’amidon et forme principalement des disaccharides de maltose
  2. 2 enzymes dans la bordure en brosse terminent la digestion du maltose en glucose, la dextrinase et la glucoamylase
  3. Le lactose est dégradé par la lactase et le sucrose par le sucrase
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8
Q

Que fait-on avec les glucides après l’hydrolyse (2)

A
  1. Se dirige vers le foie à partir des vaisseaux sanguins (énergie, stockage sous forme de glycogène, stockage dans les tissus adipeux sous forme de graisse)
  2. Cellulose ne peut pas être hydrolysée (augmente la taille des fèces et facilite le passage)
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9
Q

Qu’est-ce qui brise les liens peptidiques entre les acides aminés ?

A

La digestion chimique

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10
Q

Pourquoi toutes les enzymes qui brisent ces liens peptidiques sont sécrétées sous forme inactive ?

A

Afin de ne pas dégrader les cellules les produisant et les cellules des conduits

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11
Q

La dégradation des protéines dans l’estomac (2)

A
  1. Lieu d’initiation de la digestion des protéines par la pepsine formant des polypeptides
  2. La pepsine provient du pepsinogène (produites par les cellules principales) et est activée par le pH acide de l’estomac
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12
Q

La dégradation des protéines dans l’intestin grêle (2)

A
  1. La pepsine est inactivée par le pH plus alcalin
  2. 3 enzymes principales sont sécrétées par le pancréas, la trypsine, la chymotrypsine et la carboxypeptidase (protéase)
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13
Q

Que fait-on avec les protéines après l’hydrolyse

A
  1. Se dirigent vers le foie à partir des vaisseaux sanguins
    - Production de protéines hépatiques ou plasmatiques
    - Libère des acides aminés libres dans la circulation pour que les cellules puissent les utiliser pour produire des protéines)
  2. Seulement le surplus d’acides aminés libres
    - Peut être transformé en glucose (néoglucogenèse)
    - Stocker sous forme de triglycérides
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14
Q

Sous quelles formes sont principalement les lipides ? (2)

A
  1. Triglycérides
  2. Cholestérol
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15
Q

Fonction triglycérides

A

Digestion chimique

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16
Q

Fonction cholestérol

A

Absorption directe ou digestion chimique

17
Q

Digestion des lipides dans la cavité orale (2)

A
  1. Sécrétion de la lipase linguale par les glandes salivaires mineures
  2. L’enzyme reste inactive dans la bouche puisqu’elle est fonctionnelle à pH acide
18
Q

Digestion des lipides dans l’estomac

A

Initiation de la digestion des lipides par la lipase linguale et la lipase gastrique

19
Q

Qu’est-ce qu’implique la digestion des lipides dans l’intestin grêle

A

La digestion implique la lipase pancréatique et les sels biliaires

20
Q

Sels biliaires

A

Molécules amphipathiques (partie hydrophobe et hydrophile) composées de cholestérol

21
Q

Rôle des sels biliaires

A

Entourer les gouttelettes lipidiques afin de former des micelles (émulsifier) -> digestion mécanique
(une fois les micelles formées, la lipase pancréatique pourra dégrader les triglycérides en monoglycérides et en acides gras libres)

22
Q

Contenu des sels biliaires

A

Acides gras, monoglycérides, cholestérol, vitamines liposolubles, lécithine

23
Q

Chylomicrons (4)

A
  1. Absorption du contenu des micelles par des cellules absorbantes de l’intestin grêle (les sels biliaires restent dans l’intestin)
  2. Dans les cellules absorbantes, le contenu est enrobé de protéines formant des chylomicrons
  3. Libération des chylomicrons par exocytose dans les vaisseaux chylifères (vaisseaux lymphatiques de l’intestin)
  4. Migration des chylomicrons vers le foie, les tissus adipeux et musculaires