L2) Béta oxydation des AG Flashcards

1
Q

Ou se fait l’oxydation des AG ?

A

Dans la mitochondrie

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2
Q

Quelle est la première étape du transport de l’AG vers la matrice mitochondriale ?

A

Activation de l’acide gras en “dérivé Coenzyme A”

AG + CoA + ATP –> Acyl-CoA + AMP + 2Pi

Bilan global :
- Consommation des deux liaisons d’un ATP
- Obtention d’un AMP + 2 Pi

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3
Q

Quelle est la deuxième étape du transport de l’AG vers la matrice mitochondriale ?

A

Trans-estérification “en dérivé Carnitine” et trans estérification inverse en “dérivé Coenzyme”

la dérivé Coenzyme A pour passer dans la mitochondrie doit transformer son Coenzyme A en Carnitine grâce à une CAT1

Une fois à l’intérieur de la mitochondrie l’inverse se passe grâce à une CAT2

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4
Q

Quel est l’intérêt de compliqué ce passage entre le cytosol et la matrice mitochondriale ?

A

Intérêt de ce passage compliqué entre cytosol et mitochondrie : garder deux pools de CoA séparés : celui de la matrice mitochondriale est largement utilisé dans la dégradation oxydative du pyruvate, des acides gras et de certains acides aminés; celui du cytosol est utilisé dans la biosynthèse des acides gras.

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5
Q

Différence entre AcylCoA et AcétylCoA ?

A

AcylCoA = Chaîne de n carbones + gr ester avec Coenzyme A
AcétylCoA = Chîne de 2 carbones + fr ester avec Coenzyme A

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6
Q

Une fois qu’on a notre AcylCoA dans la matrice mitochondriale, quelle est la première étape ?

A

1) Oxydation : on veut passer d’une configuration trans à cis pour celà on va libéré 2 ER (2H) capter par du FAD

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7
Q

Une fois qu’on a notre AcylCoA dans la matrice mitochondriale, quelle est la deuxième étape ?

A

2) Hydratation
+ H2O

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8
Q

Une fois qu’on a notre AcylCoA dans la matrice mitochondriale, quelle est la troisième étape ?

A

3) deuxième oxydation
NAD accueille deux équivalents réducteurs
Bilan entre étape 1 et 3 :
Perte de 2 équivalents réducteurs
Et gain d’un atome d’oxygène

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9
Q

quelle est la quatrième et dernière étape de la B,oxydation ?

A

4) thiolyse (groupement thiol (SH) qui sépare la molécule), on vient couper la molécule au niveau du groupe Cétone du 3ème atome de carbone

Cela va former un AcylCoA (avec 2C en moins) + AcétylCoA

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10
Q

Lors de la B-oxydation combien d’ER avons nous produit et par qui sont-ils captés ?

A

4ER –> FADH2 + NADH
il vont rejoindre la chaîne de transport d’électrons (vu précedemment)

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11
Q

Que devient ensuite l’AcétylCoA ?

A

Il rentre dans le cycle de Krebs
pour un AcylCoA de 16C
on fait 8 AcétylCoA

Ces Carbones vont être perdu dans le Cycle de krebs par la production de 2CO2

Nous aurons également formation d’eau grâce à la réduction des atomes d’oxygène qui sont les accepteurs finaux des équivalents réducteurs à la fin de la chaîne de transport d’électrons.

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12
Q

Bilan global de la production d’ATP lors de l’oxydation d’une molécule de palmitoyl-CoA en CO2 et H2O :

A

B,Oxydation : 7* 1NADH + 1FADH2 (7 car on a que 7 fois à couper)
Cycle de Krebs : 8* (3NADH + 1FADH2 + 1ATP)
= 7+ 24 NADH + 7 + 8 FADH2 + 1 ATP
31 NADH * 2,5 = 77,5 ATP
15 FADH2 * 1,5 = 22,5 ATP
77,5 + 22,5 + 8 = 108 ATP

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13
Q

Quel est la principal régulation de la B,oxydation ?

A

Le malonylCoA
La principal régulation se fait au niveau du passage de l’AcylCoA à l’intérieur de la mitochondrie.
Le malonylCoA inhibe CAT qui est responsale de la transformation de l’AcylCoA en AcylCarnitine

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14
Q

Deux autres points de régulation secondaire de la B,oxydation ?

A

inhibition si NADH/NAD élevé
inhibition si Acétate élevé (acétate élevé quand acétylCoA élevé.

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15
Q

Quel phénomène se passe dans le foie après la B,Oxydation des AG en AcétylCoA ?

A

Au lieu de rentrer dans le cycle des Krebs, on va former 3 corps cétoniques.
l’acétone (exhalé ne sert à rien)
l’acétoacétate et la D-B-hydroxybutyrate.

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16
Q

Quel rôle ont les corps cétoniques ?

A

Fournir de l’énergie en cas de jeûne prolongé notamment pour le cerveau.

17
Q

Dans quelle cas la production de corps cétonique est fortement augmenté ?

A

diabète et jeûne prolongé

18
Q

Que se passe t’il en cas de jeune prolongé ?

A

la glycémie chute : Pou reformer du glucose on va utiliser les intermédiraires du cycle de krebs (oxaloacétate) on ne peut pas utilisé l’AcétylCoA car le pyruvate kinase ne fonctionne que dans un sens.
L’acétylCoA va être produit en trop grande qtité (production d’énergie lors de la B,oxydation –> NADH, FADH2) par rapport au intermédiaires du cycle de Krebs –> accumulation
Les corps cétoniques vont permettre d’éliminer les ACoA en allant dans les différents organes comme sources d’énergie

page 72 intéressant