ITU Flashcards

1
Q

¿Qué es una infección del tracto urinario (ITU)?

A

Es una infección bacteriana que afecta el tracto urinario, desde la vejiga hasta el parénquima renal, asociada a leucocituria y síntomas clínicos variables.

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2
Q

¿Cómo se clasifican las ITU?

A

ITU bajas: cistitis, uretritis, prostatitis (solo en hombres).

ITU altas: pielonefritis.

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3
Q

Define bacteriuria, bacteriuria significativa y bacteriuria asintomática.

A

Bacteriuria: Presencia de bacterias en la orina.

Bacteriuria significativa: Recuento de bacterias elevado en orina.

Bacteriuria asintomática: Bacteriuria significativa sin síntomas.

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4
Q

¿Cuáles son los síntomas principales de cistitis?

A

Disuria, polaquiuria, urgencia miccional, hematuria y dolor suprapúbico.

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5
Q

¿Cuáles son los síntomas principales de pielonefritis aguda?

A

Fiebre elevada, dolor lumbar, vómitos. A veces solo fiebre sin foco.

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6
Q

¿Por qué es importante tratar la bacteriuria asintomática en embarazadas?

A

Sin tratamiento, el 30-50% evoluciona a pielonefritis, lo que puede causar insuficiencia renal aguda, sepsis, shock séptico, parto prematuro y bajo peso al nacer.

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7
Q

¿Cómo se define una ITU recurrente?

A

3 o más ITU bajas en 1 año.
2 o más pielonefritis en 1 año.
1 pielonefritis más 1 ITU baja en 1 año.

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8
Q

¿Qué caracteriza una ITU complicada?

A

ITU alta con síntomas sistémicos y factores como chorro urinario débil, masa abdominal/vesical, creatinina elevada, septicemia, mala respuesta a antibióticos en 48 h o infección por agentes no E. coli.

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9
Q

Menciona las vías de infección de las ITU.

A

Ascendente (principal): Bacterias del periné o uretra ascienden al tracto urinario.

Hemática: Bacterias circulantes en sangre llegan al riñón.

Linfática: Similar a la hemática.

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10
Q

Menciona factores de riesgo para ITU.

A

Actividad sexual, manipulación urinaria (catéteres), alteraciones anatómicas, pH/hormonas, malos hábitos higiénicos, reflujo vésico-ureteral, embarazo, entre otros.

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11
Q

¿Cómo varía la prevalencia de ITU según la edad?

A

RN y lactantes: Prevalencia 1-2%, relación H/M 1:3.
Adolescentes/adultos jóvenes: Relación H/M 1:30.
Adultos mayores: Prevalencia 10-20%, relación H/M 1:2.

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12
Q

¿Qué es una ITU nosocomial y cuál es su causa principal?

A

Es una ITU adquirida en el hospital, frecuentemente asociada al uso prolongado o manipulación inadecuada de catéteres urinarios.

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13
Q

¿Cuál es el principal agente etiológico de las ITU?

A

Escherichia coli uropatogénica (UPEC), responsable del 75% de las ITU de la comunidad y del 65% de las nosocomiales.

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14
Q

Menciona otras bacterias que causan ITU además de E. coli.

A

Gram (-): Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.

Gram (+): Enterococcus faecalis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus (más frecuente en embarazadas).

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15
Q

¿En qué se diferencia UPEC de otras E. coli?

A

UPEC pertenece a la microbiota intestinal, pero tiene factores de virulencia que le permiten infectar específicamente el uroepitelio, a diferencia de las E. coli comensales o diarreogénicas.

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16
Q

¿Cuáles son los principales factores de virulencia de UPEC?

A

Flagelo.
Sistemas sensores de dos componentes.
Sistemas de secreción (tipo 1, 2, 3, 5, 6).
Sideróforos (captan hierro).
Adhesinas.
Pili tipo I (adhesina FimH).

17
Q

¿Qué es la adhesina FimH y cuál es su función?

A

Es una proteína en el extremo distal del pili tipo I que se une a manosas presentes en las membranas del hospedero, facilitando la adhesión de UPEC al uroepitelio.

18
Q

¿Qué sucede cuando UPEC invade el urotelio?

A

UPEC se adhiere al uroepitelio mediante FimH.

Invade las células, remodela el citoesqueleto y forma vesículas intracelulares.

Dentro de las células, se replica y forma cuerpos intracelulares.

Estos cuerpos pueden liberarse al lumen, facilitando la recurrencia de la infección.

19
Q

¿Por qué UPEC intracelular puede causar infecciones recurrentes?

A

Al permanecer en el interior de las células del urotelio, UPEC evade el efecto de los antibióticos dirigidos a bacterias extracelulares, persistiendo en el hospedero.

20
Q

¿Qué diferencias etiológicas existen entre ITU de la comunidad y nosocomial?

A

Comunidad: Predominio de enterobacterias (UPEC, Klebsiella, Proteus).

Nosocomial: Aumenta la relevancia de Enterococcus spp, Pseudomonas aeruginosa y otras bacterias resistentes asociadas a instrumentación urinaria.

21
Q

¿Cuáles son los principales métodos de toma de muestra para diagnóstico de ITU?

A

Orina de segundo chorro (tras aseo genital, descartar el primer chorro).

Recolector: utilizado en pediatría.

Punción suprapúbica: sugiere orina estéril (estudios recientes lo cuestionan).

Catéter urinario permanente (CUP): en pacientes hospitalizados con sonda Foley.

22
Q

¿Qué pasos incluye el diagnóstico tradicional de ITU?

A

Toma de muestra.

Urocultivo: cultivo en Agar específico para análisis cualitativo y cuantitativo.

Sedimento urinario: análisis de leucocituria, nitritos, proteínas.

Tinción de Gram: según sea necesario.

23
Q

¿Qué indica la presencia de leucocitos en el sedimento urinario?

A

≥ 5 leucocitos/campo o > 25 leucocitos/μL en orina centrifugada sugieren ITU.

Refleja inflamación en las vías urinarias, útil para diferenciar ITU de contaminación o bacteriuria asintomática.

24
Q

¿Cómo funciona la prueba de leucocito esterasa y cuál es su sensibilidad/especificidad?

A

Detecta la presencia de leucocito esterasa (enzima de neutrófilos).
Usa una tira con éster de indoxil, que cambia a color violeta en presencia de esterasa.
Sensibilidad: 75-96%.
Especificidad: 94-98%.

25
Q

¿Qué significa un resultado positivo de nitritos en orina?

A

Indica que uropatógenos reducen nitratos a nitritos.

Alta especificidad (85-98%), baja sensibilidad (45-60%).

Uropatógenos que NO producen nitritos: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Staphylococcus saprophyticus, Candida spp.

26
Q

¿Qué relevancia tiene la combinación de leucocito esterasa y nitritos?

A

Sensibilidad: 93%.
Especificidad: 72%.
Ideal para diagnóstico en niños mayores de 2 años.

27
Q

¿Qué valores se consideran significativos en un urocultivo?

A

100,000 UFC/mL: orina de segundo chorro o recolector.

50,000 UFC/mL: muestras por cateterismo.

1 UFC/mL: punción vesical.

En casos de fiebre y leucocituria, valores menores (10,000-50,000 UFC/mL) pueden ser relevantes, especialmente para uropatógenos distintos a E. coli.

28
Q

¿Por qué es importante detectar bacteriuria asintomática en embarazadas?

A

Previene complicaciones como pielonefritis gestacional, parto pretérmino y bajo peso al nacer, especialmente durante el primer trimestre.

29
Q

¿Por qué es importante el estudio de susceptibilidad en bacterias causantes de ITU?

A

Variabilidad en la resistencia a antibióticos, especialmente en Enterobacteriaceae.

Identificar β-lactamasas tipo BLEE y carbapenemasas en ITU nosocomiales.

Basar tratamiento empírico en la epidemiología local.

30
Q

Pruebas adicionales para confirmación de ECUP

A

Batería Bioquímica
Galería API
MALDI-TOF
VITEK

31
Q

¿Cuáles son las opciones terapéuticas para cistitis y pielonefritis?

A

Cistitis:
Primera línea: Nitrofurantoína o Fosfomicina (baja resistencia).

Pielonefritis:
Fluoroquinolonas: en pacientes con mayor riesgo de resistencia (hospitalización prolongada, uso reciente de antibióticos, viajes a India, Israel, España o México).

32
Q

¿Cómo varía la resistencia antimicrobiana en casos de ITU?

A

Nitrofurantoína y Fosfomicina: Baja resistencia global, aunque creciente.

Carbapenémicos y ciclos oxacinos: Alta resistencia, especialmente en países en desarrollo.

Mayor resistencia en aislados hospitalarios frente a comunitarios.

33
Q

¿Qué particularidades tiene Chile en cuanto a la resistencia en ITU?

A

Se monitorea Klebsiella pneumoniae, pero no E. coli.

La mayoría de los casos no son multirresistentes, aunque aumenta la resistencia a ciertos antibióticos.

Es crucial mantener una vigilancia epidemiológica constante.

34
Q

¿Cómo se asocia la resistencia bacteriana con la letalidad en ITU?

A

Mayor letalidad en cepas resistentes (infecciones intrahospitalarias).

La OMS clasifica a E. coli y Klebsiella pneumoniae resistentes como de relevancia crítica para el desarrollo de nuevas terapias.