IAAS Flashcards

1
Q

¿Qué son las IAAS y por qué cambió su nombre?

A

Las IAAS (Infecciones Asociadas a la Atención en Salud) son infecciones que se adquieren durante la estancia o visita a un centro de salud, y pueden manifestarse durante la hospitalización o posteriormente. Antes eran conocidas como infecciones intrahospitalarias, pero el nombre cambió para incluir infecciones en procedimientos ambulatorios y de corta estadía, compartiendo mecanismos similares de infección.

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2
Q

¿Cuál es la definición clásica de las IAAS según el tiempo de aparición?

A

Las IAAS clásicamente ocurren después de 48 horas del ingreso hospitalario y hasta 7 días después del alta. Para infecciones relacionadas con cirugías limpias, el período es de 30 días, y en caso de dispositivos protésicos, hasta un año.

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3
Q

¿Cuáles son los principales impactos de las IAAS?

A

Prolongación de la estadía hospitalaria
Aumento del uso de antimicrobianos
Incremento de costos en salud
Mortalidad asociada
Costos para la institución
Consecuencias médico-legales
Infecciones con bacterias multirresistentes y su diseminación

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4
Q

¿Qué factores favorecen la existencia de IAAS?

A

Factores del hospedero: edades extremas, enfermedades de base, compromiso inmunológico, alteración de barreras como catéteres y prótesis.

Factores del agente: microorganismos resistentes al medioambiente, antimicrobianos y desinfectantes, productores de biopelículas.

Factores de la atención: falta de cumplimiento de normativas, hacinamiento, diversidad de condiciones de pacientes, interacciones frecuentes entre personas y fuentes comunes de infección como el agua.

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5
Q

¿Cuáles son los mecanismos de transmisión de las IAAS?

A

Contacto directo: entre persona infectada o colonizada y persona susceptible (Ej: S. aureus MR).

Contacto indirecto: a través de objetos inanimados (Ej: C. difficile).

Transmisión aérea por aerosoles (<5 μm): gotitas evaporadas con microorganismos (Ej: TBC).

Transmisión por gotas (>5 μm): a través de tos o habla, hasta 1 metro (Ej: N. meningitidis).

Transmisión por vehículo: alimentos, soluciones, sangre (Ej: P. aeruginosa).

Transmisión por vector: mecánicos o biológicos como ratas y artrópodos (Ej: Malaria).

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6
Q

¿En qué consiste el sistema de vigilancia de IAAS en Chile?

A

El sistema de vigilancia de IAAS en Chile incluye:

Pesquisa de IAAS
Detección de brotes
Detección de agentes de importancia epidemiológica (emergentes o con resistencia no descrita).

Forma parte del Programa Control IAAS del MINSAL, que monitorea infecciones en diversas áreas como infecciones urinarias por catéter, septicemias por catéter venoso central, neumonía por ventilación mecánica e infecciones de heridas quirúrgicas.

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7
Q

¿Cuáles son las IAAS más prevalentes?

A

Infección urinaria asociada a catéter urinario permanente (ITU/CUP)
Infecciones del torrente sanguíneo (ITS)
Infección de la herida operatoria (IHOp)
Neumonía asociada a ventilación mecánica invasiva (NVM)

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8
Q

Factores de riesgo para ITU/CUP

A

Factores del hospedero:
Edad avanzada
Enfermedades crónicas debilitantes
Diabetes Mellitus
Sexo femenino

Factores asociados a la atención en salud:
Uso de sistema de drenaje urinario abierto
Duración del cateterismo urinario
Contaminación del catéter durante inserción/manipulación
Colonización de la bolsa de drenaje
Falta de vigilancia epidemiológica de ITU

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9
Q

Principales agentes etiológicos de ITU/CUP

A

Los principales agentes etiológicos son bacilos Gram negativos, principalmente:

Klebsiella pneumoniae
Escherichia coli

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10
Q

¿Qué es una ITS y cuáles son sus factores de riesgo?

A

Las infecciones del torrente sanguíneo (ITS) están principalmente asociadas a catéteres en pacientes que requieren:

Nutrición parenteral
Catéter venoso central o umbilical
Hemodiálisis
Pacientes inmunosuprimidos

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11
Q

Agentes etiológicos de las ITS

A

Los principales agentes etiológicos de ITS son:

Cocáceas Gram positivas: Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis
Bacilos Gram negativos

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12
Q

¿Qué es la infección de la herida operatoria (IHOp)?

A

La infección de la herida operatoria es una infección asociada principalmente a cocáceas Gram positivas, como Staphylococcus aureus. Puede originarse a partir de la microbiota del paciente que aprovecha la herida o transmitirse por manos contaminadas del personal de salud.

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13
Q

Neumonía asociada a ventilación mecánica invasiva (NVM): Agentes etiológicos

A

Los principales agentes en NVM son:
Pseudomonas aeruginosa
Klebsiella pneumoniae
Staphylococcus aureus

Distribución:
Bacilos Gram negativos fermentadores: 37.87%
Bacilos Gram negativos no fermentadores: 34.99%
Cocáceas Gram positivas: 23.47%

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14
Q

¿Qué son los brotes epidémicos de IAAS y su impacto en 2018 en Chile?

A

En 2018 se notificaron 87 brotes de IAAS en Chile, con 551 casos en adultos, pediátricos, neonatológicos y mixtos. Se analizaron muertes atribuibles a estos brotes, con 11 casos de letalidad, representando un 2%.

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15
Q

Características generales del género Staphylococcus

A

Cocáceas Gram (+) en racimos

Catalasa (+)

Anaerobios facultativos, crecen en medios simples

Especies relevantes en IAAS:
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis

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16
Q

Características de Staphylococcus aureus

A

Importante en infecciones IAAS y comunitarias

Reservorio: piel humana, glándulas, mucosas

Portación en adultos: 25-50% (vestíbulo nasal, faringe, piel, etc.)

Transmisión: contacto directo, autoinoculación, objetos invasivos

Grupos en riesgo de colonización: personal de salud (50%)

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17
Q

Factores de virulencia de Staphylococcus aureus

A

Estructurales:
Peptidoglicano (inflamación)
Ácido teicoico (adherencia)
Proteína A y cápsula A (antifagocitosis)

No estructurales:
Enzimas: catalasa, coagulasa
Toxinas: leucocidinas, exfoliatinas, enterotoxinas, toxinas del síndrome de shock tóxico

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18
Q

Características de Staphylococcus aureus meticilino-resistente (SAMR)

A

Asociado a IAAS, presenta el gen mecA en un cassete cromosomal

Gen mecA produce la proteína PBP2A, que no se une a β-lactámicos

Multirresistente a antibióticos, incluyendo β-lactámicos

SAMR intrahospitalario tiene menor producción de toxinas y diferente biofilm

Alta prevalencia en hospitales; requiere antibióticos de última generación

19
Q

Principales infecciones asociadas a Staphylococcus aureus en IAAS

A

Infección del sitio quirúrgico
Bacteriemia asociada a catéter venoso central
Neumonía asociada a ventilación mecánica

20
Q

Problemas principales de Staphylococcus aureus en IAAS

A

Alta agresividad debido a factores de virulencia
Resistencia a múltiples agentes antimicrobianos (AM), dificultando el tratamiento

21
Q

Características de Staphylococcus epidermidis

A

Forma parte de la microbiota de la piel; patógeno oportunista

Multirresistente y menos virulento que S. aureus

Infección en contextos de dispositivos invasivos (catéteres, prótesis)

Produce biopelículas (biofilms) que facilitan la adherencia y dificultan la erradicación

22
Q

Características generales del género Enterococcus

A

Cocáceas Gram (+) en cadenas cortas o pares

Catalasa (-), inmóviles, no esporulados

Anaerobios facultativos, sobreviven en condiciones adversas (NaCl 6.5%, pH 9.6, 10–45°C, hasta 40% de bilis)

Ubiquos: suelo, agua, animales

Hábitat principal: tracto gastrointestinal de humanos y animales

Especies relevantes:
E. faecalis (80–90%)
E. faecium (5–10%)

23
Q

Resistencias en el género Enterococcus

A

Resistencia natural/intrínseca:
A β-lactámicos (baja afinidad a PBP5)
A aminoglicósidos (impermeabilidad de la pared celular)
Absoluta a cefalosporinas

Resistencia adquirida:
Principalmente por plasmidios (transposones), resistencia a glicopéptidos como vancomicina y teicoplanina

24
Q

Genes de resistencia en Enterococcus (vanA y vanB)

A

vanA: Resistencia a vancomicina y teicoplanina

vanB: Resistencia a vancomicina, sensibilidad a teicoplanina

Genes presentes en E. faecalis y E. faecium, transferibles entre cepas mediante transposones en plasmidios

Tendencia en E. faecium: predominio de vanA en 2014, cambio a vanB en 2018

25
Q

Susceptibilidad antimicrobiana en Enterococcus de IAAS

A

E. faecalis: alta sensibilidad (>95%) a ampicilina, vancomicina, teicoplanina, linezolid

E. faecium: menor sensibilidad en general, excepto para linezolid

26
Q

Reservorio, transmisión e infecciones de Enterococcus spp. en IAAS

A

Reservorio: microbiota del tracto gastrointestinal

Transmisión: contacto directo (manos del personal) o por objetos contaminados

Tipos de infecciones:
Infecciones urinarias (ITU)
Infecciones del sitio quirúrgico (ISQ)
Bacteriemia
Infección intraabdominal
Endocarditis

27
Q

¿Cómo se dividen los bacilos Gram negativos intrahospitalarios?

A

Se dividen en:

Bacilos Gram negativos fermentadores
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae

Bacilos Gram negativos no fermentadores
Pseudomonas aeruginosa
Acinetobacter baumannii

28
Q

Bacilos Gram negativos fermentadores

A

Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae

29
Q

Características generales de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae

A

Generalidades:
Agentes prevalentes en hospitales
Multirresistentes a antimicrobianos: β-lactámicos (BLEE), fluoroquinolonas y carbapenémicos

Reservorio:
Parte de la microbiota intestinal de humanos
Pueden convertirse en patógenos oportunistas en pacientes hospitalizados

Transmisión:
Contacto directo persona – persona (manos del personal de salud)
Tipos de infecciones asociadas:
Infecciones urinarias (ITU)
Infecciones del sitio quirúrgico (ISQ)
Bacteriemia
Infecciones postquirúrgicas abdominales
Endocarditis

30
Q

Reservorio y transmisión de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae

A

Reservorio:
Microbiota intestinal de humanos y animales

Transmisión:
Contacto directo persona – persona mediante manos del personal de salud

31
Q

Tipos de infecciones asociadas a Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae

A

Infecciones urinarias (ITU)
Infecciones del sitio quirúrgico (ISQ)
Bacteriemia
Infecciones postquirúrgicas abdominales
Endocarditis

32
Q

Bacilos Gram negativos no fermentadores

A

Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii

33
Q

Características generales de Pseudomonas aeruginosa

A

Bacilo Gram (-) no fermentador

Oxidasa (+) y movilidad (+)

Patógeno oportunista que requiere factores de riesgo

Resistencia intrínseca a varios antimicrobianos, incluidos carbapenémicos

34
Q

Reservorio y factores de virulencia de Pseudomonas aeruginosa

A

Reservorio:
Ampliamente diseminada en el medioambiente
En ambientes hospitalarios, principalmente en el agua

Factores de virulencia:
Adhesinas (requiere tejido dañado)
LPS
Slime (biofilm de cápsula de alginato)
Enzimas: elastasa, coagulasa, DNasa, hemolisinas
Citotoxinas y exotoxinas A
Capacidad de sobrevivir en ambientes húmedos y resistir desinfectantes

35
Q

Mecanismos de resistencia a carbapenémicos en Pseudomonas aeruginosa

A

Bombas de expulsión

Impermeabilidad de la membrana

Producción de β-lactamasas

Presencia simultánea de múltiples mecanismos
Importancia de realizar el antibiograma para un tratamiento adecuado

36
Q

Tipos de infecciones asociadas a Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii

A

Neumonía asociada a ventilación mecánica (NVM)
Infecciones urinarias (ITU)
Infecciones del sitio quirúrgico (ISQ)
Infecciones postquirúrgicas
Bacteriemia

37
Q

Características generales de Acinetobacter baumannii

A

Cocobacilo Gram (-) no fermentador

Aerobio estricto, inmóvil y oxidasa (+)

Patógeno nosocomial

Capaz de sobrevivir largo tiempo en superficies expuestas, probablemente por la formación de biofilm

38
Q

Reservorio y factores de virulencia de Acinetobacter baumannii

A

Reservorio:
Ampliamente distribuido en el medioambiente (ambientas húmedos y secos)
En hospitales, sobrevive en casi todas las superficies y puede colonizar piel sana

Factores de virulencia:
Cápsula polisacárida
Sistemas de adquisición de metales
Sistemas de secreción
PBP modificada

39
Q

Mecanismos de resistencia múltiple en Acinetobacter baumannii

A

Producción de enzimas que degradan o inactivan antibióticos:
AmpC cromosomal
Enzimas modificantes de aminoglicósidos (AMG)
β-lactamasas plasmidiales (TEM, CARB, OXA)
Disminución de porinas (Omp) para impermeabilidad
BLEE (PER, SHV)
Cambios en PBP
Carbapenemasas (OXA, MBL, IMP, VIM)
Sobreexpresión de bombas de expulsión

Impacto:
Manejo complicado en pacientes
Disminución de las opciones de tratamiento
Necesidad de recurrir a antimicrobianos de última generación, a menudo combinados o poco utilizados

40
Q

Evolución de la resistencia a carbapenémicos en Acinetobacter baumannii (2012-2016)

A

Alta resistencia a Imipenem y Meropenem
La resistencia ha aumentado de manera significativa entre 2012 y 2016
El panorama no ha mejorado, sino que ha empeorado con el tiempo

41
Q

Tipos de infecciones asociadas a Acinetobacter baumannii

A

Neumonía asociada a ventilación mecánica (NVM)
Infecciones urinarias (ITU)
Infecciones del sitio quirúrgico (ISQ)
Infecciones postquirúrgicas
Bacteriemia

42
Q

Reservorio, transmisión e infecciones de Enterococcus spp. en IAAS

A

Reservorio:
Microbiota del tracto gastrointestinal
Transmisión:
Contacto directo persona – persona (manos del personal)
Objetos contaminados

Tipos de infecciones asociadas:
Infecciones urinarias (ITU)
Infecciones del sitio quirúrgico (ISQ)
Bacteriemia
Infección intraabdominal
Endocarditis

43
Q

Directrices técnicas locales para la prevención de IAAS

A

Los establecimientos deben contar con directrices técnicas oficiales y actualizadas que incluyan:

Precauciones estándar
Técnica aséptica
Profilaxis antimicrobiana quirúrgica
Prevención de infecciones en procedimientos invasivos
Manejo de residuos hospitalarios
Prevención de riesgos ambientales
Salud del personal y vacunación
Protocolos para exposición laboral a agentes biológicos

44
Q

Medidas de precauciones estándar para la prevención de IAAS

A

Higiene de manos
Esterilización y desinfección de materiales
Prevención y manejo de exposición a cortopunzantes
Precauciones de aislamiento para patologías infecciosas relevantes epidemiológicamente
Uso de equipo de protección personal (EPP)